Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гиршу

    Гирш на образце бакинского дестиллата (уд. веса 0,8542) показал, что действие 6% серной кислоты крепостью 92,35% дает результаты, аналогичные обработке 10% НаЗО крепостью 90,26%. [c.186]

    И 40 г (0,71 моля) едкого кали. Смесь нагревают до 120—140° и взбалтывают от руки до тех пор, пока щелочь не растворится. К еще горячему раствору прибавляют в один прием (примечание 2) 110 мл (100 г, 0,11 моля) подсолнечного масла (примечания 3 и 4), предварительно подогретого до ПО—115 . Горячий раствор энергично размешивают кругообразным движением до тех пор, пока не завершится процесс омыления (примечание 5) признаком этого служит образование неисчезающей мыльной пены. После того, как смесь несколько охладится к ней осторожно прибавляют 150 мл серной кислоты (25% по объему примечание 6), встряхивая содержимое колбы кругообразным движением. Затем к смеси прибавляют 200 мл горячей воды и, если это окажется необходимым, нагревают смесь до тех пор, пока слой жирных кислот не станет прозрачным. Водный слой отделяют, а кислотный промывают двумя порциями горячей воды по 500 мл и фильтруют с отсасыванием через большую воронку Гирша, в рубашку которой пропускается пар или горячая вода. Смесь кислот (90—95 г) (примечание 7) тщательно сушат, для чего ее быстро при перемешивании нагревают до 130°. [c.278]


    Воронка Гирша представляет собой воронку Бюхнера, окруженную рубашкой с вводами для воды или пара, причем воронка, рубашка и вводы изготовляются из фарфора и составляют единое целое. [Прим. ред.) [c.278]

    Маточный раствор можно выпарить досуха и полученный слегка окрашенный остаток перекристаллизовать в конической колбе емкостью > мл аз Ь капель смеси ацетона с метиловым спиртом (1 1). Полученные крупные кристаллы в виде пластинок можно перенести в небольшую воронку Гирша и промыть 5 каплями метилового спирта. Выход второй порции бесцветного метилового эфира 0,010 г т. пл. 78,5—79,5°- [c.184]

    Другим типом воронок для отсасывания являются фарфоровые воронки ирша (рис. 164, в), имеющие форму обычных фильтровальных воронок, с круглыми отверстиями в перегородке. В лабораториях воронки Гирша обычно употребляют для отфильтровывания небольших количеств твердых веществ, т. е. в тех случаях, когда воронка Бюхнера из-за своей большой поверхности фильтрования неудобна. Хотя воронки Гирша выпускают- [c.161]

    Фильтр для воронок Бюхнера и Гирша чаш,е всего представляет собой круглый лист фильтровальной бумаги, помеш,аемый на дырчатую перегородку. Диаметр фильтра должен быть немного меньше, чем диаметр перегородки. Если диаметр фильтра больше, то у стенок воронки образуются загибы, под которые проникает фильтруемая смесь. Для фильтра надо выбирать достаточно прочный сорт бумаги. Как правило, на большие воронки Бюхнера помещают более толстые листы фильтровальной бумаги или [c.162]

    Маточный раствор можно выпарить досуха и полученный слегка окрашенный остаток перекристаллизовать в конической колбе емкостью 3 лл из 6 капель смеси ацетона с метиловым спиртом (1 1). Полученные крупные кристаллы в виде пластинок можно перенести в небольшую воронку Гирша и промыть [c.184]

    Э. Г а у с б р а н д. М. Гирш. Выпаривание, конденсация и охлаждение. [c.316]

    Привлекая в качестве единственной иллюстрации своей мысли опыт с изгибом эластического куска прямоугольной резины, которая, по мысли автора, должна имитировать изогнутый в спектрографе тонкий кристалл кварца, Гирш связывает появление заинтересовавшего его раздвоения линии по краям с превращением изогнутого кристалла в тело с двоякой кривизной и расстройкой вследствие этого фокусировки линии на ее концах. Это эквивалентно утверждению, [c.62]

    Что вследствие отхода периферийных областей кристалла, находящихся выше или ниже экваториальной плоскости прибора, от цилиндрической формы их радиус кривизны оказывается отличным от номинального радиуса кривизны цилиндрически изогнутого кристаллодержателя и экваториального участка изогнутой кристаллической пластинки. Это должно приводить к увеличению фокусного расстояния для различных отличающихся по высоте участков кристалла и к невозможности поэтому одновременно сфокусировать отраженные кристаллом лучи по всей высоте линии на фотопластинке, расположенной на расстоянии, соответствующем одному определенному фокальному кругу . Однако такое прямолинейное толкование предположения Гирша оказывается в противоречии с экспериментальными фактами, такими, например, как практическая неизменность величины раздвоения и вида спектральной линии при изменении расстояния от кристалла до пленки в пределах многих десятков миллиметров по обе стороны от фокуса. Между тем с рассматриваемой точки зрения масштабы расстройки прибора должны быть очень невелики и уже при небольшом смещении пленки из положения фокуса для средней части линии должно наступать фокусирование по краям и раздвоение линии в средней ее части, так сказать обращение краевого эффекта. [c.63]


    Плотности жидкости и паров в точке равновесия для толуола и ксилолов изучались Гиршем [31]. [c.243]

    Различия между условиями крекинга в жидкой и паровой фазе при повышенных температурах и давлении недостаточно изучены. Возможность превращения жидкой фазы в паровую или наоборот в условиях так называемой смешанной фазы , т. е. способность потока углеводородов проходить через зону крекппга без изменения фазового состояния, рассмотрена Гиршем и Фишером [166], а также Брауном, Льюисом и Вебером [167]. [c.315]

    Индуцированные силы второго порядка, очевидно, не являются парно аддитивными, так как третья молекула в первых двух молекулах индуцирует собственный ряд моментов, которые будут взаимодействовать с имеющимися моментами. Некоторые из этих неаддитивных моментов обсуждались Далером и Гирш-фельдером [59]. Однако этот эффект неаддитивности при усреднении по всем направлениям стремится к нулю [6]. По сравнению с другими индуцированные силы обычно имеют второстепенное значение, поэтому приведенные выше уточнения часто не принимаются во внимание. [c.199]

    Еще ближе к вопросу -подошел Филиппов (см. ссылку 145), который измерил длинные интервалы рентгеновских лучей, наблюдаемые им при опытах с мицеллами аэрозоля ОТ в декане, цикло-гексане, бензоле, а также в воде. Примерно такие же измерения произвели Мэттун и Мэтьюс (см. ссылку 146), которые исследовали аэрозоль ОТ в додекане. Данные, полученные Филипповым, показывают, что увеличение длинных интервалов рентгеновских лучей является линейной функцией граммов воды, приходящихся на 1 г аэрозоля. Однако наблюдаемое действие оказалось большим, чем это можно было приписать аддитивности объемов. Филиппов пытался объяснить это явление предположением, что все мицеллы растворяют воду. Такая недостаточность аддитивности усматривается также из данных, приведенных Мэтьюсом и Гирш-горном (см. ссылку 147). Данные опытов Филиппова показаны на рис. 31, а результаты исследований Мэтьюса и Гиршгорна —на рис. 32. [c.175]

    В другой работе В. Г. Громова [36] применепа 9-точечная разностная симметричная трехслойная схема, исследованная в [35]. Система нелинейных алгебраических уравнений решалась методом Ньютона. В качестве нулевого приближения в методе Ньютона использовался результат экстраполяции по двум предыдущим слоям. При таком выборе начального приближения достаточно проводить лишь одну итерацию. С помощью этого метода были рассчитаны параметры ла Минарного пограничного слоя на осесимметричном затупленном теле в смеси N, О, N0, 0 и N2 с учетом шести реакций в газовой фазе. Коэффициенты переноса и массовые диффузионные потоки рассчитывались по формулам Гирш- [c.233]

    Теплопроводность газа при атмосферном давлении определяют по уравнению Эйкена [52] с использованием поправки Гирш-фельдера [53] [c.109]

Рис. 53. Структурная диаграмма Н. Г. Гиршо вича, показывающая зависимость между содержанием углерода, кремния, приведенной толщиной отливки и степенью эвтектичности Рис. 53. Структурная диаграмма Н. Г. Гиршо вича, показывающая <a href="/info/25969">зависимость между</a> <a href="/info/56144">содержанием углерода</a>, кремния, приведенной <a href="/info/1274123">толщиной отливки</a> и степенью эвтектичности
    Гирш о ВИЧ Н. Г. Современное состояние теории графитизации. Ленинград, ДНТП, 1959, стр. 92. [c.386]

    Если не пользоваться экспериментальными данными, то подсчет значений коэффициентов теплопроводности для смесей одноатомных газов наиболее прост и надежен по уравнению (5-8), рекомендуемому Гирш-фельдером, Кертиссом и Бердом. При вычислении ошибка будет порядка 5%- [c.258]

    В толстостенный сосуд из стекла пирекс емкостью 500 мл помещают катализатор Адамса, представляющий собой окись платины (примечание 5) и 20 мл продажного абсолютного этилового спирта (примечание 6). Сосуд соединявот с градуированным резервуаром для водорода под небольшим давлением и дважды попеременно эвакуируют его и наполняют газом затем в систему вводят водород под давлением 1—2 ат и сосуд встряхивают в течение 20—30 мин., чтобы восстановить окись платины. Послс этого качалку останавливают, сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху затем туда помещают 226 г (1 моль) диэтилового эфира цс-Д -тетра-гидрофталевой кислоты. Сосуд, в котором взвешивался эфир, ополаскивают абсолютным этиловым спиртом (10 мл) и прибавляют последний к эфиру толстостенный сосуд дважды попеременно эвакуируют и наполняют водородом. Затем в системе создают давление водорода, равное примерно 2 ат, и сосуд встряхивают до тех пор, пока падение давления не будет свидетельствовать о том, что Поглотилось теоретически вычисленное количество водорода (1 моль) и пока дальнейшее поглощение не прекратится (3—5 час). После этого сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху. Катализатор отфильтровывают на небольшой воронке Гирша. Реакционный сосуд промывают спиртом (15 мл), который также пропускают через фильтр. Большую часть растворителя отгоняют при 25—35 мм. В результате перегонки остатка в вакууме получают 215—219 г (94—96% теоретич.) диэтилового эфира г ис-гексагидро-фталевой Кислоты с т. кип. 130—132° (9 мм)] 1,4508—1,4510 (примечание 7). [c.251]


    Реакцию проводят в аппарате для каталитического восстановления, подобно.м тому, который описали Адамс и Фоорхиз . В J-литровый сосуд для восстановления помещают 0,5 г окиси платины в качестве катализатора и 50 мл продажного абсолютного спирта, Сосуд соединяют с градуированным резервуаром для водорода под небольшим давлением и дважды попеременно эвакуируют его и наполняют газом. После этого в систему вводят водород под. давлением 1—2 ат и сосуд встряхивают в течение 20—30 мин., чтобы восстановить окись платины (примечание 1). После этого качалку останавливают и в сосуд впускают воздух, а затем помещают в него раствор 61,0 г (1,0 моль) этаноламина (примечание 2) и 75,4 г (94 мл, 1,3 моля) ацетона в 100 мл абсолютного спирта. Указанный раствор смывают в реакционный сосуд с помощью 50 мл абсолютного спирта. Сосуд дважды поочередно эвакуируют и наполняют водородом. Затем в системе создают давление водорода, равное примерно 2 ат, и сосуд встряхивают до тех пор, пока падение давления не будет свидетельствовать о том, что поглотилось теоретически вычисленное количество водорода (1 моль), и пока дальнейшее поглощение не прекратится (6—10 час.). После этого в сосуд впускают воздух катализатор отфильтровывают через воронку Гирша с фильтровальной пластинкой небольшого диаметра (примечание 3). Сосуд ополаскивают несколько раз бензолом (всего 75 мл), который затем также пропускают через фильтр. Фильтрат переносят с помощью 25 мл бензола в специальную колбу Клайзена емкостью 500 мл и большую часть растворителя отгоняют при атмосферном давлении. В результате перегонки остатка в [c.258]

    Затем реакционную смесь фильтруют через воронку Гирша или Бюхнера и сосуд ополаскивают бензолом (50 мл), который также выливают в воронку. Фильтрат промывают последовательно двумя порциями 10%-ного раствора хлористого натрия по 50 мл и тремя порциями воды по 25 мл (примечание 4). Промывную жидкость экстрагируют тремя порциями бензола по 10 мл, послечего соединенные вместе бензольные растворы перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена емкостью 250 мл. Выход этилового эфира -бутилциануксусной кислоты ст. кип. 108—109° (9 Ш1) составляет 79—81 г (94—96%, считая на взятый эгиловый эфир циануксусной кислогы) (примечание 5). [c.581]

    Исходя из указанных выше фактов, а также дацных Гирш-баха и Кесслера [17], которые при изучении действия азотной кислоты на бензол в нитробензольном растворе нашли, что эта реакция по отнЬшению к HNO3 является бимолекулярной, Б В Тронов допускает, что в реакции нитрования ароматических соединений азотной кислотой принимают участие две молекулы последней, причем одна из них яв яется катализатором и действует, повидимому, своим подвижным атомом [c.120]

    Э Гаусбранд, М Гирш, Выпаривание, конденсация и охлаждение, 1936, 325—329 [c.316]

    Эджертон и Табет [83] сопоставили время сгорания 5%-ной метановоздушной смеси в плоском пламени и в струе газа в нагретой трубке, ио опытам Бергойн и Гирш ( 6, стр. 61). При = 5 см/сек, Гр =1100° К и принятой ширине зоны реакции Зр = 0,03 см время пребывания газа в ней Тр = 6р/нг(Гг/ Г ) = 1,5 мсек. В условиях струи, даже при 1270° К, период индукции реакции ие меньше 5 мсек, из чего заключается, что ...повышение температуры свежего газа, благодаря теплопроводности от нламепп, недостаточно для перехода во взрыв в течение времени, располагаемого во фронте пламени . Следует, однако, учитывать, что в этом сопоставлении фигурирует минимальное время пребывания газа в пламени при средней же скорости течения и =-- 12,5 см сек, "Ср —2,4 мсек. [c.205]

    К навеске гексамминплатесульфата добавляют 8—10 мл воды. К взвеси приливают по каплям 30%-ный раствор едкого натрия до растворения и фильтруют. Берут точную навеску ВаСЬ-21 20 из расчета на 40% 80 в исходном веществе и растворяют в 4—5 мл воды. Оба раствора нагревают почти до ки-пения, после чего второй раствор по каплям добавляют к первому. Через 1 —1,5 часа раствор отфильтровывают от осадка сульфата бария на воронке Гирша, и к нему добавляют избыток концентрированной соляной кислоты. Выпадает гексам-минхлорид, который отсасывают от избытка кислоты, промывают спиртом и эфиром до отсутствия кислой реакции. Выход 0,25 г на 0,35 г сульфата гексаммина. [c.51]

    В резком противоречии с концепцией В. Б. Ватсона и Ф. Гирша находятся также некоторые полученные К. И. Нарбуттом и Э. Е. Вайнштейном [53] данные, такие, например, как появление в фокусе прибора вместо двух ложных дублетов К ,2-линий меди целой группы линий, включающей шесть и более рефлексов. В связи с этим представлялось необходимым проведение детального экспериментального исследования этого явления и пересмотр представлений о причинах, его вызывающих. По мере накопления экспериментального материала обнаружива- [c.59]

    На огромном большинстве рефлексограмм, помимо муль-тнплетного" строения полосы отражения, обнаруживается еще краевой эффект —расщепление краев спектральных линий на два компонента, интенсивность каждого из которых сильно варьирует на разных снимках. Помимо наиболее часто наблюдающегося одностороннего краевого эффекта , проявляющегося особенно четко либо на верхнем, либо на нижнем концах линии (рис. 20), можно наблюдать иногда также и симметричное раздвоение обоих концов рефлекса в том виде, как это было впервые обнаружено Гиршем. [c.62]

    При нагревании 7-дикетонов (например, ацетонилацетона) с аммиаком образуются а,сс -диапкилпирролы (Пааль, 1885). Гомологи пиррола получаются также путем конденсации аминокетонов с кетонами в щелочном растворе (Пилоти и Гирш, 1913)  [c.376]


Библиография для Гиршу: [c.680]    [c.153]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гиршу: [c.186]    [c.402]    [c.120]    [c.273]    [c.172]    [c.162]    [c.147]    [c.9]    [c.166]    [c.166]    [c.50]    [c.167]    [c.284]    [c.59]    [c.216]    [c.245]    [c.599]   
Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.498 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте