Олефинсульфонаты

В настоящее время выпускается 20—30 /о паста вторичных алкилсульфатов, которая содержит до 3,5 /о изопропилового спирта. Следовательно, эффективность таких алкилсульфатов при пожаротушении вызывает сомнение. По нашему мнению, целесообразно применять хорошо очищенные вторичные алкилсульфаты. Огневые испытания подтвердили данные выводы. Испытания показали также, что расход вторичных алкилсульфатов выше, чём первичных. При этом следует учесть, что стоимость алкилсульфатов,, как известно, высокая. В этом отношении значительный интерес представляют олефинсульфонаты, полученные сульфированием альфа-олефинов газообразным ЗОз. Предварительные испытания показали, что расгворы олефинсульфонатов фракции, 180—240° по кратности и устойчивости пены близки к растворам додецилсульфата. Исследования олефинсульфонатов будут продолжены. [c.268]

Главные классы синтетических органических ПАВ в настоящее время следующие алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты (основа СМС), олефинсульфонаты, оксиэтилированные ПАВ, блоксополимеры, четвертичные аммониевые основания. [c.76]

Этим путем получают новый тип ПАВ — а-олефинсульфонаты. Их синтезируют из ЗОз и а-олефинов, получаемых термическим крекингом парафина илн алюминийорганическим синтезом. Требования к длине и строению цепи такие же, как для алкилсуль-фонатов. Положительное свойство а-олефинсульфонатов состоит в их способности давать хорошие моющие композиции (порошковые) даже с небольшими добавками фосфатов или вообще без них. Это очень важно для охраны природы, поскольку фосфаты вызывают усиленный рост подводных растений и заиливание водоемов. [c.328]

Главные классы синтстических органических ПАВ следующие алкинбензолсульфонаты, алкилсульфаты, олефинсульфонаты, оксиэтилированные ПАВ, блоксополимеры, четвертичные аммониевые основания. [c.91]

Алкилсульфонаты—КОзМе (К обычно Сю —С20) — перспективная группа ПАВ, обладающих хорошим моющим действием в условиях различных pH и в жесткой воде, а также хорошей биораэлагаемостью. Их получают сульфохлорированием или сульфоокислением высших парафинов с последующей нейтрализацией. Среди перспективных анионных ПАВ следует назвать и олефинсульфонаты. [c.94]

Основа многих С. м. с.-анионные ПАВ, напр, алкилбензолсульфонаты (преим. линейные, обладающие хорошей биоразлагаемостью), алкилсульфаты, алкилэтоксисульфа-ты, мыла, алкапсульфонаты, а-олефинсульфонаты натрия. [c.353]

Биоразлагаемость алкилсульфонатов, полученных из нормальных парафинов, достигает 98%, олефинсульфонатов - 90 - 95%, у алкилсульфатов (С = 10 - 18) - 97,9%. [c.28]

Наиболее широкое применение в кусковых СМС получили такие ПАВ, как апкилбензолсульфонаты натрия, алкилсульфаты первичных спиртов, а в настоящее время и t-олефинсульфонаты. Кусковые СМС на их основе обладают достаточной прочностью, умеренной набухае-мостью и истираемостью, высокой моющей способностью. Снижение врелного воздействия кусковых СМС на кожу достигается введением в их состав таких веществ, как ланолин, алкилоламкды жирных кислот, растительные масла, лицитин, глицерин и др. [c.171]

О.-осн. исходные реагенты в хим. пром-сти. Из этилена и пропилена получают разл. полимеры и эластомеры, эпоксисоединения, дихлорэтан, винилхлорид, этанол, изопропанол, стирол и т.д. Изобутилен-сырье для получения бутилкаучука, изопрена, 1/)еж-бутанола используется для алкилирования фенолов при синтезе ПАВ. Его сополимеры с бутенами применяют как присадки к маслам и герметики. а-Олефины состава io- ig применяют при синтезе ПАВ (алкилбензолсульфонаты, олефинсульфонаты, алкилсульфонаты), а также для получения высших спиртов. См. также Гексен, Пентены. [c.374]

Анионные ПАВ имеют отрицательно заряженный ион (анион), обусловливающий поверхностную активность раствора. Они, как правило, обладают хорошими способностями к удалению частиц загрязнений, диспергирующими качествами и достаточным пенообразованием. Основная область применения таких ПАВ — бытовые чистящие и моющие средства. В качестве примеров анионных ПАБ можно привести линейные алкилбензолсульфонаты, сульфоэтоксилаты спиртов, сульфаты жирных спиртов, вторичные алкансульфонаты и а-олефинсульфонаты. [c.70]

ПАВ в таких составах должны обладать хорошим пенообразованием, как натрий додецилсульфат или линейные а-олефинсульфонаты. В жидкие чистящие средства включают и стабилизаторы пен, например, амиды жирных кислот и этанола или длинноцепные жирные спирты. Для лучшего пленкообразования чистящего средства на покрытии в его состав вводят стирол-малеиновые полимеры. В аэрозоли, кроме того, включаются газ-вытеснители (пропан или бутан). Сульфаты спиртов, лаурилсаркози-наты и сульфосукцинаты, используемые в подобных средствах не вызывают разъедания покрытий, а для снижения вероятности возгорания ковровых покрытий в чистящие средства в небольшом количестве добавляют лауриловый спирт. [c.89]

Альфа-олефинсульфонаты /обладают также высокой термической стабильностью (350°С), что позволяет использовать их в производстве порошкообразных ОМС. [c.23]

Из данных табл. 3 слёдует, что оптимальными поверхностно-активными свойствами должны обладать олефинсульфонаты, имеющие фракционный состав Си— i8. Так, при исследовании моющей способности олефинсульфонатов Сю—С12, С —Си, Си— ie, С,6— 18 и Сц— ie (фр-240—320 С Новокуйбышевского НПК, содержащая по данным хроматографического анализа 82—86% Си— ie) оказалось, что олефипсуль-фонаты, полученные на а-олефинах фр. 240—320 К , обладают более высокой способностью (6) по сравнению с другими фракциями. [c.237]

Остаточные сультоны в а-олефинсульфонатах определяются методом ВЭЖХ даже при очень низких концентрациях [33]. Разделение линейных алкилбензолсульфонатов достигается в обращенно-фазовом режиме с использованием в качестве подвижной фазы воды/тетрагидрофурана, ацетонитрила, либо метанола, содержащей ионный модификатор [34-37]. Наличие ароматического кольца дает возможность применить УФ-спектроскопию. Сульфоновые примеси и примеси непрореагировавших алкилбензолов в алкилбензолсульфонатах определяются обращенпо-фазовым методом с использованием в качестве подвижной фазы воды/ацетонитрила [38,39]. [c.128]

Например, натрий додецилбеизолсульфоиат (ДБС), вытеснивший благодаря своей эффективности и низкой стоимости (см. главу 2) мыла как моющие средства. Алкилсульфаты (натрий додецилсульфат (ДС)), алкилэфиросульфаты, алкилсульфонаты, вторичные алкилсульфонаты, арилсульфонаты (алкилбензолсульфонаты), метиловые эфиры сульфонатов, а-олефинсульфонаты, а также сульфонаты алкил-сукцинатов представляют еще один важнейший класс анионных ПАВ. Жирные кислоты и сульфосоединения содержат наиболее важные анионные группы карбоксильную (-СО2), сульфо (-ОЗОз") и сульфоновую (-50з). Основность, а также фазовые данные [5] дают возможность расположить эти три группы в порядке, соответствующем их относительной гидрофильности [c.139]

Таким образом, учитывая также необходимость развития производства биологически мягких ПАВ и расширение их ассортимента, синтез и исследование свойств ПАВ для пожаротушения, имеет важное значение. В данном сообщении приводятся результаты синтеза и исследование кратности и устойчивости пены растворов первичных алкилсульфатов, олефинсульфонатов, вторичных алкилсульфатов на основе альфа-олефинов и на основе вторичных спиртов. [c.266]

В дальнейшем эти фракции подвергали разгонке. Фракцию 180—320°С использовали как высокоцетановую добавку (цетановое число 70—90) к дизельным топливам, а также для производства высококачественных смазочных масел (путем хлорирования и последующей конденсации с ароматическими углеводородами). Сульфированием или сульфохлорированием этой фракции можно получать алкилсульфонаты, алкиларилсульфо-наты или а-олефинсульфонаты. [c.296]

В последние годы иа мировом рынке (США, ФРГ, Японии) появ-вился новый вид биоразлагаемых ПАВ — альфа-олефинсульфонаты, по 22 [c.22]

Ассортимент ПАВ должен расшириться за счет олефинсульфонатов, солей сульфокарбоновых кислот, третичных и четвертичных аминов, этоксилатов и сульфоэтоксилатов на основе высших спиртов, окисей аминов, фосфатированных оксиэтилированных спиртов, изопропа-ноламидов, производных имидазолинов, алкилметилтауридов. [c.24]

За рубежом проводятся исследования по получению нового вида поверхностно-активных веществ, так называемых -олефинсульфонатов (а-ОС) i(i—5). [c.234]

Технические крекинг-олефины содержат 20—30% предельнйх углеводородов, которые остаются в а-ОС в виде несульфированных веществ. Очистка а-олефинсульфонатов производится путем нагревания 10% раствора а-ОС в термопечи до температуры 220—240°С (Р=20— 25 ати) с последующим сбросом давления до атмосферного в эвапораторе, в результате чего резко испаряется вода, увлекая за собой углеводороды, которые поступают в систему конденсации. iB результате этой операции содержание углеводородов уменьшается до 3,5—5,0% (по отношению к о-ОС), по сравнению с 25—30% в исходном растворе. [c.234]

Так как основн ши компонентами олефинсульфонатов являются алкен- и оксисульфонаты, было проведено исследование поверхностноактивных свойств этих веществ, выделенных из, продуктов (сульфирования индивидуальных а-олефинов. [c.234]

Зависимость степени биоразложения от кояцентрации олефинсульфонатов (а-олефины фр. 240—320°С) в виде (методика академии коммунального, хозяйства) [c.238]

Значительный интерес представляют олефинсульфонаты, исследования которых целесообразно продолжить. [c.268]

TOB сульфирования а-олефинов и продуктов их нейтрализации сульфокислот и серной кислоты или олефинсульфонатов и сульфата натрия. [c.273]

Олефинсульфонаты являются относительно новым видом ПАВ (впервые они появились в Японии в 1967 г.). Олефинсульфонаты хорошо растворимы в воде, имеют хорошую биоразлагаемость, термически устойчивы, обладают хорошей моюихей и пенообразующей способностью. Их получают сульфатированием а-олефинов серным ангидридом. Наличие непредельных связей и гидроксильных групп придает этим ПАВ ряд ценных свойств по сравнению, например, с алкиларилсульфонатами. [c.379]

В процессе потенциометрического титрования раствором ГТЭА Н-форм олефинсульфонатов (полученных пропусканием водного раст- вора олефинсульфонатов натрия через катионит) в ацетоно-водной среде (10 1) образуется два скачка потенциала. Первый скачок — соответствует нейтрализации всех сульфогрупп олефинсульфонатов и первого протона серной кислоты, второй — нейтрализации второго протона серной кислоты (рис. 3). [c.273]

По результатам титрования рассчитывают содержание сульфата натрия и олефинсульфонатов натрия. Длительность анализа 1,5 часа. Относительная ошибка определения сульфонатов и сульфата натрия не превышает 4%- Результаты определения вицинального изомера тетра-деценсульфон ата и сульфата натрия в искусственных смесях представлены в табл., 4. [c.273]

Результаты определения олефинсульфоната натрия в искусственных [c.274]

Применение анионных ПАВ (АПАВ) широкого ассортимента в многочисленных отраслях повыщает эффективность производства, способствует экономии сырья, материалов, энергии, улучшению качества выпускаемой продукции. В этой связи были проведены исследования и опытно-промышленные испытания с целью создания эффективных технологических процессов и систем управления производств основных крупнотоннажных типов ПАВ алкилбензолсульфонатов, алкилсульфатов, эфиросульфа-тов, олефинсульфонатов, синтетических и нефтяных сульфонатов, сульфатов алкилоламидов высших жирных кислот и их оксиалкиленовых эфиров. [c.333]

Советский Союз обладает большими сырьевыми ресурсами для производства этилена и на его основе а-олефинов и олефинсульфонатов. Наличие сырья позволяет создать мощности по крупнотоннажному производству а-олефинов и обеспечить высококачественным сырьем производства ПАВ и продуктов на их основе. В настоящее время производство олефинсульфонатов в нашей стране отсутствует. Разработанная технология получения олефинсульфонатов из а-олефинов олигомеризации этилена сульфатированием газообразным триоксидом серы обеспечивает высокое качество ПАВ. По сравнению с существующим производством вторичных алкилсульфатов сернокислотным методом производство олефинсульфонатов сульфатированием триоксидом серы позволяет снизить себестоимость продукта в 1,6 раза [295]. [c.379]

Углубленный анализ алкилсульфонатов (см. разд. II.1.2.2) и ос-олефинсульфонатов (см. разд. 11.1.2.10) с целью определения отдельных групп и индивидуальных компонентов осуществляют по сложным схемам, включающим многоступенчатое препаративное разделение и последующее определение состава выделенных групп соединений методами газо-жидкостной хроматографии, ЯМР, кислотной пиролизной хроматографии и т. д. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология