Аммония бисульфит и сульфит

Сульфат аммония подвергается далее термическому разложению на бисульфит аммония и аммиак. Аммиак возвращается в процесс, а сульфат аммония, образовавшийся при окислении сульфит-бисуль-фата аммония кислородом, содержащимся в дымовых газах, после соответствующей обработки выпускается в виде товарного продукта. (рис. 80). [c.136]

Н. A. Василенко, Исследование растворимостей в системе сульфат аммония—сульфит аммония—бисульфит аммония—вода, ЖПХ 21, 917 (1948) 22, 337 (1949). [c.189]

Вследствие легкой окисляемости сульфитных солей (в особенности солей аммония) получаемые продукты — бисульфит, сульфит — содержат некоторые количества сульфата. Процесс окисления продолжается и при хранении продуктов. При хранении кри- таллического сульфита в нем иногда накапливается ло 20% сульфата, что делает продукт нестандартным. Крупнокристаллический сульфит лучше противостоит окисляющему влиянию атмосферы вследствие меньшей поверхности кристаллов, приходящейся на единицу веса. Его окисление усиливается во влажной атмосфере и под действием света, а также в случае использования в производстве воды, загрязнений ионами металлов з-45 3 сухой атмосфере Ма ЗОз-УНгО теряет кристаллизационную воду и переходит в [c.515]

Температура 50°, молярное отношение сульфит аммония бисульфит 0,75 Сплошные. пинии — без сульфата аммония пунктирные линии — в присутствии сульфата аммония, общая концентрация аммиака 5,5 М [c.169]

Процесс аналогичен предыдущему, но образующийся в результате сжигания ЗОз извлекается водным раствором бисульфата аммония. Реакционная смесь сульфит - бисульфит затем контактирует с частью кислого газа, содержащего НзЗ, что приводит к образованию тиосульфата аммония, являющегося продуктом процесса. [c.121]

Гипосульфит из отходов мышьяковисто-содовой очистки газов, гидросульфит натрия, ронгалит, пиросульфит натрия, бисульфит натрия, бисульфит аммония, сульфит натрия, гипосульфит натрия и другие. [c.42]

При изучении влияния состава раствора сульфит-бисульфита аммония на скорость окисления его кислородом воздуха установлено, что в смеси этих двух солей окислению преимущественно подвергается бисульфит аммония, а не сульфит, как это ошибочно полагали ранее [5]. На рис. 1 представлена зависимость количества поглощенного раствором кислорода Сог от изменения состава раствора, выраженного через отношение S/ (S ж С — молярное содержание SO и NHg в сульфите и бисульфите аммония). При S/ =i раствор состоит из одного лишь бисульфита аммония при S/ =0,5 — из сульфита аммония. Как видно из рисунка, в практически важном участке изменения отношения S/ от 0,7 до 1 скорость окисления раствора возрастает в 6 раз. Это дает основание утверждать, что бисульфит аммония окисляется значительно быстрее, чем сульфит. [c.100]

Ввиду того что кислород поглощается в результате конкурирующей реакции автоокисления бисульфита до бисульфата, необходимо постоянно подавать кислород, чтобы добиться высокой степени превращения. Относительные количества обоих продуктов реакции, а именно бисульфат-иона и адденда, зависят главным образом от природы олефина, его растворимости в реакционной смеси и той легкости, с которой происходит присоединение. Для реакции присоединения имеется оптимум pH (5—7) эта величина несколько изменяется в зависимости от применяемого олефина и от катиона, с которым первоначально связан бисульфит-ион. Поскольку при автоокислении бисульфит-иона кислотность возрастает (бисульфат более кислый, чем бисульфит), отрицательное влияние конкурирующей реакции автоокисления проявляется в изменении pH и отклонении от оптимальной величины, что приводит к замедлению реакции присоединения. Этот эффект можно устранить, применяя в качестве буфера сульфит-ион, который окисляется до сульфат-иона. Буферное действие осуществляют путем прибавления аммиака в тех случаях, когда в качестве источника бисульфита применяется бисульфит аммония [210]. [c.219]

БИСУЛЬФИТ И-СУЛЬФИТ АММОНИЯ [c.534]

Реактивы 2 н. спиртовой раствор едкого кали, 50%-ный раствор едкого кали, раствор перманганата калия, бисульфит или сульфит натрия, петролейный эфир, метиловый оранжевый, 10%-ный раствор хлорИ стого аммония, 25%-ный раствор аммиака, 15%-ный раствор сульфата магния. [c.79]

Экспериментально установлено, что при степени гидролиза полиакриламида более 15 % после добавки сшивающих агентов эффективное загущение раствора полимера не происходит. При закачке такого полимера в пористую среду со сшивателями остаточный фактор сопротивления примерно такой, как и после фильтрации обычного раствора полимера. Желательно, чтобы молекулярная масса полимера была не ниже 0,1-10 , верхний предел молекулярной массы не лимитируется, важно сохранить растворимость полимера, массовое содержание которого в растворе может меняться от 0,0025 до 5 %, желательно - от 0,25 до 0,4 %. Для образования частично сшитого полимера предлагается использовать водорастворимые соединения поливалентных металлов, в которых металл способен уменьшать свою залентность в присутствии водорастворимого восстановителе В качестве сшивающего агента могут быть использованы марганцевокислый калий, перманганат натрия, хромат аммония, бихромат аммония, хроматы и бихроматы щелочных металлов. Из экономических соображений предпочтение отдается бихромату натрия и калия. Массовое содержание сшивающего агента подбирается, исходя из конкретных условий в пределах 0,05...60 %, но лучше 0,5...30 % количества используемого полимера. В конечном растворе должно быть не менее 3-10 грамм-атомов поливалентного металла на грамм полимера, но и не более 2-10 грамм-атомов на грамм полимера. Восстановителями могут служить серосодержащие соединения, например, сульфит, бисульфит, гидросульфит, сульфид, тиосульфат натрия, сульфит и пиросульфет калия, сульфат железа, сероводород и др., а также не содержащие серу соединения, такие, как гидрохинин, [c.78]

Регенерация химикатов из отработанного щелока. Для повышения выхода древесины и для переработки древесины лиственных пород планируется использовать сульфит и бисульфит натрия при производстве целлюлозы. Этот метод эффективен Только при регенерации отработанных щелоков. Вместо бисульфита натрия можно применять также бисульфит аммония при этом отработанный щелок можно использовать как азотные и гумусные удобрения. [c.131]

Сульфит-бисульфит аммония [c.74]

Широкое применение в промышленности получил аммиачный циклический способ, по которому SO2 поглощается водным раствором аммиака (аммиачная вода). При взаимодействии SO2 с аммиаком образуются бисульфит и сульфит аммония [c.125]

Наиболее интенсивно процесс денитрации серной кислоты в денитрационной башне протекает в средней зоне, где происходит наибольшее разбавление серной кислоты. Однако в этой башне не удается полностью удалить оксиды азота из кислоты. Для некоторых же потребителей серной кислоты присутствие в ней Ы Оу недопустимо, поэтому изучалась возможность удаления оксидов азота из башенной кислоты путем добавления к ней реагентов, восстанавливающих растворенные оксиды до N0 или до элементарного азота. В качестве таких реагентов испытывали элементарную серу, сероводород, сульфат аммония, карбамид (мочевину), формалин, амидосульфоновую кислоту, ее соли, сульфит, бисульфит, тиосульфат натрия. Наиболее эффективными оказались сульфат аммония, формалин, амидосульфоновая кислота и карбамид, которые реагируют с оксидами азота. [c.252]

Практически в денитрационной башне не удается полностью удалить окислы азота. Между тем для некоторых потребителей серной кислоты наличие в ней окислов азота недопустимо. Поэтому изучалась возможность удаления окислов азота из башенной кислоты добавлением к ней различных реагентов, восстанавливающих растворенные окислы азота до N0 или до элементарного азота. В качестве таких реагентов испытывали элементарную серу, сероводород, сульфат аммония, мочевину, амидосульфоновую кислоту и ее соли, сульфит, бисульфит, тиосульфат нат-трия. [c.254]

Вследствие легкой окисляемости сульфитных еолей (в особенности солей аммония) получаемые продукты — бисульфит, сульфит— Содержат некоторые количества сульфата. Процесс окисления продолжается и при хранении продуктов, Особенно [c.357]

Вследствие легкой окисляемости сульфитных солей (в особенности солей аммония) получаемые продукты — бисульфит, сульфит — содержат некоторые количества сульфата. Процесс окисления продолжается и при хранении продуктов. При хранении кристаллического сульфита в нем иногда накапливается до 20% сульфата, что делает продукт нестандартным. Крупнокристаллический сульфит лучше противостоит окисляющему влиянию атмосферы вследствие меньшей поверхности кристаллов, приходящейся на единицу веса. Его окисление усиливается во влажной атмосфере и под действием света, а также в.случае использования в производстве воды, загрязнений ионами металлов зз-з5 В сухой атмосфере ЫагЗОз 7НгО теряет кристаллизационную воду и переходит в безводный ЫагЗОз, но не окисляется. На этом основании рекомендуется изготовлять безводный продукт и хранить его в условиях, препятствующих гидратации [c.347]

Абсорбция SO2 растворами аммиака. При поглощении SO растворами аммиака сначала образуется сульфит аммония (NH4)2SOa, а потом бисульфит аммония NH4HSO3. Практически пользуются растворами, содержащими сульфит аммония и некоторое количество бисульфита аммония. Над такими растворами, кроме давления SO,, существует давление NH3 в соответствии с равновесием [c.65]

В работе Волгина [38] не отмечалось существенной разницы в массопередаче при периферийном и центральном вводе жидкости и был рекомендован центральный ввод в конфузор, при котором сопротивление минимально. В этих исследованиях изучалась абсорбция СОа раствором Naa Oa для диаметра горловины 4 мм (при Шо=45 м/сек и /п=0,9—И л1м ) и абсорбция SOa раствором сульфит-бисульфит аммония (при Шо=30—52 м/сек и ш=3,3— 14 л/м ). [c.638]

Разработан способ производства сульфата аммония из дымовых газов электростанций (и выхлопных газов сернокислотных заводов). Газообразный аммиак вводят в горячие дымовые газы между Экономайзером и подогревателем воздуха. Аммиак связывает содержащиеся в газе окислы серы в сульфит, бисульфит, сульфат, Тиосульфат аммония. Этц соли. улавливают нз, гдзР.врг.о потока. [c.449]

Джонстон и Вильямс рассчитывали коэффициенты массопередачи в распылительной колонне к каплям с установленньш распределением по размеру. При этом, принималось, что все капли выбрасываются вертикально вниз по постоянным траекториям и испарения жидкости не происходит. Коалесценция капель учитывалась. Получено хорошее совпадение с экспериментальными данными по абсорбции ЗОг раствором сульфит— бисульфит аммония. Величины К а, полученные в опытах на колонне внутренним диаметром 1070 мм и высотой 2650 мм, находились в пределах 12—33,6 кмоль1(ч, атм) при плотности орошения = = 1390 кг (м -ч) и скорости газа О = 1320 - -2630 кг/(ле=-ч). [c.68]

Чаще всего в качестве восстановителя используют тиогликолят аммония (недостатками этого реагента являются неприятный запах и способность окрашивать шерсть в присутствии следов железа), сульфит этаноламина и бисульфит натрия (при pH 4—6). Последний реагент первоначально дает тиолсульфонат (соль Бунте) [c.290]

Рабочий раствор содержит сульфит и бисульфит аммония. Этот раствор поглощает ЗОг из дымовых газов при / 30°, а при нагревании до кипения выделяет чистый ЗОз с примесью водяного пара, который легко конденсируется. Степень отгонки ЗОг зависит от молярного отношения ЗОг КНз в исходном растворе, от плотности орошения колонны и температуры кипения раствора в ее нижней части. Из 1 раствора бисульфита аммония можно выделить максимально 140 кг ЗОа теоретический расход пара на отгонку будет при этом равен 1 т на 1 т ЗОг. При выделении 100 кг1м ЗОг теоретический расход пара 1,5 г/г ЗОг практический расход пара 1,9—2,7 г/г 302 б- о. [c.514]

Рис. 3. Схема реконструированной колонны разложения сульфит-бисульфи-та аммония серной кислотой (Уваровский химический завод)

Технологическая схема получения растворов сульфит-бисульфита аммония из отходящих газов контактных систем в принципе не отличается от приведенной на рис. 1Х-76. Особенность ее заключается лишь в том, что аммиак, в отличие от других щелочных поглотителей, летуч. Поэтому во избежание его потерь поглощение ЗОз ведут не аммиачной водой, а раствором сульфит-бисульфит аммония с таким соотношением между (МН4)2 ЗОз и МН4Н30з, при котором равновесное давление ЗОг и ЫНз над раствором минимально. [c.615]