Давление эвтектики

Эффективным теплоносителем с высоким коэффициентом теплоотдачи, применяемым до очень высоких температур при атмосферном давлении, является эвтектика РЬ + В1. Этот теплоноситель в обращении сравнительно безопасен. [c.329]

Существенно на прочность паяного соединения влияет глубина проникновения жидкого металла в поры графита. Для задавливания образующейся жидкой эвтектики в поры графита необходимо прикладывать давление при пайке. При соответствующем выборе параметров режима и достижении оптимальной глубины пропитки прочность паяного соединения может превосходить прочность графита (на растяжение). [c.181]

Применим правило фаз Гиббса к данной системе и выясним, зависит ли точка эвтектики от давления. В системе два компонента, и в точке эвтектики находятся в равновесии четыре фазы — ра(сплав, лед, твердый хлорид аммония и газовая фаза (обязательно надо учитывать газовую фазу). Следовательно, в соответствии с правилом фаз Гиббса число степеней свободы должно было бы равняться нулю, т. е. точка эвтектики не зависит от давления. Однако это противоречит экспериментальным данным. Поэтому необ- [c.288]

Привести диаграммы равновесия двух веществ а) с одной эвтектикой, 6) с образованием устойчивого химического соединения, в) с образованием твердых растворов. По диаграммам пояснить сущность термического анализа. Почему диаграмма плавкости не зависит от давления [c.69]

I типа. Напомним, что это соответствует неограниченной растворимости в жидком состоянии и полному отсутствию растворимости — в твердом. Температуры плавления чистых компонентов обозначены на ребрах призмы буквами А, В и С (рис. VHI.18). На гранях призмы изображены кривые затвердевания бинарных систем — это кривые Ае В , Се А и Се В. Точки е , и вд — двойные эвтектические точки. Жидкая система, изображаемая точкой ei, может существовать в равновесии с твердыми компонентами А и В. При добавлении к такой системе некоторых количеств компонента С, температура, сосуществования жидкого расплава с компонентами А и В понижается — соответствующая кривая е Е направлена внутрь призмы и ВНИЗ . Иначе говоря, точки на эвтектической кривой е Е выражают состав тройной жидкой смеси, равновесной с компонентами А и В. Аналогичные эвтектические кривые берут начало из точек и е . Таким образом, точка на каждой из эвтектических кривых е Е, е Е и е Е выражает состав и температуру систем, равновесных соответственно с твердыми компонентами АиВ,СиА, СиВ. Здесь система обладает одной условной степенью свободы (давление постоянно). Потеря теплоты ведет к кристаллизации двойной эвтектики, понижению [c.306]

Диаграммы состояния двойных систем с твердыми фазами экспериментально получают при постоянном (атмосферном) давлении методом термического анализа, поэтому их часто называют также диаграммами плавкости. Сущность этого метода состоит в том, что охлаждают расплавленную смесь двух веществ, измеряя через равные промежутки времени температуру. Далее в координатах время — температура строят кривую охлаждения. Процессы, сопровождающиеся выделением теплоты (кристаллизация, химические реакции, полиморфные превращения и т. д.), отражаются На кривой охлаждения горизонтальными участками с постоянной температурой или участками с замедленной скоростью охлаждения. Некоторые типы кривых охлаждения изображены на рис. 43. Характерные точки на кривых —температура плавления (кристаллизации) ti—температура начала кристаллизации — температура конца кристаллизации, tg — температура кристаллизации эвтектики. [c.168]

На Т—х-разрезе при уменьшенном давлении (рис. 19, б) температуры кипения расплава понижаются (гетерогенная область увеличивается). Точка представляет собой тройную точку чистого компонента В. Давление является минимальным, при котором можно расплавить без разложения любой состав системы. При давлении Рз (рис. 19, в) для составов, находящихся правее точки Qg, наблюдается равновесие Ь + В Ь + О, так как при температуре происходит возгонка кристаллов В, находящихся в равновесии с расплавом. Дальнейшее понижение давления в системе (рис. 19, г, Р = Р ) приводит к исчезновению области (Ь + В). Это означает, что для всех составов правее эвтектической точки должно наблюдаться равновесие АВ + В Ь + О, т. е. одновременно с плавлением эвтектики происходит возгонка кристаллов компонента В. [c.37]

При давлении Р5 (рис. 19, д) происходит возгонка компонента В в составе эвтектики, связанная с появлением гетерогенной области (АВ + О). Теперь для всех составов правее ординаты соединения АВ при температуре наблюдается равновесие АВ + В АВ + О, а при более высокой температуре для составов правее точки Рз АВ + +0 Ь+О. Давление Ре, равное давлению диссоциации соединения в [c.37]

Область ниже эвтектической температуры/С двухфазная, в ней присутствуют твердые висмут и кадмий и=2—2+1 = 1. Для полного описания состояния системы при данном постоянном давлении нужно указать лишь температуру. Отношение висмута к кадмию может изменяться, но здесь есть только чистый висмут и чистый кадмий, и поэтому нет необходимости указывать концентрации. Эвтектика имеет тонкозернистую структуру, но не является отдельной фазой она представляет собой смесь двух твердых фаз. [c.124]

Эвтектика при 220,5°С и 50% (мол.) T1F твердые фазы T1F, NH4F. Пр И увеличении давления эвтектика смещается в сто рону увеличения содержания TIP л меньших температур, [c.175]

В системе Na l—HjO при 25 °С и давлении около 17 кБар можно наблюдать появление эвтектики лед —твердая соль (17% Na l). [c.239]

Оценки (4) представляются интересными в силу того, что, во-первых, они получены фактически из данных по давлению насыщенного пара, а определяют погрешность нахождения Т превращения твердое — н идкость , во-вторых, они указывают на существенную зависимость а -Т от физико-химических свойств БС, так как дР- дТ (энергетические свойства системы) меняются в зависимости от температуры и состава. Таким образом, при проведении ТЭ с одной и той же инструментальной точностью надежность точек ликвидуса будет разной. Термодинамический анализ свойств БС показывает, что наибольшие значения оГд следует ожидать в окрестностях понвариантных точек системы — точек однородного состава, эвтектики, перитектики и соединения [.5]. Если имеется набор эксперименталь-1ШХ Р — Т — X данных БС, то, используя первый вариант выражения (4), можно установить аТ . Для предварительной оценки возможностей метода ТА получения Т — х проекции конкретно выбранной БС можно воспользоваться методами [c.156]

Соединения фосфора, например, реагируя с железом, дают сплав, имеющий значительно более низкую температуру плавления, чем железо эвтектика, содержащая 10,2% фосфора, плавится при температуре, которая на 515° ниже температуры плавления железа. Такой сплав, образуясь на поверхности стали, видимо, легче течет в местах действительного контакта в условиях трения и способствует полированию поверхности [13]. Подобным же образом действуют мышьяк и некоторые другие элементы. К. С. Рамайя указывает [14], что для течения микровыступов не обязательно достигать температуры плавления, так как действующее в этих местах высокое давление ведет к пластическому течению. На хорошо полированных поверхностях масляный клин должен образоваться легче и при меньших скоростях относительного перемещения, чем на поверхностях, имеющих многочисленные микровыстуны. Расклинивающее действие разделяет поверхности и предотвращает износ. [c.153]

Если бы эвтектика (криогидрат) представляла химическое соединение, то тогда в точке в было бы четыре фазы (жидкость, твердые чистые вещества и химическое соединение) и / == 2 — 4 + 4- 1 = —1. Эвтектическая смесь не является соединением , что может быть подтверждено и следующим соображением под влиянием давления изменяется не только ее температура плавления, но и состав. Характер изменения температуры плавления эвтектики с давлением определяется знаком А1 пл- Поэтому температура плавления криогидрата с ростом давления уменьшается. Изменение состава эвтектической смеси определяется соотношением между величинами (<ЗГпл/(5Р) и дТцл1дР)2 она обогащается тем компонентом, для которого эта производная меньше. Однако так как ЛУпл очень мало, изменение состава с изменением давления велико лишь при большом изменении давления например, эвтектическая смесь, состоящая при Р = I из 88% А1 и 12% 81, при Р= 18 000 содержит 18% 81. [c.261]

Это обусловлено тем, что удельный объем веществ в жидком состоянии обычно больше удельного объема в твердом состоянии. Рассмотрим вопрос о влиянии давления на равновесие фаз в системе на примере диаграммы, изображенной на рис. 79 (pi > Ро)- Из диаграммы видно, что повышение давления в системе привело к увеличению температур начала кристаллизации расплавов чистых веществ А, В и эвтектики. Эвтектическая температура для расплава Е больше, чем для расплава Е. Изменяется и состав эвтектики. Эти положения вытекают из правила фаз Гиббса. Действительно, если в двухкомпонентной системе учитывать влияние давления, то инвариантная точка возникает лишь в том случае, если система будет четырехфазной. Если же в равновесии находятся только три фазы, то в этом случае система будет моновариантной и, следовательно, будет существовать зависимость соответствующих температур плавления и состава фаз от давления. [c.212]

Большую информацию о фазовых превращениях в системе представляет анализ Р—Т-проекции. Кривая моновариантного равновесия (СиРа + Ь + О) на Р—Т-нроекции позволяет выбрать оптимальное сочетание параметров (температуры и давления), при котором можно выращивать монокристаллы соединения из расплава, представляющего собой раствор СиР.2 как в летучем, так и в нелетучем компоненте. Точка N (рис. 20, б) соответствует четырехфазному равновесию эвтектики (СиРа + СызР) с расплавом и паром, и из нее должны выходить четыре линии трехфазного равновесия. Одна из них — равнЬвесие СиРа + [c.39]

Диаграмма состояния системы 1п—ЗЬ представлена на рис. 33. Оба элемента образуют между собой единственное конгруэнтно плавящееся соединение эквиатомного состава. Эвтектика 1пЗЬ—ЗЬ содержит 70,4 ат.% сурьмы и кристаллизуется при 505°С. с)втектика 1пЗЬ— п вырождена. Область гомогенности соединения очень невелика. Кристаллизация его идет со значительным увеличением объема (на И,4%). Давление пара над антимонидом при температуре плавления около 10 мм рт. ст. [c.64]

Согласно диаграмме состояния (см. рис. 20) в системе Си—Р существуют два конгруэнтрю плавящихся соединения Си.чР (т. пл. 1022°С) и СиРг, образующие между собой эвтектику при 49 ат. % (32 масс. %) фосфора и 833°С. Давление пара фосфора, отвечающее эвтектическому составу, составляет около 1,5 атм. Пологий максимум, отвечающий дифосфиду меди, свидетельствует о существенной диссоциации в расплаве. Эвтектика со стороны фосфора вырождена. [c.69]

Физико-химические свойства фосфидов индия и галлия. Диаграммы состояния систем 1п—Р и Са—Р приведены на рис. 39, 40. В рассматриваемых системах образуется по одному соединению эквиатомного состава. Эвтектики с обеих сторон вырождены. Оба соединения обладают значительным давлением пара при температуре плавления вследствие диссоциации. Так, для фосфида индия при 1055°С давление достигает 25 атм, а для фосфида галлия при М67°С — 45 атм. Оба соединения относятся к алмазоподобным полупроводникам, кристаллизуются а структуре сфалерита. При спонтанной кристаллизации из избытка металлического компонента или из индифферентного растворителя соединения выделяются в виде пластинчатых и нитевидных кристаллов серого (1пР) или оранжево-красного (СаР) цвета. [c.72]

Диаграммы состояния трехкомпонентных систем нельзя изобразить на плоскости, так как еще один параметр — температуру (при условии постоянства давления) — следует откладывать по осям, перпендикулярным плоскости концентрационного треугольника. Такая объемная диаграм.ма для простейшего случая неограниченной растворимости в жидком состоянии и полного отсутствия растворимости в твердом состоянии представлена на рис. У.12. Каждая из трех вертикальных плоскостей представляет диаграмму состояния бинарных смесей А—В, А—С и Б—С. Три криволинейные поверхности ликвидуса Ав1Ее2, Ве Ев , и Се Ее представляют геометрические места точек, где при определенных составах и температурах кристаллизуются чистые компоненты А, В и С. Пунктирные кривые в Е, егБ и е Е принадлежат одновременно двум поверхностям ликвидуса, т. е. отвечают одновременной кристаллизации двух компонентов. Так, кривая ехЕ показывает изменение состава тройного расплава в зависимости от температуры при кристаллизации А и В или, что то же самое, описывает понижение температуры плавления двойной эвтектики А—В нри прибавлении компонента С. Три кривые б1Е, е Е и пересекаются в точке равновесия Е между кристаллами А, В и С и расплавом, состав которого отвечает тройной эвтектике. Система при этом не имеет степеней свободы (С=3+1—4 = 0). [c.96]

Изменение состава расплава выражается кривой Т Е. По мере охлаждения расплава ниже он обогащается веществом В п прн температуре Ге становится насыщенным этим компонентом. Тогда оба компонента одновременно выделяются в виде мелких кристаллов чистых твердых фаз из расплава с постоянным составом при Ге до тех пор, пока весь расплав не закристаллизуется. Этот расплав называется эвтектическим. Вещества А и В в образовавшейся эвтектике представляют собой отдельные фазы, поэтому равновесие при Ге нонвариант-ное. Давление тут постоянно, поэтому [c.42]

Во избежание потерь этого растворителя и загрязнения среды необходимо при работе с ним применять вакуумную технику. Поскольку подобные проблемы встают и в случае других неводных растворителей, само по себе это не является неудобством, присущим только аммиаку. Методы работы с соответствующими растворами и электродами описаны детально [4, 5, 8-11]. Однако сохранение при атмосферном давлении постоянства температуры в требуемой области связано с известными трудностями. В настоящее время сконструированы и коммерчески доступны термостаты, способные обеспечить постоянство температуры в нужной области [5, б]. В литературе описаны различные конструкции бань, обеспечивающих постоянную температуру [6, 7]. Можно также использовать бани со смесью вязкой жидкости с твердым веществом. В области температур, в которой аммиак находится в жидком состоянии, затвердевают следующие соединения этилендихлорид (-35,6°С), хлорбензол (-45,2°С), хло-раль (-57,5°С), хлороформ (-63,5°С) и этилпропионат (-73,9 °С). Эвтектики, плавившиеся в этой области температур, включают следующие смеси 58,8% СаСЬ-бПзО - 41,2% льда 54,9°С) и 100 мл СЗз - 70 мл МезСО (-43,5°С). [c.23]

Вполне определенные условия, при которых три фазы могут находиться 1В равновесии при произвольном давлении, равном 1 атм, представлены точкой В. В случае рассматриваемой двухкомпонентной системы три фазы могут находиться в равновесии только тогда, когда в соответствии с правилом фаз будет лишь одна независимая переменная, а в рассматриваемом случае она уже использована, поскольку давление произвольно принято равным 1 атм. Совершенно очевидно, следовательно, что состав жидкости должен быть вполне определенным и именно таким, какой соответствует точке В, т. е. содержать 93 ат.% свинца состав двух твердых фаз также является вполне определенным, поскольку этими фазами должны быть чистый мышьяк и чистый свинец. Температура также должна быть определенной и равной 290 °С, что соответствует точке В. Эта точка называется эвтектической точкой, а соответствующий сплав — эвтектическим сплавом или просто эвтектикой. Слово эвтектика означает легко плавящийся , эвтектика имеет резко выраженную температуру плавления. При охлаждении жидкого сплава эвтектического состава он полностью кристаллизуется при достижении температуры 290 °С, образуя смесь очень мелких зерен чистого мышьяка и чистого свинца, характеризующуюся тонкой текстурой. При медленном нагревании этот сплав сразу плавится при достижении температуры 290 °С. [c.500]

В точке Р пересечения прямой СО с линией солидуса начинается кристаллизация компонента А. Система становится трехфазной (жидкость н две твердые фазы А и В) и моновариантной (условно нонвариантной), т.е. при постоянном давлении совместная кристаллизация двух твердых фаз (т. наз. эвтектич. кристаллизация) протекает при постоянных т-ре и составе жидкой фазы, отвечающих координатам эвтектич. точки Е После завершения эвтектич. кристаллизации система состоит из двух твердых фаз и является дивариантной (условно моновариантной). В обсуж-даемо.м случае система после затвердевания состоит из относительно крупных кристаллов В и мелкодисперсной смеси совместно возникших при эвтектич, кристаллизации кристаллов А и В такую смесь наз. эвтектикой Если [c.33]

Л. п. образует конгруэнтно плавящиеся моногидрат (т. пл. 149 °С) и тригидрат (т пл. 95,1 °С). Для эвтектики L1 IO4 х X H2O-L1 IO4 т пл. 146°С выше этой т-ры из водных р-ров кристаллиз>ется безводная соль. Давление пара воды при 25 °С над моногидратом 0,8 Па, над тригидратом 66 Па. Л. п. образует устойчивые кристаллич. сольваты с двумя [c.608]

Электромагнитные Р. (рис. 2, в). Действие их основано на прямо пропорциональной зависимости расхода от эдс, индуцированной в потоке электропроводной жидкости (миним. уд. электрич. проводимость Ю -10 См/м), движущейся во внеш. магн поле, к-рое направлено перпендикулярно оси трубопровода. Эдс определяется с помощью двух электродов, вводимых в измеряемую среду диаметрально противоположно через электроизоляц. покрытие внутр. пов-сти трубопровода. Материалы покрытий-резины, фторопласты, эпоксидные компаунды, керамика и др. Приборы позволяют измерять расход разл. пульп, сиропов, агрессивных и радиоактивных жидкостей и т. д. при давлениях обычно до 2,5 МПа (иногда до 20 МПа) диаметр трубопроводов, как правило, 2-3000 мм. Во избежание поляризации электродов измерения проводят в переменном магн. поле. Допустимые т-ры контролируемой среды определяются термостойкостью электроизоляц. покрытий и могут достигать, как правило, 230 °С. При измерении расхода жидких металлов (напр.. Na, К и их эвтектик) указанные т-ры обусловлены [c.196]

Фазовая диаграмма для системы магний — медь при постоянном давлении показывает, что образуются два соединения Mg u2 с точкой плавления 800° С и Mgj u с точкой плавления 580° С. Медь плавится при 1085° С, а магний при 648° С. Диаграмма имеет три эвтектики с содержанием Mg по весу 9,4% (680° С). 34% (560° С) и 65% (380° С). Построить фазовую диаграмму. Найти число степеней свободы для каждой области и эвтектической точки. [c.138]

Хорошие результаты были получены при кристаллизации углерода из его растворов в расплавленных металлах — Сг, ]Мп, Ее, Со, Ni, Ru, Rli, Pd, Os, Ir, Pt, Та — при 55—100 тысячах атм и 1200—2400°. Нижним пределом температур и давлений при синтезе алмаза этим путем является точка пересечения кривой плавления эвтектики металл — углерод с кривой равновесия графит — алмаз. Одновременно с алмазами образуются п карбиды. Вместо чистых металлов можно пользоваться их окислами, хлоридами и т. д., восстанавливая последние в указанных условиях. В основе этого метода лежит большая растворимость нестабильной в данных условиях фа пл (графита) Б расплавленном металле по сравненпю с алмазом. [c.250]

Линия ликвидуса не изучена из-за высокого давления паров W U. Линии солидуса построены для всего интервала концентраций компонентов. Эвтектика по температуре и составу отвечает почти чистому W le, [c.195]

Смотреть страницы где упоминается термин Давление эвтектики: [c.381] [c.381] [c.426] [c.90] [c.405] [c.288] [c.405] [c.307] [c.126] [c.127] [c.39] [c.35] [c.326] [c.153] [c.138] [c.154] [c.184] [c.183] [c.174] [c.534] [c.31] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология