Азобензол Азобензол,

Для полного превращения в транс-изомер 8 г чистого азобензола кипятят с обратным холодильником в 100 мл лигроина (т. кип. 100—140 °С) 1 ч в темноте. После охлаждения выделившийся осадок отфильтровывают при освещении красным светом. Растворяют 1 г полученного тра с-азобензола в 50 мл петро-лейного эфира (т. кип. 50—70 °С) и облучают 40 мин ртутной лампой высокого давления, удаленной па 20 см. Все последующие операции следует проводить по возможности при красном освещении. Раствор после облучения охлаждают до О °С и фильтруют через колонку с нейтральной окисью алюминия длиной 70 см. Затем промывают 300 мл сильно охлажденного петролейного эфира и элюируют г(нс-азобензол 50 мл эфира. Эфир отгоняют при охлаждении льдом. Для дальнейшей очистки остаток можно растворить в небольшом количестве метанола. При охлаждении до —25 °С выделяется чистый (( -азобензол с т. пл. 41 °С. [c.274]

Получение азобензола. Азобензол (18) получают восстановлением нитробензола порошком железа или цинка, хлоридом олова(II) в щелочном растворе, станнитом натрия, а также алюмогидридом натрия в эфирном растворе [c.419]

Третья линия — исследования совместно с Р. В. Головней некоторых новых, неожиданных реакций азобензола азобензол как акцептор гидрид-ного водорода, отнимающий последний от большей части органических веществ, бензидиновая перегруппировка азобензола, индольное замыкание азобензола — аналог фишеровского замыкания фенилгидразина. [c.5]

Азобензол представляет хорошо кристаллизующееся тело, оранжево-красного цвета, которое плавится при 68° и кипит при 295° в воде он нерастворим и превращается в пар без разложения, перегоняется также с водяным паром. Структурная формула азобензола доказывается переходом его при восстановлении в анилин. [c.404]

А. Винкелем. Изучая поведение азобензола, азобензол-дисульфокислоты и гелиантина на капельном ртутном электроде, автор установил, что на полярограммах этих веществ, имеющих одну полярографически активную функциональную группу, восстанавливающихся в одну стадию, возникает по две волны. Изучение азобензола показало, что цис-азобензол в растворе самопроизвольно переходит в транс-форму, что характеризуется появлением через некоторый промежуток времени второй волны при полярографировании раствора. В дальнейшем было установлено, что цис- и транс-азобензол восстанавливаются в кислой среде при одинаковых потенциалах и только в щелочной среде их потенциалы различны. [c.32]

Другие продукты восстановления нитробензола являются результатом вторичных реакций нитробензола, нитрозобензола и фенилгидроксиламина. Нитрозобензол и фенилгидроксиламин могут реагировать с образованием азоксибензола, который может восстанавливаться до гидразобензола. По-видимому, не имеется прямого пути перехода от азоксибензола к азобензолу, поэтому при восстановлении азоксибензола неизменно получается. гидразобензол. [c.546]

Гидразобензол — реакционноснособное соединение. Он может окисляться нитробензолом в азобензол очевидно, это единственная реакция в данной системе, в результате которой образуется азосоединение. Реакция идет легко в щелочном растворе и со значительно меньшей скоростью в кислом растворе [c.546]

В работе необходимо определить теплоту плавления азобензола методом смешения. Если температура исследуемого вещества выше температуры плавления то уравнение теплового баланса примет вид WAt- m[ ti - i,,,) + (t, 2)] + Кг h - 2). (V,31) [c.148]

Произвести одиннадцать измерений температуры по термометру Бекмана после установления равномерной скорости изменения температуры. 10. Определить графически Д/. 11. Вычислить удельную теплоемкость твердого азобензола по уравнению (У,25). 12. Настроить горячий ультратермостат на температуру 70°. Поместить контейнер в горячий ультратермостат, а пробирку с азобензолом — в контейнер и закрыть контейнер ватным тампоном. Выдержать пробирку 40 мин при 70°. 13. Повторить пп. 5—10. 14, Рассчитать удельную теплоту плавлепия азобензола по уравнению (У,32). 15. Вычислить молярную теплоту плавления и молярное изменение энтальпии при плавлении азобензола. [c.149]

Построить диаграмму в координатах температура — состав для одной из систем фенол — нафталин, нафталин — азобензол, а-наф-тол — нафталин, нафтол — нафталин, фенол — метиламин, камфора — бензойная кислота и др. [c.243]

Вместо жирорастворимого желтого 2Ж предложен диэтиламино-азобензол, получивший название жирорастворимый желтый К [c.173]

Взаимодействием метил (диметил) аллил сульфида V получали [827] продукт алкилирования X вместо аддукта карбена. Из азобензола образуется бензимидазольное производное V. Возможный механизм этого превращения представлен на схеме 3.213 [832]. [c.364]

Кроме того, было показано, что анилин может подвергаться окислительной димеризации до азобензола [573] и что окисление происходит быстро, если через раствор натриевых производных замещенных бензилцианидов в диоксане или бензоле пропускать кислород в присутствии межфазных катализаторов [c.408]

Азобензол, л-окси-—, я-окси- [c.402]

Азобензол (23) (азобензид дифенилдиимид) — оранжевокрасное кристаллическое вещество, т. пл. 68 °С, т. кип. 294,7 °С. Практически нерастворим в воде, растворяется в органических растворителях. ЛД50 1000 мг/кг. У собак, которым вводили азобензол с дозой 600 мг/кг, отмечено нарушение функции печени с летальным исходом. [c.374]

Аддукт азобензола и дифенилкетена при пиролизе дай азобензол, фенилизоциа-нат и р-лактам 129, образование которого приписывается [182] взаимодействию дифе-нилкетепа и анила бензофенона, возникающих при разложении по какому-либо из двух механизмов, показанных выше. Реакция кетена с г мс-азобензолом при 15° С с одновременным облучением дала продукт с четырехчленным кольцом 130, который при кипячении в ацетоне разлагается па фенилизоцианат и полимер шиффова основания 131 [167]. [c.746]

Азобензол. Азобензол получается из нитробензола при восстановлении порошком железа, цинка либо при действии 5пС1г в щелочном растворе или станнита натрия, а также алюмогидрида лития Б эфирном растворе [c.383]

Азобензолы получают восстановлением нитросоединений или азоксисоединений, а также окислением аминов или гидразосоеди-нений. Это—яркокрасные или оранжевые вещества. С концентрированными кислотами они реагируют, образуя непрочные соединения. В разбавленных кислотах, щелочах и воде азобензолы нерастворимы легко растворяются в спирте, эфире и бензоле. [c.316]

Так как химически чистый каротин является нестойким веществом, то при колориметрировании в. качестве стандартного используют раствор чистого азобензола. Раствор 1,45 мг азобензола в 1 мл соответствует по окраске раствору каротина в концентрации 0,00235 мг а-или Р-каротина в 1 мл бензина. При колориметрировании обычно в левый стаканчик колориметра наливают стандартный раствор азобензола, а в правый — раствор каротина. Если раствор каротина получился слишком крепким, рекомендуется перед колориметрированием разбивать его бензином. Концентрацию каротииа в исследуемом материале выражают в миллиграммпроцен-тах. Вычисление результатов ведут по формуле [c.164]

Несимметричные азобензолы получают конденсацией нитро-, зобензолов с анилином. Удовлетворительные выходы в этой реакции достигаются в том случае, если проводится конденсация пентафторнитрозобензола с анилином (выход 80%) [95]. Если же идет реакция нитрозобензола с пентафторанилином, выход азобензола составляет всего 15% [c.113]

Реакция с ацетоном. 10 г азобензола, 6 мл концентрированной серной кислоты и 80 мл безводного ацетона кипятились 1 час при перемешивании в токе азота. Затем ацетон отогнан на водяной бане, осадок в колбе многократно промыт эфиром от ненрореагировавшего азобензола, подщелочен, суспензия подвергнута перегонке с паром. Дистиллят имел сильный запах изонитрила, качественная проба на анилин положительна. Суспензия, не перегнавшаяся с паром, профильтрована. Осадок обработан при нагревании метиловым спиртом, из метилового спирта (200 мл) выделено [c.366]

Особо следует остановиться на предельно допустимых концентрациях примесей титана в каучуках. Этот вопрос имеет большое практическое значение, так как большинство катализаторов стереоспецифической полимеризации содержат в своем составе трехвалентный титан. Известно, что окисление трехвалентного титана проходит через стадию образования свободных радикалов. При окислении трехвалентного титана кислородом наблюдается деструкция полибутадиена и полиизопрена [43]. В этой же работе было показано, что многие антиоксиданты, применяемые для стабилизации каучуков, не оказывают ингибирующего действия на процесс деструкции, вызываемый окислением трехвалентного титана кислородом. В этом случае ингибиторами являются такие соединения, как нитробензол, азобензол, бензохинон (которые, как известно, окисляют трехвалентный титан в четырехвалентный) или дифенилпикрилгидрозил, образующий с треххлористым титаном нерастворимый комплекс, выпадаюп1,ип в осадок. Совокупность данных по влиянию титана на стабильность полибутадиена и полиизопрена позволяет считать, что предельно допустимая концентрация этого металла лежит близко к 0,01% (масс.). Для каучуков, имеющих в основной цепи полярные заместители (например, для нитрильных каучуков) предельно допустимые концентрации примесей металлов переменной валентности могут быть несколько более высокими (это не относится к примеси железа). [c.632]

Последовательность выполнения опыта. 1. Включить горячий ультратермостат, настроенный иа температуру 70°. 2. Вьиюлнить пи. 2—17 работы 10. 3. Настроить горячий ультратермостат на температуру 50°. Закрепить контейнер в горячем ультратермостате. 4. Взвесить пробирку на аналитических весах, поместить в нее 2 г азобензола и вновь взвесить. Закрыть пробирку и поместить ее в контейнер. 5. Разобрать калориметрический сосуд, высушить все его части, взвесить калориметрический сосуд на технических весах, залить в него 50 мл воды и вновь взвесить. Поместить калориметрический сосуд в оболочку, закрепленную в холодном ультратермостате, установленном на 25°. 6. Поместить термометр Бекмана в калориметрический сосуд и закрепить его в штативе. [c.149]

Анилин и его производные превращаются в производные азобензола, а о-фенилендиамин дает смесь о-нитрозоанилина, о-нитроанилина и о,о -диаминоазобензола [1218]. [c.395]

Смотреть страницы где упоминается термин Азобензол Азобензол,: [c.17] [c.231] [c.455] [c.125] [c.455] [c.336] [c.362] [c.72] [c.177] [c.634] [c.45] [c.53] [c.59] [c.497] [c.401] [c.528] [c.528] [c.400] [c.400] [c.426] [c.432] [c.452] [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология