Молибден определение аскорбиновой кислотой

При определении в почвах молибден отделяют от большей части железа экстракцией диэтиловым эфиром в виде роданидных соединений после восстановления трехвалентного железа аскорбиновой кислотой [1543]. Роданидные соединения пятивалентного молибдена, полученные в отсутствие трехвалентного железа в растворе, экстрагируются неколичественно в выработанных условиях. [c.141]

III), титана, молибдена (VI) и вольфрама (VI). Однако в ряде работ индийских исследователей показано, что в определенных условиях молибден (VI) и вольфрам (VI) также могут быть оттитрованы аскорбиновой кислотой и что шестивалентный хром легко восстанавливается ею, как и следовало ожидать, исходя из величины нормального окислительного потенциала бихромата. [c.183]

Хорошие результаты получены при восстановлении смесью хлорида олова (И) и сернокислого гидразина [73—80]. Для восстановления желтой фосфорномолибденовой кислоты применяют также сернокислый гидразин. При определении фосфора в присутствии нитрат-ионов [76] и в быстрорежущих и нержавеющих сталях [77] для восстановления фосфорномолибденовой кислоты применяют сернокислый гидразин [94], а также аскорбиновую кислоту [78, 79], хлорид титана(III) [80], ферроцен [81], соль Мора [82—85]. Для определения фосфора в виде синей фосфорномолибденовой кислоты рекомендовано применение смешанного реагента, содержащего молибден(У) и молибден(У1) в отношении 2 3. [86]. [c.107]

Не мешают определению титана магний, алюминий, цинк, кадмий, марганец, медь, цирконий, церий, р.з.э. кобальт, ванадий (17), железо (П), молибден (У). Никель, хром (Ш) мешают только собственной окраской. Железо (Ш), ванадий (У), молибден (У1)- образуют с реактивом окрашенные соединения, их мешающее действие устра-няется восстановлением аскорбиновой кислотой. [c.23]

Изложенное позволяет считать, что молибден требуется клеверу в течение всего вегетационного периода. Однако существуют периоды наибольшей потребности растений в этом элементе — это начало роста растений и в период бутонизации. Молибден оказывает влияние и на накопление аскорбиновой кислоты в листьях клевера. Так, при внесении молибдена в почву содержание аскорбиновой кислоты в листьях повысилось на 5,3 мг%, в то время как при опрыскивании содержание аскорбиновой кислоты в листьях несколько снизилось. Такая разница в действии молибдена, вносимого в почву при опрыскивании, на накопление аскорбиновой кислоты в листьях для нас не ясна. В этом случае могло иметь значение то, что молибден в почву и при опрыскивании давали в разные фазы развития растений, а также и то, что в одном случае молибден поступает в растения через корни, а в другом ч рез листья. Известно, что синтез некоторых органических соединений осуществляется непосредственно в корнях. Возможно, что поступление молибдена через корни вызывает определенные изменения в процессах обмена, способствуя образованию каких-нибудь промежуточных продуктов, служащих в дальнейшем основой для синтеза аскорбиновой кислоты в растении. [c.116]

Примечание. Применение аскорбиновой или лимонной кислоты позволяет определить молибден в присутствии вольфрама, ванадия, хрома, никеля и кобальта. Присутствие ионов NOg до 0,15 моль/л также не мешает определению. [c.115]

Для определения молибдена в рении использован роданидный метод. Молибден(У1) предварительно выделяют экстракцией с 8-оксихинолином и диэтилдитиокарбаминатом [1322]. Разработан фотометрический метод определения молибдена по роданидной реакции без отделения рения с использованием в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты Re(VII) в этих условиях не восстанавливается и не образует окрашенного соединения. Прп анализе не следует пользоваться роданидом калия, значительно нонижаюш им растворимость перренатов. Метод позволяет определить до 10 % Мо [1309]. [c.270]

Солохромовый темно-голубой В, солохромовый темный НМ и солохромовый черный А5 [948а] образуют с шестивалентным молибденом в солянокислой метанольной среде окрашенные в голубой цвет соединения, устойчивые в присутствии аскорбиновой кислоты и комплексона П1. Благодаря этому можно устранять мешающее влияние Си, Ре и 2г. Ионы других элементов не мешают фотометрическому определению молибдена. Реагенты позволяют определять 1,0—2,0 мкг Мо в 0 мл конечного раствора. Максимумы светопоглощения растворов образующихся соединений молибдена находятся при длине волны соответственно 560, 600 и 610 ммк. [c.230]

Определению содержания титана не мешают магний, алюмиий, цинк, кадмий, марганец, РЗЭ, медь, цирконий, церий, кобальт, молибден (V), ванадий (IV). Молибден (VI) образует с реактивом окрашенное соединение и его мешающее влияние устраняют также, как и мешающее влияние железа рП) и ванадия (V), восстановлением аскорбиновой кислотой, гидроксиламином. Никель, хром (III) мешают определению содержания титана собственной окраской. [c.123]

Сильноосновной анионит в СНдСОО-форме применялся для удаления урана перед спектрофотометрическим определением алюминия [98]. Выполнены подробные исследования возможности применения ацетатных сред для выделения и аналитического определения весьма малых количеств урана в речной воде (1 мкг) и минералах [42, 65]. В более поздних работах [60, 63] сообш,алось, что суш,ест-венное улучшение результатов достигается при использовании аскорбатных комплексов. Уран и торий поглош аются анионитом в аскорбатной форме из раствора, содержаш его аскорбиновую кислоту при pH 4-—4,5. Большинство других элементов проходит в вы-текаюш,ий раствор исключение составляют титан, цирконий, вольфрам, молибден и ванадий. После промывания колонки титан, торий, цирконий и ванадий элюируют Q,iM H l. [c.343]

Экстракция Мо(У) из роданидных растворов широко используется в аналитической практике, в частности, при фотометрическом определении молибдена в сталях [1066, 1066а, 1068, 1069, 1073], ванадии и ванадатах [1024], рудах, хвостах флотации и концентратах [1071], природных водах [1070] и других объектах [1064], при определении вольфрама в молибдене [626]. В процессе анализа молибден переводят в Мо(У) с помощью 8пС1з [1024, 1066а, 1067, 1069-1071, 1073], КТ [1071, 1072], аскорбиновой кислоты [1066, 1071] и других восстановителей [626, 1063]. Возможно полярографическое определение молибдена в экстрактах [834]. [c.182]

Молибден (VI) предварительно восстанавливают до Мо (V) с помощью гидразин-сульфата или аскорбиновой кислоты [421]. Описано прямое комплексонометрическое определение Мо в этанол ьном растворе [423]. [c.302]

Метод основан на восстановлении ванадия (V) до ванадия (IV). В работе [26] сначала восстанавливают У аскорбиновой кислотой и затем определяют ванадий (IV) титрованием ЭДТЛ с индикатором — комплексом Си + с 4-(2-пиридилазо)-резорцином (ПАР). Определению не мешает вольфрам, мешает молибден. Ванадий (IV) можно определить обратным титрованием избытка ЭДТА нитратом тория с индикатором ксиленоловым оранл<евым [27]. [c.249]

Вильямс [35] использовал дитиол для определения молибдена в почвах. Автор считает, что этот метод в 1,7 раза чувствительнее роданидного. Железо связывали аскорбиновой кислотой и молибден отделяли в виде роданида экстракцией -.фиром затем роданид разлагали концентрированной серной кислотой, добавляли дитиол и соединение его с молибденом извлекали изоамилацетато.м. Автор показал, что другие элементы, присутствующие в почвах в нормальных количествах, не мешают определению. Интенсивность окраски молибден-дитиолового комплекса измеряли на фотоэлектроколориметре в объеме 20 мл . минимально определенное количество молибдена составляло 0,16 мкг. [c.164]

Мешающие вещества. Мешающее влияние окрашенных ионов устраняют экстракцией, влияние кремния — регулированием кислотности образования желтого фосфорнрмолибденового комплекса. Мышьяк предварительно удаляют выпариванием хлористоводородных растворов в присутствии бромистоводородной кислоты. Иногда ограничиваются восстановлением мышьяка(V) до мышьяка(III). Вольфрам обычно отделяют перед определением фосфора. Титан и некоторые другие металлы связывают аскорбиновой кислотой. Определению мешают различные комплексанты [34], которые связывают молибден, а также окислители. [c.94]

Метод основан на измерении светопоглощения экстракта продукта реакции циркония с пикрамином Р на фотоколориметре или спектрофотометре при Х=5Ь0нм. Мешающее влияние железа устраняют восстановлением его гидроксиламином или аскорбиновой кислотой. Медь при содержании до 0,01% маскируют тиомочевиной. Молибден при содержании до 1 % не мешает определению. При большом содержании ниобия экстракт обрабатывают 6 н. соляной кислотой и прибавляют арсеназо III. При содержании 0,1—5% циркония относительная ошибка определения составляет 2,0%- [c.158]

Вариаминовый синий (4-амино-4-метоксидифениламин) при pH 5 осаждает W(VI) в виде осадка серовато-белого цвета. Чувствительность реакции pD =5,7. Растворимость осадка в 0,01 М H3GOOH равна 3,5-10 и 8,5-10 моль/л для осадков, полученных при pH 5 и 4 соответственно. Осадок не изменяет вес при температуре до 200° С, однако его рекомендуют прокаливать при 600° С до WO3. Определению не мешают галогениды, сульфаты, нитраты, роданиды и силикаты щелочных металлов, Си, As(III), Со, Ni, А1, Zn, Mn, NH4 мешают Ag, Pb, Hg(I), a, Ba, Fe(III), r(VI), e(IV), Mo(VI), фосфаты. Железо(П1) можно маскировать комплексоном HI или восстановить аскорбиновой кислотой, молибден необходимо отделять. При определении 45,8—231 мг WO3 стандартное отклонение 0,9—0,1% [625]. [c.89]

Метод, приводимый ниже, основан на использовании ксиленолового оранжевого (XXXVIII). Этот реагент, имеющий желтую окраску, образует с цирконием окрашенный в красный цвет комплекс, который имеет максимум поглощения при 535 нм. В разбавленной кислоте с этим реагентом образуют комплексы также гафний, висмут, олово, молибден и железо(1П) [И]. При определении циркония ( + гафния) железо(П1) восстанавливают аскорбиновой кислотой. Среди остальных элементов, по-види-мому, нет таких, которые [c.455]

Из органических реактивов, использующихся для восстановления фосфорномолибденоБой кислоты, практическое применение находят следующие аскорбиновая кислота, эхт-кислота метол, гидразинсупьфат, гидрохинон. Все они восстанавливают только связанный молибден, избыток молибденовой кислоты не мешает определению. По убывающей эффективности восстанавливающего действия /97,147/ их можно рас-. положить в следующий ряд аскорбиновая кислота, гидразинсульфат, метол, эхт-кислота, гидрохинон. [c.17]