Серная кислота денитрация

В сторону же увеличения относительного содержания серной кислоты должен развиваться постепенно процесс денитрации, пока количество серной кислоты не достигнет того предела, за которым далее никакой процесс нитрации уже не будет в состоянии происходить. [c.76]

В результате денитрации получают обратно серную кислоту крепостью 56 ( почтя 12 ) я азотную кислоту 38-40 [c.129]

ДЕНИТРАЦИЯ ОТРАБОТАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ И УЛАВЛИВАНИЕ ОКИСЛОВ АЗОТА [c.140]

Денитрация осуществляется продувкой через отработанную серную кислоту перегретого водяного пара. При этом протекают следующие реакции [c.141]

Т. П. Коптев и М. М. Соркин предложили оригинальный метод денитрации отработанной серной кислоты, применяемой далее для улавливания аммиака из коксового газа. По этому методу отработанная кислота разбавляется водой, содержащей соли аммония (авторы установили, что добавки аммоний ных солей, мочевины и непредельных соединений ускоряют денитрацию), и продувается воздухом при повышенной темпе ратуре. [c.141]

В лабораторных условиях инжектор с трубкой диаметром 9 мм и длиной 1300 мм обеспечивает денитрацию 30 л1ч серной кислоты при скорости воздуха [c.142]

Денитрацию нитрозы производят термическим способом, т. е. нагревом через стенку или острым паром, либо комбинированием этих способов. Характерной особенностью денитрации нитрозы нагревом через стенку является возможность получения относительно сухих окислов азота высокой концентрации без значительного изменгния концентрации серной кислоты. Денитрация нитрозы этим способом может быть осуществлена на практике в аппаратах пленочного типа. Нагрев нитрозы наиболее удобно проводить глухим паром. Возможно также применение аппаратов тарельчатого типа с нагревом нитрозы на каждой тарелке (типа колонны для абсорбции окислов азота под давлением). [c.231]

Полный кислотооборот. где отработанные кнс.тоты от высших стадий нитрования палностью используются для составления кислотных смесей низших стадий, наиболее выгоден. При этом способе, помимо уменьшения общего расхода серной кислоты, уменьшается также и расход азотной кислоты вследствие болсс полного ее использовання. Облегчается регенерация отработанной кнслоты при денитрации, так как оиа получается в виде наиболее слабой отработанной кисюты от первой стадии нитрования с содержанием 60—70% H2SO4 и незначительного количества нитросоединений. Извлечение же азотной кнслоты и разложение нитрозилсерной кнслоты прн денитрации происходит тем легче, чем слабее серная кислота, в которой они растворены. [c.58]

Однако концентрация серной кислоты в отработанной кислоте является главным фактором, определяющим скорость процесса денитрации с повышением концеитрации скорость падает, и наоборот. Оптимальной концентрацией отработанной кислоты является 70—72% Н2504. При более низкой концеитрации получается слишком слабая денитро-ваиная кислота, повышение же концентрации более 72% НзБО снижает мощность деиитрацноиной колонны. [c.76]

Первичные N-ннтроамины легко реагируют с аммиаком в среде бензола, давая аммонийные соли. Большинство N-ннтроамннов подвергается денитрации при нагревании с фенолом, особенно в присутствии серной кислоты. [c.227]

Процесс получения серной кислоты нитрозным способом состоит из следующих основных стадий 1) получение сертжстого газа 2) окисление 50г нитрозой с полу генисм серпой кислоты и однонременным выделением из нес оксидов азота (денитрация) 3) подготовка оксидов азота к абсорбции (получение. МгОз) 4) абсорбция оксидов азота с получением нитрозы 5) санитарная очистка выхлопных газов. [c.55]

При насыщении аммиаком 75—78%-ной серной кислоты в реакционном аппарате выделяется значительное количество тепла, достаточное для нагрева реакционной смеси до температуры кипения и для испарения из нее значительного количества воды. Башенная серная кислота, часто применяемая в этом производстве, содержит сотые доли процента окислов азота в виде нитрозилсерной кислоты. В непрерывном производственном процессе башенную кислоту смешивают с реакционным раствором при этом она разбавляется и нагревается за счет тепла гидратации и нейтрализации аммиаком. Вследствие этого происходит денитрация с выделением окислов азота в газовую фазу по реакции [c.450]

Наиболее целесообра.зно производить денитрацию серной кислоты до нейтрализации ее аммиаком, так как в противном случае некоторое количество аммиака теряется вследствие следующей реакции [c.451]

Выделение нитросоединений, если они жидки при обыкновенной температуре или плавятся при небольшом нагревании, в производстве осуществляется путем отстаивания всей реакционной смеси в больших железных разделительных воронках — сепараторах. Ннтропродукт через некоторое время отделяется от разведенной реакционной водой отработанной кислоты. Последняя по отделении может быть пущена на денитрацию и концентрацию или путем подкрепления серной кислотой (или олеумом) и азотной кислотой вновь войти в состав нитрующей смеси. Если нитрование давт в результате продукт твердый и не растворимый в холодной отработанной кислоте, то последнюю можно также отделить от него (фильтрацией, центрифугированием). Отработанная кислота в этих случаях всегда может извлечь с собой некоторое количество нитропродукта, частично в состоянии раствора. На эту потерю нужно обращать внимание. [c.56]

Как и процесс концентрации азотной кислоты (отгонкой из смеси ее с серной), процесс денитрации состоит в том, что стекающая сверху колонны отработанная кислота нагревается до 150—180° за счет теплоты конденсации перегретого пара и разбавления серной кислоты при этом разлагается нитровилсерная кислота и отгоняются окислы азота и азотная кислота и возгоняются нитросоедршения. Легко окисляющиеся органические примеси окисляются при этом в углекислоту и воду. [c.435]

При денитрации такой кислоты получается незначительное количество азотной кислоты с содержанием 15—20% НКОз- Поэтому при таком составе отработанной кислоты (с малым содержанием азотной кислоты) основным назначением денитрации является получение серной кислоты, свободной от азотной кислоты и нитротел. Стекающая из денитрационной башни серная кислота содержит 68.-72% Н ЗО . [c.436]

Отработанную нитросмесь подвергают денитрации, серную кислоту концентрируют и снова используют для приготовления питросмеси. В промышленности применяют как периодические, так и непрерывные методы нитрования. Схема непрерывного нитрования бензола изображена на рис. П7. Нитрование бензола с целью получения нитробензола проводят при 50° С и избытке бензола во избежание образования динитробензола. Аналогично получают нитротолуол и нитрохлорбензол. [c.281]

I — сжигание колчедана в печи II — разложение нитрозилсерной кислоты (денитраци-онные башни) /// — окисление двуокиси серы IV—улавливание окислов азота серной кислотой (абсорбционные башни) 1—9 места отбора проб для анализа [c.387]

С. Т. Рашевская, М. А. Вороишлова, Н. С. Гринкевич и М. Лапшина еще в 1942 г. установили полную пригодность данной кислоты для извлечения аммиака из коксового газа и получения сульфата аммония вместо употребляемой обычно башенной кислоты. Последняя кислота, содержащая не более 0,02% окислов азота полностью денитруется, после чего передается в сатуратор для получения сульфата аммония. Денитрация осуществляется при 40—50 °С продувкой серной кислоты коксовым газом, вводимым в количестве 45 па I т кислоты. [c.90]

Установлено, что даже при искусственно м добавлении в отработанную кислоту до 1% нитробензола и 2% NN03 происходит полная денитрация кислоты и освобождение ее от нитробензола. Содержание окислов азота в ней после отдувки не превышает 0,0003—0,0007%. При добавлении нитробензола денитрация несколько замедляется. Повышение содержания окислов азота до 0,05% не влияет на скорость и результаты денитрации. Для денитрации отработанной кислоты нормального состава (после экстракции бензолом) достаточно при 40—50°С продуть ее 20—30 коксового газа вместо 45 при применении башенной серной кислоты. Сульфат а.ммония, полученный из отработанной серной кислоты, является кондиционным продуктом. С тем же успехом отработанная кислота от производства нитробензола после экстракции используется вместо башенной кислоты и в производстве суперфосфата. Указанные пути использования отработанной серной кислоты являются наиболее экономичными. Менее экономична регенерация серной кислоты путем ее денитрации и концентрирования . [c.90]

Особенность процесса динитрования состоит в выделении окислов азота из нитратора и присутствии окислов азота и азотной кислоты в отработанной серной кислоте. Это приводит к необходимости денитрации отработанной кислоты (стр. 140), и поглощения и использования окислов азота, выделяющихся из нитратора. [c.132]

Процесс денитрации серной кислоты, содержащей азотную кислоту и окислы азота, подробно описан в литературе . Для денитрации обычно применяются тарельчатые колонны, выполненные из термосилида. Серная кислота стекает по колонне сверху вниз, а перегретый пар движется снизу вверх. [c.141]

Разбавление Н2504 ведется до содержания в ней 42,5% Н2О (при этой концентрации происходит полный гидролиз нитрозил-серной кислоты). Для увеличения поверхности контакта фаз (воздух — кислота), определяющей скорость денитрации, кислота и разбавитель смещиваются и распыливаются в специальном [c.142]

На рис. 38 изображена схема этого метода, испытанного на одном из заводов в Серная кислота, со-дерн<ащая окислы азота, из напорного бака 7 поступает через расходомер 5 к кислородному соплу а смесителя 1. Водный раствор для разбавления серной кислоты из напорного водопровода 8 подается через расходомер 4 в сопло б. В сопло г того же аппарата через диафрагму поступает сжатый воздух. Рис. 38. Схема денитрации отработанной При разбавлении серной кислоты серной кислоты водным раствором выделяется теп- [c.142]

Смотреть страницы где упоминается термин Серная кислота денитрация: [c.123] [c.123] [c.96] [c.59] [c.76] [c.79] [c.203] [c.331] [c.115] [c.288] [c.288] [c.202] [c.99] [c.100] [c.187] [c.110] [c.140] [c.141] [c.142] [c.142] [c.255] [c.41]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.295 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.295 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.118 ]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.315 , c.316 , c.332 , c.369 ]

Технология серной кислоты Издание 2 (1983) -- [ c.252 ]

Технология азотной кислоты Издание 3 (1970) -- [ c.253 , c.254 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.315 , c.316 , c.332 , c.369 ]

Технология серной кислоты (1983) -- [ c.252 ]

Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.272 , c.273 ]

Технология азотной кислоты 1949 (1949) -- [ c.205 ]

Технология серной кислоты (1950) -- [ c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология