Послесвечение воздуха

Абсолютный квантовый выход процесса люминесценции может быть, конечно, определен сравнением интенсивностей испускаемого света образца и стандарта, чей абсолютный квантовый выход уже точно известен. Хотя этот метод ставит вопрос о том, как был исходно определен квантовый выход для вещества-стандарта, он на практике является наиболее быстрым и удобным. Было предложено несколько стандартов. Полезным веществом является натриевая соль 1-нафтиламин-4-сульфокислоты. Ее разбавленные и обескислороженные растворы в глицерине дают квантовый выход (определенный одним из абсолютных методов), близкий к единице. Аналогичная методика находит распространение в измерениях абсолютных интенсивностей хемилюминесценции в газовой фазе. Спектральное распределение и абсолютная эффективность испускания хемилюминесценции послесвечения воздуха [реакция (4.35) J [c.193]

Несмотря на большую продолжительность послесвечения светосоставы на основе сульфидов щелочноземельных металлов на практике применяют редко, так как они быстро разлагаются влагой воздуха с выделением сероводорода, в результате чего продолжительность их службы значительно меньше, чем светосоставов на основе сульфида цинка. В настоящее время практическое значение имеют преимущественно светосоставы на основе сульфида цинка. [c.596]

В конце титрования моноксид азота захватывает все атомы азота и свечение прекращается. Если добавить оксид азота после конечной точки титрования, возникает желто-зеле-ное послесвечение воздуха, связанное с образующимися по реакции [c.186]

Каутский, Гирш и Флеш [27] нашли и Франк и Ливингстон [56[ подтвердили, что некоторые вещества, фотоокиеление которых сенсибилизируется хлорофиллом, например изоамиламин и аллилтиомочевина, не вызывают никакого ослабления флуоресценции хлорофилла. По сообщению Каутского, растворы хлорофилла в ацетоне, насыщенном изоамиламином, ярко флуоресцируют растворы хлорофилла в чистом изоамиламине не только флуоресцируют, но также обнаруживают красное послесвечение, длящееся до 0,01 сек. Согласно Франку и Ливингстону, флуоресценция 10 Л1 раствора хлорофилла в ацетоне, насыщенном воздухом и содержащем 0,5 моль л аллилтиомочевины, только на 15—20% слабее, чем флуоресценция такого же раствора, не содержащего кислорода и аллилтиомочевины (несмотря на то, что квантовый выход сенсибилизированного фотоокиеления при этих условиях достигает почти единицы). Это говорит о том, что сенсибилизация реакции между аллилтиомочевиной (или другими подобными ей окисляющимися субстратами) и кислородом не может быть приписана взаимодействию возбужденной молекулы хлорофилла во флуоресцируй щем состоянии с кислородом или субстратом окисления. Другими словами, сенсибилизация осуществляется — в этом особом случае — преимущественно или исключительно молекулами, энергия которых должна была бы иначе рассеяться без испускания флуоресценции [c.200]

При синтезе вольфрамата кальция обычно исходят пз очищенного вольфрамового ангидрида WO3 и карбоната кальция люминофорной степени чистоты. Эквимолекулярную смесь порошков этих веществ тщательно гомогенизируют, просеивают через сито и прокаливают в кварцевых тиглях цри 1100° около 1 ч, после чего охлаждают на воздухе. Люминофор возбуждается коротковолновым УФ-светом и рентгеновскими лучами. Кривая спектрального распределения энергии излучения люминофора изображена на рис, VII.I. Длительность послесвечения люминофора составляет 10- с. [c.159]

Рис. 17. Изменение интенсивности вспышки послесвечения при размораживания до -Ь10°С полиметилметакрилата, диспергированного в воздухе при —78 °С.

Несколько отличное свечение и спектр получаются при тлеющем или неконденсированном разряде. В этом случае тоже достаточен трансформатор в 1 kW, дающий во вторичной цепи 20 ООО V. Вторичная цепь трансформатора замыкается при этом непосредственно через трубку. Послесвечение азота воздуха происходит уже при давлении в 0,5 тт, как это недавно сообщил Каплан [c.54]

Из других малоинерционных люминофоров нужно упомянуть самоактивиро-ванный пирофосфат циркония ZrP207 с излучением в УФ-области спектра и сульфид магния MgS, активированный Sb (0,01%) с излучением в желто-зеленой области спектра (Хщах = 530 нм). Оба эти люминофора имеют длительность послесвечения - Ю бс. Их свечение затухает по экспоненциальному закону. Однако в то время как первый из них отличается удовлетворительной химической стойкостью и стабилен при действии электронного пучка, MgS Sb, несмотря на высокую яркость свечени , мало пригоден для практического использования, так как легко разрушается влагой воздуха и отличается недостаточной стойкостью при катодном возбуждении. [c.124]

Рис. 9. Изменение интенсивности послесвечения при размораживании до + 10 °С полиметилметакрилата, диспергированного на воздухе при —78 °С.

Электрический разряд через воздух при пониженном давлении дает желто-зеленое послесвечение. Такое же послесвечение наблюдается и при разряде в кислороде, если он тщательно не очищен его иногда называют поэтому кислородным послесвечением. Рэлей показал, что для возникновения этого послесвечения необходимо наличие окислов азота, а Шпильман и Родебуш [253] доказали, что послесвечение обусловлено реакцией между окисью азота и свободными атомами кислорода. Поэтому можно приписать желто-зеленое свечение реакции присоединения [c.138]

Влияние температуры на затухание у всех катодолюминофоров более или менее однозначно и находится в полном согласии со случаями возбуждения люминесценции светом. Низкая температура не оказывает заметного влияния на ход затухания, если он подчинён экспоненциальной зависимости. Фосфоресценция, наоборот, при достаточно низких температурах может быть полностью заморожена . Максимум послесвечения имеет место при комнатной температуре или слегка её превышающей. Точное определение зависимости величины констант затухания от температуры в рассматриваемой области затруднено тепловым эффектом самой бомбардировки, а в отношении фосфоресценции — пониженной ролью её при возбуждении катодным лучом. На долю чистой фосфоресценции обычно приходится не более одного, максимум двух процентов от общей суммы запасаемой люминофором энергии. Среди силикатов, сульфидов и вольфраматов нами не обнаружено изменения констант затухания основного процесса в пределах температур от комнатной до температуры жидкого воздуха. [c.217]

В технике применения катодолюминофоров затухание чаще всего характеризуют промежутком времени, в течение которого яркость послесвечения падает до нескольких процентов её величины в момент возбуждения. Для практических целей такой характеристики обычно вполне достаточно, однако и в ней существует известная неопределённость. В зависимости от условий работы предельная величина различимой на экране яркости при затухании колеблется от 1 до 10% её величины в момент возбуждения. Предельно различимая яркость более высока, если работа ведётся при высокой общей освещённости (например, на открытом воздухе) или, наоборот, очень низка в условиях хорошо затемнённой комнаты, когда хвост фосфоресценции не позволяет уловить конца основного этапа в затухании. [c.220]

Многие пламена в присутствии окислов азота окрашены в желто-зеленый пвет и дают сплошные спектры. Это относится в особенности к тем пламенам, в которых горение поддерживается не кислородом, а закисью азота, и в некоторо мере даже к простому кислородно-водородному пламени, горящему в воздухе. О присутствии окислов азота в последнем случае можно судить по запаху. Указанная окраска появляется также при прибавлении окиси или двуокиси азота к некоторым пламенам. Первые исследования этого явления были проведены Рэлеем они были продолжены автором [105, 106], который доказал, что желто-зеленое свечение в пламенах тождественно с воздушным послесвечением, обусловленным реакцией между окисью азота и атомарным кислородом. [c.139]

Недавние сообщения Каплана о возбуждении зеленой линии и о послесвечении в воздухе дали новые подтверждения вышеописанному механизму послесвечения. В настоящее время в Исследовательской лаборатории связанного азота в Вашингтоне ведутся следующие работы по в гяснению механизма активирований азота в разряде [c.55]

Лосле охлаждения образцы последовательно помещают в ячейку и снимают кривые термического высвечивания. Для этого включают насос и 2—3 мин откачивают воздух из системы. После создания вакуума во внутренний сосуд наливают жидкий азот, охлаждая фосфор до температуры от —70 до —80 °С (следят за показанием термопары). Охлажденный фосфор возбуждают нефильтрованным светом ргутно-кварцевой лампы 5 мин. Затем, выключив лампу, одновременно включают печь, а также фотоумножитель для регистрации послесвечения. Снимают кривую термического высвечивания, фиксируя через каждые 30 сек интенсивность послесвечения и через 2 мин — температуру. Измерения продолжают до тех пор, пока температура не достигнет 50—60 °С. Определив интенсивность по высоте пика, соответствующего температуре 16 °С, для каждого образца строят прямую в координатах интенсивность люминесценции — логарифм концентрации. Отрезок, отсекаемый этой прямой на о си абсцисс слева от нуля, показывает содержание марганца в исходном фосфате кадмия. [c.156]

Горящее в воздухе водородное пламя дает иногда слабое сплошное излучение в желто-зеленой части спектра (оно было наблюдено Дейбитсодг еще в 1864 г.). Автором было показано [105], что это излучение обусловлено реакцией между ох исью азота и атомным кислородом (этот вопрос будет рассмотрен ниже). Сходство этого континуума с воздушным послесвечением было отмечено Кондратьевым и Зискиным [174], которые, однако, не установили природы реакции, обуславливающей появление послесвечения, и не нашли связи между появлением континуума и наличием окислов азота в пламени. [c.137]

В то же время анализ роли кислорода приводит к заключению, что для получения цинк-сульфидных люминофоров (за исключением тех случаев, когда они должны обладать длительным послесвечением) в принципе наиболее выгодны такие условия, при которых образование и внедрение в решетку активирующих сульфид хлоридов происходит без участия кислорода. Это достигается прокаливанием шихты в среде НС1 и H l-t-H2S. При термической обработке на воздухе отрицательное дieй твиe кислорода как источника тушащих дефектов может быть сведено к минимуму путем введения в шихту хлористого магния. Взаимодействуя с собственной кристаллизационной водой по уравнению [c.276]

Изучение воздушных потоков. Люминесцирующие вещества применяются при изучении характера воздуппплх потоков, распространяющихся вдоль аэродинамических труб. Так, при изучении распределения давлений в аэродинамической трубе при давлениях 50—200 .i рт. ст. наблюдают за послесвечением газов (воздуха, аргона или гелия), предварительно возбужденных высокочастотным разрядом. При поступлении газа из разряда в аэродинамическую трубу отчетливо проявляется распределение плотностей в ударной сверхзвуковой волне. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология