Метилацетилен образование

При большей глубине реакции и более высоких температурах, кроме названных уже продуктов реакции, наблюдается образование еще метана который появляется уже и при малой глубине реакции, но в малом количестве кроме того, появляются также аллеи и метилацетилен, образование которых происходит, вероятно, в ] >езультате вторичных реакций между продуктами распада. [c.483]

Отмечается также возможность образования побочных продуктов за счет поликонденсации фенола с метилацетиленом. [c.95]

Пропан Пропилен Пропадиен (аллен) Метилацетилен Пропилен потери образование [c.22]

Подобная схема проведения процесса позволяет достичь конверсии по аллену и метилацетилену 75—76% при селективности образования 2-МП свыше 90%. Ожидаемый экономический эффект на установке производительностью 4,0 тыс. т/год только от замены сырья (МАФ вместо ацетона) составит 287,6 тыс. руб. [81, с. 74]. [c.274]

Согласно данным Нила, Елека и Мальца [92], присоединение метиламина к метилацетилену при 300° С на цеолите ZnY приводит к образованию главным образом кетимина 5, возможно, в результате перегруппировки енамина 6, а также небольших количеств, альдимина, который получается при присоединении с обращением ориентации. Наиболее эффективно реакция протекает на ZnY и [c.151]

По-видимому, этими реакциями, а также реакцией отрыва атомов водорода от молекулы углеводорода должен был бы начинаться процесс образования сажи, причем ему сопутствовали бы другие реакции, в которых могло происходить разрушение скелета Сз, не дающее вклада в процесс образования сажи. Аллен или метилацетилен, полимеризуясь, могут легко превращаться в ненасыщенные высокомолекулярные полимеры. Вообще говоря, скелет Сз может участвовать в образовании частицы сажи в пламени, однако распределение меченых атомов сохраняется таким же, что и в исходном пропане. [c.305]

Эти соединения могли участвовать в реакциях образования больших молекул с четным числом атомов углерода. Взаимодействие атома водорода с метилацетиленом, возможно, дает метан или С Н. [c.308]

V. Полимеризация. Полимеризация ацетиленовых углеводородов может приводить к образованию разнообразных алифатических и карбоциклических соединений. Легко получаются углеводороды с утроенным молекулярным весом, относящиеся к бензольным, или ароматическим, углеводородам. Так, сам ацетилен при температуре темно-красного каления переходит в бензол (Вертело) метилацетилен при действии серной кислоты может превращаться в симметрический триметилбензол (мезитилен) [c.384]

Исследование относительной устойчивости метилацетилена и a. i-лена было проведено в иных условиях—путем изомеризации обоих углеводородов в присутствии флоридина при 230—350° было показано, что положение равновесия в этих условиях сдвинуто в сторону метилацетилена [24]. В настоящее время известны теплоты гидрирования этих углеводородов для метилацетилена—69,7 ккал моль, для аллена—71,02 ккал/моль [25]. На основании этих данных, как уже было указано (стр. 102), можно сделать вывод о том, что энергия образования метилацетилена больще чем аллена. К тому же заключению привели расчеты константы равновесия реакции изомеризации аллена в метилацетилен, исходя из теплот гидрирования и часто г колебания, полученных из анализа инфракрасных спектров и спек трон комбинационного рассеивания [26]. [c.460]

При высоких температурах (1500—1600°С) образуются также олефины, ацетилен, метилацетилен и другие углеводороды. Уравнение реакции образования ацетилена и водорода такое [c.238]

При производстве полипропилена должно быть обращено особое внимание на удаление следов воды, способной вызвать разложение катализатора. Должен быть удален полностью и метилацетилен как вещество, способствующее возникновению поперечных связей и образованию неплавких полимеров. [c.102]

В процессе конверсии углеводородов наряду с ацетиленом образуется значительное количество его высших гомологов. 1 ак, при электрокрекинге метана доля высших гомологов достигает 15—20% от всего количества образовавшихся ацетиленовых соединений. Вопрос очистки ацетилена от высших гомологов при переходе на новые виды сырья приобретает первостепенное значение не только вследствие жестких требований к чистоте ацетилена, предъявляемых химической промышленностью, но и с точки зрения условий безопасности процессов его дальнейшей переработки, так как полимеризация высших гомологов ацетилена приводит к образованию взрывчатых соединений. Основные количества высших гомологов ацетилена приходятся на винилацетилен, метилацетилен и диацетилен. [c.122]

Механизм реакции каталитического гидрирования метилацетилена в пропилен и пропан усложняется образованием полимеров. Полученные результаты в основном подтверждают ожидаемую аналогию в закономерностях реакций гидрирования метилацетилена и ацетилена. Поэтому можно предположить также и сходство механизмов обеих реакций. Исходя из механизма гидрирования ацетилена, предполагаемого Бондом и Уэллсом [1], можно считать, что газообразные метилацетилен и водород адсорбируются [c.315]

Далее свободный радикал либо реагирует с адсорбированным водородом с образованием адсорбированного пропилена, который гидрируется затем в пропан, либо взаимодействует с адсорбированным метилацетиленом, что приводит к полимеризации. [c.316]

Р. С. Манн. Падение скорости объяснено Бондом [4]. Оно зависит от природы ката лизатора и от отношения водород метилацетилен. Кинетические кривые с замедлением скорости реакции можно воспроизвести на одном и том же катализаторе. Отравление, вызывающее такое поведение, обратимо по своей природе и обусловлено типом поверхности, а не образованием полимеров. [c.336]

Однако, если бы и малеиновая, и фумаровая кислоты давали бы /-пару или смесь с преобладанием /-пары, реакция была бы стереоселективной, но не стереоспецифичной. Если бы в каждом случае образовывались почти равные количества /- и мезо-форм, реакция ие была бы стереоселективной. Таким образом, если проводить реакцию с соединением, не имеющим стереоизомеров, она ие может быть стереоспецифичной, но в лучшем случае может быть стереоселективной. Например, присоединение брома к метилацетилену могло бы привести (и приводит) к преимущественному образованию гране-1,2-дибромопро-пена, но эта реакция может быть только стереоселективной, но не стереоспецифичной. К сожалению, термин стереоспецифичность иногда используется в литературе в тех случаях, когда подразумевается стереоселективность. [c.176]

Скорость реакции винилирования в щелочной среде опред ляется скоростью атаки тройной связи ацетилена алкоксиднк ионом. Последующий быстрый отрыв протона от соединение содержащего подвижный водород, приводит к образованию вин] лового соединения и регенерации аниона. Такой взгляд на мех низм реакции винилирования является в настоящее время наиб лее распространенным. Он хорошо согласуется с имеющимис экспериментальными данными о различии в легкости протеканЕ реакции ацетилена с соединениями разных классов (спирты, феН лы,, меркаптаны и др.), с одной стороны, и с особенностями взаим( действия представителей одного и того н е класса с различные производными ацетилена (метилацетилен, фенилацетилен) с другой. Указанный механизм подтверждается также резул) татами исследования стереохимии реакции [53]. [c.18]

В образовании углерода в общем случае, по-видимому, могут принимать участие такие продукты, как диацетилен, метилацетилен, винилацетилен, полиацетилены, атомный водород, ацетиленовые радикалы СН Сз СзН С4Нз, фенилацетилен, стирол, радикалы и обломки молекул ароматических и ненасыщенных алифатических соединений. Однако роль их в настоящее время недостаточно изучена. [c.193]

В результате изучения кинетических закономерностей реакции метилацетилена с уксусной кислотой было установлено, что при малых парциальных давлениях уксусной кислоты порядок по метилацетилену переменный и меняется от 1 до О, а при парциальном давлении рлсон 27 кПа — первый (рис. 3.39, а). С увеличением рлсон падает начальная скорость образования ИПА. Отношение скоростей образования ацетона и ИПА уменьшается с ростом парциального давления метилацетилена и растет с увеличением парциального давления уксусной кислоты рис. 3.39, б), что отражает уравнение, описывающее зависимость селективности образования ИПА от рлсон и Рс н . [c.278]

Склонность к образованию пероксидов неодинакова у различных групп соединений Так альдегиды и амиды образуют их очень легко, но они быстро разлагаются, и их концентрация не достигает опасного уровня Ис ключительно велика способность образовывать перок сиды у таких соединений, как диизопропиловый эфир дивинилацетилен винилиденхлорид В диизопропило вом эфире наличие пероксидов при контакте с воздухом обнаруживается уже через несколько часов после аб солютирования и перегонки, в тетрагидрофуране — через 3 дня хранения, а в диэтиловом эфире — через 8 дней По способности реагировать с кислородом воздуха сравнимы с тетрагидрофураном и диэтиловым эфиром диоксан, адеталь, диметиловый эфир этилен гликоля (глим), виниловые эфиры, дициклопентадиен, диацетилен, метилацетилен, декагидронафталин (де калин), тетрагидронафталин (тетралин), циклогексан, ли [c.170]

Еще в 1887 г. А. Е. Фаворский описал реакцию присоединения молекулы спирта к метилацетилену, идущую в присутствии твердой щелочи с образованием этилизопропенилового эфира. Позднее А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским разработан новый метод получения простых виниловых эфиров, их полимеризации и гидролиза, являющегося оригинальным способом получения ацетальдегида. [c.25]

Хотя в литературе существует единое мнение о характере промежуточных и конечных продуктов реакции, однако природа первичных продуктов при реакциях, протекающих при более высоких температурах, остается еще не выясненной некоторые авторы считают, что это должен быть винилацетилен [135, 162], другие, что диацетилен [109, 163, 164]. В последних работах [142, 165, 166], проведенных при 600—1300°, предполагают, что единственным первичным продуктом является винилацетилен и лищь значительно позже начинают образовываться другие вещества, преимущественно диацетилен и метилацетилен. Реакция образования диацетилена имеет нулевой порядок, поэтому можно предположить, что превращение винилацетилена в диацетилен является гетерогенной реакцией винилацетилен адсорбируется на поверхности, а десорбируется уже диацетилен. Этот процесс имеет место даже при комнатной температуре в присутствии твердых продуктов пиролиза. [c.309]

Подробное исследование реакции размыкания цикла в циклопропене с образованием изомеров — аллена и метилацетилена — с полной оптимизацией геометрии было проведено в [104] В приближении NDO/BW. Рассматривались все возможные пути, которые в соответствии с химическими соображениями позволяют осуществить указанные превращения. Единственным ограничением было условие сохранения плоскости симметрии, что исключало возможность вращения метиленовой группы, однако разность энергий синглетных состояний плоского и перпендикулярного винилметилена мала (около 17 кДж/моль в соответствии с [108]), что позволяет Предположить несущественность данного ограничения. Было обнаружено несколько необычных структур, отвечающих локальным минимумам на поверхности потенциальной энергии системы аллен — метилацетилен — циклопропен. Все они отвечают мостиковому положению мигрирующего протона по отношению к одной из связей С—С циклопропена (одна из таких мостиковых структур упоминалась выще при обсуждении изомеризации аллен —метилацетилен). Следует подчеркнуть, что при прямом размыкании связи С—С в зависимости от выбора координаты реакции можно попасть как в долину аллена, так и в долину метилацетилена. Энергия активации для прямого размыкания цикла с образованием аллена равна 174 кДж/моль, а с образованием метил- [c.172]

Пиролиз нефти проводили при полезной мощности плазмотрона 10,5 кет, расходе сырья 105—55 г мин и расходе водорода 50 л1мин. Экспериментальные данные показывают, что при пиролизе бензина с увеличением температуры реакции от 1400 до 1650° К увеличивается концентрация ацетилена с 9 до 20 объемн. %, а содержание этилена уменьшается с 14,6 до 4,4 объемн. %. При этом общее превращение бензина увеличивается с 83 до 99%. Выход ацетилена и олефинов колеблется в пределах 75—85%. Удельный расход энергии составляет 4,2—6,0 квт-чЫг ацетилена и олефинов. Уменьшение тёмпературы реакций ниже 1400° К приводит к резкому снижению общего нревращения бензина до 53%. Увеличение температуры реакции до 1750° К в условий опыта приводит к снижению выхода ацетилена за счет образования сажи, при этом выход ацетилена и этилена уменьшается до 57%, а энергозатраты увеличиваются до 9 квт-чЫг ацетилена и олефинов. Содержание высших, ацетиленовых и олефиновых углеводородов (метилацетилен, аллен, дивинил) при увеличении температуры реакции с 1200 до 1570° К уменьшается незначительно, а при дальнейшем увеличении температуры происходит быстрое снижение выхода указанных примесей. Содержание пентадиена с увеличением тем пературы от 1200 до 1570° К снижается с [c.372]

Аналогичным образом из 1, 2-дибромпропана был синтезирован диксантогенат, пиролиз которого привел к метилацетилену, сероуглероду, сероокиси углерода, этиловому спирту и этилмер-каптану [84, 85] из 1, 2-дибромбутана был получен этилацетилен [84]. Такая же обработка 2, 3-дибромбутана дает бутадиен [84], который был получен и из 1,4-дибромбутена-2 [85]. Образование во всех этих случаях этилмеркаптана наводит на мысль, что ксантогенат частично претерпевает пиролиз нормальным образом и что этилен и 1,2-дитиол также должны были бы получаться. [c.98]

Метилацетилен под действием ртутно-кварцевого облучения превращается в белую, твердую массу. Гексил- и гентилацетилен под влиянием тихого электрического разряда переходят в густые жидкости, сохраняющие растворимость и, повидимому, являющиеся полимерами. Диметнлацетилен полимеризуется только при действии серной кислоты с образованием гексаметнлбен-зола [c.94]

В продуктах пиролиза также присутствуют винилацетилен СН2=СН—С СН, метилацетилен СН3—С=СН и другие ненасыщенные углеводороды, образующиеся, по-видимому, при распаде ацетилена. Таким образом, термоокислительный пиролиз представляет собой сумму параллельных и посдедовательных реакций в в общем виде при оптимальном времени образования ацетилена может быть выражен суммарным уравнением [c.73]

С увеличением скорости подачи метилацетилена уменьшается выход бисфюнола А. Увеличение же количества фенола благоприятствует образованию бисфенола. Оптимальными условиями синтеза бисфенола А этим способом являются следукяцие температура реакции 45-75°, молярное соотношение фенол метилацетилен = 12 1, количество катализатора (BFg) - 2,5% от веса фенола с использованием в качестве промотора солей марганца в количестве 0,04% от веса фенола. [c.48]

Соединения переходных металлов катализируют реакцию гидратации ацетиленов. Так, например, ацетилен при атмосферном давлении в присутствии солянокислого раствора НиС1з превращается в ацетальдегид [722—725]. Метилацетилен и этилацетилен в тех же условиях образуют ацетон и метилэтилкетон соответственно. По-видимому, активными частицами являются аква-комплексы рутения [НиС14(Н20)а] и [НиС1б(Н20)] . Полагают, что реакция протекает через образование ацетиленового я-комплекса с последующим присоединением к координированному ацетилену молекулы воды из внутренней сферы комплекса [c.498]

Можно считать, что последовательностк активности и селективности катализаторов не всегда совпадают. Для ненанесенных катализаторов преобладающим фактором оказывается активность. Различия в последовательностях селективности, основанных, в первую очередь, на анализе продуктов (ряды (I) и (III)] и на активности металлов [ряды (V) и (VI)], обусловлены более сильной адсорбцией метилацетилена по сравнению с адсорбцией пропилена, образующегося на поверхности Си, Ге, Со и N1. В связи с тем что поверхность катализатора в значительной степени уже покрыта метилацетиленом, вероятность повторной адсорбции пропилена с последующим образованием пропана очень мала. Различия в способности металлов к повторной адсорбции пропилена будут влиять на последовательность их селективности. Результаты Вика [10], а также Скейта и Ван Рэйена [И] по гидрированию этилена на металлах хорошо согласуются с полученными нами данными. Так же как и в работе Вика [10], в нашем исследовании найдено, что логарифм активности катализатора в реакции гидрирования метилацетилена линейно возрастает с увеличением параметра р1ешетки. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология