Трутона соотношение

Это соотношение известно теперь под названием правила Трутона. Однако вследствие того, что в ряде случаев это правило не совсем точно, различными авторами были предложены эмпирические формулы. Кистяковским [c.10]

Несколько более точное, чем правило Трутона, соотношение для подсчета теплот испарения неполярных жидкостей в точке кипения предложено В. А. Кистяковским [c.26]

Аналогичное правилу Трутона соотношение между теплотами р) и абсолютными температурами (7 / ) плавления твердых элементов было предложено [c.279]

Можно показать, что в этом случае условие (1,39) примерно соответствует требованию равенства коэффициентов Трутона сопоставляемых жидкостей. Отмечая нижними индексами X, У, 2 величины, относящиеся к веществам X, У, 2, и верхними индексами и их принадлежность к разным температурам, можно выразить соотношения, представленные на рис. 1,4, в виде [c.42]

Уравнения (V, 34) и (V, 35) выражают соотношения, аналогичные правилу Трутона, но относящиеся не только к процессам испарения жидкостей, но и к другим термодинамическим процессам— химическим реакциям, фазовым переходам, процессам адсорбции и т. д., и не только для условий, когда константа равновесия равна единице, но и для любых иных одинаковых значений. С другой стороны, применение этой закономерности для расчета термодинамических функций химических реакций ограничивается только однотипными реакциями и процессами. Правда, требования [c.192]

Соотношение (IV. 93) известно под названием правила Трутона. Отметим, однако, что с приближением к критической точке значение ДЯисп убывает и в самой этой точке обращается в нуль. [c.198]

Это соотношение известно теперь под названием правила Трутона. [c.21]

На основе экспериментальных данных было установлено, что отношение температур Т и Т" к нормальной температуре кипения в ряду парафиновых углеводородов остается практически постоянным для всех исследованных адсорбентов. Этот факт находит объяснение. Согласно правилу Трутона, для большинства веществ отношение теплоты конденсации к нормальной температуре кипения 7 кп приблизительно постоянно. Следовательно, соотношение (9.9) может быть записано в следующем виде [c.199]

Для несжимаемого материала К = оо и поэтому Е = 30 (коэффициент Пуансона х = 0,5) tik = оо и, следовательно, Т1г = 3т1 правило Трутона). Для жидкостей и эластомеров эти соотношения выполняются хорошо. [c.210]

При определении теплоты конденсации и испарения продуктов разделения, необходимой для расчета расходов пара и воды, используется правило Трутона, согласно которому отношение молярных теплот испарения (или конденсации) любых жидкостей к температуре их кипения является величиной постоянной. С использованием этого правила соотношения (П.1) и (II.2) приложения И запишутся следующим образом [c.137]

При плавлении мольное изменение энтропии не столь постоянно, как при парообразовании, поэтому нельзя составить эмпирическое соотношение, аналогичное правилу Трутона. Имеющиеся же экспериментальные данные показывают, что в порядке грубого приближения можно принять при кристаллизации для элементарных веществ Д5к=8—12 Дж/(моль-К), для неорганических соединений Д5к=21—29, для органических соединений Д5к = 38—46. [c.12]

Применив уравнение Клапейрона и правило Трутона к идеальной бинарной смеси, Розе вывел соотношение [c.520]

Трутон [1518] предложил грубое эмпирическое соотношение между нормальными температурами кипения жидкостей и их энтальпиями испарения [c.74]

Был предложен ряд приближенных соотношений для расчета теплоты испарения в нормальной точке кипения Lн. т. к [55], в частности правило Трутона [c.10]

Соотношение (V, 17), правило Трутона и теория соответственных состояний позволяют установить зависимость между моле- [c.108]

Из сказанного выше, однако, ясно, что подобные попытки уточнить или расширить правило Трутона не имеют под собой реальной почвы они не оправданы физическим смыслом исходного соотношения (8.33 ). [c.281]

В свете всей описанной ситуации приходится только удивляться, что длительно многие исследователи пытались уточнить или расширить правило Трутона (8.33 ) в духе соотношений (8.34) и (8.35) вместо того, чтобы, -следуя смыслу критерия (8.33), использовать значения А5 исп для уточнения термодинамической классификации веществ. [c.282]

Крайне важные выводы получаются из последнего соотношения, если присоединить к нему правило Трутона (ч. I, стр. 58), согласно которому молярная скрытая теплота кипения МЕ различных веществ пропорциональна их абсолютной температуре кипения Т [c.380]

Из-за неполярной природы веществ сравнения, взаимодействие которых с неподвижной фазой ограничивается лишь дисперсионными силами, воспроизводимость и надежность индексов удерживания снижаются по мере увеличения полярности неподвижной жидкости и компонентов пробы. Для колонки с неполярной неподвижной фазой (апиезон Ь) Ковач вывел соотношения между температурой кипения кип в градусах Цельсия при нормальном давлении и индексом удерживания вещества при 130 °С, которое можно сопоставить с правилом Трутона. Ниже приведены эти соотношения для некоторых классов веществ [c.22]

Теплоты испарения также всегда отрицательны, так как при образовании пара из жидкости молекулы раздвигаются и нужно затратить значительную энергию на преодоление сил притяжения между ними. Из разных эмпирических соотношений между теплотой испарения (Xj ) и другими свойствами следует упомянуть известное правило Трутона [c.279]

Уравнения (V, 34) и (V, 35) выражают соотношения, аналогичные правилу Трутона, но относящиеся не только к процессам [c.194]

При небольших скоростях растяжения применимо трутонов-ское соотношение [c.42]

Соотношение (V, 29), правило Трутона и теория соответственных состояний позволяют установить зависимость между молекулярной рефракцией, молярной теплотой испарения Л14 и критическим давлением [c.114]

Используя правило Трутона Тк/Ткр приближенное соотношение [c.19]

Так же как при сдвиговом течении, роль точки начала отсчета играет наибольшая ньютоновская вязкость т) о, при растяжении существует аналогичная предельная характеристика = lim (а/е) при малых скоростях деформации. Теория предсказывает, что при малых значениях s и 7 выполняется простое соотношение = Зт] , называемое законом Трутона. Известные экспериментальные данные для полистирола удовлетворительно согласуются с этой формулой. Однако вопрос об оценке продольной вязкости расплава по результатам измерений сдвиговой вязкости, т. е. о корреляции функций Я, (е ef) и Л (т)> остается в целом открытым, так как требует для своего решения привлечения реологической модели, описывающей общие закономерности поведения полимера при произвольных режимах деформирования. [c.201]

Однако при формовании волокон, особенно при вытягивании жидких струй, выдавливаемых из отверстий фильеры, необходимо учитывать еще одну особенность неньютоновских жидкостей — изменение их продольной вязкости Я,, которая возрастает с увеличением продольного градиента скорости О (см. ниже). Для ньютоновских жидкостей с постоянными значениями т] и Я соотношение между этими величинами характеризуется уравнением Трутона [c.153]

Молярной теплотой испарения Ь называется произведение удельной теплоты испарения на молекулярный вес, Ь = 1М. Для многих веществ соотношение между молярной теплотой испарения и температурой кипения в абсолютных градусах (энтропия испарения) является постоянной величиной (правило Трутона) [c.149]

Температуры кипения можно определить из значений теплот испарений, определенных методом газовой хроматографии, пользуясь соотношением Трутона 1 [c.234]

Относительную летучесть можно также определить по точкам кипения компонентов. Применив правило Трутона при К = = AHylT = 20,5 кал/(моль °С) и уравнение Клапейрона, Роуз [91 ] вывел соотношение между температурами кипения и относительной летучестью двух жидкостей, которое можно применять для ориентировочных расчетов [c.82]

Очевидно, что размерность продольной вязкости та же, что и для коэффициента вязкости в уравнетгии Ньютона. Трутон нашел, ч oJ. Зц. Это соотношение между вязкостями при растяжении и сдвиге справедливо только при условии, если каждый из ко ффн-циентов вязкости не зависит ни от соответствующих скоростей деформации, ни от напряжений. [c.266]

При исиарении данного вещества теплосодержание и энтропия возрастают в несколько раз больше, чем нри илавлеиии. Согласно правилу Трутона, Аб исп имеет среднее значение 21 кал/моль-град. Из данных табл. 3 этой главы и рнс. 2 гл. XVI видно, что это правило, являющееся полезным приближенным соотношением, соблюдается не строго и наблюдаются довольно большие отклонения от него. Модификации правила Трутона даны Гильдебрандом (1918 г.), Батлером (1938 г.) и другпми. Этот вопрос более подробно рассматривается в гп. XVI. [c.247]

Однако уже ранние экспе-рпментальные исследования растворов полимеров и блочных полимеров показали, что продольная вязкость увеличивается с ростом деформации [143—145]. В более поздних работах [146—148] установлено, что соотношение Трутона удовлетворяется только при малых скоростях деформации. В области более высоких скоростей деформации продольная вязкость возрастает значительно быстрее сдвиговой, и отношение для расплава [c.84]

При сопоставлении теплот испарения различных жидкостей наиболее простые соотношения выявляются для теплот испарения при соответственных температурах. Широко применимым и очень простым по форме является правило Трутона (или Троутона) [c.171]

Оба указанных соотношения проверялись Де Гееном, Ван-дер-Ваальсом и Надеждиным и позже другими авторами. При этом, как и следовало ожидать, обнаружилось, что оба соотношения хорошо подтверждаются внутри определенных групп веществ. Например, Надеждин показал, что для сложных эфиров (8.40) выполняется с большой точностью. Вообще формула (8.40) оказьгоается справедливой, когда сопоставляются вещества с одинаковыми или близкими критериями Трутона (8.33) и с одинаковыми критериями Матиаса (т. е. с одинаковыми постоянными в законе диаметров). Что же касается формулы (8.41), то она оправдывается в пределах, по-ви- [c.284]

В табл. 34.4). Это соотношение, известное как правило Трутона, позволяет оценить величину AH = TAS, если точка кипения жидкости известна. Еще большая согласованность величин Д5 наблюдается при вычислении их для систем жидкость — газ при постоянном значении ДУ (правило Гильдебранда) см. т. 2, задачу 27.13. При постоянном значении Д У Уг энтропия газов обычно остается постоянной, если эти газы имеют близкие величины mTf -i (см. т. 2, табл. 28.2), тогда как изменение Sr при точке кипения жидкости вследствие сильно меняющихся значений Уг ограничивает применимость правила Трутона (см. табл. 34.4). [c.142]

Скрытая теплота парообразованая в нормальной точке кипения. Одним из наиболее старых и наиболее простых соотношений является правило Трутона [c.440]

Пропорциональность между Tg и АНсоп может быть предсказана эмпирически. Согласно правилу Пиктэ — Трутона, мольная энтропия испарения AS = АНсон/Ть для низкомолекулярных жидкостей имеет универсальное значение. Если предположить, что между температурами испарения 7ь и плавления Тт, существует линейная корреляция такого же типа, что и между Тт и Tg [62, с. 38], то можно ожидать, что параметр С в соотношении [c.84]

Важность соотношения между температурой плавления и энергией связи можно также показать, рассматривая величины отношения Гкип/ пл (где Гцип — температура кипения, °К) для простых органических жидкостей. По правилу Трутона энергия связи молекулы в простой жидкости, критерием которой является в данном случае теплота испарения, прямо пропорциональна температуре кипения. Данные табл. 5 показывают, что для отдельного класса веществ склонность к стеклообразованию увеличивается с возрастанием отношения [c.51]

Подобного же изменения мы должны ожидать, когда кристаллы подвергаются растворению, так как в растворе молекулы находятся в свободном состоянии и двигаются друг возле друга как в расплавленной соли. Хлористый алюминий облгадает нормальным соотношением Трутона и должен быть в жидком состоянии ассоциирован в виде димерной молекулы, как в парообразном состоянии [21]. Твердый хлористый алюминий подобным же образом бимолекул ярен [22]. [c.23]