Сернистый ангидрид относительная

Применение сернистого ангидрида, обладающего ограниченной растворяющей способностью по отношению к углеводородам высокого молекулярного веса, обычно ограничивается экстракцией дизельных топлив, керосина, газойлевого сырья для крекинг-установок и других относительно легких нефтяных дистиллятов. Эти процессы экстракции, как правило, проводятся при температуре от —15 до -)-10° и при соотношении растворителя и обрабатываемой фракции от 0,5 до 1,5. [c.197]

Относительная реакционная способность различных атомов водорода при сульфохлорировании иная, чем при хлорировании, по-видимому, из-за пространственных затруднений при подходе молекулы сернистого ангидрида к третичному алкильному радикалу втор->перв->трет-. Это приводит к тому, что при сульфохлорировании изопарафинов доля побочной реакции хлорирования значительно повышается. В случае н-парафинов С 2— ig получаются преимущественно вторичные сульфохлориды, в которых суль-фогруппа находится при любом из вторичных атомов углерода. [c.338]

При определенном размере частиц достигается полное использование внутренней поверхности и дальнейшее измельчение их не ведет к повышению активности катализатора. С ростом температуры резко растет скорость реакции. Скорость массопереноса незначительно повышается с температурой. Из этого следует, что для более высоких температур полное использование внутренней поверхности должно наблюдаться на частицах меньшего размера. Это подтверждают и данные рис. 131. Если при 550° С полному использованию внутренней поверхности соответствует относительная величина внешней поверхности — 0,8, то при 630° С она повышается до 1,2. Аналогичные зависимости были получены нами для процессов Лот конверсии окиси углерода, синтеза 1 2 аммиака и метанола, окисления сернистого ангидрида. [c.245]

Сущность лампового способа заключается в полном сжигании испытуемого продукта, улавливании продуктов горения и определении среди них количества образовавшегося сернистого ангидрида. Такое определение содержания серы является одним из самых точных. Значительная точность здесь достигается, с одной стороны, фиксацией всей серы и с другой — применением относительно большой по сравнению с другими способами навески испытуемого продукта, что дает меньщую погрешность при проведении испытания. [c.392]

Определение содержания воды по методу Фишера основано на взаимодействии иода с сернистым ангидридом в присутствии воды в среде метанола или метилцеллозольва и пиридина. В нашей стране определение проводят по ГОСТ 24629-81. Вследствие относительной сложности метод не получил широкого распространения для определения содержания воды в битумных эмульсиях. [c.114]

Первый способ. Чтобы исключить влияние воды, которая связывается сернистым ангидридом, концентрацию раствора можно выразить относительно ангидрида [c.125]

Одни и те же растворители, из которых состоит дисперсионная среда нефтей и нефтепродуктов, могут по-разному влиять на поведение ассоциатов (парафинов, асфальтенов и др.) в нефтяной системе. Парафин, в отличие от асфальтенов, хорошо растворяется в парафиновых углеводородах, которые являются неполярными растворителями. Твердые парафины лучше растворяются в высокомолекулярной части неполярных растворителей, чем в некоторых легких углеводородах, особенно при низких температурах. Относительно легко парафин растворяется в полярных растворителях, не содержащихся в нефтях (в эфире, метилэтилкетоне, дихлорэтане, сернистом ангидриде и др.). [c.32]

Проникая в организм человека с воздухом, углеводороды и сернистый ангидрид затрудняют дыхание, нарушают кровообращение, вызывая кратковременную потерю сознания или отравление. При длительном воздействии на организм человека даже в небольших дозах они снижают сопротивляемость организма к различным заболеваниям. Попадая в атмосферу, эти вещества относительно быстро из нее удаляются, что имеет огромное значение в противном случае они могли бы накапливаться в воздухе, сделав его уже давно непригодным для дыхания человека. [c.152]

Проверка показала, что метод окисления сернистым ангидридом, успещно применяемый в других отраслях производства (1),. по ряду причин не может быть использован для очистки вод нефтепереработки. Тот же вывод был сделан относительно аэрации с гидроокисью железа. Единственным способом (из числа проверенных), пригодным, по мнению авторов, для очистки барометрических вод АВТ, оказался способ аэрации с применением в качестве адсорбента сероводорода активированного угля. По предлагаемой ВОДГЕО схеме [2] очистку следует проводить в аэрационном бассейне, снабженном фильтросами и рассчитанным на пребывание в нем жидкости в течение одного часа. Экспериментально показано, что за это время из подкисленной до pH = 4 - 4,5 воды сероводород выдувается воздухом полностью. Отработанный активированный уголь после отмывки от серы раствором сульфида аммония, пропарки и прокалки восстанавливает свои первоначальные свойства. [c.206]

При испытаниях динамической активности сорбентов лучшим осушителем сернистого ангидрида при температуре поглощения 10—30° С оказался силикагель марки кем, обладающий максимальной влагоемкостью и поглощающий минимальное относительно поглощенных паров воды количество сернистого ангидрида. Активность [c.244]

Относительно пропускной способности колонн для экстракции жидким сернистым ангидридом в литературе имеется очень мало данных. Приведенные производительности колонн для очистки керосина 3—5,25 в час керосина на 1 мР- площади поперечного сечения ( 8,5], следует считать сильно заниженными. Как минимальную пропускную способность можно принять данные для одной из новых установок 12—15 м 1м час для керосино-газойлевых фракций [6 И]. Пропускная способность, считая по сумме объемов сырья и растворителя, составляет в этом случае не менее 25—30 м 1м час. [c.308]

Испытания цикличные металлические пластинки, покрытые смазочным материалом, подвергают воздействию сернистого ангидрида в концентрации 0,015% об. при 40 2 С и относительной влажности воздуха 954% в течение 7 ч, [c.21]

Окраска раствора зависит от относительного количества альдегида и времени, прошедшего с начала реакции. Предполагают, что при реакции образуется несколько окрашенных соединений. Если пользоваться реактивом, содержащим 0,5 г фуксина и 2 г сернистого ангидрида в 1 л раствора, то при взаимодействии с уксусным альдегидом получаются следующие продукты [241] [c.189]

Сернистый ангидрид применяют главным образом для консервирования вин, кислых фруктов и овощей. Допустимые концентрации его — от 100 до 300 ч. на 1 млн. ч. в зависимости от вида продукта. Сернистый ангидрид подавляет деятельность микроорганизмов и служит эффективным ингибитором катализируемых ферментами окислительных реакций. Это относительно дешевый и доступный продукт, однако он обладает отбеливающими свойствами и придает пищевым продуктам специфический запах. [c.209]

Протекание реакции в относительно малом объеме одного агрегата и использование технического кислорода приводит к сокращению общего количества отходящих газов и увеличению в них концентрации сернистого ангидрида. Это делает технически эффективным и экономически рентабельным последующее выделение серы в виде серной кислоты. [c.199]

Относительная реакционная способность различных атомов водорода при сульфохлорировании иная, чем при хлорировании по-видимому, из-за пространственных затруднений при подходе мо-лекулы сернистого ангидрида к третичному алкильному радикалу втор- > пере- > трет-. Это приводит к тому, что при сульфохлорировании изопарафинов доля побочной реакции хлорирования значительно повышается. [c.461]

Продуктом коррозии меди на воздухе является зеленая патина, возникающая с течением времени на медных изделиях под воздействием сернистого ангидрида, содержащегося в городском воздухе она состоит главным образом из основного сульфата меди и в прибрежных местностях содержит основной хлорид меди. Относительно определения продуктов коррозии см. [36]. [c.255]

Сернистый ангидрид в смеси с воздухом действует при концентрации более 0,9 и относительной влажности воздуха более 70%, образуя патину. [c.279]

Сухие галогены (за исключением иода) не агрессивны при комнатной температуре. В присутствии следов влаги и более высокой температуре начинается коррозия, усиливающаяся с дальнейшим повышением влажности и температуры. Сернистый ангидрид не вызывает коррозии в сухой атмосфере, но при относительной влажности 70% наблюдается значительная коррозия [105]. Сероводород вызывает коррозию со скоростью 0,6—3,1 гЦм -сутки) в зависимости от температуры влажности. [c.289]

При коррозии никеля в нейтральных растворах хлоридов образуются основные соли. В воздухе, содержащем сернистый ангидрид, при превышении критического предела относительной влажности на поверхности никеля конденсируется серная кислота. Из сульфата никеля образуется затем трудноудаляемый основной сульфат никеля [68]. Под действием конденсата, содержащего дву окись углерода, образуется карбонат никеля [71], а при окислении на воздухе — N10 [70]. [c.365]

Вопросы регенерации больших количеств отработанной сер ной кислоты, получающейся в процессе алкилирования, или производства т нее каких-либо ценных, продуктов привлекают внимание ученых и производст-еенников. Отработанная серная кислота содержит, кроме воды и моногидрата, сернистый ангидрид, сульфо кис-лоты, сложные эфиры и полимеры. Некоторые лредстав-1[ ление об относительных количествах этих соединений в кислоте дает табл. 39. [c.163]

Экстракция. Процессы экстракции серусодержащнх соединений базируются на теоретических принципах экстракции, разра-. ботанных для смесей углеводородов различного строения [59—61]. Учитывая относительную простоту экстракции, применение в промышленности высокопроизводительных экстракторов и экстракционных колонн, неоднократно предпринимались попытки выделить серусодержащие содинения из нефтяных фракций. Обзор результатов экстракции анилином, сернистым ангидридом, фурфуриловым спиртом, этиленгликольдиацетатом, ди- и триэтиленгликолем, фенолом, уксусным ангидридом и другими веществами приведен в монографии [183]. Все изученные экстрагенты недостаточно селективны по отношению к серусодержащим соединениям, [c.83]

Перевод заводских печей и котельнцх ТЭЦ частично или полностью на очищенный заводской или природный газ сокращает загрязнение атмосферы сернистым ангидридом. Заводской газ, используемый для отопительных целей, относительно легко очис-тить от сернистых соединений. Поэтому целесообразно увеличить го выработку на каждом действующем заводе. Не следует рассматривать заводской газ как побочный продукт и получать минимальный выход его при разработке технологических схем заводов. Вместе с тем, большинство вторичных процессов переработки нефти дают значительно больше сухого топливного газа, чем его требуется израсходовать в виде топлива для осуществления этих нроцессов. Потребность в топливе и выработка топливного газа (в кг условного топлива на 1 т нефти) в процессах переработки нефти на НПЗ приведены ниже (в скобках указаны средние данные по современным отечественным и зарубежным заводам) [c.175]

Сернистым газом называют смесь диоксида серы SO2, кис лорода, азота, водяных паров и других примесей. Диоксид серы, или сернистый ангидрид SO2 имеет относительную молеку-ля рную массу 64,063. Это бесцветный газ с резким запахом., хорошо растБОряется в воде с образованием сернистой кислоты— нестойкого соединения. Объем 1 кг SO2 (идеального газа) [c.22]

По мере увеличения доли кислого гудрона в смэси расход сероводородного газа уменьшался, что объясняется более высокой теплотворной способностью сырья в связи с большим содержанием органических примесей. Фактический состав обжиговых газов близок к расчетному (табл. 6.7). Концентрация сернистого ангидрида шло зависит от соотношения в смесях КГ и ОСК, что обусловлено близким относительным содержанием серной кислоты в компонентах сырья.Повышенное содержание серного ангидрида связано с необходимостью выдерживать неопгимальную (около 820 °С) температуру газов в печи дожита из-за недостаточно эффективной работы теплообменника, что приводило также к неполному сгоранию органической части сырья и значительному количеству в газах взвешенных частиц. [c.108]

Первое, что невольно обращает а -себя внимание, — это относительная стабильность структуры гетерогенных катализаторов по сравнению с гомогенными. Кристаллическая решетка твердых катализаторов не меняется в процессе катализа — расстояния между атомами, образующими активный центр, остаются неизменными. Предположение о том, что некоторые из этих атомов могут вступать в обмен с.атомами субстрата (например, переход атомов кислорода от окислов ванадия к сернистому ангидриду), оказалось неверным — обмен, если он и имеет место, протекает очень медленно и не играет роли в катализе. Жесткость гетерогенных катализаторов резко контрастирует со способностью гомогенных катализаторов частично или полностью обезличиваться, ВХ10ДЯ в промежуточные состояния во время катализа. Крайней степени оно достигает, конечно, у простейших катализаторов, например, у ионов йода в йод-ионном катализе, но и в более сложных случаях индивидуальность гомогенного катализатора подвергается значительным изменениям как при образовании промежуточного продукта, так и при возникновении переходное состояния из этого продукта. [c.203]

Молекулы сернистого ангидрида, адсорбированные иа катализаторе, вступают во взаимодействие с кислородом, находящимся на поверхности катализатора также в адсорбированном состоянии (возможно, в состоянии хемосорбцин, либо в виде поверхностного окисла). В результате взаимодействия образуется поверхностный активный комплекс,, имеющий относительную подвижность по оси реакции. Через этот комплекс образуется поверхностное соединение окисленного продукта, если энергия системы недостаточна для отрыва его от поверхности, т. е. три сравнительно низких температурах. [c.414]

Бутадиен из смеси углеводородов С4 можно выделять, используя в качестве азеотропного комшонеята аммиак или сернистый ангидрид. Аммиак образует азеотропные смеси со всеми углеводородами С4, однако бутадиен в таких смесях обладает наименьшей относительной летучестью. Процесс перегонки проводят при 16 ата. Летучие смеси аммиака с бутаном и бутиленами отгоняются в качестве верхнего продукта, а с куба колонны выводится бутадиен. Путем охлаждения до — 20—(—)45°С аммиак отделяется от углеводородов и возвращается на повторное использование. Такой метод особенно выгоден для выделения бутадиена при больших его содержаниях в омесях (35% и больще). По аналогичной схеме можно применять и сернистый ангидрид, который затем отмывают водой и отгоняют из водного раствора [84]. [c.78]

При совместном п1)исутствии относительно больших количеств ароматиков и сернистых соединений, наилучшим методом очистки, является применение жидкого сернистого ангидрида, который уда- ляет эти примеси с достаточной полнотой. Керосины, употребляе- мые в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания, не требуют удаления ароматических углеводородов. Последние являются даже желательными, так как улучшают антидетонационные свойства керосинов, (. ернистые соединения, наоборот, помимо коррозии металла вызывают отложения нагаров в цилиндрах двига теля, и присутствие их, в особенности в больших количествах, вредно. Удаление сернистых соединений достигается обработкой гипохлоритовым раствором. Обычно операции обессеривания керосинов соединяют с такой же операцией в отношении бензинов, так как при наличии больших количеств серы в керосине она содержится также и в бензине. [c.112]

I — К воздухе с относительной влажностью 90 — 95% при 20 — 30- П — в воздухе с относительной нлажлостью 90 — 95%, содержащем 0,01 об." сернистого ангидрида при 20 — 30 1 — масло Дп-11 с 3%, присадки ЦИАТИМ-339 масло ДС-П с присадками 2 — смесь присадок 1-й epvlи ВФК-1+0.25"п ЛЛНИ-317) 3 — 5% ВНИИ ИП-З О -/—смесь присадок 2-й серии (Г),5"о БФК ]4 0.5 о ЛЛНИ-317) 5 —МНИ ИП-22к 1 серия присадок ВНИИ НП (5". ВНИИ НП-370 + 2% ПМС 4- 0,7% [c.541]

К КР сильно зависит от характера коррозионных поражений, возвикающих на поверхности стали. Чем равномернее коррозия, тем в меньшей степени проявляется склонность к КР локальная коррозия способствует появлению концентраторов напряжений. Этим и объясняется, что сталь ЭП257 в относительно агрессивной атмосфере, содержащей сернистый ангидрид, менее склонна к КР, чем в чистой атмосфере. В присутствии сернистого ангидрида наблюдается относительно равномерная коррозия. При испытании же в гигростате. в нетермостатиро-ванных условиях возможна конденсация влаги на поверхности, ЧТО приводит к появлению местных очагов коррозии, которые становятся концентраторами напряжения. [c.129]

Энергоемкость (ТТЧ) анодной меди с использованием автогенных процессов (способы Оутокумпу, Норанда и др.) при содержании меди в штейне 60-65 % и выше составляет 436-485 кг у.т./т анодной меди, в то время как при использовании печей отражательной плавки при содержании меди в штейне 35 % ТТЧ около 730 кг у.т./т анодной меди. Таким образом, ТТЧ автогенных процессов в 1,5-1,7 раза меньше, чем при отражательной плавке, а извлечение меди существенно выше [16.3]. Удельный расход топлива при собственно автогенных процессах снижается почти в 15 раз по сравнению с отражательной плавкой и составляет около 14 кг у.т./т концентрата. Фактически при этом применяемое топливо выполняет различные вспомогательные функции например, дополнительные топливные горелки могут устанавливаться на печи КВП за пределами зоны окисления сульфидов — для улучшения условий тепло- и массопередачи на поверхности раздела фаз, для обеднения шлака, уменьшения пылеобразова-ния и т.д. При автогенных процессах удается увеличить проплав (на 30 %), относительное содержание меди в штейне (на 40 %), уменьшить потери меди со шлаком. Сокращается объем отходящих газов в 10 раз при повышении концентрации сернистого ангидрида в 50 раз, что дает возможность обеспечить условия увеличения произ- [c.528]

Сернистый ангидрид. До сих пор предполагали, что механизм действия этого газа заключается в том, что он окисляется на воздухе до SO3 и впоследствии, растворяясь в тонких пленках влаги, конденсирующейся на металлической поверхности конструкции, образует серную кислоту. Последняя, разрушая окис-ные пленки, облегчает этим самым течение анодной реакции ионизации металла. На этом основании во многих ускоренных испытаниях, имитируюших промышленные атмосферы, в качестве электролита используют серную кислоту. Ее применение, на наш взгляд, лишено какого-либо научного обоснования. Последними электрохимическими исследованиями [39] удалось установить, что механизм действия сернистого газа является принципиально иным. Оказалось, что этот газ при относительно положительных потенциалах может восстанавливаться на большинстве технически важных металлов, принимая, таким образом, непосредственное участие в процессе катодной деполяризации. На рис. 31 показаны катодные поляризационные кривые, снятые на железе в атмосфере, содержащей сернистый газ. Скорость деполяризации в присутствии этого газа увеличивается [c.60]

В. В. Скорчеллетти, А. А. Бухбиндер и В. Е. Пискорский [51] оценивали защитную способность тонкослойных смазок при испытаниях их в атмосфере 100%-ной относительной влажности при содержании сернистого ангидрида 0,00015% (объемн.) по разработанной ими шкале баллов (табл. 27) [52]. Оценка производилась путем сравнения образца с эталонами. [c.217]

Использование относительно высоких температур при получении кормового трикальцийфосфата продиктовано не столько условиями удаления фтора, сколько необходимостью увеличения растворимости продукта и разложения сульфата кальция, образовавшегося в кислотной стадии процесса. Лабораторные опыты показывают, что удаление фтора из простого суперфосфата завершается при 500—700° С 2, 3]. Обесфторивание двойного суперфосфата происходит (в зависимости от сырья и условий процесса) при 200—500° С [2, 4, 5]. В этом случае нет необходимости превышать эти температуры в производственном процессе. Наоборот, увеличение температуры прокаливания снижает растворимость продукта вследствие образования метасоединений . Получение кормовых фосфатов путем прокаливания суперфосфатов характеризуется двухстадийностью процесса, большим расходом кислот и в случае применения простого суперфосфата необходимостью утилизации и обезвреживания выбросных газов, содержащих кроме фтористых соединени серный и сернистый ангидриды. Все это послужило причиной недавнего прекращения выпуска кормового трикальцийфосфата в СССР. [c.201]

Основными поставщиками ароматических соединений являются коксохимическая и нефтехимическая промышленности. Развитие каталитических методов получения ароматических углеводородов из нефтяных фракций значительно увеличило роль нефтяной промышленности в производстве бензола, толуола и кселолов. Выделение ароматических соединений из дистиллятов, получаемых при каталитической ароматизации, сопряжено с некоторыми трудностями. Последние обусловливаются в основном наличием близко-кипящих неароматических соединений, образующих смеси малой относительной летучести и азеотропные смеси. Эти обстоятельства затрудняют применение ректификации для выделения ароматических углеводородов высокой степени чистоты. Одним из эффективных способов извлечения ароматических соединений является жидкостная экстракция. В качестве растворителей при выделении ароматических углеводородов используются диэтиленгликоль и жидкий сернистый ангидрид. [c.185]