Хемосорбция хинолина

Из данных табл. 50 и рис. 23 видно, что наибольшая хемосорбция хинолина (0,0194 мэкв/г) наблюдается на необработанном силикагеле жидкие продукты изомеризации содержат в основном олефины неразветвленного строения с внутренней двойной связью, а содержание а-олефинов неразветвленного строения, незначительно (рис. 21, спектр /). При модифицировании силикагеля 0,18% (масс.) КгО хемосорбция хинолина снижается до [c.161]

К2О на поверхности силикагеля сверх 0,39% (масс.) вновь приводит к снижению доли а-олефинов неразветвленного строения. Измерение хемосорбции хинолина на силикагеле, содержащем 1,40% (масс.) К2О, показало, что сорбции хинолина из газовой фазы вообще не наблюдается (рис. 23 и табл. 50). Повышение же содержания изомерных олефинов на этом образце, очевидно, можно объяснить наличием на его поверхности щелочных центров. [c.162]

Рис. 27. Связь каталитической активности по выходу бензина различных катализаторов при крекинге газойля с числом кислотных центров в нем, определенных по хемосорбции хинолина [202].

Катализатор Хемосорбция хинолина при 315°, мл г Удельная поверхность, м г Число центров хемосорбции на 1 [c.337]

Влияние температуры на хемосорбцию хинолина на катализаторе исследовано в интервале от 260° до 480°. Результаты приведены в табл. 40. Следует отметить, что проведенное здесь деление на химически и физически адсорбированный хинолин является до известной степени произвольным. Несомненно, что при [c.194]

Интересно также определить частоту реакций на данном активном участке катализатора. В одном из опытов, в котором кумол крекировался над алюмосиликатным катализатором средней активности при 425° с объемной скоростью по жидкости, равной 8, и с объемным отношением катализатор — кумол, равным 0,25, получено от количества пропущенного кумола 25,7% (вес.) бензола, 0,1% кокса и 9,4% газа (плотность по воздуху 1,38). Исходя из числа миллимолей кумола, крекированных на 1 г катализатора (10,1), и числа активных центров на 1 г катализатора, измеренного хемосорбцией хинолина (1,8-Ю ), вычислено, что среднее число элементарных актов реакций, катализируемых [c.207]

Можно сравнить полученный результат с чнс.пом центров хемосорбции хинолина, определенным экспериментально Милсом, Бедекером и Обладом [14] для катализатора, сходного с нримс-ненным нами, но содержащего 12,5% окиси алюминия. Хинолин является сильным ингибитором для реакции крекинга кумола, т. е. он прочно хемосорбируется на центрах, активных ио отношению к реакции крекинга. Кроме того, известно, что активцость катализатора в реакции крекинга кумола асимптотически приближается к нулю по мере увеличения количества хемосорбированного хинолина. Отсюда следует, что число центров адсорбции хинолина должно быть равным или большим, чем число центров крекинга кумола. Результаты определения числа центров адсорбции хинолина на 1 м приведены в табл. 7 как видно из [c.337]

Катализатор, на котором хинолин адсорбировался при такой высокой температуре, был окрашен в бледнозеленый цвет. При кипячении обработанного хинолином катализатора с водным раствором соляной кислоты образуется раствор, содержащий большую часть хинолина. Эти наблюдения подтверждают предположение о том, что катализатор удерживает непосредственно хинолин, а не продукты его распада. Результаты исследования реакций хинолина с катализаторами крекинга-свидетельствуют о том, что каталитическая активность связана с кислотными свойствами катализатора. Было найдено, что сила катализаторов различного строения и различной активности пропорциональна количеству хинолина, которое они способны химически адсорбировать. Кроме того, было установлено, что в результате хемосорбции хинолина происходит отравление катализатора. Для этого достаточно малых количеств хинолина. Для катализаторов обычной степени активности это количество составляет 0,05—0,01 миллиэквивалента хинолина на 1 г катализатора. Оно значительно ниже того, которое необходимо, чтобы покрыть всю поверхность катализатора монослоем эти результаты указывают на то, что только часть большой поверхности катализатора является активной. [c.241]

С помощью двух экспериментальных методов было установлено, что-кислотные центры на новерхности катализаторов крекинга являются каталитически активными центрами. Во-первых, существует пепосредственная связь менгду экспериментально найденной кислотностью и каталитической активностью. На рис. 10 показана зависимость ме>кду кислотностью, измеренной по хемосорбции хинолина, и крекирующей активностью различных катализаторов [151]. Ошибки, возможные нри определении кислотности в водной среде, демонстрируются тем, что активные магнийсиликатные катализаторы дают в воде щелочную реакцию, тогда как хемосорбция хинолина на них показывает значительную кислотность. [c.367]

Количество основания, хемосорбируемое твердым веществом из газовой фазы, также служит мерой концентрации кислотных центров поверхности. В этом случае адсорбцию паров органического основания, такого, как пиридин или триметиламии, осуществляют после вакуумирования образца и измеряют на кварцевых весах. Основание считают адсорбированным химически, если после продолжительной откачки вес образца не изменяется [18]. По методу Миллса и др. [39] через трубку с образцом продувалась смесь газообразного азота и паров хинолина после установления адсорбционного равновесия через трубку пропускали чистый азот для удаления слабо удерживаемого, физически адсорбированного хинолина. Прирост веса образца за счет хемосорбции хинолина измеряли на химических весах, непосредственно связанных с адсорбционной трубкой. [c.30]

Таблица 40 ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА ХЕМОСоРБЦИЮ ХИНОЛИНА (ИЗ Ый НАСЫЩЕННОГО ПРИ 152°) НА АКТИВНОМ КАТАЛИЗАТОРЕ а) 8Юг—А1гОз

Справочник химика 21

Химия и химическая технология