Эвтектики совершенные

При нагревании охлажденных систем все явления повторяются, но только в обратном порядке. Смесь, которая будет плавиться при какой-то менее низкой температуре по сравнению со смесями иных концентраций этой системы называется эвтектической или эвтектикой. Таким образом, термические явления при охлаждении и нагревании эвтектических смесей протекают так же, как и у химических веществ, несмотря на то, что последние представляют собой совершенно однородную систему, в то время как затвердевшая эвтектика есть конгломерат, составные части которого видны под микроскопом и могут быть отделены друг от друга или растворителями, или механическим путем. Эвтектика есть состав из нескольких компонентов, который имеет определенную характерную структуру и дает при плавлении раствор, насыщенный относительно всех компонентов, входящих в его состав. [c.229]

Трехкомпонентные системы Совершенные эвтектики [c.71]

Рис. 42. Треугольник концентраций Гиббса для веществ, образующих совершенные эвтектики.

Гиббса для веществ, образующих не- довательно, проводя кристаллизацию совершенные эвтектики. . [c.72]

Полученная диаграмма состоит из двух ветвей — В Е и ЕА, которые начинаются в точках В и А, отвечающих точкам плавления чистых В и А, и идут, опускаясь при удалении от этих точек. Совершенно очевидно, что вти ветви пересекутся в некоторой точке Е, которая и будет эвтектикой данной системы. [c.89]

Точка R изображается на т анж АВС по содержанию компонентов В, С ж сумме (А -f D). Совершенно так же изображаются соединительные линии между точкой R и тройными эвтектиками и, X, Y, Z, которые представляют в данном случае проекции соответствующих кривых из внутреннего объема тетраэдра на грань АВС. [c.57]

Чтобы установить связь между образованием азеотропов и эвтектик, должны быть проведены дальнейшие систематические исследования. История химии и физической химии содержит много примеров того, как важно найти аналогию между свойствами многокомпонентных систем. В рассматриваемом случае такая аналогия может привести к установлению связи между явлениями, которые кажутся совершенно отличными друг от друга. [c.37]

Для каждой пары металлов состав и температура отвердевания эвтектики эвтектическая температура) совершенно определенные. В случае кадмия и висмута эвтектика состоит из 60% висмута и 40% кадмия (по весу) и отвердевает при температуре 140° С. Несмотря на постоянство химического состава и темпера- [c.192]

Если два вещества А и В полностью смешиваются в жидком состоянии, но не образуют твердых растворов, то температура плавления вещества А понижается при добавлении к жидкости небольших количеств вещества В. Температура плавления вещества В в свою очередь понижается при добавлении вещества А. Если получающиеся растворы являются совершенными, то в обоих случаях величина понижения температуры плавления определяется с помощью уравнения (6.12) или (6.53). При некотором составе системы кривые температур плавления пересекаются, и из жидкости выделяется твердое вещество (эвтектика, смесь А и В, но не твердый раствор). В таком случае говорят, что система имеет эвтектическую точку. [c.275]

Если два компонента в жидком состоянии полностью растворимы друг в друге, а в твердом состоянии совершенно нерастворимы, то диаграмма состояния такой системы характеризуется диаграммой состояния с простой эвтектикой (эвтектика — мелкодисперсная механическая смесь двух веществ, не являющаяся самостоятельной фазой) (рис. 9.3). [c.212]

В табл. 1 приведены полученные нами, а также известные из литературы данные о типах взаимодействия и координатах особых точек в системах ЭГ4 — галогенид примесного элемента. Легко видеть, что для тетрагалогенидов кремния и германия совершенно нетипично ассоциативное взаимодействие с галогенидами элементов III—V групп. За исключением систем, где второй компонент — тетрагалогенид кремния (германий), титана и олова, характерным является эвтектический тип с весьма малой растворимостью примесного компонента в твердом ЭГ4. Эвтектический тип превращения в исследованных нами системах с вырожденной эвтектикой подтвержден с привлечением метода нормальной направленной кристаллизации. [c.117]

Рассмотрим зонную очистку твердой смеси, содержащей малое количество компонента В в компоненте Л, когда фазовая диаграмма подобна приведенной на рис. 2. Теоретически один проход зоны был бы достаточен для получения совершенно чистого Л вдоль всего бруска, кроме части, близкой к концу, которая содержала бы эвтектику. Однако в действительности вследствие захвата жидкости и несовершенного роста кристаллов такая система обычно ведет себя так, как если бы взаимосвязи между фазами были такими, как изображено на рис. 5. В процессе зонной очистки однородной смеси этого типа или типа, представленного на рис. 3, имеющего составы / (см. рис. 3 и 5), твердая фаза, осажденная позади зоны, содержит меньше В, чем жидкость, из которой вещество кристаллизуется. Таким образом, растворенное вещество В уносится с расплавленной зоной, и вновь закристаллизовавшееся вещество, которое остается позади зоны, содержит меньше примеси, чем исходное. Примесь быстро продолжает накапливаться в жидкости во время зонных проходов вдоль трубки до тех пор, пока состав жидкости не приблизится к V (см. рис. 3 или 5). Состав твердой фазы непосредственно позади зоны затем становится очень близким к первоначальному составу. В последней зонной длине кристаллизация обычно направленная, и вся примесь, собранная в расплавленной зоне, осаждается в этой зонной длине. Повторные зонные проходы обусловливают больший перенос компонента В вдоль образца. [c.22]

Допустим, что образующие систему два компонента в жидком состоянии полностью растворимы друг в друге, а в твердом состоянии совершенно нерастворимы при затвердевании сплав распадается на смесь кристаллов чистых компонентов. Такая система характеризуется диаграммой состояния с простой эвтектикой (рис. 50). [c.198]

Сплавы, содержащие до 70% парафина, кристаллизуются подобно синтетическому церезину в виде мелких игольчатых кристаллов. Это указывает, что молекулы парафина входят в кристаллическую решетку углеводородов, составляющих церезин. Сплав из 70% парафина и 30% церезина в твердом состоянии совершенно не имеет каких-либо оформленных кристаллов. Сплавы, в которые входит более 70% парафина, показывают на микрофотографиях разбросанные но всему нолю ленточные кристаллы парафина и между ними включения мелких, недоразвившихся кристаллов, собранных в конгломераты (эвтектика). По мере уменьшения доли парафина ленточных кристаллов становится меньше, размеры. их уменьшаются и соответственно увеличивается количество эвтектики. [c.95]

В такой системе компоненты в жидком состоянии неограниченно растворяются друг в друге, совершенно не растворяются в твердом состоянии и не образуют химических соединений. На рис. 55 изображена типовая диаграмма, отвечающая данному случаю. Линия А С кривая температур начала кристаллизации вещества А. Линия В С — кривая температур начала кристаллизации вещества В. Линии А С и В С называются кривыми ликвидуса (liquid — жидкий). Они являются пограничными линиями, разделяющими на диаграмме однофазное жидкое поле от двухфазного (кристаллы соответствующего компонента плюс жидкость). Каждая точка кривой ликвидуса выражает однозначно связь между температурой и концентрацией расплава, равновесного при этой температуре с кристаллами одного из компонентов. Линия аЬ называется линией солидуса (solid — твердый). При малейшем понижении температуры от этой линии, компоненты в системе будут существовать только в твердом состоянии. Точка С называется эвтектической точкой или просто эвтектикой. Состав эвтектики на диаграмме определяется точкой х. Эвтектика в водносолевых системах называется криогидратом, С — криогидратной точкой. [c.180]

При изучении металлов и сплавов очень часто пользуются наблюдением их образцов под микроскопом. Для таких исследований, составляющих предмет металлографии, поверхность образца предварительно подвергают соответствующей обработке шлифовке, полировке, протравливанию кислотами и т. д. Наблюдаемые под микроскопом картины, вообще говоря, весьма различны (рис. XI-10). Для индивидуальных металлов характерна поверхность шлифа, состоянхая из собрания кристаллитов , т. е. сравнительно круп-и ы X неправильно разросшихся кристаллов. Существование между ними видимых на шлифе границ обусловленно разной ориентировкой самих кристаллитов и выделением при кристаллизации металла части имеющихся в ней примесей. Совершенно другой характер имеет поверхность шлифа в случае эвтектики она состоит из смеси чрезвычайно мелких кристалликов обоих компонентов. При затвердевании двойных сплавов промежуточного состава на шлифе видны одновременно и эвтектика и кристаллиты одного из компонентов, что соответствует, в частности, областям IV и V рис. XI-9. [c.360]

Из приведенного рассуждения следует, что характер трехкомпонентной системы, образующей совершенную эвтектику, не благоприятствует разделению компонентов. Можно выделить лишь часть одного из компонентов, содержащегося в избытке. Если данная смесь соответствует составу, лежащему на линиях, являющихся проекциями А вс, ВЕдс или С ав то ни один из компонентов А, В или С не может быть выделен в чистом виде. [c.72]

Было исследовано равновесие твердое — жидкость для системы четыреххлористый углерод—нараксилол—метаксилол [27]. На основании этой работы предложили применять четыреххлористый углерод для предотвращения образования эвтектики мета- и нараксилолов. Это достигается благодаря тому, что четыреххлористый углерод образует эквимолекулярное соединение с параксилолом, по не образует такого соединения с метаксилолом. Диаграмма равновесия для этой системы несколько напоминает диаграмму рис. 8. В то время как в бинарной системе эвтектика мета- и параксилолов образуется при содержании нараксилола в маточном растворе 14%, тройная эвтектика, образуемая а) молекулярным соединением четыреххлористого углерода с параксилолом, б) избытком четыреххлористого углерода и в) метаксилолом, соответствует содержанию в маточном растворе лишь около 1% нараксилола. При пересчете на смесь, не содержащую четыреххлористого углерода, это соответствует содержанию в растворе лишь 2% нараксилола. Совершенно очевидно, что во втором случае выход нараксилола возрастает. [c.61]

Вполне определенные условия, при которых три фазы могут находиться 1В равновесии при произвольном давлении, равном 1 атм, представлены точкой В. В случае рассматриваемой двухкомпонентной системы три фазы могут находиться в равновесии только тогда, когда в соответствии с правилом фаз будет лишь одна независимая переменная, а в рассматриваемом случае она уже использована, поскольку давление произвольно принято равным 1 атм. Совершенно очевидно, следовательно, что состав жидкости должен быть вполне определенным и именно таким, какой соответствует точке В, т. е. содержать 93 ат.% свинца состав двух твердых фаз также является вполне определенным, поскольку этими фазами должны быть чистый мышьяк и чистый свинец. Температура также должна быть определенной и равной 290 °С, что соответствует точке В. Эта точка называется эвтектической точкой, а соответствующий сплав — эвтектическим сплавом или просто эвтектикой. Слово эвтектика означает легко плавящийся , эвтектика имеет резко выраженную температуру плавления. При охлаждении жидкого сплава эвтектического состава он полностью кристаллизуется при достижении температуры 290 °С, образуя смесь очень мелких зерен чистого мышьяка и чистого свинца, характеризующуюся тонкой текстурой. При медленном нагревании этот сплав сразу плавится при достижении температуры 290 °С. [c.500]

Вернемся к пространственной диаграмме (см, рис. XVII.1) и рассмотрим строение пространства, заключенного между поверхностью ликвидуса и солидуса. Легко убедиться в том, что это пространство разбивается на шесть объемов. В самом деле, согласно принципу соответствия, мы должны иметь три объема первичных выделений, так как эти выделения представляют собой любой из трех компонентов и каждому из них должен соответствовать свой объем кристаллизации. Объемом кристаллизации, например, компонента А называется та часть объема призмы, во время пребывания в которой фигуративной точки системы происходит кристаллизация именно этого компонента. Кроме того, согласно тому же принципу, мы должны иметь еще три объема вторичных выделений, поскольку при этих выделениях происходит совместная кристаллизация пары компонентов, а таких пар три А- -В,А + С, В-НС. Совершенно очевидно также, что три объема первичных кристаллизаций должны лежать под соответствующими частями (полями) поверхности ликвидуса и что объемы вторичных кристаллизаций должны располагаться еще глубже и ограничиваться снизу поверхностью солидуса, т. е. горизонтальной плоскостью, проходящей через точку тройной эвтектики. [c.189]

Разрез FD, параллельный стороне АВ треугольника АВС, изображен на рис. XIX.32, е. Пересечение поверхности ликвидуса состоит из частей F lII и D lir, соответствующих первая — выделению а, вторая — выделенивз р. Пересечение поверхности солидуса состоит из трех частей часть I V расположена между точками / и F нашего разреза и представляет собой прямолинейный горизонтальный отрезок, так как сплавы этой части разреза заканчивают свое застывание кристаллизацией тройной эвтектики. Сплавы частей разреза FI и VD закапчивают затвердевание вторичной кристаллизацией, поэтому соответствующие части сечения поверхности солидуса — линии F"I и D"V заканчиваются в точках F" и D", высоты которых определяются температурами кристаллизации эвтектик в двойных системах А—С и В—С. У сплавов отрезка FII после первичного выделения а следует вторичное выделение а и у. Поэтому на разрезе должна быть линия Р"1Г, раз-деляюп],ая эти области. Точка F" лежит на эвтектической прямой двойной си стемы —С точка II — па прямой I V, так как она находится на прямой Q ZI (см, рис. XIX.32, а), а у отвечающего ей сплава пос.пе первичной кристаллизации наступает непосредственно третичная. По совершенно аналогичным соображениям соединяем точки IV и D" кривой IVD". Сплавы части разреза II IV после первичного выделения а или р претерпевают вторичное (а -)- Р) но сплав III не имеет первичного выделения, а дает сразу вторичное. Поэтому следует соединить точку ПГ с точками II и IV линиями П НГ и IV Iir, которые и отделяют области первичных выде,пений ос или Р от области вторичного выделения а + р. [c.256]

Н. С. Курнаков высказал следующее положение. Вообще политермы /г-компонентпой системы аналогичны по строению изотерме (п + 1)-компонент-ной системы. Не следует эту аналогию превращать в тождество и считать температуру на политермах совершенно тождественной концентрации нового компонента на изотермических диаграммах, тем более что эвтектика первых и эвтоники вторых, хотя до некоторой степени и аналогичны друг другу, но далеко не тождественны. Указанное сходство в значительной степени основывается, по мнению Н. С. Курнакова, на том обстоятельстве, что топология изучает преобразование пространства, отвлекаясь от величины разных геометрических элементов и обращая внимание исключительно на число и относительное положение этих элементов. К сожалению, в работах Н. С. Курнакова рассмотренный выше вопрос о единстве строя химических диаграмм пе разобран детально. [c.462]

Состав соединения Mg2Pb следует из положения максимума (Мх) на кривой плавкости. Кривая охлаждения сплава, соответствующего ему по составу (80,94 вес. ч. свинца и 19,06 вес. ч. магния), обнаруживает только одну остановку, но не имеет излома (тип кривой о рис. 105), т. е. вещество с таким составом полностью кристаллизуется при одной температуре. Состав этого соединения можно также определить и по приведенной на рис. 106 пунктирной кривой продолжительности эвтектических остановок , т. е. продолжительности эвтектических кристаллизаций, которые и на рис. 106 показаны в виде направленных вниз ординат. Этот состав, поскольку при нем не образуется эвтектики, должен изображаться точкой, в которой обе кривые продолжительности эвтектических остановок пересекаются с осью абсцисс. Совершенно такой же вид имеет диаграмма плавления сплавов Mg-Sn и в этом случае образуется соединение Mg2Sn, и соответственно этому получаются две эвтектики. [c.612]

В присутствии кремнезема образование силикофосфатных фаз протекает на более ранних ступенях обесфторивания, т. е. происходит превращение не только чистого гидроксилапатита, совершенно освобожденного от фтора, но и фазы переменного состава—гидроксилфторапатита. Этим определяется положительный эффект воздействия кремнезема на увеличение скорости суммарного процесса. Такое ускоряющее действие SiOj обусловлено и возникновением тонких слоев легкоплавкой эвтектики в точках соприкосновения отдельных частиц фторапатита и кремнезема. [c.62]

К двойным многофазным сплавам относятся многие технические цветные сплавы системы РЬ—ЗЬ, 5п—Ъп, А1—8п, Д1—51 и др. Диаграммы состояния этих сплавов представляют системы с эвтектикой. В общем виде такая диаграмма изображена на рис. 19. В этом случае два металла обладают полной взаимной растворимостью в жидком состоянии и совершенно не растворяются в твердом состоянии при затвердевании оба компонента образуют механические смеюи. В твердом состожии такие сплавы состоят из двух фаз, различных по химическому составу и физическим свойствам. ЮШГ, [c.47]

Необходимо иметь в виду, что объем системы в момент достижения точки г не равен объему системы после завершения кристаллизации, ибо мольные объемы жидкой и твердой эвтектики не одинаковы. Здесь мы встречаемся с совершенно таким же скачком объема, который имеет место при переходе воды или серы из одного фазового состояния в другое ( 43, 44). В диаграммах состояния однокомпонентных систем мы имели возможность откладывать по одной из осей координат мольные объемы, и поэтому скачки объемов могут быть непосредственно отражены, например, интервалы Ь Ь" на рис. 25. Вводя неизбежное упрощение в диаграмму состояния двухкомпонентной системы, мы пожертвовали осью мольных объемов, а потому и в объемной диаграмме рис. 35 мольные объемы никак не отражаются. И, следовательно, системы одинакового общего состава, и находящиеся при одинаковых температуре и давлении, описываются одной и той же точкой, несмотря на разницу их объемов. Такое положение мы имеем, например, в точках d, i. I, t на рис. 37, поскольку в эту диаграмму не входит ось объемов. Чтобы отразить объемные изменения при превращениях двухкомпонентных систем, необходимо ввести какое-либо иное упрощение, сохранив ось объемов и пожертвовав другой осью. Подобные диаграммы оказываются необходимыми лишь в редких случаях. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология