Сернистый ангидрид денитрации

Каждая из стадий нитрозного способа состоит из ряда процессов, осуществляемых в нескольких башнях. Строгого разграничения процессов в башнях провести нельзя, так как в каждой из них наряду с основными процессами протекают и побочные. Например, в первой башне (см. рис. V- ) вместе с денитрацией серной кислоты возможно частичное окисление сернистого ангидрида. Во второй башне одновременно с окислением ЗОг и окислов азота происходит абсорбция последних орошающей кислотой. [c.121]

Денитрацию отработанной кислоты можно, как указывает Тэйлор, производить путем обработки сернистым ангидридом, причем нитрозилсерная кислота разлагается следующим образом [c.328]

Денитрационная башня орошается небольшим количеством серной кислоты, поэтому кислота в ней сильно нагревается, что способствует выделению окислов азота. Одновременно с денитрацией кислоты в башне 1 сернистый ангидрид частично абсорбируется серной кислотой и окисляется окислами азота. По характеру протекающих процессов первую башню можно схематически разделить на три зоны. В. нижней зоне происходит упаривание серной кислоты с выделением водяных паров в газовую фазу, в средней зоне окислы азота выделяются из нитрозы вследствие наибольшего ее разбавления, в верхней зоне конденсируются поступающие снизу пары воды и, следовательно, происходит разбавление нитрозы и частичное окисление растворяющегося в ней ЗОз- Строгого разделения перечисленных процессов по зонам про- [c.316]

Скорость денитрации нитрозы сернистым ангидридом в зависимости от степени [c.334]

Непременными условиями нормальной работы башенной системы являются постоянство объема поступающего обжигового газа и концентрации в нем сернистого ангидрида. Ог этого в значительной степени зависят качественные и количественные показатели башенных систем. Для обеспечения высокой производительности системы весьма важна герметичность аппаратуры и коммуникаций. Подсос воздуха в продукционную зону вреден потому, что понижает концентрацию ЗОа и температуру газа и, следовательно, уменьшает скорость процесса окисления сернистого ангидрида, а также ухудшает условия процесса денитрации серной кислоты. Увеличение объема газа в результате подсоса воздуха вызывает повышение гидравлического сопротивления системы и увеличение потерь окислов азота вследствие неполноты их абсорбции и т. д. [c.352]

Чем выше температура поступающего обжигового газа, тем более полно протекает денитрация серной кислоты, и, следовательно, уменьшаются потери окислов азота и повышается качество получаемой серной кислоты. Значительные возможности интенсификации процесса сулит применение газа с повышенным содержанием SO2, особенно 100%-ного сернистого ангидрида, а также применение кислорода. [c.366]

Денитрационная башня 1 орошается небольшим количеством серной кислоты поэтому кислота в этой башне сильно нагревается, что способствует выделению окислов азота. Одновременно с денитрацией к слоты в башне 1 происходит также частичное поглощение серной кислотой сернистого ангидрида и окисление его окислами азота. [c.237]

Скорость денитрации нитрозы сернистым ангидридом в зависимости от степени окисления окислов азота [c.254]

Весьма важным условием высокопроизводительной работы башенной системы является герметичность аппаратуры. Подсос воздуха в продукционную зону вреден потому, что при этом понижается концентрация сернистого ангидрида и температура газа, а следовательно, уменьшается скорость окисления сернистого ангидрида и ухудшается процесс денитрации серной кислоты. [c.270]

Строгого разграничения процессов по башням провести нельзя, так как одновременно с основными в каждой башне протекают и побочные процессы. Например, в первой башне одновременно с денитрацией окислов азота происходит окисление части сернистого ангидрида, и таким образом денитрационная башня выполняет роль продукционной башни. Во второй башне окисление сернистого ангидрида происходит одновременно с окислением окислов азота и поглош,ением их орошающей кислотой, особенно в верхней части башни. В абсорбционных башнях поглощение окислов азота сопровождается их окислением. [c.271]

Башенные сернокислотные заводы могут выпускать кислоту более высокой концентрации, удовлетворяющую более широкий круг потребителей и более удобную для перевозки. Однако с повышением концентрации кислоты в первой башне ухудшается степень ее денитрации, в продукционных башнях уменьшается скорость окисления сернистого ангидрида и т. д. [c.274]

Примеси азотной кислоты обычно удаляют путем денитрации паром. Нитросоединения и смолы выделяют отстаиванием и экстракцией. В некоторых случаях, когда кислоту не удается освободить от примесей и она не пригодна для концентрирования, прибегают к расщеплению серной кислоты до сернистого ангидрида или используют ее в виде слабой кислоты в таких производ- ствах, где эти примеси не оказывают вредного влияния (например, в производстве суперфосфата). [c.285]

Денитрационная башня орошается небольшим количеством серной кислоты, поэтому кислота в ней сильно нагревается, что способствует выделению окислов азота. Одновременно с денитрацией кислоты в башне 1 сернистый ангидрид частично абсорбируется серной кислотой и окисляется окислами азота. По характеру протекающих процессов первую башню можно схематически разделить на три зоны. В нижней зоне происходит упаривание серной кислоты с выделением паров воды в газовую фазу, в средней зоне окислы азота выделяются из нитрозы вследствие наибольшего ее разбавления, в верхней зоне конденсируются поступающие снизу пары воды и, следовательно, происходит разбавление нитрозы и частичное окисление растворяющегося в ней ЗОз- Строгого разделения перечисленных процессов по зонам провести нельзя, так как частично они совмещаются друг с другом. Кроме протекания этих процессов, в первой башне из газа улавливаются также остатки пыли, поглощаются мышьяковистый ангидрид и двуокись селена, конденсируются пары серной кислоты (получают из 50з, присутствующего в обжиговом газе), образуется сернокислотный туман и др. Туман лишь частично поглощается в первой башне, большая его часть поступает в последующие башни системы, где вследствие большой суммарной поверхности частиц тумана он оказывает существенное влияние на протекающие в башнях процессы. [c.324]

Принципиальная технологическая схема производства серной кислоты камерным способом аналогична схеме башенного метода. Отличие состоит в том, что после денитрации кислоты стадии переработки сернистого ангидрида и окисления окислов азота проводятся не в башнях, а в полых свинцовых камерах. Абсорбция окислов азота происходит в таких же башнях, как в описанной башенной системе. Однако технологические режимы камерного и башенного процессов существенно различны на всех стадиях камерного процесса применяются кислоты более низкой концентрации, нитроза содержит меньше окислов азота и т. д. [c.325]

Таблица 40. Зависимость скорости денитрации нитрозы сернистым ангидридом от степени окисления азота

Для выдачи из башен готовой кислоты, содержащей не более 0,03% ЫгОз, часть циркулирующей нитрозы обрабатывают обжиговым газом в специальной башне, которая называется денитратором. Скорость денитрации нитрозы возрастает с повышением температуры и содержания сернистого ангидрида в обжиговом газе. Разбавление нитрозы водой до концентрации серной кислоты, равной 75—76%, также ускоряет денитрацию нитрозы. [c.171]

В денитрационной башне одновременно с денитрацией происходит также поглощение сернистого ангидрида нитрозой и окисление его в серную кислоту. В башнях 1 я 2 происходит также отмывка газа от остатков пыли и конденсация паров серной кислоты с образованием тумана, который частично поглощается в башне нитрозой. [c.172]

В башне 12 происходит денитрация нитрозы. Полученная при этом 72%-ная кислота после охлаждения направляется на орошение абсорбера 11. Окисление сернистого ангидрида нитрозой происходит в башне 12 и завершается в башне 15. Перешедшие из нитрозы в газ окислы азота подготавливаются к поглощению в окислительной полой башне 16. Абсорбция окислов азота происходит в башнях 17, 18, 20. [c.192]

В 1827 г. Гей-Люссак построил первую орошаемую серной кислотой башню для улавливания окислов азота, что значительно уменьшило расход селитры в производстве серной кислоты в камерных системах. В начале 60-х годов прошлого века Гловер предложил башню для денитрации нитрозы, получаемой в башнях Гей-Люссака, т. е. для обратного выделения из нее окислов азота. В башнях Гловера денитрацию нитрозы стали осуществлять действием на нее горячего сернистого газа и воды, при этом одновременно сернистый ангидрид частично перерабатывался (окислялся) в серную кислоту. [c.149]

Из башни-концентратора 11 газ поступает в башню 12, где происходит денитрация нитрозы и переработка в серную кислоту основного количества ЗОг, не окислившегося в контактном аппарате до серного ангидрида. Вытекающая из башни 12 72%-ная серная кислота, предварительно охлажденная, поступает на орошение насадки башни И. Переработка сернистого ангидрида в серную кислоту завершается в окислительной башне 15, куда подают газ из башни 12. Выделившиеся при денитрации нитрозы и переработке ЗОг окислы азота подготовляются к абсорбции в окислительной башне 16. Абсорбцию окислов азота производят в трех последовательно поставленных башнях 17, 18 и 20. Для улавливания брызг и тумана серной кислоты из выхлопных газов в конце системы установлен электрофильтр 21. Газы в системе перемещают при помощи вентилятора 19. Система включает сборники 22 циркулирующих кислот и центробежные насосы 23 для подачи кислот на орошение башен. Кислоту, вытекающую из первых трех башен, до поступления ее в сборники охлаждают в холодильниках. Азотную кислоту для пополнения потерь окислов азота в системе вводят из бака 13, воду для образования серной кислоты — из бака 14. [c.257]

Обжиговые газы, содержащие ЗОг с температурой 350°С, пройдя электрофильтр, поступают снизу в первую продукционную башню (1), где встречаются с противотоком орошающей башни нитрозы. Последняя в присутствии Ог под действием горячих газов и воды разлагается, выделяя почти полностью содержащиеся в ней окислы азота. Ввод воды необходим для лучшей денитрации серной кислоты. С момента начала разложения нитрозы в первой башне, окислы азота вызывают каталитическую реакцию окисления сернистого ангидрида. Верх 1-й башни в условиях противотока является денитратором и местом синтеза серной кислоты. Низ башни служит концентратом серной кислоты. В 1-й башне получается 75-процентная серная кислота. Из 1-й продукционной башни газы поступают во И-ю, похожую на 1-ю, орошаемую нитрозой, где также образуется серная кислота. Из П-й продукционной камеры газы, не содержащие 50г направляются в окислительную полую башню, служащую для окисления окиси азота N0, до азотистого ангидрида (ЫгОз). Из окислитель- [c.64]

ДЕНИТРАЦИЯ НИТРОЗЫ РАСТВОРЕННЫМ В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ СЕРНИСТЫМ АНГИДРИДОМ [c.214]

В процессе получения серной кислоты нитрозным способом с использованием кислорода и концентрированного сернистого газа можно осуществить стадию денитрации нитроз за счет сернистого ангидрида, растворенного в серной кислоте. Высокая концентрация Ог в газе и успешный ход денитрации концентрированным газом при низких температурах создают благоприятные условия для получения относительно насыщенных по сернистому ангидриду сернокислотных растворов. Поэтому организация замкнутого цикла орошения денитратора с введением необходимого количества нитрозы позволит, вероятно, интенсифицировать процесс денитрации за счет растворенного в кислоте сернистого ангидрида и создать лучшие условия для отмывки из газа остатков пыли в первой по ходу процесса башне путем увеличения количества орошающей ее кислоты. [c.214]

В настоящей работе рассмотрены результаты лабораторного исследования процесса денитрации нитроз вышеописанным способом. Методика проведения исследования заключалась в смешении определенного количества раствора сернистого ангидрида в серной кислоте с нитрозой при последующей обработке полученной смеси газовым потоком в барботажном аппарате с пористой стеклянной решеткой. Газовый поток создавался в одних опытах 100%-ным сернистым газом, в других — азотом. Диаметр аппарата 25 мм, высота 250 мм, температурный режим в нем стабилизировали при помощи водяной рубашки. Хорошее перемешивание жидкости в аппарате обеспечивалось газовым потоком, скорость которого составляла 1,7 л мин. При этой объемной скорости газа и проводили все опыты. [c.214]

Результаты сравнительных опытов, поставленных для изучения скорости денитрации нитрозы при 25°С, представлены на рис. 1. Для опытов были взяты смеси, состоящие из 50 мл 77%-ной серной кислоты, в которой содержалось около 2,1% растворенного сернистого ангидрида (максимальная растворимость его в этих условиях), 25 мл нитрозы с содержанием 9,97% окислов азота (в пересчете на азотную кислоту) и 80,4% серной кислоты (в пересчете на исходную). Полученная смесь, таким образом. [c.215]

Сравнение хода кривых 1 и 2 показывает, что при денитрации выделяется примерно на 15% окислов азота больше, если в кислоте уже содержится растворенный сернистый ангидрид. Физическая десорбция окислов азота (кривая 4), составляет в наших условиях всего около 2% от общего количества денитрируемых окислов азота. [c.215]

Метод вьщеления азотной кислоты из отработанной нитрующей смеси бьш запатентован в США. Отработанная смесь содержит около 70 % Нг804 и 0,1-10 % ШОз. Для денитрации смесь обрабатьшают газообразным сернистым ангидридом при соотношении 80г ННОз = = 1,5 (пат. США Н 4155989). Процесс проводят при температуре окружающей среды с вьвделением газообразного N0 и образованием дополнительного количества Н2 804. В качестве источника диоксида серы используют газообразный жидкий сернистый ангидрид, сульфит натрия или калия. Остаточное содержание азотной кислоты после такой очистки составляет менее 0,1 %. В случае загрязнения кислоты нитропродуктами денитрацию серной кислоты предлагают проводить добавлением к ней [c.9]

Температура газов на выходе из башни Гловера дo тнг9 ti 120°. Высокая температура в башне Гловера благоприятно вля бш на процесс денитрации нитрозы и переработку сернистого), гидрида в серную кислоту. Часть кислоты, вытекающей из Гловера, соответствующая количеству переработанного в сернистого ангидрида, выводится как продукция и называет 3 / г л о в ер ной или башенной кислотой другая часть кислоты направляется на орошение башни Гей-Лжсакв для поглощения окислов азота. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология