Галоидоводородные кислоты, агенты

Фторпроизводные можно получать аналогично другим галоид-производным прямым и косвенным галоидированием, замещением некоторых функциональных групп и использованием каких-либо агентов галоидирования (галоидоводородные кислоты и галоидные соединения металлов). [c.273]

Все сульфирующие агенты, в широком смысле, можно представить как комплексные соединения серного ангидрида с различными веществами водой, галоидоводородными кислотами, галоидалкилами, эфирами и аминами. [c.247]

Бидуальных соединений скорее относятся к гомогенным катализаторам и вообще не нашли широкого применения в катализе, за исключением фтора и хлора, часто использующихся в качестве промоторов окиси алюминия и других контактов, и иода, который в виде индивидуального соединения ( з) катализирует изомеризацию некоторых алканов в гомогенных условиях. Галоидоводородные кислоты, так же как серная кислота и другие водородные кислоты, в концентрированных растворах являются типичными агентами кислотной изомеризации. [c.28]

Значительная реакционная способность олефинов позволяет использовать их для синтеза многих кислородсодержащих соединений прямым окислением (кислородом, озоном и другими агентами окисления) или через промежуточные реакции (присоединения галоидов, галоидоводородных, неорганических и органических кислот с последующим их гидролизом). [c.161]

Сопоставление подвижности водорода в различных положениях ароматического или гетероароматического кольца в принципе может быть осуществлено, если использовать кинетические данные для соответствующих меченых соединений. Именно таким образом чаще всего изучают активность различных положений в условиях изотопного обмена водорода. Однако для других реакций электрофильного замещения возможности кинетического исследования, как правило, ограничены оценкой суммарной скорости реакции. Это связано, в частности, с тем, что в условиях практически любой реакции электрофильного замещения, которая проводится в присутствии кислотных агентов и часто сопровождается выделением минеральной кислоты (обычно галоидоводородной), параллельно с основной реакцией протекает и водородный обмен.] [c.30]

В случае катализаторов Фриделя-Крафтса протон выделяется из промотирующого агента, обычно галоидоводородной кислоты. Нанример, образоваиие ионов карбония в присутствии хлористого алюминия, про- мотированного хлористым водородом, может быть представлено следующей схемой [c.215]

Тетраацетат свинца кристаллизуется в виде бесцветных призм с температурой плавления 175—180°. Соль неустойчива на воздухе, быстро гидролизуется, давая коричневую двуокись свинца. Эту реакцию можно использовать для определения влаги в газах. Тетраацетат свинца несколько растворим в хлороформе, четыреххлористом углероде и бензоле, и если растворитель совершенно безводный, то тетраацетат можно извлечь неизмененным. Умеренно растворим в холодной уксусной кислоте, хорошо — в горячей. Димрот и Швейцер [4] показали, что в уксуснокислом растворе тетраацетат свинца можно употреблять в качестве окислительного агента для многих целей. Тетраацетат свинца растворяется в концентрированных галоидоводородных кислотах, давая кислоты состава НгРЬХе. [c.51]

Соли галоидоводородных кислот металлов с переменной валентностью могут быть галоидирующими агентами благодаря легкости перехода металла в более низкое валентное состояние по схеме [c.90]

У Наличие в реакционной среде разнообразных нитрозирую-щих агентов значительно усложняет процессы, протекающие при взаимодействии с первичным амином. В разных условиях изменяются концентрации активных частиц, и та или иная из них становится главной (но не единственной), принимающей участие в реакции. В согласии с таким взглядом находятся многочисленные кинетические исследования Ганча [64], установившего второй порядок реакции в сравнительно слабокислых растворах, и Шмида [65], получившего зависимость третьей степени при повышении концентрации минеральной кислоты. По-вйдимому, имеет смысл различать диазотирование в присутствии серной кислоты, которая способствует превращению азотистой кислоты в трехокись азота, и в присутствии галоидоводородных кислот, приводящих к возникновению в среде галоидного нитрозила. Можно представить себе следующую схему превращений азотистой кислоты в кислых средах [c.17]

На этих схемах мы видим, что в серной кислоте образуется энергичная нитрозирующая частица H2N02, легко выделяющая нитрозоний-катион, являющийся необходимым электронофиль-ным агентом. В среде галоидоводородной кислоты возникает [c.18]

И чаще всего приводит к получению смеси органических галогенидов германия различной степени алкилирования, разделение которых представляет ряд экспериментальных трудностей вследствие близких температур кипения. В качестве деалкилирующих агентов чаще всего используют галоиды (бром, иод), галоидоводородные кислоты, галоидные соли германия (Ge li, ОеВг4), в отдельных случаях применяют и галоидные алкилы. При деалкилирова-нии галоидами, как правило, отщепляется один радикал, второй радикал отщепляется в присутствии катализаторов типа хлористого алюминия. Из-галоидоводородных кислот наиболее удобным деалкилирующим агентом является фтористый водород, отщепляющий только один радикал (далее реакция не идет). [c.12]

С выделением молекулы галоидоводородной кислоты на каждую вступающую алкильную группу. Присутствие в реакционной смеси веществ, связывающих освобождающуюся кислоту, оказывается полезным лля ускорения реакции и для того, чтобы она протекала лишь в одном направлении. Связывающим кислоту агентом может быть амин, имеющийся в реакционной смеси чаще же добавляют едкий натр, соду, известь, углекислый кальций, гидроокиси тяжелых металлов и тому подобные нейтрализующие кислоту агенты . Температура реакции обычно не превышает 100°, поэтому можно работать с обратным холодильником, если галоидал-кил. (С,Н,5СНоС1, l Ho OOH) кипит выше 100°. С низкокипящими галоидалкилами, например с 2H5 I, работают в автоклавах. Количество галоидалкила обычно близко к требующемуся теоретически. [c.490]

Дезалкилирование эфиров фенолов было впервые осуществлено К. М. Зайцевым, получившим нагреванием с иодистоводородной кислотой п-оксибензойную кислоту из анисовой (п-метоксибензойной) кислоты . Иодистоводородная, а также бромистоводородная кислоты и в настоящее время являются наиболее широко применяемыми агентами дезалкилиро-вания. Дезалкилирование действием галоидоводородных кислот идет с отщеплением галоидного алкила [c.516]

Наиболее активным агентом дезалкилироваиия из галоидоводородных кислот является иодистоводородная кислота. Бромистоводородная кислота менее активна, а под действием соляной кислоты дезалкилирование идет в несколько раз (при 120° в 6 раз) медленнее, чем с бромистоводородной кислотой. Поэтому дезалкилирование соляной кислотой большей частью может быть осуществлено лишь нагреванием под давлением. [c.516]