Алкадиены изомерия

Общее международное название диеновых углеводородов — алка-диены. Для алкадиенов возможна изомерия углеродной цепи и положения двойных связей. [c.295]

Изомерия. 1. Изомерия углеродного скелета (начиная с С Нд). 2. Изомерия положения тройной связи (начиная с С,Нд). 3. Межклассовая изомерия с алкадиенами (С Нз .з) [c.327]

Изомерия. Номенклатура и классификация. Общая формула алкадиенов С Н2я-2 (как и ацетиленов). Следовательно, соединения с двумя двойными связями изомерны соединениям с одной тройной связью. [c.100]

Следовательно, любой алкадиен является изомером алкпна с тем же числом углеродных атомов. [c.332]

Идентификация смесей олефиновых соединений С- — Сд чрезвычайно трудна вследствие того, что число изомеров возрастает экспоненциально при увеличении числа атомов углерода. Анализ таких смесей часто еще осложняется вследствие присутствия диенов и алкинов. Гидрирование пробы приводит к значительному упрощению задачи. Вначале можно на основе смещения пиков установить, какие пики на хроматограмме принадлежат олефинам. Далее путем гидрирования можно превратить олефины, для которых не имеется чистых веществ-тестеров, в насыщенные соединения, более доступные в чистом виде и для которых легче найти величины удерживания. По структуре идентифицированных насыщенных углеводородов могут быть сделаны заключения о структуре олефинов, присутствующих в исходной пробе. Отсутствие определенных насыщенных соединений на хроматограмме исключает наличие некоторых олефинов. Впрочем, надо обращать внимание на то, что многие изомерные олефины образуют одни и те же насыщенные соединения. Распознавание алкинов, алкадиенов и алкенов в известной [c.246]

H2 2i 2га - 2 = га + 2, п = 4. Искомый алкадиен — бутадиен СН2=СНСН=СН2. Межклассовый изомер бутадиена — Hg Hg H. [c.460]

Дигалогениды сопряженных алкадиенов содержат два атома галоида, которые, находясь под активирующим влиянием одной и той же двойной связи, обладают способностью обмениваться на радикал магнийорганического соединения [130]. Так, 1,4-дибромид дивинила при реакции с иодистым метилмагнием, а также 1,4-дихлорид дивинила при реакции с бромистым метилмагнием образуют гексен-3 с выходами 10 и 24% соответственно, который на 91% является транс-изомером [130] [c.355]

Изомерия алкадиенов зависит от строения углеводородно цепи и расположения двойных связей. [c.107]

Изомерия алкадиенов и полиенов зависит от строения углеводородной цепи и от расположения двойных связей. [c.95]

В отсутствии катализатора изомеризация углеводородов происходит лишь незначительно. Сообщается, что м-октан дает изомеры и олефины при пропускании через фарфоровую трубку при 450—600° [253]. Но оптически активный 3-метилгексап не рацемизируется при 400°, несмотря на слабое термическое разложение [293]. Некаталитическая iu -травс-изомеризация бутена-2 происходит без разложения при 347—420° [124]. Однако взаимопревращение бутена-1 и бутена-2 [106], а также пентеиа-1 и иентена-2 [107] при 500 и 700° сопровождается интенсивным распадом. а-Ацетилены дают некоторое количество алкадиенов-1,2 в процессе пиролиза при 500—600°, но при этом также происходит сильное разложение [105]. [c.48]

Состав получающегося продукта определяется поэтому термодинамическими соотношениями между апкином-1, алкином-2 и алкадиеном-1,2, из которых апкин-1 обычно наиболее устойчив. Другие изомеры, в равновесных условиях присутствующие только в незначительных количествах, часто оставались незамеченными. Изомеризация высокомолекулярных алкинов-2 в ал-кины-1 происходит в присутствии натрия при 200—215°, что находится в противоречии с вероятными термодинамическими соображениями [131]. Эта реакция, возможно, не является истинной изомеризацией, но протекает с образованием натрийацетиленидов-1, смещающих равновесие в направлении образования алкинов-1. [c.106]

В работах С. В. Лебедева и его сотрудников неоднократно отмечалось, что в присутствии алюмосиликатов происходит изомеризация алкенов и алкадиенов, причем изомеризация сводится к переходу несимметричной структуры алкенов в симметричную. Эти работы продолжил Я. М. Слобо-дип [54, 55], который показал, что при 230—275° метилаллен изомери-зуется над алюмосиликатом в дивинил, а несимметричный диметилаллен — в изопрен. Е. К. Серебрякова и А. В. Фрост [53] установили, что под влиянием активированных глин можно превратить нормальный бутен в изобутен. [c.100]

При расчетах испо.1Ьзовано среднее значение между Рц н Рщ, приведенных в таблице 80, так как цис-транс-изомеры для алкадиенов в чистом виде, как правило, не выделялись. [c.280]

В табл. 35 приведена краткая характеристика экспериментальных данных о равновесии жидкость — пар в системах 16 типов, состоящих из углеводородов С 5 различных классов алканов, алкенов, алкадиенов, циклодиенов, алкинов и алкенинов. В большинстве систем отклонения от идеального поведерия весьма невелики (7°° <1,10). К таким системам относятся прежде всего смеси, образованные изомерами одного класса (№№ 1, 7, 12, 16), а также смеси, компоненты которых различаются одной двойной связью в молекулах (№№ 2, 8, 14). В технических расчетах эти отклонения от идеального поведения, как правило, могут не приниматься во внимание. В системах, компоненты которых различаются более чем одной двойной связью, величина 7=° достигает 1,4—1,5. Наибольшим отклонением от закона Рауля обладает система изопентан — 2-ме-тил-1-бутен-З-ин (типа алкан — алкенин), значения 7°° для компонентов которой равны соответственно 1,68 и 1,59. [c.222]

В табл. 36 даны значения а для трудных пар углеводородов С в в присутствии полярных растворителей различных классов. Как видно из таблицы, метод фазовых равновесий и хроматографический дают практически совпадающие величины. Сопоставление приведенных данных позволяет сделать некоторые важные заключения о характере влияния полярных веществ на поведение углеводородов Св.. Так, все испытанные разделяющие агенты не оказывают практически никакого влияния на относительную летучесть изомерных углеводородов одного класса (см. системы алкан — алкан, алкен — алкен и алкадиен — алкадиен). Значения а /а для смесей этих углеводородов практически не выходят за пределы 1,0 + 0,1. Это приводит к выводу, что метод экстрактивной ректификации имеет мало перспектив для разделения смесей изомеров , например для отделения нормальных амиленов от изоамиленов или изопрена от пиперилена. Однако полярные вещества весьма сильно влияют на относительную летучесть углеводородов, различающихся наличием или числом двойных связей в молекуле. Рассмотрение табл. 36 позволяет заключить, что такие вещества, как нитрометан, нитроэтанол, диметилформамид (ДМФА), этилендиамин и ацетонитрил (АН) заметно превосходят по эффективности ацетон, применяемый на практике для разделения смесей углеводородов С4 или фурфурол (применительно к смесям типа алкен-алкадиен). Значительно уступает этим разделяющим агентам метанол, метилформиат- и многие другие, рекомендованные в патентах . Для смесей типа алкан — алкен величина а несколько выше, чем для смесей алкен — алкадиен. Максимальные значения отношения а /а наблюдаются для нитроэтапола в применении к смесям первого типа и равны 2,8—2,9. [c.225]

В гомологическом ряду цис- и гракс-изомеров алкенов наблюдаются линейные зависимости log i и —Ai7i от числа углеродных атомов в молекуле п [36, 37]. Соответствующие данные приведены в книге [1]. грснс-Изомеры алкенов более выгодно располагаются на поверхности ГТС по сравнению с г ис-изомерами. Исследовалось также [19, 36] удерживание на ГТС цис- и гранс-изомеров разных алкадиенов и алкенов благодаря различию в расположении звеньев их молекул на плоской поверхности все они разделяются на ГТС, причем первыми выходят г ыс-изомеры. На рис. 3.5 представлена хроматограмма разделения алкенов и алкадиенов состава С5. Как видно из хроматограммы, первым выходит из колонны с ГТС пентадиен-1,4, имеющий две двойные несопряженные связи, затем пентен-1 и, наконец, цис- и гранс-пентадиены-1,3 с сопряженными двойными связями [36]. [c.35]

Поиски н изучение путей взаимного превращения углеводородов представляют главное содержание трудов советских исследователей в области химии углеводородов вообще. Исследования в этом направлении позволили решить ряд важнейших проблем научного и прикладного характера. Достаточно сказать, что их результатом явилось открытие прямого перехода от нормальных парафиновых углеводородов к их всевозможным изомерам — изопарафинам, циклоалканам, алкенам и алкадиенам, к ароматическим системам. В результате этих исследований открыты пути взаимных превращений циклических и ациклических углеводородов. На основе этих достижений ра.зработаны способы получения высококачественных моторных топлив созданы методы нефтехимического синтеза различных классов органических веществ найдены новые пути анализа нефтей и нефтепродуктов разработаны приемы идентификации индивидуальных углеводородов. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология