Дегидратация изопропилбензола

Гидроперекиси алкилароматических углеводородов в зависимости от катализатора и других условий могут расщепляться с образованием фенолов и жирных кетонов, жирноароматических кетонов, спиртов и продуктов нх дегидратации — арилолефинов. Для гидронерекиси изопропилбензола такое расщепление можно представить схемой [c.299]

Автоокислением изопропилбензола с послед, разложением под действием минер, к-ты образовавшегося гидропероксида до диметилфенилкарбинола и его дегидратацией над А1,Оз [c.66]

В пром-сти а-М. получают 1) алкилированием бензола пропиленом с последующим дегидрированием изопропилбензола (кумола) 2) окислением кумола с последующим разложением гидроперекиси до диметил-фенилкарбинола, к-рый подвергают дегидратации. [c.269]

Природа гидропероксида также оказывает большое влияние на эти показатели процесса. Так, если реакцию гидропероксида с пропиленом катализирует нафтенат молибдена, при 100 °С за 15 мин реагирует 92 % гидропероксида этилбеизола, 79 % гидропероксида изопропилбензола и только 29 % гидропероксида изопентана. В том же порядке в условиях одинаковой степени конверсии изменяется и селективность процесса. Выбор гидропе-роксида диктуется, однако, не только этими факторами, но также практическим значением второго продукта — спирта, который можно дегидратацией превратить в соответствующий олефин. По совокупности всех причин практическое значение получили главным образом гидропероксиды этилбеизола и изобутана. [c.427]

Многотоннажное производство изопропилбензола, предназначаемого для получения фенола и ацетона, также служит базой промышленного производства дешевого а-метилстирола. Он может быть получен или прямым дегидрированием изопропилбензола или путем щелочного разложения гидроперекиси изопропилбензола в диметилфенилкарбинол с последующей его дегидратацией (см. главу VUI). [c.147]

В итоге изучения реакции щелочного разложения гидроперекиси изопропилбензола был разработан удобный технический метод получения диметилфенилкарбинола, легко подвергающегося затем дегидратации в паровой фазе над окисью алюминия с образованием а-метилстирола. Влияние отдельных факторов на скорость щелочного разложения гидроперекиси в растворах изопропилбензола можно видеть из рис. 46, 47 и 48. [c.170]

Полученный таким путем товарный а-метилстирол может содержать незначительные примеси фенола, образование которого объясняется, по-видимому, кислотным распадом гидроперекиси изопропилбензола, присутствующей в техническом ди-метилфенилкарбиноле, в процессе дегидратации последнего над окисью алюминия по схеме [c.176]

Технический изопропилбензол испаряется в испарителе 8, пары перегреваются в аппарате 9 и при температуре 250 °С поступают в контактную трубчатую печь 10 для дегидратации. [c.216]

Окисление изопропилбензола можно вести в условиях, обеспечивающих получение практически только одного продукта— гидроперекиси изопропилбензола. Подвергая гидроперекись изопропилбензола разложению в различных условиях, можно получать или фенол и ацетон, или диметилфенилкарбинол, а дегидратацией последнего—а-метилстирол. [c.295]

Кубовая жидкость из колонны 4 поступает в вакуумную колонну 5 для полной отгонки изопропилбензола, причем дистиллят возвращается в основную колонну 4, а кубовый продукт, представляющий собой технический диметилфенилкарбинол, направляется на дегидратацию в а-метилстирол. [c.298]

Исследованы каталитические свойства синтетических цеолитов X, Y и А типов в различных ионообменных формах и синте-тичеокого морденита в реакциях крекинга н-гексадекана, смесей н-алканов состава Си—С21 и дегидрирования изопропилбензола (глава V). Вышеуказанные синтетические цеолиты исследованы также в реакциях дегидратации циклогексанола и изомеризации циклогексена (глава VI). Наряду с синтетическими цеолитами были изучены каталитические свойства природных и активированных алюмосиликатов и промышленного алюмосиликатного катализатора в реакциях крекинга, изомеризации, дегидратации и перераспределения водорода (главы V и VI). [c.8]

Гидропероксид кумола технический отмыт раствором бикарбоната натрия с массовой долей 10 % и затем водой до pH = 7, осушен путем отгонки изопропилбензола с водой. Массовая доля гидропероксида кумола 80... 90 >/0. Изопропилбензол марки ч очищен и осушен кипячением и перегонкой над металлическим натрием. Пентен-1 получен дегидратацией пента-нола-1 с последующей ректификацией. Спирты пропанол-2, бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2 — очищены разгонкой и осушены цеолитами КА-з до содержания воды с массовой долей не более 0,01 %. Катализатор пропандиолат молибденила получен по методике [7] (массовая доля молибдена —9,5 %). [c.51]

Для получения алкилароматических гидропероксидов большей частью используют реакторы типа тарельчатой колонны (см. рис. 103, г) или каскад окислительных колонн, как показано на рис. 103, е. Окисление ведут воздухом под давлением от 0,3—0,5 МПа для изопропилбензола до 5—8 МПа для изобутана (в последнем случае давление необходимо, чтобы поддержать смесь в жидком состоянии и снизить унос веществ с отходящим газом). Другой способ окисления, распространенный в США, состоит в проведении процесса в водно-углеводородной смеси с добавкой ЫагСОз окисление ведут в каскаде барботажных реакторов, отводя тепло за счет испарения воды. Добавление небольших количеств МагСОз (или NaOH) полезно и при окислении первым способом. Роль щелочей состоит в нейтрализации побочно образующейся муравьиной кислоты, что предотвращает кислотное разложение гидропероксида (с образованием фенолов) и дегидратацию карбинолов (с образованием гомологов стирола). Гомологи стирола, как и фенолы, являются ингибиторами окисления. [c.358]

Разумеется, влияние перечисленных факторов проявляется в различной степени в каждом конкретном случае. Поэтому продолжительность непрерывной эксплуатации катализатора может меняться в широких пределах. Так, катионит КУ-2 в Н-форме можно непрерывно использовать для катализа дегидратации эти-ленгликоля в диоксан всего 200 ч [403], для разложения гипропе-рекиси изопропилбензола на фенол и ацетон—1400 ч [404], а в процессах выделения изобутилена из углеводородной смеси до 5000 ч [405, с. 724]. [c.320]

Возможно полное удаление изопропилбензола из гидроперекиси необходимо по следующей причине. При кислотном разложении гидроперекиси на фенол и ацетон в результате частичной дегидратации диметилфенилкарбинола под действием серной кислоты будет образовываться а-метилстирол. Близость температур кипения а-метилстирола (165,4 °С) и изопропилбензола (152,4°С), если последний присутствует в смеси, будет затруднять выделение их в чистом виде ц усложнять ректификационную системуТ " Остатки изопропилбензола, отгоняемые при дистилляции, угаекают с собой некоторые -количества гидроперекиси, диметилфенилкарбинола и ацетофенона. Этот дистиллят может быть возращен на повторную ректификацию вместе с основной реакционной смесью, что позволит избежать потерь гидроперекиси. Р [c.118]

Среди побочных продуктов кислотного разложения технической гидроперекиси изопропилбензола, содержащей в качестве примеси диметилфенилкарбинол, находится кумилфенол СбН5С(СНз)2СбН40Н. Образование его при разложении гидроперекиси изопропилбензола можно объяснить тем, что фенол под влиянием сильной кислоты (например, серной кислоты) конденсируется с находящимся в смеси диметилфенилкарбинолом или а-метилстиролом, причем последний образуется при дегидратации диметилфенилкарбинола в присутствии кислых реагентов. В обоих случаях будет образовываться один и тот же продукт — кумилфенол [c.152]

Выделение изопропилбензола из реакционной смеси для получения технического диметилфенилкарбинола осуществляется путем ее ректификации в колонне 19, работающей при разрежении. Отгошемый изопропилбензол возвращается в сборник 1 и используется затем для повторного окисления. Кубовый остаток, технический диметилфенилкарбинол, вытекающий из колонны 19, поступает через холодильник 20 в сборник 21, из которого направляется на дегидратацию. [c.175]

Кубовая жидкость из колонны 4 поступает в вакуумную колонну 5 для полной разгонки изопропилбензола. Дистиллят возвращается в колонну 4, а кубовый продукт (технический 90%-ный диметилфенилкарбинол) направляется на дегидратацию вос-метил-стирол на катализаторе (А1оОз) при температуре 320 °С. [c.216]

Применялись методы внУ1реннего эталона (изопропилбензол) и внутренней нормализации . Результаты даны как средвие двух методик. За выход реакции присоединения принята сумма выходов 2,2,3-триметклге1К анола-3 и соответствующего продукта дегидратации. Данные нормировались ва 100 суммарный выход продуктов енолизации, восстановления и присоединения. Воспроизводимость результатов была в среднем - 2 ед. [c.906]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология