Малеиновый как сомономер стирола

Способность сополимеров изменять знак заряда при электризации трением повышается с увеличением полярности сомономеров. Из рис. 26 видно, что нет прямолинейной зависимости между статическим потенциалом и составом сополимера. До какого-то определенного состава преимущественно проявляются свойства только одного компонента. Состав, при котором " = О, изменяется в зависимости от вида сомономеров. Из рис. 26 следует, что соотношение мономеров, при котором изменяется знак зарядов у систем стирол — метилметакрилат, стирол — акриламид, метилметакрилат — малеиновый ангидрид, соответственно равно 50 50, 80 20, 85 15. По способности образовывать электрические заряды сомономеры располагаются в ряд [c.63]

До сих пор мы принимали, что ионогенные группы размещаются вдоль цепи главных валентностей полимерной молекулы равномерно. Однако, как указывалось ранее, можно приготовить сополимеры малеинового ангидрида, в результате гидролиза которых получаются цепные молекулы, в которых пары близко расположенных карбоксильных групп отделены друг от друга звеном сомономера. Типичными примерами таких соединений служат сополимеры малеиновой кислоты со стиролом или метилвиниловым эфиром (табл. 9). При титровании таких полимерных кислот одна из карбоксильных групп пары ионизуется сравнительно легко. Однако, если провести нейтрализацию более чем на 50%, ионы водорода должны отрываться от карбоксильных групп, располагающихся очень близко к анионной группе, что достигается с гораздо большим трудом поэтому мы наблюдаем ярко выраженный разрыв 1<ривой титрования в точке, соответствующей половинной нейтрализации [773]. [c.300]

Добавление сомономера в некоторых случаях оказывает существенное влияние на скорость полимеризации. Например, когда при пластикации смеси натурального каучука со стиролом присутствует даже небольшое количество малеинового ангидрида (около 5 %), то скорость полимеризации стирола возрастает [916]. Причиной этого является его высокая реакционная способность на стадии роста гетероцепного сополимера и/или затвердевание смеси. Более подробно этот процесс будет рассмотрен ниже. [c.170]

Большой интерес представляют клеящие составы нз ненасыщенных полиэфиров и их сополимеров с некоторыми мономерами. Наиболее часто для этих целей применяют полиэфиры малеиновой кислоты и полиэтиленгликолей, а в качестве сомономеров — стирол, винилацетат, метилметакрилат, аллиловые эфиры дикарбоновых кислот [292] и др. Линейные полиэтиленгликольмалеинаты, реагируя с этими мономерами, образуют полимеры, обладающие хорошей адгезией к неметаллическим материалам, главным образом к пластическим массам и в особенности к стеклопластикам. [c.185]

Бемфорд и Барб отметили, что состав сополимера стирола с малеиновым ангидридом зависит от типа применяемого растворителя (табл. XI.4). Поскольку константы сополимеризации не изменяются заметно с изменением температуры, можно сравнивать результаты, полученные при 60 и 80° С. Установление зависимости состава сополимера от природы растворителя привело Бранд-рупа к необходимости повторного исследования сополимеризации акрилонитрила и эфиров акриловой кислоты с короткими цепями. Проблема определения концентрации мономера в двух или трех фазах является довольно трудной. Брандруп решил ограничить свою работу такими концентрациями, при которых отсутствует обогащенная мономером фаза. Таким образом, он имел одну фазу, представляющую собой раствор мономера, сомономера и инициатора в растворителе, и если появлялась новая фаза в виде осажденного [c.383]

При изучении образования амидокислот [109] установлено, что это реакция второго порядка, а длина цепи сополимера не влияет на скорость процесса. Наличие сомономера приводит к появлению стерических препятствий, но катализ карбоксильной группой можно исключить. Природа сомономера на скорость процесса влияет незначительно, а с уменьщением р/С амина скорость возрастает. В ранних исследованиях [ПО] взаимодействия сополимеров малеинового ангидрида и стирола, пропилена, этилена, изобутилена или стнльбена с первичными аминами в уксусной кислоте обнаружено, что степень превращения в случае сополимеров с изобутиленом и стильбеном невысока из-за стерических трудностей. [c.130]

По мнению некоторых исследователей [170], образование чередующихся сополимеров обусловлено снижением электронной плотности на двойной связи олефина и на радикале за счет взаимодействия с ангидридной группой, т. е. чередование связано с полярным эффектом между мономером и )адикалом, проявляющимся на стадии роста. Предполагают 171], что при сополийеризации малеинового ангидрида с винильными мономерами (стирол) происходит перенос электрона от растущего полярного радикала к малеиновому ангидриду (акцептор) и стиролу (донор). Остается открытым вопрос возникает ли вначале комплекс между сомономерами или же возможно образование комплекса с полимерным радикалом [164, 172]. С другой стороны, высказывались предположения, что образование чередующихся сополимеров обусловлено гомополимеризацией промежуточного комплекса с переносом заряда, образующегося между сомономерами. Анализ литературных данных свидетельствует, что с увеличением разницы между значениями величин е (схема О—е) для пары сомономеров происходит следующее изменение механизма образования чередующихся сополимеров механизм [170]- [c.306]

К линейным ненасыщенным полиэфирам относятся продукты взаимодействия гликолей с малеиновым ангидридом с молекулярным весом до 4 тыс. — полималеинаты. Низкомолекулярные легкорастворимые полималеинаты являются удобным полуфабрикатом в производстве наполненных пластиков и лаковых покрытий. Их превращают в сетчатые полимеры сополимеризацией с моно-виниловыми соединениями, стиролом, а-метилстиролом, метилметакрилатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом . Полима-леинат легко растворим в сомономере, и даже 607о-ный раствор его имеет достаточно низкую вязкость. Такой лак можно использовать в качестве защитного покрытия или равномерно распределить его по наполнителю (например, по стекловолокну) и отформовать изделие. После окончания сополимеризации сополимер имеет вид стекловидной прозрачной бесцветной массы с характерными свойствами трехмерных полимеров. Прочность, твердость, деформационная устойчивость, теплостойкость сетчатых сополимеров зависят от состава плейномера и типа мономера. Для повышения теплостойкости и жесткости применяют смешанные полималеинаты, в которых наряду со звеньями малеиновой кислоты имеются звенья фталевой или терефталевой кислот, а в качестве сомономера используют диаллилфталат или триаллилцианурат. Для понижения горючести в состав полималеинатов вводят звенья хлорпроизводных терефталевой кислоты. [c.508]

Такие винильные соединения, как акрилонитрил, акриловая и метакриловая кислоты, этилен и его галоидзамещенные (винил-хлорид, винилиденхлорид, винилбромид, тетрафторэтилен, три-фторхлорэтилен и другие), полимеризуются со всеми особенностями, характерными для гетерофазной полимеризации. Появлением новой фазы сопровождается о)-полимеризация и соиолимеризация некоторых мономеров (папример, стирола и малеинового ангидрида, метилметакрилата и метакриловой кислоты при определепных соотношениях сомономеров), а также полимеризация обычных мономеров (стирола, метилметакрилата, винилацетата и других) в средах, не растворяющих полимеры. [c.97]