Соединения реакционноснособные

Гидразобензол — реакционноснособное соединение. Он может окисляться нитробензолом в азобензол очевидно, это единственная реакция в данной системе, в результате которой образуется азосоединение. Реакция идет легко в щелочном растворе и со значительно меньшей скоростью в кислом растворе [c.546]

Химические свойства воды. Вода — весьма реакционноснособное вещество. Она взаимодействует с окислами металлов и неметаллов, образуя гидраты основного и кислотного характера. Вода обладает амфотерными свойствами. При взаимодействии со щелочами она ведет себя как кислота, а с кислотами как основание. Активные металлы взаимодействуют с водой с выделением водорода. Например, калий и натрий разлагают воду без нагревания, магний при нагревании, а железо при сильном нагревании. В результате наличия в молекуле воды отрицательно заряженных ветвей электронного облака она способна входить в состав координационных соединений в виде лигандов с образованием донорно-акцепторной связи (Си(Н20)4]804-Н20. [c.13]

В этом случае каждый из двух атомов, соединенных простой ковалентной связью, после разрыва связи получает по одному электрону связи. Свободным радикалом называется химическое соединение, имеющее неспаренный электрон. За некоторыми исключениями, свободные радикалы неустойчивы и весьма реакционноснособны. [c.148]

Окись пропилена — весьма реакционноснособное соединение. Так, например, с водой она образует пропиленгликоль [c.119]

Таким образом при нитровании фенолов, ароматических аминов и их алкилированных производных мы встречаемся с иным механизмом реакции, названным Ингольдом специальным механизмом. При этом оказалось, что для нитрования этих высоко реакционноснособных соединений возможен переход от обычного нитрования нитроний-ионом к этому специальному механизму. Такой переход можно осуществить изменением концентраций азотной и азотистой кислот. При низких концентрациях азотной кислоты реакция сильно катализируется присутствующей азотистой кислотой и протекает по кинетике второго порядка (см. выражения скорости). Посте-ценное повышение концентрации азотной кислоты приводит сначала к уменьшению каталитического действия азотистой кислоты, затем к полному его исчезновению, когда порядок реакции становится нулевым, и, наконец, к появлению незначительного тормозящего действия азотистой кислоты. [c.194]

На основании изложенных соображений может быть предложен механизм стабилизации глинистых суспензий, который у каждого реагента отличается известным своеобразием. Применительно к гу-матам этот механизм схематически выражается следующим образом при обычных температурах гуматы взаимодействуют с обменными катионами. Так как наиболее реакционноснособны гуматы с функциональными группами в орто-положении, необходим избыток реагента. Образовавшиеся соединения удерживаются на поверхности слабыми молекулярными силами, поэтому прочность стабилизирующих слоев невелика. Как видно из изотерм на рис. 19, нагревание интенсифицирует взаимодействия, что подтверждает их хемосорбционный характер. [c.122]

Для анализа реакционноснособных примесей рекомендуется введение в газ-носитель более реакционноспособного соединения. Это приводит к защите анализируемых примесей от воды, следов кислорода, к улучшению формы хроматографических зон и предотвращению потери вещества в колонке и аппаратуре, так как реакционно- и адсорбционно-способный компонент газа-носителя отравляет адсорбционно-активные центры аппаратуры и твердого носителя и реагирует с вредными примесями в газе-носителе. По-видимому, одним из первых примеров применения этого метода является добавление к газу-носителю 1% трихлорида бора при анализе легкогидролизующихся соединений [21]. [c.246]

Одна из причин того, что столь обширная область химии базируется всего лишь на одном элементе, заключается в значительной прочности связи углерод — углерод, в результате чего становится возможным образование длинных цепей соединенных между собой углеродных атомов. Однако этого еще недостаточно для того, чтобы именно данный элемент дал начало единственной в своем роде и разнообразной области химии, поскольку атомы многих других элементов, например бора, кремния, фосфора и др., также образуют прочные цепи из атомов этих элементов (в элементарном состоянии). Уникальность углерода обусловлена в значительной степени тем обстоятельством, что образуемые им углерод-углеродные связи прочны и в тех случаях, когда атомы углерода одновременно связаны с другими элементами. Действительно, в то время как приведенные ниже углерод-водородные и углерод-фторные соединения высоко стабильны и в химическом отношении относительно мало реакционноснособны, соответствующие производные бора, кремния, фосфора и т. д. либо не могут быть получены, либо являются крайне реакционноснособными веществами. [c.14]

Получение олигомеров, содержащих реакционноснособные группы на обоих концах молекулы, возможно благодаря высокой активности растущего карбаниона, способного реагировать с различными соединениями. Для этих синтезов применяют мономеры, которые образуют живущие цепи с двумя концевыми карбанионами. При взаимодействии живущих олигомеров с различными реагентами в них вводятся определенные функциональные группы. [c.261]

Для синтеза реакционноснособных олигомеров широко применяется также катионная полимеризация гетероциклических мономеров в присутствии агентов передачи цепи — воды, гликолей, органических кислот, их ангидридов, галоидангидридов и других соединений. [c.263]

Двухиодистый фосфор — очень реакционноснособное соединение, но часто реакции с ним идут очень сложно с образованием трудно идентифицируемой смеси продуктов. [c.144]

Общие сведения. Окпсь этилена является одним из наиболее реакционноснособных соединений в алифатической химии. Реакционная способность ее связана с расщеплением окисного кольца. Ниже приводится несколько примеров, иллюстрирующих возмоншости превращения окиси этилена [c.186]

Известны также твердые носители на органической основе, из которых важнейшим является политетрафторэтилен. Этот материал превосходит другие органические полимеры по термостойкости. Его можно применять в газовой хроматографии примерно до 180°. Однако при температуре выше этой частицы носителя постепенно изменяют свою форму и разделительная способность ухудшается. Начиная приблизительно с 350° продукт разлагается следует обратить внимание на то, что при этом образуется перфторизо-бутилен (GF i)2 = GF2, который еще более ядовит, чем фосген. Поэтому необходимо избегать нагревания пластмассы до таких температур. Большое преимущество этого носителя заключается в его минимальной химической реакционноснособности он реагирует только с расплавленными щелочными металлами и с элементарным фтором и совершенно не обладает каталитической и адсорбционной активностью. Таким образом, он является лучшим носителем для разделения сильно полярных и реакционноснособных соединений, при его использовании образуются симметричные пики (см. рис. 4—6). [c.89]

Еще более реакционноснособными , чем натрий органические соединения, яв- ляются соответствующие производные калия. Если фенилнатрий можно получать взаимодействием натрия с хлорбензолом в толуоле, то при реакции калия с хлорбензолом в толуоле даже при низких температурах с хорошим выходом образуется бен- эпдкалпж [44] [c.642]

В более широком смысле под альдольными реакциями понимают взаимодействие СН-кислотных компонентов с карбонильной группой или ее гетероаналогом [23а]. К ним относятся реакция Перкина (взаимодействие ароматических альдегидов с алифатическими ангидридами), конденсация Кляйзена [взаимодействие эфиров карбоновых кислот с СН-кислотами в присутствии алкоголятов или других сильных оснований (с. 216)], реакция Кнёвенагеля [взаимодействие альдегидов или кетонов с реакционноснособными метиленовыми соединениями в присутствии аминов (П-Зб, П-4) вариант Дебнера (пиперидин в пиридине)]. К реакциям альдольного типа можно также отнести реакцию Штоббе (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами янтарной кислоты в присутствии гидрида натрия), синтез глицидных эфиров но Дарзану (Р-206, взаимодействие ароматических альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии т/)ет-бутилата калия) и реакцию Реформатского (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии цинка). [c.205]

Реактивы Гриньяра реагируют также с соединениями, не со-держаш,ими активного водорода (например, с альдегидами, ке-тонами, с алкил- и ацилгалогенидами, со сложными эфирами и т. д.), однако эти реакции не сопровождаются выделением метана. Солтис [103] применил метод Церевитипова для анализа соединений, содержаш их оба типа реакционноснособных групп. Сначала определяют активный водород, собирая выделившийся метан, после чего разлагают остаток непрореагировавшего реактива Гриньяра добавлением анилина и определяют количество дополнительно выделившегося метана. Вычитая количество разложившегося реагента из исходного количества, можно определить количество реагента, использованное на другие реакционноспособные группы (кроме подвижного водорода). Третичные спирты могут давать завышенные результаты в связи с тем, что вода, образующаяся в результате легко идущей дегидратации, реагирует с метилмагнийгалогенидами обоими атомами водорода, выделяя 2 моль метана на 1 моль дегидратированного спирта. Рекомендуется проводить реакцию с несколькими типами гринь-яровского реактива и растворителей, разлагать продукт при разных температурах и проводить контрольные определения веществ со сходной структурой. [c.38]

Полиаддукты содержат обычно реакционноснособные концевые группы (например, изоцианатные) и могут поэтому при взаимодействии с би-, три- или полифункцнональными соединениями легко превращаться в сшитые полимеры. [c.719]

Лр, у-Лактон прн окислении не дает диоксилактона. Метиленовая группа А /9,у-лактона аналогично метиленовой группе других соединений с комбинацией связей = С СН. - С = (ацетоуксусный и малоновый зфиры, циклопентадиен и т. д.) особенно реакционноснособна, почему /Iу-лактон легко вступает в конденсацию с альдегидами [c.159]

Образующиеся в ходе одноэлектронных реакщте ион-радикалы являются весьма реакционноснособными частицами и в обычных условиях очень быстро подвергаются последующим превращениям. Однако в газовой фазе и при пониженном давлении одноэлектронные реакции можно наблюдать в чистом виде. При этом появляется возможность измерения очень важных параметров, характеризующих электронное строение и реакционную способность органических соединений - потенциалов ионизации и электронного сродства. [c.87]

Согласно представлениям электронной теории катализа на поверхности катализатора при адсорбции молекул возникают также реакционноснособные радикалы. Адсорбированные радикалы способны мигрировать по поверхности, встречаться друг с другом и вступать в соединения, образуя насыщенную молекулу, которая затем десорбируется в объем. Одна молекула может диссоциировать на поверхности катализатора, но возможны случаи, когда вторая молекула, участница реакции, диссоциирует не на свободной валентности поверхности, а на свободной валентности уже образовавшегося из первой молекулы радикала. Выше указывалось на способность поверхности катализатора генерировать свободные радикалы, десорбирующиеся в объем и ведущие там реакцию (гетерогенно-гомо-генный механизм). Такие эстафетные цепи [198] не характерны для ряда окислительных гетерогенных процессов, протекающих при сравнительно низкой температуре. Прн окислении углеводородов под влиянием кислорода на поверхности катализатора происходит деструкция эта реакция цепная. [c.92]

Алкены не взаимодействуют с реактивами Гриньяра, однако этилен присоединяется к очень реакционноснособным металлоорганическим соединениям — т/ ете-бутиллитию и изонроииллитию. В качестве субстратов в нуклеофильном присоединении используют также и двойные связи, сопряженные с ароматическими ядрами. [c.299]

Гидроксамовые кислоты и N-aцильныe соединения. Гидроксамовые кислоты получают при действии гидроксиламина на реакционноснособные ацилирующие агенты, например хлорангидриды, ангидриды и сложные эфиры кислот. Как правило, гидроксамовые кислоты не изолируются, а превращаются в производные или же выделяются в виде солей. Гидроксамовые кислоты легко обнаружить в растворе, так как они образуют ярко окрашенные комплексы с ионами Ге . Часто активные ацилирующие агенты характеризуют посредством превращения в гидроксамовые кислоты. [c.317]

При номош и подобных реакций в молекулу -кетоэфира можно ввести и два различных алкильных остатка. В эту реакцию вступают такие реакционноснособные галоидные соединения, как галоидные производные алканов и циклоалканов, затем непредельные и ароматические галоидные соединения типа хлористого аллила и бензила, но не ароматические производные, в которых галоид непосредственно связан с ядром, как, например, хлорбензол. [c.72]

Одна из важных модификаций реакции Михаэля, предложенная Робинсоном, применяется для непосредственного получения реакционноснособных ненасыщенных карбонильных соединений из четвертичных солей р-диалкиламинокетонов [27] [c.264]

Суммарные скорости цепных реакций обычно сильно снижаются в присутствии соединений, которые могут взаимодействовать с атомами и радикалами и превращать их в соединения, неспособные участвовать в стадиях развития цепи. Такие вещества часто называют лопушками радикалов, или ингибиторами. Кислород действует как ингибитор при хлорировании метана, так как он быстро взаимодействует с метильным радикалом, образуя сравнительно устойчивый (менее реакционноснособный) радикал перекиси метила СНзОО-. Ото приводит к эффективному обрыву цепи. В благоприятных условиях цепь хлорироваггая метана может пройти от 100 до 10 ООО циклов, прежде чем произойдет обрыв вследствие рекомбинации свободного радикала или атома. Эффективность (или квантовый выход) реакции, т. е. количества прореагировавших веществ относительно количества поглощенного света, является, таким образом, весьма высокой. [c.91]

Найдено [36], что наиболее реакционноснособные щелочноорганические соединения могут реагировать с бензолом двояким образом [c.313]

Впервые молекулярные диаграммы были введены в 1941 г. Н. Свартгольмом, применившим метод суперпозиций Полинга к расчету долей я-электронов на атомах и связях в ароматических соединениях. Автор получил численные значения относительного распределения электронной плотности в молекуле нафталина. Р. Додель и А. Пюльман в работах 1945—1946 гг. усовершенствовали расчетный метод Свартгольма и применили модифицированный метод валентных связей для расчета абсолютных значений электронных зарядов в вершинах и на связях ароматических соединений [110—113[. Авторы ввели специальные обозначения для вершин и связей, позволяющие графически отобразить величину их зарядов. В результате они пришли к выводу, что часть молекулы тем реакционноснособнее, чем больше ее я-электронный заряд [110, стр. 201]. [c.46]

В. является весьма реакционноснособным соединением, что объясняется наличием в ее молекуле двух неподеленных пар электронов. Даже с инертными газами она образует гидраты, устойчивые при очень низких темп-рах (см. Инертные газы). В. окисляется кислородом, находящимся в атомарном состоянии НзО -f- О O НзОз. С фтором В. реагирует при обычной темп-ре с выделением ат0марн01 0 кислорода HjO-f Рз —> 2HF-Ь О образуются также Оз, О,,, НзОз и PjO, являющиеся продуктами в.заимодействия атомов кислорода друг с другом, с F3 и Н3О. При растворении в В. хлора происходит реакция HjO СЛ [c.305]

Для синтеза олигомеров с реакционноснособными группами широко используется метод поликонденсацйи. Три особенности этой реакции позволяют получать олигомеры различного молекулярного веса 1) возрастание молекулярного веса с увеличением степени превращения 2) зависимость молекулярного веса полимеров от соотношения исходных компонентов 3) возможность блокирования функциональных групп однОго типа введением монофункционального соединения — теломера. [c.266]

Кроме того, атом водорода и метилен-анион должны находиться в г мс-ноложении либо занимать в переходном состоянии цисоидное (заслоненное) положение отщепление по Виттигу является син-отщеплением. Описанные выше реакции элиминирования требуют длительного времени (несколько дней), хотя и идут в очень мягких условиях (комнатная температура). Этот недостаток можно устранить, получая илид из более реакционноснособных бром-метильного или иодметильного соединений [2 на схеме (5.24)]. В этом случае бромид или иодид лития выпадает почти мгновенно, что указывает на образование илида [108]. [c.267]

Синтез полимеров с реакционноснособными кремнийсодержащими группами и взаимодействие их с силикатами. — В кн. Химия и практическое применение кремнийорганических соединений. Труды совещания, Л., Химия , 1968, с. 181—186. Авт. Г. С. Буслаев, Э. И. Ше-пурев, Н. П. Харитонов, О. А. Ларионова. [c.292]

ФИНКЕЛЬШТЕЙНА РЕАКЦИЯ - замена хлора или брома в органич. соединениях иодом при действии иодидов металлов. Легче всего в Ф. р. вступают соединения, в к-рых хлор или бром замещают подвижный атом водорода а-галогенозамещенные кетоны и карбоновые к-ты, аллил- и бензилгалогениды. Алкилгалогениды реагируют труднее, причем первичные галогениды более реакционноснособны, чем вторичные и особенно третичные. Обмен галогена в ароматич. кольце возможен лишь при наличии электроноакцеи-торного заместителя, напр, нитрогруины (исключение составляют галогенопроизводные пиридина). Ф. р. используют для синтеза обладающих большей реакционной способностью иодпропзводных из хлор- II бром-производных, а также в тех случаях, когда непосредственное иодирование невозможно или протекает сложнее, чем хлорирование или бромирование. По механизму Ф. р. представляет нуклеофильное замещение [c.223]

Образование аринов можно обнаружить и в реакциях металл-органических соединений. Виттиг предполагал еще в 1940 г., что арины образуются в качестве промежуточных продуктов при взаимодействии фторбепзола с фениллитием. Позднее было показано, что эти необычайно реакционноснособные промежуточные соединения, какова бы ни была их тонкая структура, могут быть уловлены в виде аддуктов по реакции Дильса — Альдера [c.180]

Р-Хлорэтиловый эфир реагирует с 2 молекулами бензола с образованием дибензила. В патентной литературе [2426] указывается, что различные ароматические соединения алкилируются в ядре при простом нагревании до высокой температуры с алкил- или аралкилсульфонатами. Бензилсульфонаты [196], повидимому, более реакционноснособны, чем алкилсульфонаты. [c.371]

Карбонильные соединения. Изомерия и номенклатура. Получение карбонильных соединений из спиртов. Поляризация карбонильной труппы и связь ее с реакционноснособностью Реакции присоединения по карбонильной группе (синильная кислота, магнийорганические соединения). Реакции замещения карбонильного кислорода (гидразоны, оксимы). Замещение карбонильного кислорода и а-водородного атома на галоид. Общее понятие об альдольной и кротоновой конденсации. Отношение альдегидов и кетонов к окислению. [c.219]

Для отверждения смол, функциональные группы которых не способны реагировать между собой, используют низкомолекулярные полифункциональные соединения — отвердители, которые, взаимодействуя с олигомерами, становятся звеньями сетчатого полимера. Реакция низкомолекулярного отвердителя с олигомерами может сопровождаться меньшими стерическими и диффузионными ограничениями по сравнению с реакцией олигомеров между собой, что способствует достижению более высокой степени конверсии реакционноснособных групп олигомеров, а следовательно, большей степени отверждения. Большинство отверждающихся связующих содержит смолы трудновоспроизводимого состава, что затруд няет получение связующих строго контролируемого состава, а следовательно, реактопластов и изделий из них с воспроизводимыми свойствами. Необходимость решить эту проблему обусловливает стремление заменять смесь олигомеров на индивидуальный олигомер заданного состава с определенным числом и расположением реакционноспособных групп [3, 4]. [c.77]

Оловоорганические соединения с S—Sn—О-связями. Соединения этого типа образуются при одновременном взаимодействии оловоорганических окисей, гидроокисей, галогенидов или алкоголятов с меркаптосоединением и каким-либо компонентом, содержанщм реакционноснособный Н-атом, связанный с 0-атомом [801, 2175], а также при реакции между диалкил-Sn-галогенидами и смесью меркаптосоединения и кислоты (или спирта) в щ,елочной среде [1076, 1678, 2061]. [c.323]