Активность потери поглощением

Во избежание потери активности при поглощении влаги товарный хлористый алюминий хранят в герметичной таре (металлические бочки или бидоны). [c.18]

Процесс синтеза МТБЭ осуществляется в ректификационно-реакционном аппарате, состоящем из средней реакторной зоны, разделенной на три слоя катализатора, и верхней и нижней ректификационных зон с двумя тарелками в каждой. На установке имеются два таких аппарата на одном из них после потери активности катализатора (через 4000 ч работы) осуществляется предварительная очистка исходной сырьевой смеси от серо- и азотсодержащих примесей, а также для поглощения катионов железа, присутствующих в рециркулирующем метаноле вследствие коррозии оборудования. Таким образом, поочередно первый аппарат работает в режиме форконтактной очистки сырья на отработанном катализаторе, а другой - в режиме синтеза МТБЭ на свежем катализаторе. Катализатор после выгрузки из форконтактного аппарата (на схеме не показан) не подвергают регенерации (направляют на захоронение). [c.261]

Поступление питательных веществ в клетки — результат активного процесса поглощения, который подчинен законам диффузии. Но ие все можно объяснить диффузией. На поступление растворенных веществ в клетку, проницаемость -цитоплазмы влияют снабжение тканей кислородом, температура, наличие органических веществ, содержание солеи в клетках, а также свойства и концентрация растворенных веществ в окружающем субстрате. Особенно хорошо это наблюдается на проницаемости слоев цитоплазмы — плазмалеммы и тонопласта. Полная потеря цитоплазмой способности регулировать передвижение растворенных веществ служит показателем ее гибели. [c.92]

При потере корнеплодом 10 /о и более воды наступают необратимые изменения клеточных структур. При этом поглощение кислорода уменьшается на 30 %, выделение диоксида углерода увеличивается в 4 раза, активность фермента инвертазы, расщепляющей сахарозу, возрастает в [c.7]

Метод основан на влиянии исследуемого вещества на параметры лазерного излучения. Суть метода заключается в том, что реактор с газом помещают внутрь резонатора лазера с широким контуром усиления, как это показано на рис. 5.2. Главное - это подобрать параметры активной среды лазера так, чтобы усиление интенсивности света в ней компенсировало потери на зеркалах, но не компенсировало потери, связанные с исследуемым поглощением. Эти потери различаются по частотной зависимости. (Потери на зеркалах являются широкополосными по сравнению с узкими линиями поглощения регистрируемых молекул газа.) Необходимо, чтобы ширина линии поглощения регистрируемой частицы была значительно меньше ширины однородного контура генерации лазера. Теория показывает, что при выполнении этого условия интенсивность генерации света на частоте линии поглощения регистрируемых молекул будет описываться тем же законом Ламберта - Бера [c.118]

Активная действительная) составляющая К импеданса характеризует необратимые потери. Последние обусловлены поглощением в материале системы, потерями энергии в нагрузке и элементах крепления, а также излучением упругих волн в окружающ)то среду. [c.106]

Влияние температуры. Реакции поглощения сероводорода и окисления сульфида железа протекают при средней температуре (41 °С) с выделением тепла. Для эффективной работы установок температуру следует поддерживать ниже 50 °С. Более высокая температура способствует окислению сульфида железа в сульфат и таким образом приводит к полной потере поглотительной активности окиси железа [88, 210]. [c.363]

В суспензиях извести и активного угля наблюдается линейное увеличение поглощения ультразвука с возрастанием концентрации взвешенных веществ до 5% по массе (см. рис. 8.3, а, в). Дополнительное по сравнению с водой ослабление ультразвука в гетерогенной системе вследствие диссипативных потерь в среде (а р) и в результате рассеивания (а ) является функцией нескольких параметров радиуса частиц г, их плотности р , объемной концентрации д, плотности жидкости р, скорости с и частоты ш ультразвука, вязкости среды т) и упругих постоянных Ламе. [c.691]

Чтобы разобраться в природе реакций с переменным кинетическим порядком, предполагаемые промежуточные частицы рассматривают как молекулы реагирующего газа, обладающие энергией, которая превосходит среднюю энергию, соответствующую данной постоянной температуре системы, настолько, чтобы могло произойти химическое превращение. Представление о таких активных молекулах было. выдвинуто Аррениусом [1]. Перераспределение энергии в газовой фазе, т. е. потеря части энергии одними молекулами и приобретение энергии другими, будет зависеть от столкновений. Таким образом, в отсутствие поглощения и испускания света скорости, с которыми молекулы активируются и дезактивируются, являются скоростью бимолекулярных процессов. Если, кроме того, каждая активная молекула может с некоторой вероятностью претерпевать химическое изменение, то можно изобразить схему процесса, исходя из концентраций обычных и активированных молекул (соответственно п и а), следующим образом [c.83]

Процесс поглощения энергии кванта принципиально отличается от процесса взаимодействия отрицательно активных молекул с поверхностью испарения. Для того чтобы кванты энергии интенсифицировали процесс сублимации льда, необходимо, чтобы движение их к поверхности сублимируемого вещества происходило без потери энергии на пути движения, а это возможно только в соответствующих условиях разрежения. Квант (фотон) энергии /IV обычно взаимодействует с электронами молекул или атомов. При этом процесс поглощения кванта большой энергии отличается от действия кванта с малой энергией. Фотон ультрафиолетовой области спектра передает свою энергию-наименее связанному электрону, тогда как фотон рентгеновского излучения, взаимодействует преимущественно с электронами внутренней оболочки. Применение фотонов для целей интенсификации процессов.. сублимации должно рассматриваться в непосредственной связи с воздействием выбранных квантов энергии на процесс удаления молекул-растворителя из продукта без нарушения его физико-химических, свойств. [c.191]

Из каталитических исследований известно, что нейтрализация кислотных центров поверхности алюмосиликатных катализаторов приводит к потере их каталитической активности (литературу см. в работах [57—60]). Влияние обработки поверхности алюмосиликагеля ионами щелочных металлов на проявление их кислотных свойств спектральным методом исследовалось в работах [41, 42]. Было установлено, что обработка поверхности щелочью приводит к блокировке центров Бренстеда. Этот эффект четко проявляется в спектре пиридина, адсорбированного отравленным таким образом и неотравленным образцом алюмосиликагеля. На рис. 129 приведен спектр пиридина, хемосорбированного на дегидратированном и частично дегидроксилированном в вакууме при 500° С алюмосиликагеле с отравленной ионами калия поверхностью. Из спектра следует, что отсутствие полос поглощения колебаний NH 3260, 3188 и 1545 см , характерных для иона пиридиния (см. главу II), указывает на блокировку ионами калия кислотных центров типа Бренстеда. [c.324]

Процесс синтеза МТБЭ осуществляется в ректификационно — реакционном аппарате, состоящем из средней реакторной зоны, р<13деленной на 3 слоя катализатора, и верхней и нижней ректифи — кгщионных зон с двумя тарелками в каждой. На установке имеются дьа таких аппарата на одном из них после потери активности кг1тализатора (через 4000 часов работы) осуществляется предварительная очистка исходной сырьевой смеси от серо — и азотсодер — жащих примесей, а также для поглощения катионов железа, присутствующих в рециркулирующем метаноле вследствие коррозии оборудования. Таким образом, поочередно 1 аппарат работает в р( жиме форконтактной очистки сырья на отработанном катализа — [c.152]

Другой не менее важный источник увлажнения — контакт веществ с воздушной атмосферой, которая, как известно, содержит водяные пары при любых температуре и давлении. Такой контакт приводит к поглощению (или потере) молекул воды веществом до некоторого равновесного содержания, определяемого природой вещества, его сродством к воде и относительной влажностью воздуха. Вещества с большим сродством к воде — гидрофильные — активно поглощают влагу, как правило, хорошо растворяются в воде или смешиваются с ней во всех отношениях. Некоторые твердые вещества расплываются на воздухе. Удалять воду из таких веществ очень трудно и энергоемко. [c.6]

Как было показано выше, холодная вытяжка некоторых аморфнокристаллических полимеров в физически активных средах сопровождается поглощением значительных количеств низкомолекулярных веществ полимером [57]. В зависимости от степени деформации полимера образующаяся высокодисперсная система может претерпевать резкий переход, обусловленный перестройкой структурных злементов. В результате перехода структуры полимера от рыхлой к более упорядоченной (компактной, плотной) изменяется характер десорбции жидкой среды из пленки. Для примера на рис. 3.1 представлены кривые десорбции физически активных жидкостей из образцов полимеров, растянутых до предельных значений относительных удлинений в соответствующих жидкостях. Высушивание пленок из аморфных и кристаллических полимеров в свободном состоянии после их деформации в жидких средах сопровождается почти полной потерей поглощенной жидкости у полипропиленовых и поливинилхлоридных пленок (кривые 4, 5) или сохранением 1асти жидкости в структуре полимеров, деформированных до предельных степеней растяжения -полиэтилентерефталата, фторопласта ЗМ (кривые 1-3). Во всех случаях удаление жидкой среды из структуры полимера связано с изменением высокоразвитой поверхности, приводящим при высушивании в свободном состоянии к уменьшению объемов микрополостей, содержащих жидкость. Как видно из рис. 3.1, в предельно ориен Гированных пленках в начальный период времени скорость десорбции жидкости весьма значительна, а затем этот процесс существенно замедляется. Известно [33], что при содержании жидкости в образцах ПЭТФ 30- 40% от первоначально поглощенной скорость выхода среды определяется активированной диффузией, обеспечивающей выход жидкости в течение длительного времени. [c.134]

Существовали многочисленные попытки получать лазерное действие на активных твердых веществах — пластмассах, в частности полиметилмета-крилате, активированных примесью хелатов европия [72, 242, 262], однако ни одно из этих сообщений о получении эффекта в пластмассах не подтвердилось впоследствии. Вероятно, в условиях полимеризации в присутствии хелата европия образующийся полимер содержит центры, активные в поглощении излучения с метастабильного уровня и в поглощении энергии оптической накачки. Природа этого поглощения может быть подобной тринлет-триплотлому поглощению и механизму оптических потерь в частично диссоциированных тетракис- и m/шс-хелатах (см. выше). [c.68]

Тот факт, что в обоих распределениях (4.170) имеется один и тот же параметр Т, есть прямое следстБие предположения о том, что среда чисто рассеи -вающая. Однако для многих сред характерно заметное поперечное сечение поглощения, особенно это относится к активной зоне тепловых реакторов. В этих случаях выражения (4.170) в общем несправедливы и функции распределений следует уточнить, чтобы учесть влияние на сиектр потерь нейтронов из-за поглощения. Наличие поглощения уменьшает время пребывания нейтронов на тех энергетических интервалах, где сечение поглощения относительно велико. Так как для большинства материалов микроскопическое поперечное сечение поглощения изменяется примерно по закону Ни, то это означает, что плотности нейтронов по мере уменьшения энергии (скорости) нейтронов все более отклоняются от плотности, которая имеет место в чисто рассеивающей среде. В результате распределение нейтронов т искажается, а точка максимального значения средней скорости смещается в область более высоких значений скоростей, для которых поперечные сечения поглощения несколько меньше. Это смещение максимума и искал ение формы функции распределения нейтронов называется у жестчением спектра. Это ужестчение спектра тем больше, чем больше величина [c.92]

Рис. 8.26. Усредненные сечения в активной зоне, используемые для многогруппового расчета — усредненное по группе нроиаведение средней логарифмической потери на полное макроскопическое сечепие 2 — макроскопическое сечение деления, усредненное по группе макроскопическое сечение поглощения, усредненное по группе.

Сорбционные свойства цеолита могут быть усилены путем введения в его состав определенных добавок, проявляющих склонность к химической ассоциации с извлекаемыми веществами. Так, например, в рецептуру цеолита, применяемого для выделения олефиновых углеводородов из их смесей с парафинами, целесообразно ввести соли металлов, образующих комплексы с олефинами — медь, никель, серебро и т. д. Иногда, наоборот, требуется подавить слишком интенсивное взаимодействие адсорбента и адсорбата, так как это может привести к необратимому поглощению части адсорбата и, как следствие, к потере активности цеолита. Примером такого явления может служить полимеризация непредельных углеводородов в порах цеолитов кислой природы. Для устранения этого нежелателыюго свойства цеолит приготовляют на основе нейтральных связующих (глин). [c.307]

Выбор влагопоглотителей определяется сравнительной доступностью реагента и желательностью получения максимально возможной удельной влагоемкости. Наилучший влагопоглотитель — зерненый хлористый кальций.. Негашеная известь значительно хуже хлористого кальция не только вследствие меньшей влагоем-кости, но и быстрой потери ее активности. Известь поглощает из воздуха не только влагу, но и углекислоту, в результате чего она покрывается слоем углекислого кальция, препятствующего дальнейшему поглощению влаги. Силикагель не обладает этим недостатком, но стоимость его гораздо выше. [c.74]

Непрерывное излучение, испускаемое мишенью по направлению к детектору, проникает сквозь бериллиевое окно толщиной обыч 0 8 мкм, поверхностный барьерный контакт ( 20 лм Аи) и деактивный слой 1 ремния, простирающийся в глубь детектора на 200 нм. Затем излучение попадает в активную (собственную) область детектора, толщина которой обычно составляет от 2 до 5 мм. При энергии, равной энергии М-края поглощения золота, влияние поглощения в слое золота обычно незначительно. Следовательно, влияние золота и бериллия, становящееся значительным при низких энергиях, можно описать с помощью эквивалентной толщины /ве, представляющей собой слой бериллия, который оказывал бы такое же влияние, как и золото с бериллием вместе. Потери яа поглощение в берилли евом о,мне, золоте, мертвом слое кремния и при прохождении через активную зону кремния можно поэтому рассчитать из выражения [c.113]

ИК-спектр показывает отсутствие 8п—Н-поглощения. Содержание (н-С4Н9)з8п—В можно проверить волюмометрическим определением НВ после реакции с дихлоруксусной кислотой. Соединение может храниться долгие годы в атмосфере аргона в трубке Шлепка в холодильнике при 2-6 °С без заметной потери активности. [c.447]

Основной причиной снижения яркости свечения на стадии размола, по-вИдимому, следует считать увеличение диффузного отражения возбуждающего излучения в результате уменьшения размера зерен люминофора. Показано, что измельчение люминофора не изменяет квантовый выход. Поэтому увеличение поглощательной способности лю. шнофора путем повышения в нем содержания активной сурьмы, ответственной за поглощение возбуждающего излучения, является одним из приемов снижения потерь яркости свечения на стадия измельчения. Однако наиболее рациональным решением представляется разработка люминофора с оптимальным гранулометрическим составом, не требующим размола на стадии приготовления суспензии. [c.81]

Поглощение ацетиленовых соединений ведется при объемном соотношении хемосорбент углеводород равном 1 3 и температуре 30—40 °С. Фракция С4 после такой очистки содержит с0,005% ацетиленовых соединений. Потери бутадиена, который частично поглощается в процессе сорбции и полимеризуется в процессе десорбции, составляют 0,5—0,7%. Предварительная десорбция ацетиленовых соединений ведется при 65—70 °С и давлении 0,35—0,40 МПа окончательная десорбция — при температуре куба 90 °С и давлении 0,05 МПа. В пропессе десорбции отгоняется около половины ацетиленовых соединений, остальное количество полимеризуется и выводится при фильтровании хемосорбента через активный уголь. [c.59]

ИК-спектр показывает отсутствие Sfl—Н-поглощения. Содержание С4Н9)з8п—D можно проверить волюмометрическим определением после реакции с днхлоруксуснои кислотой. Соединение может раниться долгие годы в атмос ре аргона в трубке Шлейка в холодиль-ВДкс при 2-6- С без заметной потери активности, о-бв". [о-0,]Толуол [30] [c.447]

Фирма не поставляет активные угли россыпью, а осуществляет изготовление средств и систем на их основе, монтаж и сервисное обслуживание, замену и пе-реснаряжение, а также утилизацию отработанного в системах материала. Себестоимость реактивированного угля, используемого для поглощения нетоксичных веществ без заметной потери качества, не превышает 75 % от себестоимости свежего угля. [c.534]

Наиболее селективным методом очистки авторы считают проти-воточную экстракцию в системе бензиловый спирт—вода. Проведенный опыт с облученным витамином показал, что кривые биологической активности, -активности и активности не совпадают. Это является доказательством отсутствия заметных количеств меченого витамина Вудбари и Розенблюм [И] провели две серии облучений в течение 48 и 138 ч при потоках 3,2-10 и 2,6-10 нейтр/см -сек соответственно. Содержание B j контролировалось не по биоактивности, а по спектрам поглощения. Потери витамина В а за счет разложения при облучении составляли 5 и 19%. [c.194]

Выше, говоря о тепловых потерях (Ф), мы имели в виду теплоотвод в окружающее пространство и в охлаждающийся сгоревший газ. К этому следует добавить, что в присутствии инертной пыли тепло расходуется также па нагревание пылинок, что приводит к понижению температуры и, следовательно, к замедлению пламени (см., например, [545, 933]). При достаточной концентрации пыли в газе пламя не может распространяться. К этому в основном сводится флегматизирующее действие пыли, широко используемое па практике, хотя не исключена возможность, что наряду с отводом тепла, в присутствии пыли происходит также гетерогенный обрыв цепей, обусловленный адсорбцией активных частиц на поверхности пылинок [234, 544]. Такое непосредственное воздействие пыли на реакцию нужно ожидать в случае нылей веществ, вероятность поглощения которыми свободных атомов и радикалов особенгю велика (металлы, некоторые окислы). Подобно инертным пылям действуют также инертные газы увеличение расхода тенла в результате нагревания добавляемого в горючую смесь инертного газа приводит к снижетшю температуры пламени и, следовательно, к замедлению или к потуханию пламени. [c.635]

Эффективность действия синтетических и природных ПАВ на процесс кристаллизации твердых углеводородов, в значительной степени связанная с полярностью молекул этих веществ, количественно оценивается величиной дипольного момента. Промышленные присадки, с помощью которых можно управлять процессом кристаллизации при выделении твердых углеводородов из нефтяных дисперсий, представляют собой раствор активного вещества в нефтяном масле. Для определения дипольных моментов молекул присадок были выделены [199] активные части путем диализа с использованием тонкой резиновой мембраны по методике, предложенной в работах [200, 201], обеспечивающей достаточно высокую степень отделения присадки от масла без существенной потери самой присадки. В ИК-спектрах активной части как алкилфе-нольных, так и алкилсалицилатных присадок (рис. 3.2) имеются полосы с частотами поглощения 2980, 2870, 1460, 1380 и 730 см Они указывают на присутствие в молекулах присадок метильных и метиленовых групп, причем полоса поглощения с частотой 730 см " позволяет установить наличие в молекулах группировок —( Hj) —(п > 4). Содержание в молекулах присадок 1, 2, 4-замещенных ароматических колец подтверждает наличие полос поглощения с частотами 1600-1500, 1125-1000 и 870-830 см Широкие полосы в области s 3440 см указывают на присутствие межмолекулярно связанных гидроксильных групп, а полоса поглощения с частотой х 3610 см относящаяся к несвязанным ОН-группам, характерна для фенолов. [c.100]

Среди лазеров различных типов ЛОС с их широкими полосами генерации в многомодовом режиме особенно пригодны для получения ультракоротких световых импульсов при фазовой синхронизации мод, осуществляемой путем внесения в резонатор лазера потерь, промодулированных по амплитуде с периодом, равным времени одного полного циклического пробега излучения в резонаторе. Длительность формируемых импульсов связана с числом мод излучения с синхронизованными фазами. Например, если бы удалось синхронизировать фазы всех 10 продольных мод излучения ЛОС с резонатором длиной 40 см [формула (10)], укладывающихся в полосу генерации шириной 40 нм (Л гл л 4-10 Гц) вблизи 560 нм, то можно было бы получить импульсы с длительностью 1/Дуг==2,5-10 с. Однако все моды синхронизовать пе удается. Число синхронизованных мод определяется свойствами резонатора, модулятора потерь, активной среды и в лучших случаях составляет несколько тысяч. Наименьшая длительность световых импульсов составляет сейчас 2-10" с [134]. Ультракороткие импульсы в ЛОС получены методами активной или пассивной синхронизации мод. В последнем случае в качестве модулятора потерь в резонаторе лазера обычно применяются так называемые просветляющиеся растворы, т. е. растворы органических соединений, поглощение которыми генерируемого излучения падает с ростом его интенсивности. Процесс пассивной фазовой синхронизации мод можно существенно ускорить (а значит, и улучшить), в частности, в ЛОС с ламповой накачкой [135, 136], если в отличие от обычного метода использовать в качестве пассивного модулятора раствор органического соединения, в котором под действием лазерного излучения, моды которого синхронизуются, возбуждается собственная генерация. [c.194]

Все никелевые катализаторы в той или иной мере подвержены отравлению каталитическими ядами, особенно сернистыми соединениями, остающимися в бензоле. Отравление связано с прочной, необратимой адсорбцией сернистых соединений на поверхности никеля, т. е. блокировской активной поверхности. Количество сернистых ядов, подавляющих активность металлических катализаторов, зависит в основном от дисперсности активного металла, а также от его количества в катализаторе, т. е. от величины поверхности металла чем больше поверхность металла, тем выше устойчивость катализатора. В цитировавшемся обзоре Хейниса [1] приводятся данные о чувствительности промышленных катализаторов США (33% никеля на окиси алюминия) по отношению к сернистым примесям в бензоле. Как сообщается, поглощение при комнатной температуре 0,02% тиофена от веса никеля снижает активность катализатора на 50%, а полная потеря [c.392]

Наибольшее применение фотонейтронный метод получил для определения бериллия. В этом случае в качестве источника у-излучения обычно используется а для регистрации потока нейтронов — пропорциональные борные или сциитилляциопные счетчики. Фотонейтронный метод определения бериллия имеет высокую чувствительность при источнике активностью 100 мкюри и весе пробы 100 г чувствительность составляет (1- 2) 10 % Ве. В целом метод очень прост, быстр и дает хорошую точность. Мешают анализам элементы с большими сечениями поглощения нейтронов (С(1, В и др.). Применение кадмиевого фильтра позволяет полностью устранить влияние этих элементов на результаты определений, но за счет некоторой потери чувствительности (на 25—30%). Подробное описание фотонейтронного метода определения бериллия можно найти в работах [29, 124—126. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Активность потери поглощением: [c.95] [c.100] [c.290] [c.88] [c.421] [c.113] [c.271] [c.394] [c.6] [c.147] [c.147] [c.147] [c.497] [c.145] [c.135] [c.136] [c.372] [c.178] [c.540] [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология