Идентификация пригодности

Для определения точек плавления применяются различные методы [225]. Для идентификации пригодным является капиллярный метод [226]. Для чистого соединения точка плавления, получающаяся таким образом, будет достаточно точной, для нечистых веществ точка плавления находится в некотором температурном интервале. Измерение точки плавления не может быть применено для идентификации более высоких нормальных парафинов, так как они образуют настолько идеальные растворы, что точка плавления является линейной функцией состава. При этом не образуется эвтектики, и смеси в широком интервале ведут себя как чистые жидкости. [c.193]

Заключительный шаг в процессе идентификации — получение производных и измерение их свойств. Для целей идентификации пригодны такие производные, получение которых не вызывает экспериментальных затруднений, т.е. реакция должна протекать с хорошим выходом и не сопровождаться образованием побочных продуктов. Свойства полученного производного должны отличаться от свойств исходного соединения. Например, для случая, рассмотренного в примере 1, подходящими производными являются [c.210]

Описан метод идентификации, пригодный для качественного анализа растворителей, заключающийся в том, что пик расшифровывается в процессе выхода. Метод применен для идентификации различных классов соединений (сложные эфиры, хлорпроизводные углеводороды, ароматич. углеводороды). Показано преимущество данного метода перед ИК-спектрометрией. [c.52]

Более современными и перспективными методами в обозримом будущем явятся хроматографические в сочетании со спектральным анализом (преимущественно — масс-спектрометрией) эти Методы пригодны и для идентификации нитроароматических соединений в отработанных маслах [16, 82, 128, 222, 240]. [c.93]

Линии равной плотности имеют практическое значение, потому что при экстракции смеси, состав которых приближается к составу, соответствующему линиям равной плотности, отстаиваются очень медленно, особенно при большой вязкости. Вследствие этого могут быть забракованы растворители или условия экстракции, пригодные по другим соображениям. Более того, если система обладает такой линией, то необходима большая осторожность при идентификации слоев. В одной из статей приводится указание о том, что были перепутаны два слоя., [c.173]

Широкое распространение метод моментов получил при исследовании гидродинамической структуры потоков в аппаратах химической технологии. Задачи, решаемые при этом, в основном относятся к классу задач автономной идентификации, хотя не исключена возможность разработки на их основе методов, пригодных для непрерывной идентификации. [c.334]

Учитывая важность правильной идентификации дефектов, не имеющих явно выраженных признаков своего типа, необходимо использовать дополнительные признаки, наличие которых уменьшало бы до минимума вероятность ошибочного определения типа дефектов. Такие признаки особенно важны, так как большая часть вырезанных участков металла характеризуется металлургическими дефектами, то есть трубы, из которых эти участки были вырезаны, вполне пригодны к эксплуатации в случае периодического обследования. [c.99]

Данная серия испытаний показала, что использованный энергетический критерий обнаружения существенного развития трещин не является однозначным и его можно применять только совместно с результатами локации источников и их идентификации другими методами и средствами. Погрешность определения положения источников акустической эмиссии оказалась соизмеримой с толщиной стенок сосудов. Обнаруженные в промышленных сосудах источники эмиссии представляли собой мелкие трещины, не фиксируемые другими методами неразрушающего контроля. Все испытанные аппараты были признаны пригодными к эксплуатации, В рассматриваемом случае метод АЭД оказался более консервативным. [c.185]

Удачно дополняет ассортимент качественных реакций микрокристаллоскопия [13]. Если при химической реакции образуются кристаллические осадки, то форма кристаллов всегда пригодна для идентификации определенных соединений под микроскопом. При этом точное знание системы кристалла не является безусловно необходимым. Чаще всего можно довольствоваться общим видом кристаллов, образующихся при строго определенном порядке выполнения реакции, и на основе этого делать качественные выводы. [c.52]

Спектрографический обзорный анализ. Цель спектрографического обзорного анализа состоит в идентификации или полуколичественном определении малых количеств многих элементов. При этом необходимо выбирать сравнительно неспецифические условия проведения анализа, которые были бы пригодны для определения всех имеющихся в пробе элементов. Вследствие этого максимально возможная чувствительность определения достигается не во всех случаях. Результат анализа может сильно зависеть от состава пробы. Поэтому для отдельных элементов невозможно указать спектрографический предел обнаружения. Вследствие этого при проведении количественных определений интенсивность изменяется в зависимости от состава пробы (см. факторы, влияющие на интенсивность). Поэтому сравнивать можно только такие пробы, в которых содержание примесей мало по отношению к основному компоненту. [c.194]

Зная относительные объемы удерживания веществ, легче проводить идентификацию компонентов, а также подбирать жидкую фазу, предварительно решая вопрос о ее пригодности для разделения конкретных смесей. [c.75]

Затем переходят к выполнению анализов контрольной смеси реперных н-алканов с соединениями, подлежащими идентификации. В той же последовательности, как и при анализах опорной смеси, записывают не менее 3—4 хроматограмм контрольной смеси, пригодных для измерения расстояний удерживания всех зарегистрированных компонентов. [c.287]

Одним из основных факторов, повлиявшим на углубление нашего понимания фотохимии, было развитие в течение нескольких последних десятилетий методов обнаружения и идентификации промежуточных продуктов фотохимических реакций. К ним относятся атомы, радикалы и ионы как первичные продукты фотолиза, возбужденные состояния этих первичных продуктов, возбужденные состояния, возникающие в первоначально поглощающем свет материале, включая триплетные, которые участвуют затем в флуоресценции, фосфоресценции и безызлучательных переходах (внутренняя конверсия и интеркомбинационная конверсия). Именно возможность изучения этих активных интермедиатов на коротких временных шкалах привела к появлению утонченных экспериментов с временным разрешением, которые рассматриваются в следующем разделе. Эксперименты с временным разрешением позволяют зондировать фотохимическую систему в заданный момент времени вскоре после поглощения кванта света, когда интересующие промежуточные продукты еще сохраняются. В этом разделе дается краткий обзор наиболее важных методик, пригодных для изучения промежуточных продуктов, с целью ввести читателей в круг обсуждаемых исследований с временным разрешением. Здесь не место для обсуждения теоретических основ спектроскопии будет лишь сделана попытка указать методики, которые могут быть с пользой применены. Одна из тем, которая многократно возникает, — это вопрос о том, как лазеры упростили более старые способы спектроскопических измерений и сделали возможными совершенно новые способы исследований. [c.194]

Из этой краткой сводки возможностей качественного анализа на основе величин удерживания можно вывести заключение, что рассмотренные методы применимы не во всех случаях и часто не дают полных и абсолютно надежных результатов. Кроме того, идентификация путем сравнения величин удерживания предполагает известные знания о возможном составе пробы. Опубликованные до настоящего времени в литературе данные об абсолютных объемах удерживания все же подвержены влиянию различных факторов и не позволяют поэтому надежно идентифицировать компоненты. Относительные объемы удерживания точно так же лишь в ограниченной стенени пригодны для характеристики веществ, так как при нх [c.235]

Для идентификации определенных классов веществ наряду с другими соединениями путем смещения пиков на хроматограмме предварительно обработанных проб кроме гидрирования пригодны также и другие селективные реакции. Так, например, первичные спирты в гидрированной фрак- [c.249]

Для идентификации сульфокислот особенно пригодны их соли с п-толуидином - 2. Эти соли хорошо кристаллизуются и отличаются характерной температурой плавления. [c.251]

Алифатические амины — обычно легко летучие и легко растворимые в воде жидкости — являются сильными основаниями в свободном состоянии они окрашивают лакмус в синий цвет и дают с минеральными кислотами нейтральные соли. Следовательно, реакция па лакмус сразу показывает (независимо от физического состояния), является ли данное соединеине основанием нли солью. Во многих случаях для выделения и идентификации пригодны солн пикриновой илн других подобных ей кислот, которые хорошо кристаллизуются и имеют характерные температуры ттлавлення. [c.32]

Проведение описанных выше предварительных испытаний обычно позволяет определить, к какому классу относится испытуемое вещество, а также представляет в распоряжение некоторые производные, пригодные дл ] идентификации. [c.308]

Границы применения димедоновые производные особенно пригодны для идентификации низших альдегидов. Кетоны реагируют при температурах >ЮО С в ледяной уксусной кислоте. [c.309]

Так, к примеру, отмеченный ранее факт наличия больших величин относительных ошибок у некоторых компонент векторов оценок и еще не дает оснований для вывода о полной практической неприемлемости результатов оценивания. Дело в том, что идентификация параметров производится не только с целью определения коэффициентов гидравлического сопротивления каждого участка ТПС и последующего вычисления коэффициентов шероховатости труб, но и для определения параметров моделирующей данную ТПС г. ц., способной замещать ее в задачах управления, связанных с многовариантными расчетами потокораспределения. В этом случае судить о пригодности оценок вместо истин- ных значений х нужно именно с такой точки зрения. [c.157]

Фенилгидразоны не имеют особенно серьезного значения. Они мало пригодны для идентификации, так как обычно хорощо растворимы и с трудом выделяются. Несколько более удобны фенилгидразоны, замещенные в ароматическом ядре, однако и эти производные не находят широкого применения. Незамещенный гидразин обычно дает с моносахаридами азины. [c.56]

Решение задачи идентификации модели нелинейного химико-технологического процесса [10]. Построение адекватной модели технологического процесса предполагает адекватное отражение гидродинамической структуры потоков в аппарате и адек-кватное описание кинетики процесса. В настоящее время решение первой задачи сводится в основном к обработке кривых отклика системы на типовое (импульсное, ступенчатое, гармоническое) или произвольное (детерминированное, случайное) возмущение по концентрации индикатора в потоке с использованием методов теории линейных систем автоматического регулирования. Эти методы, подробно рассмотренные выше, ограничиваются линейным случаем и не пригодны для решения нелинейных задач. Решение задачи идентификации линейных кинетических уравнений не представляет математических трудностей и ограничивается в основном использованием аппарата линейной алгебры. [c.461]

Использование ЭВМ для идентификации состава сложных смесей иногда позволяет сократить время от нескольких месяцев, необходимых при ручной идентификации, до нескольких дней с учетом времени, необходимого на подготовку информации для ввода в ЭВМ. Процесс счета занимает па ЭВМ несколько минут. Процесс подготовки информации можно свести также к нескольким минутам при использованнн аналого-цифровых преобразователей, которые позволяют получить хроматографические характеристики в. виде, пригодном для ьвода в ЭВМ. [c.307]

L-Арабиноза. Встречается в изобилии в вишневом клее и в гуммиарабике обычным способом ее получения является кислотный гидролиз вишневого клея (Килиани). Т. ил. 160 . В свежеприготовленных растворах наблюдается мутаротация угол вращения уменьшается, пока ме достигнет иостояииого значения [а], 1-105°. Для идентификации /.-арабинозы пригодны я-бромфеиилгидрлзои и дифенилгидразон. [c.440]

Подробная идентификация состава смесей углеводородов позволила приступить к весьма трудной задаче - созданию искусст-венью11 модели состава остаточной нефти. Наиболее пригодными лля исследования считаются пробы неразгазированной пластовой нефти. Однако существуют технические трудности при использовании таких проб, связанные с сохранением на поверхности пластовых термобарических условий. Эти трудности многократно воз- [c.73]

В таблицу для определения гомологических рядов и брутто-формул не включены галогенпроизводные и сернистые соединения, так как число атомов хлора, брома и серы целесообразнее определять по группам изотопных пиков уже на ранней стадии интерпретации масс-спектра. Поэтому, установив число атомов указанных галогенов, следует рассчитать массу незамещенной галогенами частицы (т. е. вычесть сумму атомных масс этих галогенов из массы частицы и к разности прибавить число атомов галогенов, равное массе атомов водорода). По вычисленной таким образом массе частицы определяют параметры х и у, а затем, пользуясь классификационной таблицей, устанавливают альтернативные брутто-формулы тех соединений, производными которых являются исследуемые галогенсодержащие вещества. Эта же таблица пригодна и для предварительной идентификации сернистых соединений они имеют те же значения координат, что и их кислородные аналоги, содержащие вместо атома серы изобарную ему группу Ог (характеристические осколочные ионы, разумеется, будут разными). Иод и фтор маноизэтопны и анализом изо- [c.184]

Физические методы идентификации надежны. Однако при их применении предполагается, что исследованию подлежат органические соединения высокой степени чистоты, для получения которых требуется много времени расходуется много исследуемого материала. Поэтому не следует недооценивать значение химических методов идентификации, учитывая их быстроту и потребность в малом количестве исследуемой смеси, а также то, что они не тре-, буют никакой специальной аппаратуры. Ниже описаны реакции, характерные для определенных соединений и пригодные для об- [c.288]

Предшественники нефтяных азааренов точно до сих пор неизвестны и, вероятно, не имеет суш ественного значения исходный органический материал — морской или континентальный. Однако существующие органические структуры пригодны для объяснения путей образования АС. АС во время катагенеза выделяются по пути, обычному для ареновых структур, когда длинные алкильные цепи циклизуются и ароматизируются в подходящих для этого условиях. Остаются лишь короткие алкильные цепи. Косвенным подтверждением этого является идентификация азааренов в коксовом газойле, структура которых свидетельствует о термическом [c.74]

При добавлении щелочного раствора о-бромадетофенона или п-бромфенацил бромида к нейтрализованной содовым раствором карбоновои кислоте получаете, хорошо кристаллизующийся из этилового спирта эфпр ю-оксиацетофенона эта реан цшг пригодна для идентификации жирных кислот. [c.183]

Значительный пптерес для аналитических целей представляют семикарбазопы, которое хорошо кристаллизуются, гшеют четкие температуры плавления и поэтому особенно пригодны для идентификации низших алифатических альдегидов. [c.477]

Проведение анализа требует очень экономного расходования вещест1 а, в особенности при предварительных испытаниях. Ставя опьпы по определению функциональных групп, следует иметь в виду, что во многих из этих опытов могут быть получены производные, пригодные для идентификации. [c.292]

Таким образом, в рассмотренных нами примерах электронные спектры производных 5,6-бензохинолипа являются пригодными для идентификации соединений этого класса. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология