Хроматографический пик высота

Хроматографическую высоту (Я(), которая отвечает каждому счету самописца (Уд ), делят на сумму всех таких высот [c.57]

Для количественной оценки полноты разделения смеси двух компонентов целесообразно ввести определенный параметр, который может быть назван критерием разделения. Он должен учитывать действие на полноту разделения как эффективности, так и селективности колонки. В основу критерия разделения можно положить элюционные характеристики, определяемые по хроматограмме. Так, в основу критерия разделения К можно положить отношение расстояния между высотами двух хроматографических пиков к сумме ширин этих пиков. [c.35]

Таким образом, зная удерживаемый объем и ширину или полуширину хроматографической полосы, например полуширину на половине высоты Ла1 , можно найти число эквивалентных теоретических тарелок колонки. [c.579]

Определение копцентрации анализируемого вещества можно-проводить различными методами. В методе абсолютной калибровки предварительно строят калибровочные кривые, связывающие площадь хроматографического пика или его высоты с концентрацией анализируемого вещества. Затем определяют площадь пика для пробы с неизвестной концентрацией и, пользуясь калибровочной кривой, находят концентрацию вещества. Метод позволяет проводить анализ с небольшой относительной ошибкой. При этом необходимо точно соблюдать постоянство условий анализа, особенно точность и воспроизводимость дозировки пробы. [c.307]

Этот прием—разбивка колонки на тарелки—представляет по существу замену реальных процессов, непрерывно протекающих в хроматографической колонке, эквивалентным по результатам периодическим процессом, также приводящим к размыванию полосы компонента, введенного на первую ступень такой эквивалентной колонки он полезен тем, что позволяет легко получите уравнение, описывающее форму размываемой полосы. Уравнение такого же вида получается и из диффузионно-массообменной теории, что, как будет показано ниже, позволяет связать обе теории и выразить высоту эквивалентной теоретической тарелки в функции скорости потока газа-носителя. [c.576]

Отрезки, отсекаемые на оси р касательными к хроматографической кривой в точках перегиба, равны 2)Лп. На рис. 17 показана хроматографическая кривая с максимумом при 5=-л. На высоте 0,607 от максимальной она имеет точки перегиба и ширина полосы на этой высоте составляет в соответствии с выражением (69) 2у п, а полуширина A = /п. На половинной высоте ширина полосы составляет 2,36/"п, а полуширина Да=1,18/ п, и, наконец, отрезок на оси абсцисс между точками пересечения этой оси касательными к хроматографической кривой в точках ее перегиба составляет 4)/п, а соответствующая полуширина Дз=2 п. [c.578]

Мерой размывания хроматографической зоны является высота, эквивалентная теоретической тарелке (ВЭТТ или Я). [c.188]

Молекулярный вес (М,-) из калибровочной кривой Хроматографическая высота = мм хроматографическая высота после нормировки % Суммирование до данного М, % [c.61]

Молекулярный вес ( i ) из калибровочной кривой хроматографическая высота (Я = N 1 1), мм Хроматографическая высота после нормировки ( /) % Суммирование до данного ( )- % [c.61]

Камера хроматографическая высотой 165 мм и диаметром 140 мм. [c.294]

Определение индексов удерживания обычно лежит в основе качественного анализа. В основе количественного хроматографического анализа лежит измерение площади регистрируемого пика, которая пропорциональна концеитрации вещества в пробе. На современных приборах площадь пика определяется интегратором. При отсутствии интегратора площадь может быть определена как произведение высоты пика на его полуширину (ширина пика на половине высоты). [c.296]

Запись результатов анализа имеет вид острых пик, подобных хроматографическим. Высота пик в определенном масштабе указывает содержание углерода. Этой же цели служит цифровой прибор. [c.161]

Для построения калибровочной кривой готовят стандартный раствор деэмульгатора в нефти 10 мкл деэмульгатора перемешивают с 10 см нефти до полного разбавления. Затем 1 см этой нефти наливают в мерный цилиндр на 10 см и доливают хлороформом до 10 см. Так же готовят растворы деэмульгатора, но берут 30, 50 и 100 мкл. В хроматографическую колонку заливают 15-20 см хлороформа, сверху медленно засыпают 8 г оксида алюминия, стенки колонки промывают хлороформом и сливают его, оставляя в колонке хлороформ только на высоту 12,7 мм. В колонку вносят 2 см стандартного раствора хлороформа с нефтью и ведут экстракцию следующими растворителями хлороформом — 20 с.м, смесью хлороформа и метанола (1 1), метанолом — 20 см и смесью метанола и воды (1 1). [c.163]

Эти выражения позволяют найти весьма важную величину—число эффективных теоретических тарелок, определив положение максимума хроматографической полосы и характеристику ее размывания, выражаемую шириной полосы на разных высотах. В соответствии с выражением (59) [c.579]

МЫ адсорбции для двух характерных примеров влияния кривизны изотермы на форму хроматографической кривой. Из рис. 21,а видно, что приращения интеграла, равные приблизительно произведениям х г)/ 2 (показаны заштрихованными трапециями), приходяш,иеся на одно и то же увеличение высоты хроматограммы, Аг, в случае хроматограммы с острым фронтом уменьшаются с увеличением высоты г. Соответственно рост адсорбции с повышением концентрации замедляется, что соответствует приведенной [c.591]

По данным хроматографического анализа строят график зависимости высоты, эквивалентной теоретической тарелке, ВЭТТ, от расхода гелия для каждого компонента. ВЭТТ рассчитывают по формулам (3.2) или (3.3). Из графика [c.195]

В работе используется хроматографическая колонка, устройство которой изображено на рис. 16. Рабочий объем колонки 5, представляющей трубку с внутренним диаметром 10 мм и высотой 200 мм, заполнен сульфокатионитом КУ-2 с размером зерен 0,4—0,6 мм. Емкость 2 для элюента соединена с рабочим объемом колонки трубкой 4, благодаря которой создается избыточное гидростатическое давление, необходимое для прохождения раствора через слой ионита. Тонкий стеклянный стержень 3 способствует заполнению трубки раствором. Скорость пропускания раствора регулируется краном 6. [c.55]

Хроматографическая камера-эксикатор диаметром 13 см, высотой 13 см. [c.213]

Хроматографическая колонка (диаметр 15 мм, высота 100 мм) с катионообменником КУ-2 в Н-форме. [c.233]

Объем камеры для используемого нами катарометра менее 1 см . Доставляют пробу к чувствительному элементу катарометра проточным способом без перемешивания. Если объем хроматографического пика 5 см (К = 5), то коэффициенты, характеризующие искажения, будут равны 11 = 5, е=1. Это значит, что искажения, приводящие к изменению ширины пика и его высоты, для данного пика отсутствуют, а искажения в смещении составляют 5% от его ширины, измеренной на высоте 60,7% от максимума. [c.272]

Скорость перемещения хроматографической зоны с постоянной концентрацией иона по высоте колонки равна [c.52]

Хроматографические методы позволяют проводить не только идентификацию, но и количественный анализ. Состав смеси можно рассчитать по площадям пиков, которые определяются при помощи интеграторов, планиметрОЕ , взвещиванием вырезанных пиков или рассчитываются как произведение высоты пика на его щирину на половине высоты. При узких или не полностью разделяющихся пиках меньшую иогрещность при расчете состава дает использование вместо площадей пиков ироиорцпоиальиых им зна- чений произведений высот пиков на время или удельный удерживаемый объем. [c.86]

В количественном анализе, в основе которого лежит определение площадей или высот хроматографических пиков, четкость разделения должна быть такой, чтобы эти величины не искажались вследствие взаимного перекрывания зон. [c.37]

Приборы и посуда. Микроизмельчитель тканей РТ-2. Аппарат для встряхивания. Роторный испаритель. Центрифуга лабораторная. Колонка хроматографическая высотой 8—10 см. Колбы Эрлеимейера с притертыми пробками на 250 мл. Колбы круглодонные для роторного испарителя на 100 и 25 мл. Колбочки с притертыми пробками на 5—10 мл для приготовления стандартных растворов. Воронки для фильтрования 3—5 см. Камеры для хроматографирования. Пипетки разные. Водяная баня. [c.255]

Обратим теперь внимание на то, что теория эффективной диффузии и массообмена приводит к тому же виду уравнения хроматографической полосы (89), что и теория тарелок [см. уравнение (67)], т. е. к уравнению Гаусса. Это позволяет легко связать друг с другом эти теории и выразить основную величину, применяемую в теории тарелок,—высоту эквивалентной теоретическоЛ гарелки Н через эффективный коэффициент диффузии D , а следовательно, через скорость и газа. Действительно, из уравнения (67) теории тарелок следует, что на высоте хроматографической кривой с=/(р), равной г" =0,368 [c.584]

Несмотря на то что в опытах с нефтями типа Б на хроматограммах продуктов термолиза пики нормальных алканов прослеживаются более четко, новообразованные нефти нельзя отождествлять с нефтями тина А . Характерным хроматографическим признаком нефтей А, как это было показано в главе 1, является относительно небольшой нафтеновый фон и большие по высоте пики фитана и пристана. В то же время в продуктах термолиза нефтей типа Б нафтеновый фон достаточно высокий, а пики пристана и фитана незначительны (см. рис. 79). [c.225]

В продуктах определялось содержание общего и основного азота 127, 28]. Сера в концентрате азотистых оснований определялась сожжением в трубке [29], а также методом газожидкостной хроматографии с использованием пламенно-эмиссионного детектора [30]. Интерференционный фильтр имел максимум пропускания на волне 405 нм, ширина полосы пропускания на половине высоты 12 нм. Чувствительность метода 10—3%. Кислород определялся хроматографически [31]. [c.74]

Отбепзипепную нефть разбавляли семью объемами к-пентана п оставляли стоять при температуре 3° С. Выпавшие асфальтены отфильтровывали, а фильтрат, в кото-рол[ содержалось 84 з отбензиненной нефти, освобожденной от асфальтенов, подвергали хроматографическому разделению. Соотношение нефть окись алюминия равно 1 7. Хроматографирование велось в стеклянной колонке высотой 225 см и внутренним диаметром 2,0 с. и, заполненной окисью алюминия. [c.369]

Отогнать от нефти при атмосферном давлении фракции н. к, — 62, 62—120 и 120—200 °С в вакууме — фракции 200— 240 и 240—350 °С. Определить следующие свойства полученных фракций и остатка, предварительно смешав фракции 120—200 и 200—240 С для всех фракций — плотность для фракций 62— 120 °С (сырья риформинга) — содержание нафтеновых и ароматических углеводородов (хроматографически или методом анилиновых точек) для фракции 120—240 °С (компонента реактивного топлива) — содержание серы (ламповым методом), содержание ароматических углеводородов (весовым методом по ГОСТ 6994—74), высоту некоптящего пламени (по ГОСТ 4338—74) для фракции 240—350 С (дизельного дистиллята) — содержание серы, температуру застывания, анилиновую точку (для расчета дизельного индекса к цетанового числа — см. стр. 138). [c.77]

Основным достоинством хроматографии является универсальность метода он пригоден для разделения практически любых веществ. Увеличение толщины слоя адсорбента (высоты хроматографической колонки) позволяет обеспечить высокую степень разделения даже близких по свойствам веществ, ионов. Это значит, что степень разделения можно регулировать. Метод пригоден для работы с макроколичествами и с мнкроколичествами веществ. Хроматографический метод разделения веществ легко поддается автоматизации. Эти достоинства обеспечили широкое прнмепенио хроматографии в производстве и научных исследованиях. В промышленности хроматографию применяют для получения высоко-чистых веществ (редкоземельных элементов, актиноидов и др.). Хроматография широко используется как метод физико-химического исследования. С ее помощью можно изучать термодинамику сорбции, определять молекулярные массы веществ, коэффициенты диффузии, давление паров веществ, удельные поверхности адсорбентов и катализаторов и т. д. Широкое применение хроматография получила в аналитическом контроле различных смесей веществ. Важным преимуществом хроматографии является быстрота и надежность проведения анализа, [c.176]

Количество окиси алюминия составляло 20 г на 1 г еульфонов. Хроматографическое разделение происходило в колонке из нержавеющей стали высотой З ле и внутренним диаметром 28 мм. Процесс протекал под давлением азота (избыточное давление 0 25 ат). Перед разделением окисленный сернисто-ароматический он-центрат разбавляли алкилатом (алкано-циклановая фракция 60—80° С) в 3—5 раз. Десорбентами являлись последовательно петролейный эфир, смесь петролейного эфира с бензолом, бензол. Сульфоны десорбировали этанолом. [c.125]

В общем виде методика хроматографического анализа заключается в следующем. В колонку высотой 2,5—3 м и диаметром 10—20 мм засыпают регенерированный или свежий силикагель марки АСК. Для полного смачивания силикагеля в колонку заливают растворитель — гептан, легкий бензин (к. к. 80 °С) или ал-килатную фракцию 60—80°С, а затем вводят раствор навески [c.69]

Хенненбергом был предложен метод непрерывного масс-спектрометрического анализа и идентификации веществ, выходящих из хроматографа, с помощью обычного масс-спектрометра [235, 236], Масс-спектрометр настроен на регистрацию ионов определенной массы, встречающихся в масс-спектрах всех анализируемых веществ. Отношение высот соответствующих пиков на хроматограмме и масс-спектрограмме является характеристическим при идентификации всех веществ, разделяемых хроматографически. Этим методом определяются сразу все соединения, принадлежащие к определенному классу. В ряде случаев удается проанализировать два соединения, не разделяемые на хроматографе. Были предложены некоторые модификации этого метода [237]. [c.129]

Отбензиненную нефть разбавляли 7 объемами к-нентапа и оставляли стоять при температуре 4-3°. Выпавшие асфальтены отфнльтровг.твали, а фильтрат, в котором содержалось 84 я отбензинеиной нефти, освобожденной от асфальтенов, подвергали хроматографическому разделению. Соотношение нефть окись алюминия =1 7. Хроматографирование велось в стеклянной колонке высотой 225 см и внутренним дпаметром [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология