Выкипания скорость определение

При определении кривых ИТК нефтяных смесей используют стандартные методы и аппаратуру. По ГОСТ 11011—64 для этих целей. рекомендуется аппарат АРН-2 с колонкой четкой ректификации диаметром 50 мм, высотой слоя проволочной насадки 1016 мм (рис. 1-4). Колонка имеет куб 2 с электрической печью 1 и конденсатор 5. Стандартом регламентируются условия перегонки скорость перегонки, остаточное давление, расход орошения и т. д., при соблюдении которых разделительная способность колонки соответствует 20 т. т. Аппарат АРН-2 обеспечивает достаточную четкость разделения нефтяных смесей, при этом интервал выкипания составляет 1—3°С. Очевидно, чем е фракционный состав отбираемых погонов, тем точнее получают истинные температуры кипения нефтяных смесей. Практически для интервала 3°С фракций получаются достаточно точные кривые истинных температур кипения. [c.20]

Автоматические головки ректификационных колонн обычно работают на принципе регулирования объема отбираемой фракции по времени отбора. В этих головках с помощью механического или электронного реле времени (см. разд. 8.4) устанавливают необходимое отношение проме> утка времени включения реле (подача флегмы в колонну) к промежутку времени его выкдюяения (отбор дистиллята), соответствующее заданному флегмовому числу. При этом необходимо, чтобы скорость выкипания жидкости в кубе поддерживалась постоянной, например, с помощью специальных устройств, описанных в разд. 8.4. Подобные головки могут работать по двум методам. По первому из них паровой по,-ток разделяется в определенном соотношении и полученные, потоки направляются в раздельно работающие конденсаторы для флегмы и дистиллята. Второй метод заключается в полной конденсации паров с последующим делением образовавшегося конденсата в определенном соотношении. [c.383]

Конец холодильника закрывают корковой пробкой с вставленной в нее капиллярной трубкой (лучше всего длиной 6 см, диаметром 0,5 мм). Шарик термометра не должен касаться стенок кармана. При калибровке прибора (в качестве растворителя авторы обычно применяли бензол), а также при определении молекулярных весов необходимо поддерживать постоянную скорость выкипания, чтобы оно проходило спокойнее. [c.71]

Во всех современных лабораторных ректификационных установках определенные рабочие процессы автоматизированы. Степень обогрева во многих случаях контролируют контактными термометрами, скорость выкипания регулируют с помощью дифференциальных. манометров. Все шире применяют специальные стенды с вакуум-насосами для автоматического регулирования вакуума. Современные исследования направлены на создание полностью автоматизированной ректификационной установки с одновременной регистрацией измеряемых величин, как это частично применяется уже в промышленных установках [12]. Идеальной [c.453]

Отсчеты манометра не являются абсолютным критерием скорости выкипания. В данной колонке при данных рабочих условиях определенное давление соответствует одной скорости выкипания для одной смеси и другой скорости выкипания для другой смеси. Например, перепад давления в миллиметрах ртутного столба для одного из типов колонок при скорости выкипания, равной 150 мл в час, были следующими [58] алкилат 2,5 мм алкилат 3,5 мм бензол 3,6 жл толуол 3,9 и ксилол 5 мм. Перепад давления в колонках с ситчатыми тарелками остается постоянным в пределах скорости выкипания от I 100 до 2 200 мл в час, однако выше и ниже этих пределов перепад давления вменяется соответственно скорости выкипания [121]. [c.257]

При изучении зависимости активности катализатора и состава продуктов реакции от его кислотной силы и кислотности удобно активность выражать через параметр, непосредственно связанный со скоростью реакции, лучше всего с константой скорости. Однака во многих работах исследования проводили со сложными смесями углеводородов, как, например, газойль, и активность выражали как степень конверсии в более низко кипящие углеводороды или как количество полученного бензина. Как видно, прямой связи со скоростью реакции здесь нет. Кроме того, степень , как мера активности, не показывает изменения структуры углеводородов га-, зойля с определенными пределами выкипания. Что касается оценки активности катализатора по количеству бензина , то в качестве единственной меры сравнения активности это понятие еще менее определенно. [c.89]

В литературе описано несколько методов для определения скорости выкипания [87, 88, 97]. [c.138]

Автоматические головки обычно снабжены временным упра-илением, для чего при помощи механического или электронного реле (см. гл. 8.4) устанавливают необходимое соотношение периодов включения и выключения, соответствующее заданному флег-лговому числу. При этом предполагают, что при помощи соответствующих устройств (см. главу 8.4) скорость выкипания в кубе колонки также поддерживается постоянной. Возможны два варианта работы по вышеописанному принципу. По первому из них паровой поток разделяют в определенном соотношении и обра зовавшиеся потоки направляют в раздельно работающие конденсаторы для образования орошения и дистиллата. Второй вариант заключается в полной конденсации паров с последующим делением образовавшегося потока конденсата в определенном соотношении. [c.413]

Надежнее данные по эффективности колонок или влиянию скорости выкипания на эффгктивность могут быть получены лишь в том случае, если обратить особое внимание на тщательную очистку компонентов двойной смеси, которой пользуются для испытания. н-Гептан для смеси н-гептана и метилциклогексана не следует брать нефтяного происхол<дения во избежание возможного присутствия изомерных углеводородов. н-Гептан следует разгонять на колонке эффективностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси при испытаниях колонок следует применять лишь те фракции, которые имеют хорошие показатели преломления и точку замерзания. Метилциклогексан получают гидрированием чистого толуола, предпочтительно выделенного из нефти. Метилциклогексан предварительно следует промыть несколькими небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока кислотный слой не перестанет окрашиваться. Вслед за этим углеводород следует промыть водой, разбавленным раствором водного едкого натра, наконец вновь водой и затем высушить. Окончательной стадией очистки является ректификация промытого и высушенного продукта на колонке эффгктивностью, по крайней мере, 100 теоретических тарелок при большом флегмовом числе. Для смеси следует применять лишь те фракции, которые имеют соответствующие показатели преломления и точку замерзания. Несмотря на эти предосторожности, определение эффективности, особенно колонок высокой эффективности, может оказаться ошибочным. [c.251]

Физическими константами, определяющими скорость испарения при данной температуре, являются упругость паров, поверхностное натяжение на границе с воздухом и скорость диффузии. Качества топлив с точки зрения испаряемости могут не соответствовать, данным их разгонки по Энгл еру. Так, при одних и тех же качествах, в смысле фракционного состава, испаряемость бакинских бензинов выше таковых для грозненских. Крэкинг-бензйны обладают лучшей испаряемостью, чем бензины прямой гонки. Крэкинг-бензин с выкипанием 220 Ц почти аналогичен по испаряемости грозненскому бензину с выкипанием 200°Ц. Методика определения фактора испаряемости легких топлив до сего времени еще не разработана в полной мере, но несомненно, что в будущем это определение будет характеризовать каче ство их лучше чем разгонка по Энгл еру. [c.102]

Следует иметь в виду, что количество растворителя (обычно авторы применяли бензол), находящегося в виде паров в сосуде для кипячения и в виде жидкости в холодильнике и в небольшой соединительной трубке (диаметр 3 мм), не служит в качестве растворителя ( задержка ) и удаляется из раствора. Поэтому необходимо поддерживать постоянную скорость выкипания как при калибровке прибора, так и при определении молекулярных весов. Кроме того, рекомендуется, чтобы кипение протекало возможно спокойнее, для того чтобы свести до минимума задержку . Но вместе с тем кипение не до.лжно снизиться до такой степени, чтобы пострадало действие парового подъемного насоса. Если на каждый нагревательный элемент (рис. 106) в 10 ол< давать 22 в (три элемента соединены последовательно = 66 е) от переменного [c.445]

При равновесии скорость выкипания определенного количества вещества всегда равна скорости равновесной конденсации такого же количества вещества. Такая система моновариантна (у=1-2 + 2 = = 1), и Тк и Тконд. будут зависеть от давления. Например, вода под давлением, равным 0,1 МПа, кипит при 100°С. Если давление понижается до 0,05 МПа, то понижается и температура кипения до 81°С. Повышение внешнего давления до 2,5 МПа увеличивает температуру кипения до 223 С. [c.581]

Методика проведения опытов. Все опыты проводились с порцией катализатора в 16 в одной стеклянной трубке, имевшей диаметр 8 мм и помещенной в электропечь, снабженную терморегулятором Гереуса. Температура измерялась термометром, находившимся у внешней стенки трубки. Катализат собирался в обычный приемник с краном к нему присоединялся второй контрольный с змеевиком, помещаемый в сосуд Дьюара со смесью сухого льда и ацетона. В опытах с никелевым катализатором ко второму приемнику добавлялась ловушка, охлаждаемая жидким воздухом. В каждом опыте, продолжавшемся —5 час., через трубку пропускалось в среднем 10—15 г метилциклопентана с объемной скоростью в среднем 0,18 час в случае платинового катализатора и 0,15 — в случае никелевого. Катализат взвешивался после выливания из приемников потери в каждом опыте достигали 10—17% (1—2 г). Водород во время опытов пропускался в избытке с такой скоростью, чтобы из реактора выходило в час 2 л газа. Для катализата, полученного в каждом опыте, о глубине процесса гидрирования можно было судить по ид иногда определялись также анилиновые точки. Катализаты из разных опытов, проведенных нри одной и той же температуре, объединялись для них определялись пд, с и анилиновые точки. После этого следовала разгонка на колонке в 39 теоретических тарелок и определение физических свойств получаемых фракций. Из сопоставления пределов выкипания отдельных фракций, их показателей преломления, удельных весов, иногда анилиновых точек и, наконец, их весовых или процентных количеств можно было судить об их составе, принимая во внимание, что возможные продукты реакции имеют следующие свойства [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология