Метилцеллозольв, получение

Авторами было проведено сопоставление методов FTM S 5327 и рефрактометрического определения метилцеллозольва (PFA-55 MB) в искусственно приготовленных образцах топлива Т-7. Полученные данные (табл. 13) показывают, что хотя рефрактометрический метод и привлекает своей простотой и малой продолжительностью анализа, но значительно уступает бихроматному методу в точности. [c.196]

ДЦД плохо растворяется в эпоксидных олигомерах — для полного растворения нужна температура 205—210 поэтому в большинстве случаев композиции готовят, измельчая твердый эпоксидный олигомер (с молекулярной массой 860—1100) вместе с ДЦД в шаровых мельницах или других устройствах до получения однородного порошка. Далее порошок напыляют на склеиваемые поверхности, предварительно нагретые до 100—120 °С. Если же необходим жидкий клей. ДЦД растворяют в метилцеллозольве, раствор смешивают с эпоксидными олигомерами (с молекулярной массой 480—540 или 860—1100). [c.76]

Спектрофотометрическое определение (реакция с нингидрином) [119]. Смешивают 1 мл анализируемого раствора, содержащего 0,05—5,6 мкг аминного азота, с 0,5 мл нитратного буферного раствора (pH 5) и 0,2 мл 5%-ного раствора нингидрина в метил-целлозольве. Для приготовления указанного буферного раствора 21,008 г моногидрата лимонной кислоты растворяют в 200 мл воды, прибавляют 200 мл 1 н. раствора едкого натра и разбавляют водой до 500 мл. К 1 мл полученного раствора, содержащего аминокислоту и нингидрин, приливают 5 мл 0,01 М раствора цианида калия и 245 мл метилцеллозольва. Смесь нагревают в течение 15 мин до 100 °С, затем 5 мин охлаждают и разбавляют спиртом до соответствующего объема. Измеряют оптическую плотность при 570 нм (в случае пролина и гидроксипролина при 440 нм). Аналогичный метод описан в работе [120]. [c.174]

Метод FTM S 5330 принципиально не отлтается от предыдущего, но он проще, так как исключено титрование. Содержание присадки в топливе определяют по цветным эталонам, сравнивая окраску раствора, полученного после взаимодействия экстрагированного метилцеллозольва с бихроматом калия, с подходящими эталонными цветными образцами. [c.193]

Хлорная кислота, 0,2 М. Отбирают пипеткой 17,0 мл 70%-ной х, ррной кислоты и разбавляют метилцеллозольвом до 1 л. Титр полученного раствора устанавливают титрованием трис (гидроксиметил) аминометаном. [c.82]

Акрилоилбензоксазолинтион (т. пл. 79—80°, Rf=0,63) с хорошим выходом получен при взаимодействии акрилоилхлорида и БТ, растворенного в 5%-ной КОН в метилцеллозольве [c.82]

Моноалкиловые эфиры этилеигликоля по свойствам можно отнести и к спиртам, и к эфирам. Все эти соединения являются бесцветными продуктами и обладают слабым запахом. Растворяют шеллак, нитрат целлюлозы, алкидные смолы, а метилцеллозольв — ацетилцеллюлозу (при повышенной температуре). Целлозольвы придают краскам стабильность. Их используют при получении водоразбавляемых красок. По повышению водоразбавляемости алкидов эти растворители можно расположить в следующий ряд Метилцеллозольв < Зтилцеллозольв < Бутилцеллозольв [c.43]

Латексные покрытия под общим названием полан — эластичные, бесшовные, применяются в качестве непроницаемого подслоя под футеровку штучными кислотоупорными материалами. Покрытие полан получают на основе защитной композиции (ТУ 38-106473—84) — водной дисперсии подвулканизованного латекса типа ревультекс, модифицированного метилцеллозольвом. Выбор этого типа латекса обусловлен его хорошими пленкообра-зующими свойствами, возможностью получения прочной пленки без применения высокотемпературной обработки, химической стойкостью. В настоящее время разработаны следующие виды покрытия полан-М, -2М, -Б, -ПЭ, -хлор. Промышленное применение имеют латексные покрытия полан-М, -2М и -Б. Покрытие полан применяется для защиты оборудования, железобетонных сооружений, эксплуатирующихся в диапазоне температур от —30 до 100 °С в следующих агрессивных средах фосфорная экстракционная, фосфорная термическая, полифосфорная, плавиковая, кремнефтористоводородная кислоты и растворы фторсодержащих солей любых концентраций, а также в серной кислоте (до 60%). [c.220]

Нингидриновый реагент готовят в бутыли объемом 4 л, через которую тем или иным способом продувают очищенный азот. 3 л метилцеллозольва перемешивают магнитной мешалкой при продувании азотом в течение 15 мин. Добавляют 80 г нингидрина соответствующей степени чистоты и вновь перемешивают при барботировании азота в течение 15 мин. После растворения нингидрина добавляют 1 л 4 н. ацетата натрия с pH 5,5 и смесь перемешивают в атмосфере азота еще в течение 30 мин. Наконец, к раствору добавляют 1,6 г дигидрата хлорида олова (П) (хч, негидратированный). После получения прозрачного раствора прекращают подачу азота и закрывают бутыль пробкой с двумя вводами. В заключение готовый реагент передавливают азотом по тайгоновому шлангу в резервуар прибора. Предварительно продувают азотом все соединительные линии. Процедура передавливания нингидринового реагента должна занимать не более 5 мин. [c.339]

Более перспективен реактив, в котором метанол заменен метилцеллозольвом [81]. Эта замена резко снижает скорость побочных реакций с карбонилами, и при быстром титровании их влиянием можно пренебречь. Растворение образцов в смеси этиленгликоль — пиридин (4 1) улучшает титрование и способствует получению более точных результатов. [c.70]

Киршенбаум [120] использовал в качестве растворителя для нингидринового реагента смесь метилцеллозольв — диметил-сульфоксид (70 30). Для получения полностью растворимой смеси нингидрина и гидриндантина Мур [121] улучшил состав реагента, заменив метилцеллозольв ди] етилсульфоксидоЙ и [c.25]

Хлорная кислота, 0,1 н. (0,1 М) раствор в метилцеллозольве. В мерную колбу емкостью 1 л вводят 8,5 мл 70%-ной хлорной кислоты и доводят объем раствора до метки метилцеллозольвом. Титр полученного раствора определяют по трис-(оксиметил)аминометану следующим образом. В коническую колбу емкостью 125 мл отвешивают около 100 мг эталонного реактива с точностью до 0,01 мг и навеску растворяют в 20 мл метанола. Добавляют 0,08—0,1 мл (2 К31]ли) раствора индикатора желтый Марйиуса и титруют хлорной кислотой до перехода желтой окраски раствора в серо-голубую. [c.464]

Прежде чем поместить реактив Фишера в резервуар микробюретки Виберли (см. рис. 7.1), переносят аликвотную часть его в простую бюретку. Защищают бюретку от влаги хлоркальциевой трубкой и быстро определяют приблизительную концентрацию реактива Фишера, титруя им двухводный тартрат натрия (см. ниже методику). Затем разбавляют порцию основного раствора безводным метилцеллозольвом, чтобы получить реактив Фишера требуемой для микроопределений концентрации. Полученный раствор переносят в резервуар микробюретки Виберли. Воронку микробюретки закрывают осушительной трубкой. [c.565]

Получение фенилозазонов в метилцеллозольве-, фенилозазон т>-эритро-пентозы (в) [c.79]

Другое, обычно используемое соединение, применяющееся для сухого наложения, состоит из DQEBA (мол. масса 950) и около 3 частей дициандиамида. Смола используется в виде 50%-ного раствора в ацетоне.. Дициандиамид растворяют в метилцеллозольве (10% основы). Смесь, используемая при содержании компонентов около 30—-35%, дает содержание смолы в отвержденном пластике от 25 до 30% при отверждении от 30 мин до 2 ч при давлении 0,07- 1 кгс1см и температуре 160 °С [Л. 20-1]. При получении печатных плат формование дает около 40%- содержания смолы при использовании давлений до 70 Ka f M и температур от 160 до 170°С и времени от 30 до 120 мин. [c.306]

С свинца пропускают через колонку, содержащую 20 лгл смолы амберлит Ш-120 в водородной форме, после чего колонку промывают 1 л воды. Элюат упаривают при пониженном давлении, а затем одинаковыми аликвотными частями переносят в пять пробирок для восстановления (примечание 5) и выпаривают досуха при 60° в токе воздуха. Полученный остаток — )-ксилоно-вую-1-С - кислоту — растворяют в нескольких каплях метилцеллозольва, вносят в раствор затравку лактона и оставляют на [c.436]

В статье авторов синтеза описана методика превращения бариевой соли в моногидрат 0-глюкуроната-6-С натрия [4] (радиохимический выход 92%) и /)-глюкурон-6-С (Д-глюкуроно-лактон-б-С ) (радиохимический выход 93%). Свободную кислоту получают нагреванием лактона с амберлитом Щ-120 в водородной форме, который одновременно гидролизует изопропилиде-повую группу. Для получения лактона лиофилизовали водную кислоту, а остаток перекристаллизовывали из метилцеллозольва. Последовательное расщепление глюкуроновой кислоты описано Айзенбергом [5]. [c.458]

Присутствие урана в почве может объясняться как загрязнением, так и естественными причинами. Следы урана часто встречаются в поверхностных и грунтовых водах, в почве и в горных породах. В высшем состоянии окисления (VI) уран образует растворимые соединения, которые легко переносятся водой и токсичность которых невелика. Поведение урана в окружающей среде и аналитические методы, применяемые для его определения, описаны в работах Коркича [21, 22], который разработал высокоэффективные и селективные методы выделения следов этого элемента из почвы, воды и горных пород. В этих методах используется как ионный обмен, так и экстракция органическими растворителями. Например, уран экстрагируют трибутилфосфатом вместе с железом, медью и другими металлами из 6 Л1 раствора НС1. Экстракт смешивают с метилцеллозольвом и разбавленным водным раствором НС1 до получения гомогенного раствора и пропускают его через колонку с анионообменной смолой. Железо, медь и другие" металлы в этих условиях образуют незаряженные ионные пары и не сорбируются смолой. Уран сорбируется и затем селективно элюируется 1 М раствором НС1. [c.366]

Моноэфиры этилеигликоля представляют собой бесцветные подвижные жидкости приятного запаха. Оии смешиваются с водой и многими органическими растворителями являются хорошими растворителями для нитроцеллюлозы и других эфиров целлюлозы, вследствие чего нашли широкое применение. Особенно в больших количествах применяются метиловый эфир этилеигликоля (метилцеллозольв)—НОСН2СН2ОСН3 и этиловый эфир этилеигликоля (этилцеллозольв) —НОСН2СН2ОС2Н5, впервые полученные Вюрцем в 1859 году [53]. В настоящее время эти эфиры получаются из окиси этилена. Свойства моноэфиров, полученных из этилеигликоля, приведены в таблице 18. [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилцеллозольв, получение: [c.24] [c.133] [c.85] [c.475] [c.218] [c.418] [c.207] [c.65] [c.418] [c.223] [c.24] [c.26] [c.218] [c.105] [c.571] [c.40] [c.364] [c.133] [c.219] [c.359] [c.79] [c.467] [c.580] [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология