Метилацетилен, присоединение

Расположите указанные алкины в ряд по возрастанию их реакционной способности в реакциях электрофильного присоединения ацетилен, метилацетилен, бутин-2. [c.32]

Напишите уравнения реакций присоединения а) брома к пропилену, диметилэтилену, этилэтилену, ацетилену, метилацетилену б) одной молекулы хлора к бутадиену-1, 3 в) хлористого водорода к этилену г) воды к этилену, пропилену (метилэтилену, учитывая правило Марковникова), ацетилену (реакция Кучерова) и назовите продукты реакций. [c.7]

Присоединение этанола к аллену проходит по вышеприведен-ной схеме с атакой этилат-аниона по центральному атому углерода при этом трудно сказать, что является атакуемым о1бъек-том аллен, метилацетилен или оба сразу [8, сс. 59]. [c.56]

Однако в реакции присоединения воды аллен ведет себя аналогично метилацетилену [c.61]

Аллен, обладающий системой кумулированных кратных связей, сравнительно легко вступает в реакции электрофильного, нуклеофильного и свободно-радикального присоединения [212]. Весьма схожей химической активностью обладает и метилацетилен. [c.271]

Аллилбензол Пропенилбензол Метилацетилен Пропилбензол Присоединение во Пропилен Катализатор и условия те же [489] = дорода поС С-связи Со на носителях в статической системе, в газовой фазе, 20—230 С [469] [c.613]

Согласно данным Нила, Елека и Мальца [92], присоединение метиламина к метилацетилену при 300° С на цеолите ZnY приводит к образованию главным образом кетимина 5, возможно, в результате перегруппировки енамина 6, а также небольших количеств, альдимина, который получается при присоединении с обращением ориентации. Наиболее эффективно реакция протекает на ZnY и [c.151]

На основании приведенных данных видно, что при взаимодействии нуклеофильных реагентов с непредельными соединениями, как правило, анион присоединяется к крайнему углеродному атому реагирующей молекулы этот атом под влиянием электроноакцепторных заместителей имеет наибольший положительный заряд. Исключение представляют процессы присоединения нуклеофильных реагентов к виниловым эфирам, в которых вследствие большого С-эффекта атома кислорода на крайнем атоме имеется отрицательный заряд таков же порядок присоединения спирта и к метилацетилену. [c.429]

Метилацетилен, имея в молекуле тройную связь между атомами углерода, способен вступать во все реакции замещения, присоединения и полимеризации, описанные для ацетилена. В технике метилацетилен начинают применять для газопламенной обработки металлов в связи с меньшей опасностью взрыва. По теплотворной способности метилацетилен превышает ацетилен в 1,5 раза. [c.37]

Расположите приведенные углеводороды в ряд по возрастанию их реакционной способности в реакциях электрофильного присоединения а) пропилен б) метилацетилен в) 2-метил-2,4-пента-диен. Дайте объяснение. [c.27]

Так же идет нуклеофильное присоединение тиолов к аллену , причем свыше 90% продукта образуется за счет присоединения к среднему атому углерода, а присоединение по концевой метиленовой труппе идет лишь в крайне незначительной степени [38]. В этой реакции непрореагировавший газ на 85% состоял из метил-ацетилена и небольшого количества (15%) аллена. Ввиду того, что в результате реакции в основном образуется продукт присоединения к метилацетилену, полагают, что сначала аллен изоме-ризуется в метилацетилен с последующим нуклеофильным присоединением тиола [c.70]

Аллен, по-видимому, может реагировать сходным образом непосредственно или после изомеризации в метилацетилен. Теоретически можно представить и вторую возможность протекания реакции — присоединение активной частицы к крайнему атому метилацетилена (аллена). В этом случае можно представить следующие стадии [c.57]

Несколько иные данные получены по свободно-радикальному присоединению к метилацетилену, изомеру аллена. Радикальные реагенты атакуют молекулу метилацетилена преимущественно по концевому углеродному атому с образованием пропе-нильного-2 радикала, подвергающегося дальнейшим превращениям, однако известны случаи атаки и по углеродному атому метилацетилена, соединенному с метильной группой. [c.65]

Однако, если бы и малеиновая, и фумаровая кислоты давали бы /-пару или смесь с преобладанием /-пары, реакция была бы стереоселективной, но не стереоспецифичной. Если бы в каждом случае образовывались почти равные количества /- и мезо-форм, реакция ие была бы стереоселективной. Таким образом, если проводить реакцию с соединением, не имеющим стереоизомеров, она ие может быть стереоспецифичной, но в лучшем случае может быть стереоселективной. Например, присоединение брома к метилацетилену могло бы привести (и приводит) к преимущественному образованию гране-1,2-дибромопро-пена, но эта реакция может быть только стереоселективной, но не стереоспецифичной. К сожалению, термин стереоспецифичность иногда используется в литературе в тех случаях, когда подразумевается стереоселективность. [c.176]

Изучение кинетических закономерностей каталитического присоединения спиртов осложняется параллельно протекающей реакцией изомеризации аллен метилацетилен. Проведение гидрометоксилирования с индивидуальными алленом и метилацетиленом и их смесями различного состава показало, что оба компонента МАФ участвуют в реакции, однако, реакционная способность метилацетилена приблизительно в 4 раза выше, чем аллена [213]. [c.273]

Еще в 1887 г. А. Е. Фаворский описал реакцию присоединения молекулы спирта к метилацетилену, идущую в присутствии твердой щелочи с образованием этилизопропенилового эфира. Позднее А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским разработан новый метод получения простых виниловых эфиров, их полимеризации и гидролиза, являющегося оригинальным способом получения ацетальдегида. [c.25]

Метилацетилен, изобутилен Присоединение по Этилен, НгО Сополимеры Присоед С = С- или С = С-связ Этиловый спирт, диэтиловый эфир ВРз —80° С, мол. вес —3000 [107] [ и н е и и е и Н2О, HHal, H2S, органических молекул Кремнеборвольфрамовая кислота — силикагель 20—25 бар, 230° С, 5000—6000 ч 1, превращение в спирт 7,42%, в эфир 8,32% [ПО]. См. также [111] Борат натрия нейтральная или щелочная среда, давление для поддерживания жидкой фазы, 150—300° С [112] ВРз - НгО с добавками Ni, NiO, HgO 25—900 бар, 120—150° С [113]. См. также [114]. [c.130]

При присоединении этилового спирта к метилацетилену получается этилизопропениловый эфир [70] [c.427]

Были проведены также реакции присоединения к этилену, бутадиену и циклогексену. Изобутилен и стирол в присутствии монохлорпентафторсеры полимеризуются и, по-видимому, не дают аддуктов 1 1. При присоединении к ацетилену и метилацетилену образуются только аддукты 1 1. [c.227]

Диборан и алкилдибораны присоединяются (за счет В — Н-связей) к олефинам и ацетиленовым углеводородам в соответствии с правилом Марковникова, Напишите уравнения реакций взаимодействия а) диборана с этиленом, пропиленом, 2-бутеном, изобутиленом, ацетиленом, метилацетиленом, стиролом б) диметилди-борана с этиленом и пропиленом. Как называется реакция присоединения диборана к алкенам [c.105]

Алкильные производные кремния получают присоединением моно- и диалкил-, арилхлорсиланов и галоге-носиланов, имеющих связь Si — Н, к алкенам и алкинам. Как будут протекать реакции взаимодействия трихлор-силана с этиленом, пропиленом и метилацетиленом Напишите уравнения реакций. [c.112]

Соединения переходных металлов катализируют реакцию гидратации ацетиленов. Так, например, ацетилен при атмосферном давлении в присутствии солянокислого раствора НиС1з превращается в ацетальдегид [722—725]. Метилацетилен и этилацетилен в тех же условиях образуют ацетон и метилэтилкетон соответственно. По-видимому, активными частицами являются аква-комплексы рутения [НиС14(Н20)а] и [НиС1б(Н20)] . Полагают, что реакция протекает через образование ацетиленового я-комплекса с последующим присоединением к координированному ацетилену молекулы воды из внутренней сферы комплекса [c.498]

Описано присоединение диметиламиносульфенхлорида к а-олефинам, метилацетилену и mpem-бутилацетилену [3256]. С ацетиленами получен главным образом транс-аддукт строения [c.80]

Было обнаружено также, что если вводить во взаимодействие при 100 зопропилиодид и триэтиламин, то вместо ожидаемого продукта присоединения образуются пропилен и иодистый триэтиламмоний. Таким же образом в случае триэтиламина и третичного бромистого бутила продуктом реакции является йзобутилен, и, совершенно аналогично, триэтиламин превращает любое из двух соединений бромметилэтилена в метилацетилен. Весьма любопытной является реакция с бромистым аллилом, образующим [c.301]

Метил-радикал, обра.зующийся при распаде перекиси ацетила в растворе изооктана, присоединяется к ацетиленовым углеводородам ацетилену, метилацетилену, диметил ацетилену, фепилацетилену и дифепилацетилену. В растворе идут две реакции отрыв радикалом водорода растворителя (Н—8) и присоединение к тройной связи ацетиленового углеводорода (А) [c.496]

НОГО присоединения. по тройной овязн приводят к производным пропена и могут, кроме того, сопровождаться присоединением второй молекулы реагента с образованием производньгх пропана. При взаимодействии метилацетилена с электрофильными реагентами атака. направляется по незамещенному атому углерода, при реакции с нуклеофпльнымн реагентами — по атому углерода, связанному с метиновой группой. Следует отметить, что нуклеофильное присоединение к метилацетилену возможно только при иопользовании сильных нуклеофилов.. В случае слабых нуклеофилов (например, фенолов) в кислых условиях более вероятна нуклеофильная атака по протонированной молекуле метилацетилена. [c.29]

Присоединение спирто в. протекает в нтервале 150—170°С с добавками либо непосредственно щелочей, либо алкоголятов щелочных металлов. В этих условиях аллен легко лодвержен изомеризации, в метилацетилен. Гомологи же аллена ведут себя ло-разному. Метилаллен, симметричный и несимметричный ди-метилаллены изомеризуются 1В этих условиях в замещенные ацетиленовые производные, тогда как трет-бутилаллен не изомеризуется. [c.56]

Безусловно, задачу можно решить, отделив аллен от метилацетилена физическими методами этот процесс достаточно надежно отработан. Однако более целесообразным представляется разработка синтезов на основе смеси метилацетилен — аллен. Это значительно повысит шансы аллена найти широкое практическое применение. В связи с этим нуклеофильные реакции присоединения к аллену и метилацетилену должны привлечь более пристальное внимание, так как характер продуктов, получаемых в результате этих реакций, в большинстве случаев идентичен для обоих изомеров. Возможен и другой вариант, который привлекает простотой своего технологического решения создание технологического процесса, состоящего из двух последовательных стадий, на которых аллен и метилацетилен конвертировались бы в различные продукты, не ок 13ывая взаимного влияния. Таким образом, принципиальная схема реализации практического использования аллена вместе с сопутствующим ему метилацетиленом представляется следующим [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология