Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бюсси

    Металлический магний впервые был получен А. Бюсси в 1828 г. Важнейшим способом получения металлического магния служит электролиз расплавленного карналлита или хлорида магния. Металлический магний имеет важное значение для народного хозяйства. Он идет на изготовление сверхлегких магниевых сплавов, применяемых главным образом в авиации и ракетной технике, а также входит как легируюш ий компонент в алюминиевые сплавы. Магний применяют в качестве восстановителя при магниетермическом получении металлов (титана, циркония и др.), в производстве высокопрочного магниевого чугуна с включенным графитом. Большое значение имеют многие соединения магния окись, карбонат, сульфат и другие, используемые при изготовлении огнеупоров, цементов и прочих строительных материалов. [c.7]


    Во время обжига талька происходит ряд специфических реакций, которые были изучены с помощью рентгеновского и электронно-микроскопического методов. Харальдсен и позднее — Бюссем и Шустериус (см. [c.752]

    Магний впервые выделен химическим путем в 1828 г. и изучен (А. Бюсси, Франция). Его применение было весьма ограничено до тех пор, пока не был открыт электролитический способ его получения. Этот способ стал интенсивно разрабатываться в конце прошлого и начале нашего столетия. Значительный вклад в разработку теории и практики производства магния электролизом внесен отечественными учеными П. П. Федотьевым, Н. Н. Ворониным, Н. Ф. Антипиным, Ю. В. Баймаковым, А. Ф. Алабышевым и др. [c.505]

    Бериллий открыт Л. Вокеленом в 1798 г. Металлический бериллий получен Ф. Велером и независимо от него А. Бюсси в 1828 г. [c.6]

    Первое сообщение было сделано Бюссе [14], который провел эксперимент в неоднородной сред , т. е. при наличии копцеятрацион-ных градиентов. Важно, однако, то. что пространственная структура может быть получена в системе, исходное состояние которой однородно [72]. Поскольку этот эксперимент имеет принципиальное значение, мы опишем его подробно. [c.238]

    Ве бериллий 1798 Л. Воклен (Франция) Выделен в виде оксида из берилла и изумруда. В свободном состоянии получен Ф. Вёлером и. А,. Бюсси (1828 г. Германия) [c.161]

    Бюссе обратил внимание автора на то, что это значение (, может быть заниженным почти в десять раз, так как оно основано на заниженном значении Мгс для промышленных образцов полиэтилена. Истинное значение Мц) может составлять 200 000—500 000 и более. Поэтому, вероятно, правильнее принять для полиэтилена значение порядка 100 эв. [c.117]

    МАГНИЙ [Magnesium от назв. местности Магнесия (Ма г- ою) в древней Греции], Mg — хим. элемент II группы периодической системы элементов ат. н. 12, ат. м. 24,305. Серебристо-белый металл. В соединениях проявляет степень окисления -f2. Природный М. состоит из стабильных изотопов 2 Mg (78,60%), 25Mg (10,11%) и Mg (11,29%). Известно пять радиоактивных изотопов. Впервые М. выделил (1808) англ. химик и физик Г. Дэви. Металлический М. получил (1829) франц. химик А. Бюсси дей- [c.726]

    Если продолжить кривые Р в зависимости от Роз в область более высоких давлений, то предельное значение при 1600° К расположится выи1е предельного значения при 1400° К. Максимум кривой Р в зависимости от Т должен, таким образом, сместиться в сторону высоких температур при увеличении Это может служить объяснением, почему Одюбер и Бюссо [7], используя воздух под давлеш ем 20 мм рт. ст., обнаружили максимум скорости [c.149]

    В различных видах применения перекись иатрия при растворении функционирует в качестве удобного источника перекиси водорода. Если перекись натрия ввести при комнатной температуре в соприкосновение с воздухом, насыщенным водяным паром и лишенным двуокиси углерода, или же растворить ее примерно в четырехкратном по весу количестве холодной ледяной воды, можно получить октагидрат Ыа.зО. -8Н.зО. Последний при выпаривании раствора получается в виде бесцветных прозрачных пластинчатых кристаллов. При 30° гидрат растворяется в собственной кристаллизационной воде при температурах выше 40° щелочной раствор начинает разлагаться. Известны также моногидрат и дигидрат. Бюссе [57] приводит данные для давления водяного пара над гидратами перекиси натрия. Одно из основных применений перекиси натрия состоит в использовании ее для отбелки (например, древесной целлюлозы). В этом отношении она конкурирует с перекисью водорода, на что уже указывалось на стр. 484. Разложение водных растворов перекиси натрия может быть использовано также в качестве удобного метода генерирования небольших количеств кислорода. [c.539]


    Бюссем, Шустериус и Штуккардт изучили действие добавок окиси калия и глинозема. на стеатитовые продукты. По диаграммам систем кремнезем — глинозем— окись магния и форстерит — анортит — кремнезем (см. В. П, 266 и 267) можно рассчитать количество жидкой фазы, образовавшейся при данной температуре обжига отсюда можно заключить, как и до какой степени силикаты магния растворяются в стекле. Растворимость свободного кремнезема в расплаве настолько велика, что кристобалит невозможно найти в стеатитовых продуктах ни рентгеновским, ни дилатометрическим методами, разве лишь в незначительных количествах. [c.753]

    Тесное родство прото- и клиноэнстатитов совершенно очевидно — Бюссем и Шустериус показали, что при их превращении структура сохраняется. В структуре при этом происходят лишь ионные смещения определенного вида. Изучение процесса перехода прото- в клиноэнстатит с помощью электронного микроско-па позволило обнаружить только незначительные смещения линий на интерференционных диаграммах. О чрезвычайно важном значении этих реакций для производства стеатитовой керамики из талька и жировика будет подробнее сказано в главе В. II, 94 к ниже. [c.426]

    С помощью тщательных измерений порошкограмм, 1СНЯТЫХ при монохроматическом рентгеновском излучении, Бюссем и Чейшвили показали, что фаза, образовавшаяся при дегидратации глинистых минералов, имеет не полностью нарушенную структуру в ней сохраняются определенные участки первичной структуры, главным образом базальные плоскости, которые еще сохраняют положение, которое они имели в решетке. Такое промежуточное состояние можно трактовать как двумерную дефектную кристаллическую фазу, которая все еще вызывает характерную дифракцию рентгеновских лучей. Очевидно, имеются двумерные решетки из тетраэдров типа [5104], показанной на фиг. 779. [c.734]

    Если содержащаяся в семенах мирозиназа разрушена нагреванием при 100°, то добавление воды к растертым семенам не вызывает образования даже следов горчичного масла. Калиевую соль Мироновой кислоты (синигрин) можно затем экстрагировать водой. Таким образом, Бюсси убедительно показал, что в семенах черной горчицы одновременно присутствуют мирозиназа и синигрин. [c.141]

    В. II, 64 и ниже) наблюдали, что продукты обжига талька и стеатита содержат особую модификацию метасиликата магния, которая называется протоэнстатитом и превращается в клиноэнстатит со значительным увеличением объема, сходным с явлением рассыпания двукальциевого силиката в недостаточно обожженном порт-лан,ц-цементном клинкере (см. D. III, 46), происходящее вследствие р Y-превращения. Помимо этих кристаллических фаз, в обожженном тальке образуется кремнезем в виде кристобалита. Чистый протоэнстатит очень легко и быстро превращается в клиноэнстатит даже под влиянием механических воздействий при подготовке образцов для рентгеновских и микроскопических исследований . В этой чувствительности к механическим воздействиям и кр оется причина того, почему, например, Краузе и Леру обнаружили в обожженном стеатите только клиноэнстатит. Бюссем и Шустериус применили специальный рентгеновский метод Брентано (см. [c.752]

    В своем капитальном труде Бюссем и Фостер приводят удовлетворительные объяснения многим из описанных выше явлений. Юэлл, Бантинг и Геллер также [c.753]

    Согласно Бюссему, с достаточной точностью определены структуры следующих кристаллических фаз  [c.779]

    Бериллий (Ве) — легкий металл светло-серого цвета. Название элемента происходит от греческого берилл . Открыт в 1798 г. французским химиком Л. Вокленом в минерале этого названия. Впервые бериллий получен в 1828 г. независимо друг от друга Веллером и Бюсси путем восстановления хлорида бериллия калием. В 1898 г. Лебо удалось получить более чистый металл электролизом расплава, содержащего фториды калия и бериллия. Начало промышленного производства металла относится к 30—40 гг. XX в. [c.86]

    Первый сверху абзац следует читать так В 1808 году Хэмфри Дэви при электролизе слегка влажной смеси магнезии и окиси ртути получил амальгаму и выделил из нее новый элемент магний. Магний, полученный Дэви, не был достаточно чистым чистый магний первым получил А. Бюсси в 1829 году.  [c.320]

    Металлический магний (тоже и Са) не получается при прокаливании окиси магния или углемагнёзнальной соли с углем, как получаются щелочные металлы [379], но магний выделяется при действии гальванического тока на сплавленный хлористый магний (лучше с подмесью КС1) Деви и Бюсси получили металлический магний, действуя парами калия на хлористый магний. По Девиллю магний стали готовить в довольно значительных количествах таким же способом, заменяя калий натрием, В закрытом тигле сплавляют безводный хлористый магний с прибавкою поваренной соли и фтористого кальция. Эти последние служат только для облегчения образования сплавленной массы до и после реакции, что необходимо для устранения влияния доступа воздуха. В расплавленную сильно накаленную массу бросают на каждые 5 ч. хлористого магния 1 ч. измельченного натрия и, после перемешивания,—реакция происходит очень скоро—магний выделяется Mg P -j- Na — Mg + 2Na l. В большом виде получаемый при этом порошкообразный металлический магний подвергают затем перегонке при белокалильном жаре. Эта перегонка [c.53]


    XIX в. [82]. Дюма и Пелиго [83] впервые получили метил- и этилбензоаты. Каур [84] — метил- и этиланисаты, а также метил-салицилат [85], А. Бюсси — энантол [86]. Осуществление синтезов и установление правильных эмпирических формул целой группы душистых веществ (анисовый спирт, бензилацетат, бензи-ловый спирт, бензилбензоат и фенилацетальдегид) связано с именем Канниццаро [87—90]. [c.111]


Смотреть страницы где упоминается термин Бюсси: [c.18]    [c.78]    [c.5]    [c.468]    [c.274]    [c.425]    [c.425]    [c.615]    [c.733]    [c.777]    [c.778]    [c.778]    [c.783]    [c.786]    [c.788]    [c.800]    [c.800]    [c.835]    [c.391]    [c.66]    [c.131]    [c.110]    [c.140]    [c.33]    [c.281]   
Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.51 , c.170 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.53 , c.66 , c.391 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.22 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте