Диаграмма систем с эвтектикой

Системы, компоненты которых образуют смешанные кристаллы (твердые растворы) в любых относительных количествах. Примером систем этого вида может служить система серебро-золото. Нз рис, 121 видно, что диаграмма состояния ее отлична от рассмотренных нами ранее. На этой диаграмме нет эвтектики, а плавные кривые ликвидуса и солидуса соединяют температуры плавления компонентов. Определение состава выделяющихся кристаллов- показывает, что они всегда содержат оба компонента. Относительное содержание компонентов зависит от состава расплава, причем содержание золота (более тугоплавкий компонент) в кристаллах больше, чем в жидком расплаве, из которого они выделялись. Кривая солидуса характеризует состав кристаллов, выделяющихся при различных температурах и, следовательно, равновесных с расплавом того состава, который показан для этой температуры кривой ликвидуса. В этом случае опыт приводит к той же чечевицеобразной форме кривых, как на рис. 107. [c.346]

В трехкомпонентных системах часто могут образоваться двойные и тройные химические соединения, плавящиеся конгруэнтно или инконгруэнтно. На рис. 78 показана объемная диаграмма системы, в которой образуется двойное соединение с конгруэнтной точкой плавления. В соответствии с этим на грани АВ появляется максимум, отвечающий составу химического соединения, и две дойные эвтектики й и е. [c.145]

В данном разделе будет рассмотрено несколько тройных диаграмм плавления. На рис. 5.40,а показан простейший тип диаграмм с тремя бинарными эвтектиками и всего одной тройной эвтектикой. В системе, приведенной на рис. 5.40,6, образуются интермолекулярное соединение и две тройные эвтектики. На рис. 5.40,в даны двойные и тройные диаграммы системы нафталин— дифенил—дибензил, поведение которой почти соответствует идеальному. [c.297]

Рассмотрим конкретный пример диаграммы конденсированного состояния тройной системы с простой эвтектикой. На рис. XVI. 11 изображена плоская диаграмма системы Zn—Зн—С(1 (она была использована для разъяснения метода построения). Температуры плавления компонентов указаны на рисунке. [c.201]

Вид диаграммы изменяется, если два компонента образуют между собой какое-либо химическое соединение (рис. 99). Диаграмму в координатах температура — состав для одного устойчивого химического соединения можно считать состоящей как бы из двух диаграмм с эвтектикой. Первая диаграмма отвечает системе [c.230]

Для таких систем характерно образование интермолекулярных соединений, устойчивых в твердом состоянии. На рис. 5.23,в показана диаграмма системы (1 1) -толуидин -I- фенол, в которой наблюдается тенденция к образованию простых эвтектик с каждым из чистых веществ. При затвердевании частично смешивающихся жидкостей фенол + вода образуются две эвтектики (рис. 5.23,г). [c.269]

Из диаграммы состояния можно найти соотношение количеств эвтектики и избыточного компонента в сплавах. Получается диаграмма, которая называется структурной диаграммой системы. Построение структурной диаграммы состоит в следующем (рис. 1.4, а). [c.92]

О присутствии жидкости среди реагирующих твердых веществ можно судить на основании фазовой диаграммы системы, если таковая имеется. Жидкость может существовать в системе при любой температуре, которая превышает температуру наиболее легкоплавкой эвтектики, при любых соотношениях компонентов в системе. К сожалению, фазовые диаграммы многих сложных систем неизвестны. Трудности возникают также в связи с тем, что примеси [c.395]

Этот процесс продолжается до образования системы, состоящей из кристаллов химического соединения и жидкой эвтектики, отвечающей точке Ь. Дальнейший ход кристаллизации аналогичен рассмотренному на диаграмме системы d—Bi (см. рис. XIII, 2). [c.387]

Несколько позднее была построена часть фазовой диаграммы системы NaP—UP3 на ней обнаружена эвтектика при 720 °С с содержанием 29 мол. % UPs . Подобным же образом в системе LiP—иРз имеется единственная эвтектика с температурой плавления 770 °С при 27 мол. % UP3 . [c.148]

В эвтектических системах при добавлении в расплав второго вещества (примеси) ироисходит снижение температуры ликвидуса (температуры начала выпадения из жидкой фазы кристаллов основного вещества). Существует такой состав, при котором оба вешества кристаллизуются одновременно, как гетерогенная смесь кристаллов. Такая точка на диаграмме называется эвтектикой, а концентрация смеси — эвтектической. Основной компонент кристаллизуется из расплава практически без примеси второго компонента за одну стадию (в поле диаграммы это отображается с любой из сторон от точки эвтектики). Для выделения второго компонента в чистом виде из оставшейся маточной жидкости требуется использовать другой массообменный процесс (обычно это ректификация иди дистилляция). [c.301]

Фазовая диаграмма системы поли-е-капролактон—триоксан также характеризуется наличием точки эвтектики, которой экспериментально соответствуют температура 314° С и объемная доля полимера [c.320]

Рассмотренное здесь, таким образом, показывает, что тогда, когда мы имеем дело с системами солей или солей и окислов, между компонентами этих систем могут возникать взаимодействия, приводящие (в зависимости от силы такого взаимодействия) к образованию на диаграммах плавкости эвтектик или твердых растворов, или инконгруэнтно и конгруэнтно плавящихся химических соединений. Большая упорядоченность (неоднородность) расплава, обусловленная этими взаимодействиями, сохраняется в той или иной степени и выше кривой ликвидуса. Поэтому системы (смеси) расплавленных солей часто более сложны по своей структуре, чем индивидуальные расплавленные соли, причем в общем случае структурными составляющими смесей расплавленных солей одновременно могут быть простые ионы, комплексные ионы и даже нейтральные молекулы (в особенности тогда, когда в кристаллических решетках соответствующих солей имеется определенная доля молекулярной связи). [c.62]

Диаграмма системы с химическим соединением, плавящимся инконгруэнтно (рис. 16), характеризуется одной двойной эвтектикой Е между компонентами А и АтВп и наличием слабо выраженного перегиба и на кривой ликвидуса. [c.59]

Остановимся на строении сплавов рассмотренной системы в твердом состоянии. При охлаждении расплавов, отвечающих по составу левой части диаграммы, сначала выделяются кристаллы А. При достижении температуры Те остающаяся жидкость имеет состав точки Е и, как указывалось, затвердевает без изменения состава, образуя тонкую смесь кристалликов А и В. Таким образом, ниже Те сплав состоит из более или менее крупных кристаллов А, выделившихся при охлаждении от линии ликвидуса до температуры Те, и тонкой смеси кристалликов А и В. Если исходный сплав в точности отвечает составу Е, то при его затвердевании сразу выпадает тонкая смесь кристалликов А и В, которая называется эвтектикой. Сплавы, составы которых лежат правее точки Е, при кристаллизации сначала выделяют кристаллы В и поэтому представляют смесь этих более или менее крупных кристаллов с эвтектической смесью А и В. Заметим, что эвтектика А+В является механической смесью двух фаз, а не раствором. В некоторых системах эвтектики, состоящие из двух и более металлов, отличаются особенно низкими температурами плавления, например эвтектический сплав Вуда (50% Bi, 27% РЬ, 13% Sn и 10% d) плавится при 70°С. Подобные сплавы широко применяются в технике в качестве припоев и для других целей. [c.91]

Известно, что сплавы системы Ре — С кристаллизуются либо по стабильной, либо по метастабильной диаграмме состояния. При малых скоростях охлаждения кристаллизация происходит по стабильной диаграмме — образуется эвтектика, состоящая из графита и аустенита (твердого раствора углерода в у-железе). При больших скоростях охлаждения, когда кристаллизация идет по метастабильной диаграмме, эвтектика состоит из аустенита и цементита РезС. [c.195]

Было исследовано равновесие твердое — жидкость для системы четыреххлористый углерод—нараксилол—метаксилол [27]. На основании этой работы предложили применять четыреххлористый углерод для предотвращения образования эвтектики мета- и нараксилолов. Это достигается благодаря тому, что четыреххлористый углерод образует эквимолекулярное соединение с параксилолом, по не образует такого соединения с метаксилолом. Диаграмма равновесия для этой системы несколько напоминает диаграмму рис. 8. В то время как в бинарной системе эвтектика мета- и параксилолов образуется при содержании нараксилола в маточном растворе 14%, тройная эвтектика, образуемая а) молекулярным соединением четыреххлористого углерода с параксилолом, б) избытком четыреххлористого углерода и в) метаксилолом, соответствует содержанию в маточном растворе лишь около 1% нараксилола. При пересчете на смесь, не содержащую четыреххлористого углерода, это соответствует содержанию в растворе лишь 2% нараксилола. Совершенно очевидно, что во втором случае выход нараксилола возрастает. [c.61]

На рис. 45 приведена диаграмма состояния двухкомпонентной системы с индивидуальным химическим соединением АВ, плавящимся без разложения. Эту диаграмму можно рассматривать как совокупность двух простейших двухкомпонентных диаграмм состояния с эвтектиками одну — диаграмму системы А—АВ, в которой компонентами являются соединения А и АВ, и вторую — систему АВ—В с компонентами АВ и В. В соответствии с правилом определения конечных фаз кристаллизации все составы, лежащие влево от вертикали состава ав— [c.225]

Диаграммы системы с эвтектикой (см. рис, 24) сходны с диаграммами, изображенными на рис. 17, но с тем отличием, что на них имеются поля твердых растворов 1) а — твердого раствора В ъ А (поле АсаА ) и 2) р — твердого раствора А в В (поле BdeB ) и, кроме того,— поле гетерогенных смесей твердых растворов а + р (поле aed). [c.51]

Пусть дана система А—В—С, причем компонент А имеет две модификации А , устойчивую при более высокой температуре, и А , устойчивзго при более низкой точку превращения обозначим Рассмотрим диаграммы, отвечающие различному положению этой точки по отношению к эвтектическим температурам двойных систем А—В и А—С. На рис. ХУП. 14,а изображена диаграмма системы для того случая, когда выше обеих эвтектических температур. Кривая превращения простирается от одной стороны треугольника АС до другой АВ, и поверхность выделения компонента А распадается на два поля Ар р , — поле модификации А1 и р р е Еед — поле модификации Ад. Если точка превращения ниже эвтектической температуры одной из двойных систем, например системы А—С, то кривая превращения пересечет пограничную кривую и получим диаграмму, изображенную на рис. ХУП. 14,6. Пограничная кривая р Р является изотермой, точка Р переходная, условно-нонвариантная. Если температура превращения ниже температур эвтектик двух двойных систем А—В и А—С, то кривая превращения пересекает обе пограничные кривые Ее и Ее , и мы получим диаграмму, изображенную на рис. ХУП.15. Пограничная кривая Р Р , являющаяся кривой превращения,— изотерма. [c.203]

На рис. XVIII. 14, а изображена диаграмма системы с указанием pd -сматриваемых разрезов. На рис. XVIII.14, б дан политермический разрез по линии аЪ, для построения которого в первую очередь необходимо провести линии его пересечения с поверхностью ликвидуса. Разрез пересекает три поля (поля А, S и В) этой поверхности по линиям причем наклон этих линий легко определяется по наклону соответствующих полей, а понятие о последнем дается наклоном на пограничных кривых. Далее строятся горизонтальные прямые пересечения нашего разреза с двумя плоскостями нонвариантных процессов — плоскостями тройной эвтектики и тройной перитектики а , VII ж Ъ , VI. Положение внутренних концов этих отрезков Vir и VI определяем из того, что все сплавы I—VII претерпевают при охлаждении тройной эвтектический процесс, а сплавы VI—IX — тройной перитектический (сплавы VI—VII претерпевают и тот и другой процессы). [c.219]

Рассмотрим в качестве примера диаграмму системы, образованной свинцом, оловом, висмутом и кадмием по работе Парравано и Сировича [4]. По данным этих авторов, это система с простой эвтектикой На рис. XXIII. 12, а показан вид пространственной диаграммы конденсированного состояния этой системы. На рисунке видны все элементы, упомянутые нами при описании общего вида диаграмм, причем у соответствующих эвтектических точек написаны температуры плавления. Обращает внимание низкая температура плавления четверной эвтектики (69° С). На поверхностях вторичных выделений видны некоторые изотермические сечения. [c.322]

Аналогичные сингулярные ребра мы будем иметь на диаграммах других свойств тройных систем, образованных прибавлением к рациональной двойной системе третьего индифферентного вещества. Ребра всегда идут от точки, отвечающей химическому соединению, к точке, отвечающей этому третьему веществу. На рис. XXIX.7 дана диаграмма плавкости тройной системы, образованной рациональной двойной системой А—В и третьим индифферентным компонентом С. В двойной системе образуется недиссоциированное соединение АВ. На диаграмме видны две тройные эвтектики пять двойных бц е , 63, 64, 65. Пограничные кривые показаны жирными линиями, а изотермы — тонкими. Изотермы в поле соединения АВ и компонента С пересекаются на проекции сингулярного ребра С—АВ. Проекция ребра совпадает с соединительной прямой и делит диаграмму системы А—В—С на две диаграммы вторичных систем А—АВ—С и В—АВ—С поэтому эта проекция называется сингулярной секущей. Интересно, что сингулярное реб- [c.452]

Рассмотрим лишь простейший случай, когда не происходит ни образовани соединений между компонеитами, ни образования твердых растворов, ни рас слоения в жидкой фазе. На рис. 123 показан вид такой пространственной диаграммы для системы В1 — Sn — РЬ. (Для упрощения допустим, что в ней совсеч не образуется твердых растворов). Левая грань призмы представляет диаграмму двойной системы Bi—Sn, имеющей эвтектику правая грань —диаграмму знакомой уже нам системы Sn—РЬ с эвтектикой I н задняя грань — диаграмму системы Bi—РЬ с эвтектикой h. [c.343]

Определения температур начала плавления сплавов ванадия с различным содержанием гафния и их рентгеноструктурные исследования показали, что в системе Hf — V образуется две эвтектики [1341. Первая эвтектика между ванадием и HfVj плавится примерно при температуре 1600°С и содержит 35масс.% гафния. Вторая эвтектика в области 80—90 масс.% гафния имеет температуру плавления 1550 15°С. Она образована интерметаллическим соединением HfVg и металлическим гафнием. Гипотетическая диаграмма системы Hf — V, приведенная в работе [1351, отлична от описанной в работе [134]. Растворимость гафния в ванадии при 1500° С составляет 7—8 масс.% и уменьшается с понижением температуры [134]. [c.347]

На полной фазовой диаграмме системы UFe— IF3—HF ири —91 °С обнаруживается тройная эвтектика, имеющая состав О—0,2 мол. % UFe, 19,5 мол. % IF3 и 80,5 мол. % HF . [c.165]

Фазовая диаграмма системы мезоген-мезоген практически не отличается от фазовой диаграммы полностью растворимых друг в друге немезо-генных веществ. В то время как системы мезоген-немезоген имеют очень широкую палитру видов фазовых диаграмм. Наиболее простая из ш х напоминает диаграмму плавкости с простой эвтектикой. В качестве примера на рис. 10.6 приведена диаграмма для смеси 1-фенилиден- 1-анисовый эфир (компонент А) и ди- 1-метоксифенилтерефталат (компонент Л). [c.229]

Рис. 14.3, Фазовая диаграмма системы NaF — BeFj — UF4 (темпера-тура выражена в С, Е — эвтектика, Р — перитектика, juFil — основная фаза в данной области).

Четыреххлористый ванадий и хлорокись ванадия, как и четыреххлористый титан, неограниченно смешиваются с четыреххлористым углеродом. Диаграммы состояния этих систем также относятся к диаграммам с одной простой эвтектикой, причем на ветви кристаллизации четыреххлористого углерода имеется полиморфное превращение при температуре —47° С, которое на диаграмме системы Ti I — I4 отсутствует [262]. [c.169]

С температурой перехода К—N 58 °С и энантиотропную (переход К—N ири 65 °С). Диаграмма состояния, нанесенная на рисунке пунктиром, получена путем регистрации кривых нагревания смесей непосредственно после их кристаллизации при О—10°С. Термостатирование закристаллизованных образцов при О—5 °С от 2—3 ч до нескольких месяцев привело к тому, что на термограммах воспроизводились эффекты, соответствующие началу и концу перехода К—N как для монотропной, так и для энантиотропной модификации первого компонента (сплошная и пунктирная линии соответственно). Образования кристаллических фаз на основе лишь энантиотропной модификации компонента I удалось достигнуть лишь путем интенсивного механического перемешивания образцов при кристаллизации (сплошные линии начала и конца перехода К—Л ). Из рисунка видно, что в системе эвтектики на основе монотропной п энантпотрон-ной модификации первого компонента существенно от- [c.135]

На рис. 5.10 представлен полученный авторами вариант фазовой диаграммы системы МББА — ЭББА с конгруэнтно плавящимся соединением В. В такой системе имеются две эвтектики, образованные соединением О и ограниченными а- и р-твердыми растворами на основе каждого из ко.мпонентов. Системы подобного рода характеризуются наличием сразу двух эвтектических составов с широким температурным интервалом существования мезофазы. В области концентрации, отвечающей соединению, обычно наблюдается некоторое повышение верхнего температурного предела устойчивости мезофазы. [c.139]

Для получения фазовой диаграммы системы Ge—Те (рис. 12) эти вещества сплавлялись в эвакуированных кварцевых ампулах. Проводился термический и рентгеноструктурный анализ. Как видно из диаграммы, в системе обнаружено одно соединение GeTe, инконгруэнтно плавящееся при 725 3 °С и образующее эвтектику с [c.171]