Чашки из фольги

Многие операции капельного анализа выполняются в платиновых сосудах. В лаборатории должны быть платиновые чашки, фольга, тигли и лодочки. Требуются также никелевые тигли и стаканы и чашки из нержавеющей стали. Очень удобны алюминиевые сковородки и чашки, так как они дешевы и их можно выбрасывать после использования. Абсолютно необходимы стальные никелированные щипцы и шпатели. [c.57]

В любой современной химической лаборатории имеется значительный запас изделий из платины — тиглей, чашек, проволоки, фольги и др. Многие аналитические операции проводят, используя платиновую посуду. Так, химический анализ силикатов обычно начинается с растворения их во фтористоводородной кислоте, для этого необходимы платиновые тигли и чашки. [c.577]

Опыт 4. Окисление меди серой (ТЯГА ). Пробирку с кусочками серы укрепите в зажиме штатива над чашкой с песком и осторожно нагревайте, пока сера не расплавится. Когда расплав закипит, в пары серы внесите при помощи металлических щипцов предварительно нагретую медную фольгу или тонкую медную проволочку. Объясните наблюдаемое. [c.165]

Изучение свойств монослоев проводят на образцах ПАВ, нерастворимых в воде, что позволяет знать, какое количество вещества находится в поверхностном слое. Изотермы л — 5 поверхностных пленок получают с помощью пленочных весов Ленгмюра (см. рис. 20.3). Основную часть прибора составляет плоская ванночка (кювета) с парафинированными краями. Имеются две планки а и 02 из парафинированной бумаги или фольги, весы со стрелкой-указателем О и чашкой для гирь. Перед проведением измерений кювету до краев заполняют водой, закрепляют барьер а в опре- [c.323]

Для работы требуется-. Приборы (см. рис. 77 и 78). — Штатив с пробирками. — Ступка фарфоровая. — Цилиндры со стеклами, 3 шт. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Стаканы емк. 100 мл. — Стакан емк. 250 мл. — Железная ложечка для сжигания. — Шпатель стеклянный. — Пипетка емк. 10 мл. — Чашка фарфоровая.—Скальпель или нож. —Тигельные щипцы. — Бумага фильтровальная. — Алюминий в порошке. Магний, порошок. — Цинковая пыль. Медная фольга. — Сурьма металлическая, порошок. — Натрий металлический.— Иод кристаллический. — Перманганат калия. — Двуокись марганца. — Иодид калия. — Бромид натрия. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная. — Хлороформ. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Раствор иода, 1%-ный в растворе иодида калия. — Раствор индиго. Раствор крахмала. — Сероводородная вода. — Бромная вода. — Хлорная вода. [c.301]

Кусочки алюминиевой фольги добавляют постепенно к 15%-иой плавиковой кислоте в платиновой чашке. Путем кратковременного многократного погружения платиновой чашки в ледяную воду поддерживают температуру реакционной смеси <25 °С. Через некоторое время идущая вначале очень бур- [c.263]

Самый простой вариант круговой хроматографии изображен на рис. 34, На чашку Петри помещают хроматограмму слоем вниз, а растворитель подводят со дна чашки с помощью фитилька, обмотанного проволокой [181]. Простое устройство для проведения круговой хроматографии описано также в работе [230]. Круговую хроматографию на закрепленных слоях можно осуществить также, используя методики, применяемые в бумажной хроматографии. Устройство для проведения круговой хроматографии на гибкой фольге показано на рис. 35 [223]. [c.102]

Тарелочка из алюминиевой фольги или металлическая диаметром 40—60 мм и высотой бортика 5—10 мм (допускается применение часового стекла или чашки Петри) [c.144]

Чашки для взвешивания отличаются небольшими размерами и очень малой массой. Диаметр чашки должен быть 3—6 мм, маоса около 1 мг. Лучшим материалом для изготовления чашки служит алюминиевая фольга толщиной 20 мк и меньше. [c.78]

Для изготовления чашки кружок фольги кладут на резино- [c.78]

Чашки из алюминиевой фольги пригодны только для отбора иавесок сухих [c.78]

Если навеску надо прокалить, то ее взвешивают в платиновой чашке. Последнюю готовят таким же способом из кружка платиновой фольги толщиной около 10 мк диаметр чашки 2— [c.79]

Рис. 75. Чашки из платиновой фольги для ультрамикровесов.

Описаны вентили [215] с оловянными уплотнениями эскиз такого вентиля приведен на рис. 57. Резервуар с оловом нагревается и поднимается так, что трубка погружается в расплавленное олово, затем расплаву дают затвердеть. Олово — исключительно удобное вещество для применения его в уплотнениях такого рода, так как оно не образует окисных пленок, хорошо смачивает большинство чистых металлов и обладает низкой температурой плавления (232°), но очень высокой температурой кипения (2270°). Упругость пара олова равна лишь 10 мм рт. ст. при 700°. В рассмотренном вентиле во внутренней трубке имеется спай ковар-пи-рекс чашка, изготовленная из танталовой фольги (которая хорошо смачивается оловом), спаяна с коваром и заполнена оловом. На рисунке вентиль показан в открытом положении, а внизу справа показан закрытый вентиль. Стеклянный резервуар сужен, как показано на рисунке, для предотвращения отделения олова и попадания капель на дно системы после закрывания вентиля и затвердевания олова. В течение повторных испытаний не было обнаружено течи за время 50 час работы затвора при перепаде давлений от атмосферного до < 10" мм рт. ст. [c.155]

В каждой группе эталонов количества элементов выбирают с таким расчетом, чтобы после облучения для элементов, радиоактивные изотопы которых дают более жесткое уизлучение, могла бы быть получена небольшая, но четко регистрируемая активность в 10—20 раз выше предела чувствительности, а для элементов, даюш,их изотопы, с более мягким у-излучением берут несколько большие количества, для того чтобы получить более высокий уровень активности. Эта мера позволяет избежать затруднений, связанных с непрерывным комптоновским распределением от жесткого у-излучения и проводить точное измерение площадей пиков соответствующих эталонов. Точные объемы растворов групповых эталонов отбирают в полиэтиленовые ампулы весовым методом, высушивают в вакуумном эксикаторе при 60° С. запаивают, обертывают алюминиевой фольгой и помещают в контейнер для облучения вместе с образцами. После облучения содержимое ампул переносят в тефлоновые чашки растворами различных кислот (в зависимости от группы), к которым добавлено по 10 мкг носителей элементов данной группы, и растворы выпаривают досуха. [c.98]

Небольшой кусок (около 0,01 г) золотой фольги поместить в маленькую фарфоровую чашку, обработать 3—5 каплями царской водки и выпарить на водяной бане. Что образуется Часть препарата оставить сухим, а остальное растворить в возможно малом количестве воды и использовать раствор для проведения последующих опытов. [c.253]

Для получения тонких листочков олова его можно расплавить в фарфоровой чашке или в тигле, а затем по каплям вылить на холодную сухую керамическую плиту. При этом капельки олова расплющиваются и застывают в виде фольги. [c.358]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы в фарфоровой чашке растворяют при нагревании в царской водке, осторожно выпаривают досуха на водяной бане и растворяют остаток в 0,5 мл соляной кислоты. Раствор переносят в колбу для перегонки емкостью 10 мл, прибавляют 0,5 мл соляной кислоты и кусочек смятой оловянной фольги. После этого колбу закрывают пробкой и нагревают содержимое, не доводя до кипения, на асбестовой сетке на слабом пламени газовой горелки. К отводной трубке колбы подносят на расстоянии 3—5 Ш по [c.167]

Раствор слабо кипятят в течение —2 часов. Вся сурьма выделяется на медной фольге. По истечении этого времени вынимают крючок с фольгой из раствора и быстро промывают фольгу, опуская последовательно в стаканчик с 5%-ным раствором НС1 и затем в два стакана с водой. После этого спираль бросают в стаканчик (диаметр которого лишь немного больше диаметра, спирали), в котором налита вода так, чтобы спираль была покрыта ею, куда прибавляют 1 г перекиси натрия. Осторожно кипятят содержимое стаканчика в течение 10 минут для растворения сурьмы. Спираль при этом покрывается окисью меди. Спираль вынимают смывая раствор с нее небольшим количеством воды, и, опуская в разбавленную H l, поверяют полноту растворения сурьмы. Если на спирали остаются темные пятна сурьмы, необходимо повторить обработку перекисью натрия. В щелочной раствор после вынимания фольги пропускают ток сероводорода или прибавляют по каплям 5%-ного раствора сернистого натрия до полного осаждения следов меди и висмута, дают выпавшему осадку осесть и фильтруют через маленький фильтр (7 см), содержащий бумажную массу, собирая фильтрат в фарфоровую чашку. Промывают один раз малым количеством горячей воды, содержащей на 100 мл Ъ г сернокислого натрия и 1 г сернистого натрия. [c.411]

Аппараты, в которых работают со ртутью, всегда должны стоять в чашке, например в фотографической кювете. Только так можно предотвратить попадание ртути на стол и пол при появлении в аппарате трещин. Если это уже произошло, то нужно аккуратно собрать маленькие шарики. Чаще всего это делают щипцами для собирания ртути. Попавшую в пазы ртуть удаляют оловянной фольгой или полоской цинковой жести, которые предварительно надо зачистить наждаком. [c.40]

Если же перекиси бензоила нет, то можно провести опыт иначе. В колбу на 100 мл вставим обратный холодильник (можно использовать посуду на шлифах или вставить холодильник в пробку, обмотанную алюминиевой фольгой) и нагреем в ней 30 г стирола и 10 мл 30%-ного раствора пероксида (перекиси) водорода. При необходимости можно позднее добавить через холодильник еще немного пероксида водорода. Колбу нужно греть горелкой через асбестированную сетку илн на песочной бане в течение нескольких часов. Масса постепенно будет становиться все более вязкой и, наконец, при охлаждении затвердеет. Чтобы извлечь ее из колбы, придется либо снова ее расплавить и вылить в чашку, либо экстрагировать ее бензолом, либо разбить колбу. [c.216]

Для изготовления тары поступают следующим образом взвешиваемый предмет помещают на левую чашку технических весов, а колбу—на правую в колбу опускают дробинки до тех пор, пока вес тары не будет немного меньше веса взвешиваемого предмета. Дальнейшую подгонку веса тары проводят на микровесах с помощью маленьких кусочков фольги так, чтобы тара была легче взвешиваемого предмета на 0,2 мг. При таком способе изготовления тары для последующих взвешиваний остается свободной ббльшая часть рейтерной линейки. [c.22]

Сплавляют 60—80 г смеси Na2W04 с WO3 (в молярном соотношении 2 1). К расплаву постепенно добавляют 30 г оловянной фольги и смесь оставляют в расплавленном состоянии на 1—2 ч. Затем для обеспечения хорошей кристаллизации получаемой бронзы очень медленно охлаждают тигель с расплавом. Охлажденный сплав измельчают и кипятят в фарфоровой чашке попеременно с гидроксидом натрия и соляной кислотой. Бронза образуется в виде золотисто-желтых или красно-желтых кубиков с металлическим блеском, максимальная длина ребер которых достигает 5 мм. [c.559]

Приготовьте и сплавьте 40 г смеси Мз2 04 с 0з, взятых в молярном соотношении 2 1. К расплаву порциями постепепно добавьте 15 г оловянной фольги и выдержите смесь в расплавленном состоянии в течение 1—2 ч. Чтобы обеспечить хорошую кристаллизацию бронзы, очень медленно охладите тигель с расплавом. Охлажденный сплав извлеките из тигля и измельчите. Для удаления остатков непрореагировавших компонентов смеси прокипятите сплав в фарфоровой чашке попеременно с раствором гидроксида натрия и соляной кислоты. Промойте кристаллы водой, от- [c.161]

Выполнение работы. В фарфоровой чашке смешивают порошок оксида по консистенции жидкой кашицы с 2%-иым раствором силиката натрия (его можно приготовить из канцелярского силикатного клея, который является 10%-ным водным раствором силшсата натрия). Полученную кашицу наносят тонким слоем иа полоску металлической фольги (медной или никелевой), и сушат в сушильном шкафу при 90 °С. Фарфоровую чашку после использования смеси нужно сразу же вымыть, так как при высыхании раствор силиката натрия портит глазурованную поверхность чашки. [c.202]

Опыт 17.11. Собрать прибор по рис. 84. Налить на дио чашки насыщенный раствор хлорида натрия и опустить в него кусок алюминиевой фольги или жести. Металл сделать анодом, присоединив к нему положительный полюс от батарейкь. Катодом служит кусок карандаша с небольшим углублением в грифеле. Приложить конец карандаша к тому месту, где требуется просверлить отверстие, и через несколько минут отверстие будет готово. Пузырьки какого газа выделяются вокруг карандаша [c.172]

Исследование полимеров с помощью рефрактометра затруднено из-за содержащихся в них антиоксидантов и других ингредиентов. Поэтому полимеры предварительно должны бьггь очищены экстрагированием или многократным переосаждением, чаще применяется первый метод. Образец для изучения, например, состава каучука, может быть подготовлен двумя способами. По способу, применяемому на заводах СК, из очищенного и высушенного полимера изготавливают на вальцах шкурку толщиной 0,7-1,0 мм. Шкурка может также быть получена прессованием каучука между двумя листами фольги в течение 5 минут при 100 °С и давлении около 2 МПа с последующим охлаждением в прессе под тем же давлением до комнатной температуры. По методу, рекомендованному СЭВ, пленку для измерений готовят из очищенного полимера путем его растворения в бензоле и последующего испарения растворителя в чашке Петри, помещенной в вакуум-эксикатор при 20-30 мм рт.ст. [c.203]

Смешивают насыщенные растворы оксалата уранила и щавелевой кислоты. Полученный раствор помещают в платиновую чашку, служащую катодом, и погружают в него платиновую фольгу в качестве анода. Электролиз проводят до тех пор, пока раствор не обесцветится. Выделившийся зеленый и(С )4)2 6Н20 отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат на воздухе. [c.1342]

В небольших количествах это соединение получают растворением губчатой платины или тонкой платиновой фольги в царской водке. Прозрачный раствор неоднократно упаривают до сиропообразной консистенции и добавляют соляную кислоту для разрушения образующегося Pt l4-N0 l. По окончании выделения оксидов азота раствор упаривают до необходимой концентрации в предварительно взвешенной чашке. Затем раствор перемешивают и сразу же переносят в сосуд, где он постепенно кристаллизуется. [c.1812]

Для прокаливамия осадков используют маленькие платиновые тигли или чашки диаметром 2—6. мм, изготовленные из ялатиновой фольги толщиной 20 мк и больше. Для количественного анализа масса их не должиа превышать 2—3 мг. Чашки с осадком нельзя прокаливать на огкрытом огне или непосредственно на раскаленных электрических плитках, так как такое нагревание приводит к деформации чашки и к уносу [c.52]

Олово помешают в чистую фарфоровую чашку, нагревают до начала плавления и в этот момент быстро растирают его пестиком. При температуре начала плавления (так же как и при ох-лаждевий расплавленного металла до этой температуры) олово легко рассыпается в порошок. Берут в пробирку 0,1г. порошка металлического олова или оловянной фольги и растворяют в [c.218]

Раствор кипятят в течение —2 часов. Вся сурьма выделяется на медной фольге. По истечении этого времени вынимают крючок с фольгой из раствора и быстро промывают фольгу, опуская ее последовательно в стакан с 57о-ной НС1 и в два стакана с водой. Промытую спираль помещают в маленький стаканчик, диаметр которого лишь немногим больше диаметра спирали. В стаканчик наливают воду так, чтобы покрыть ею спираль, и всыпают 1 г перекиси натр 1я. Содержимое стаканчика осторожно кипятят 10 минут, в течение которых сурьма переходит в раствор. Спираль при этом покрывается окисью меди. Ее вынимают, обмывают над стаканчиком водой и опускают в разбавленную НС1. Если она при этом не вся просветлеет, а на ней останутся темные пятна сурьмы (что бывает очень редко), то обработку перекисью натрия повторяют. В щелочной раствор после удаления фольги пропускают сероводород или прибавляют по каплям 5°/ц-ный раствор сернистого натрия до полного осаждения незначительных количеств меди и висмута. Дают осадку осесть и фильтруют через маленький фильтр (5—7 см) с бумажной массой, собирая фильтрат в маленькую фарфоровую чашку. Фильтр с осадком слегка промывают небольшим количеством воды, содержащей на IQO мл Ъ г сернокислого натрия и 1 г сернистого натрия. К содержимому чашки приливают 6 мл серной кислоты (плотн. 1,84) и выпари- [c.313]

Если навеску не требуется прокаливать, то можно пользоваться чашками такого же размера, приготовленными из алюминиевой фольги. Вес алюминиевой чашки вдвое большего размера составляет, в зависи.мостн от толщины фольги, 0,8—2 мг. После подвешивания пустой чашки микроскоп устанавливают таким образом, чтобы верхняя линия коромысла была видна точно у пересечения линий в поле зрения микро- [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология