Хорнер

Кривые восстановления давления после остановки газовых скважин обрабатывают также по методу Хорнера в координатах (/ ), 1п [(/ + + Г)/ ]. Уравнение (6.67) в этих координатах представляет собой прямую. По углу наклона прямой можно определить коэффициент гидропроводности по формуле (6.65) экстраполируя ее до оси ординат (1п [(/ + Г)// ] = 0), получают пластовое давление р,, которое, как правило, неизвестно. [c.199]

Получение олефинов по Хорнеру (активированная связь РО) [c.257]

Под действием тетрахлор-о-бензохинона (о-хлоранила) почти все производные пирокатехина с высоким выходом дегидрируются в соответствующие о-хиноны (Хорнер, 1959). [c.417]

Согласно Хорнеру [31 восстановление давления на забое Рс — p (t) после закрытия скважины описывается соотношением [c.147]

Поскольку длительная остановка скважины нежелательнк, бьиш развиты методы определения параметров пласта по Наблюдениям неустановившихся режимов, лишенные указанных недостатков й учитывающие, в частности, время работы скважины до ее остановки (метод Хорнера), а также приток флюида в скважину после ее остановки. [c.159]

Таблица 3.13. Реакции Виттига и Хорнера в условиях межфазного катализ

В этой реакции, родственной реакции Виттига, вместо илидов фосфора используются фосфонатные карбанионы [489]. Эта реакция обладает следующими преимуществами во-первых, фосфонатный карбанион более нуклеофилен и реагирует в мягких условиях с самыми разнообразными альдегидами и кетона-ми во-вторых, растворимость фосфонатов в воде облегчает выделение продуктов реакции из реакционной смеси при обработке в-третьих, фосфонаты, которые получают по реакции Арбузова, дешевле и более доступны. Обычные фосфонаты, с успехом используемые в реакции Хорнера, включают заместитель К , резонансно стабилизирующий карбанион. Если Кз = Н или алкил, то олефины образуются с низким выходом. С точки зрения стереохимии образованию гранс-олефинов благоприятствуют небольшие заместители у а-углерода фосфоната. Стерические затруднения как в фосфонате, так и в карбонильном реактанте способствуют промежуточному образованию бетаина, что приводит к чис-олефинам [490, 491]. [c.257]

При варьировании растворителя и катализатора наблюдалось слабое, но достоверное изменение соотношения Е/ Е. Однако это соотношение очень сильно отличалось от величины, полученной в ГМФТА. Реакцию Хорнера в условиях МФК успешно используют также для синтеза сопряженных диенов и полиенов. В системе водный гидроксид натрия и Bu4NI эти соединения могут [c.258]

Олефины (реакция Хорнера). Раствор 20 ммолей фосфоната и 20 ммолей альдегида в 5 мл бензола прибавляют при комнатной температуре к двухфазной системе 20 мл бензола/20 мл 50%-ного водного гидроксида натрия, содержащей 1 ммоль Ви4М1 в качестве катализатора. Смесь энергично перемешивают и кипятят в течение 30 мин и затем обрабатывают [494]. [c.263]

Этот метод, называемый иногда реакцией Хорнера — Эммонса или Уэдсворта — Эммонса [497], обладает рядом преимуществ [c.401]

Первая публикация об оптической активности этого соединения принадлежит Г, Камаю [26]. В этой публикации вещество описцвалось как легко рацемизующееся, в то время как Хорнер [27], получивший это вещество позднее, никакой рацемизации не наблюдал. Выяснение причин такого различия показало, что Г. Камай в действительности не имел в своих руках этого соединения в оптически активном виде. Г. Камай пропускал рацемат соединения через колонку с оптически активным кварцем, рассчитывая на то, что в результате асимметрической адсорбции (см. стр. 152) будет появляться оптическая активность. И действительно, пропущенный через колонку раствор оказался оптически активным, однако эта активность через недолгое время исчезала, т. е. по всей видимости наблюдалась рацемизация [c.613]

Истинное объяснение наблюдавшихся фактов, как установили Хорнер и Хофер при повторении опытов Г. Камая, оказалось, однако, совсем иным. Чтобы увеличить адсорбционную способность кварца, Камай помещал в колонку мелкоразмолотый кварц. При пропускании раствора через колонку мельчайшие частицы кварца вымывались, образуя суспензию. Именно эти частицы и давали оптическое вращение при измерении постепенно они оседали и таким образом имитировали рацемизацию. [c.613]

Хорнер [29] показал, что гидрирование этого соединения и последующее снятие бензильиой группы с помощью так называемого катодного расщепления, т. е. превращение в третичный арсин СбН5Аз(СНз) (С3Н7), а также обратная реакция протекают с сохранением конфигурации у атома мышьяка. [c.614]

После обработки кривой 1 по методу Хорнера эта разность сократилась до 4,6 шпл. Исследования проводились спаренными глубинными мансгдбтрами типа МГГ-2У с пределами измерений О—180 атм. [c.59]

Хорнер (1951) предложил полезную модификацию реакции Арндта—Эйстерта (см. 11.26), заключающуюся в фотолитическом разложении диазокетона, например циклического. В водной среде промежуточно образующийся кетен превращается в кислоту с суженным цикломз [c.28]

То, что процесс протекает через стадию карбена, выяснилось в результате повторного исследования Мейнвалдом (1962) фотолиза диазо-камфоры I. Хорнер показал, что продуктом этой реакции является [c.28]

Первичным продуктом окисления пирогаллола I является 3-окси-о-хинон II. Это было установлено Хорнером (1961) в результате прибавления бензолсульфиновой кислоты и выделения образовавшегося 5-бензолсульфонилпирогаллола. Дальнейшее окисление в пурпурогаллин протекает, согласно Хорнеру, через следующие стадии. Сильнокислы оксихинон II образует анион, стабилизованный резонансом (структуры Illa—Illr) [c.494]

Этот механизм подтверждается наблюдением (Селфелд, 1957), чтО при окислении пирогаллола в абсолютном этиловом спирте получаете сложный эфир, для которого доказано строение 5-карбэтоксипурпуро-галлина (Хорнер, 1959). [c.495]

Реакции нитренов, основное состояние которых, как показано, — триплетное [И б], рассмотрены в обстоятельных обзорах Хорнером и Христманом 1, а также Абрамовичем и Девисом 2 и будут упомянуты здесь в самых общих чертах (схема УП1-4) [c.115]

Взаимодействке ароматических вторичных аминов с диароилперокси-дами, согласно Л. Хорнеру, дает на первой стадии комплекс, далее трансформирующийся в ион-радикальную пару. [c.18]

Метод особенно удобен и перспективен для промышленного использования и уже нашел применение в промышленности тонкого органического синтеза, например, для алкилирования кетонов. Круг реакций, которые могут быть переведены на рельсы межфазного катализа, широк и многообразен и практически включает все реакции, проходящие с участием карбанионов,— реакции Кляйзена, Кнёвенагеля, Михаэля, Виттига — Хорнера, Кори и другие, а также различные типы реакций 0-, S-, N- и С-алкилирования, реакции нуклеофильного обмена, элиминирования, присоединения, а также реакции, включающие генерирование дигалогенкарбенов. [c.4]

К этой группе реакций относятся наиболее важные реакции межфазного катализа. Следует отметить исключительно простой по выполнению метод генерирования дигалогенкарбенов, удобные методы генерирования органических анионов, в частности карбанионов, и проведения с ними в присутствии водной фазы таких чувствительных к влаге реакций, как реакции Вильямсона, Дарзана, Михаэля, Виттига — Хорнера и др., т. е. практически всех реакций, требовавших ранее применения щелочных металлов или их производных (алкоксидов, гидридов, амидов и пр.) в безводных растворителях. [c.25]

К этой группе относится большое число важнейших реакций органического синтеза. Многие из них уже осуществляют в условиях межфазного катализа альдольная конденсация, реакция Кнёвенагеля, бензоиновая конденсация, реакция Дарзана, реакция Виттига — Хорнера и другие. [c.124]

Реакция Виттига — Хорнера. Один из основных недостатков реакции РО-олефинирования заключается в том, что для выделения неустойчивых фосфоранов или для выделения фосфона-тов необходима безводная среда. Оказалось, что в условиях межфазного катализа возможно выделение малоустойчивых фосфоранов из i x солей. Реакцию можно проводить в присутст ВИИ четвертичных аммониевых солей, например ТБАИ, или в отсутствие специальных катализаторов, поскольку сами фосфониевые соли могут играть эту роль [373]. [c.131]

Органическая химия (1990) -- [ c.279 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.176 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.578 , c.580 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.11 , c.151 , c.152 , c.298 , c.299 , c.300 , c.301 , c.302 , c.318 , c.322 , c.343 , c.394 , c.409 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.98 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология