Кальций пальмитат

Кальций пальмитат см. Кальций пальмитиновокислый [c.257]

КАЛЬЦИЯ ПАЛЬМИТАТ (С,аНз СОО)2Са, твердое в-во раств. в бензине, скипидаре, минер, маслах, плохо — в сп., эф., не раств. в воде. Получ. из кашалотового жира (омылением водным р-ром КОН, отгонкой цетилового спирта и кипячением остатка с водным р-ром СаСЬ) осаждение из водного р-ра пальмитата К или Na при обменной р-ции с СаСЬ.. .Компонент составов для гидрофобизации тканей, кожи, дерева загуститель смазочных масел компонент пластичных смазок эмульгатор в косметич. препаратах смазка в произ-ве таблеток. [c.237]

Количество пошедшего пальмитата или стеарата калия эквивалентно количеству кальция и магния, а следовательно, и общей жесткости. [c.84]

Поскольку неизвестно, в каком состоянии находятся кислоты в природных отложениях, — в свободном состоянии или в виде солей кальция или натрия, — был приготовлен и подвергнут действию а-частиц пальмитат кальция. Анализ образовавшихся при этом газов показал, что пальмитат кальция декарбоксилируется в меньшей степени, чем свободная кислота водород, однако, выделялся гораздо интенсивнее. Общее же количество образовавшихся газов много меньше, чем в случае облучения свободной кислоты. Были [c.180]

Одним из применений реакций гидролитического осаждения в объемном анализе является определение жесткости воды. Анализируемую пробу воды сначала нейтрализуют по метилоранже-вому, потом кипятят для удаления СОг, охлаждают и осаждают кальций и магний постепенным прибавлением титрованного раствора мыла чаще всего пальмитата . В качестве индикатора применяют фенолфталеин. Мыло, содержащееся в избыточной [c.89]

Подготовленный таким способом раствор титруют раствором пальмитата калия, сильно взбалтывая жидкость, пока первоначальный снежно-белый ее вид от выпавшего осадка пальмитата кальция не превратится не только в заметный розовый, но в отчетливо красный, сохраняющийся в течение нескольких минут. [c.239]

Титр раствора пальмитата не зависит от количества титруемого кальция. [c.239]

Присутствие железа мешает определению. Обычно его окисляют пропусканием воздуха через воду, но этот метод вызывает некоторые возражения так как могут быть условия, при которых с гидроокисью железа осаждается небольшое количество карбоната кальция. Лучше прибавить бромную воду для окисления двухвалентного железа, прокипятить раствор, прибавить к нему 10 мл 30%-ного раствора тартрата натрия и калия и нейтрализовать сначала до розового цвета фенолфталеина едкой щелочью, потом до обесцвечивания кислотой, с добавлением 1 капли 0,1 н. кислоты в избытке. Можно также применить окисление железа воздухом в присутствии тартрата. Тартрат предупреждает осаждение карбоната кальция, образуя с ионами кальция растворимую комплексную соль, и не мешает титрованию пальмитатом. [c.240]

Примечание. Этим методом можно получить хорошие результаты при анализе вод с самым различным содержанием магния. Поскольку титр пальмитата калня по магнию примерно на 2% ниже его титра по кальцию, установку титра рекомендуется производить по чистому сульфату магния. [c.241]

Определение бария и сульфатов. Барий можно титровать раствором пальмитата так же точно, как и кальций, и титр пальмитата имеет одно и то же значение в отношении обоих этих щелочноземельных металлов. Титрование бария пальмитатом можно применить для быстрого определения сульфатов при отсутствии кальция, магния и других мешающих веществ или в их присутствии, но с введением соответствующей поправки [c.242]

Ход определения. Анализируемый раствор сульфата слегка подкисляют 0,1 и. соляной кислотой и прибавляют в избытке точно отмеренный объем раствора хлорида бария. Дают постоять 10 мин., охлаждают, нейтрализуют по фенолфталеину и снова делают слабокислым, прибавляя 1 каплю 0,1 н. кислоты. Затем титруют раствором пальмитата до неисчезающего розового окрашивания. Таким же образом титруют отдельно раствор хлорида бария, взятый в том же количестве, и вычисляют содержание сульфата по разности результатов обоих титрований. Если надо определить только барий в растворе, вычитают из результата титрования поправку 0,3 мл так же, как и при определении кальция. [c.242]

Хлопьевидный осадок пальмитата кальция (кальциевого мыла) [c.269]

Примеси определяют методом ограничивающих растворов. Эталонные растворы для определения калия и кальция содержат в основе 0,2% лития. Натрий определяют с эталонами без основного компонента. При определении примесей проводят предварительное химическое отделение пальмитат-иона в виде пальмитиновой кислоты. [c.53]

Твердые растворы при сплавлении друг с другом образуют натриевые соли различных высших жирных кислот [32], а также олеаты бария и кальция при сплавлении со стеаратами или пальмитатами этих металлов [55]. По-видимому, образование твердых растворов возможно не только в упомянутых случаях, но и при получении мыл с одним катионом на основе многих других кислот, которые входят в состав растительных и животных жиров, используемых в производстве консистентных смазок. [c.44]

Для кальциевых мыл установлено существование гидратных форм. Стеарат и пальмитат кальция образуют кристаллогидраты с одной молекулой воды на одну молекулу мыла [51, 67], а олеат кальция — с двумя молекулами воды на одну молекулу мыла [68]. [c.54]

Миристат кальция Лаурат Стеарат магния Пальмитат Миристат Лаурат [c.10]

Пальмитат магния Пальмитат кальция [c.10]

Объясните, какой процесс происходит при вливании раствора пальмитата натрия в воду, содержащую дикарбонат кальция. [c.181]

Происходит выпадание осадка пальмитата кальция (кальциевого мыла), поэтому в жесткой воде мыло плохо мылится, при этом сильно ухудшается моющая способность натриевого мыла. [c.181]

В ряде работ предлагалось покрывать отсчетный электрод каким-либо инертным веществом, не адсорбирующим некоторые газы, например, пальмитатом кальция [7], стеклом [8]. [c.57]

Пальмитат кальция, используемый в парфюмерии. [c.184]

Кальций пальмитат Пальмитиновой кислоты кальциевая соль [СНз (СН2)14СОО]2Са [c.257]

Стеариновая киолота Пальмитиновая Миристиновая Лауриновая Стеарат кальция Пальмитат [c.10]

Получающиеся соли кальция и магния с пальмитиновой или стеариновой кислотой выходят из сферы реакции, а после полного связывания всех ионов кальция и магния избыточное количество пальмитата калия ( isHsl OOK) или стеарата калия (С17Н35СООК) гидролизуется, давая гидроксильные ионы, которые можно заметить по изменению окраски индикатора (фенолфталеин розовеет). Это и есть указание на окончание реакции по связыванию Са + и Mg2+ пальмитатом или стеаратом. [c.84]

Примечания. 1. В согласии с литературными данпымн мы НаШлп, что на титрование соли магшш расходуется несколько больше пальмитата, чем на эквивалентное количество чистой соли кальция. Разница в титрах соста-еляет около 2%. [c.240]

По Бляхеру, пробу, содержащую кальций, титруют раствором пальмитата калия в присутствии фенолфталеина. Когда весь кальций вступит в реакцию, избыток пальмитата калия гидролизуется с образованием свободной щелочи, окрашивающей фенолфталеин в красный цвет, что является показателем конца титрования. [c.188]

Широкое распространение получил в практике метод определения общей жесткости воды титрованием спиртово-глицериновым раствором пальмитата (С15Н31СООК) или стеарата (С17Н35СООК) калия. Этот метод основан на малой растворимости пальмитиновокислых и стеариновокислых солей кальция и магния. При титровании воды раствором пальмитиновокислого или стеариновокислого калия ионы кальция и магния осаждаются из воды в виде соответствующих солей [c.96]

Определение магния производится и при помощи лаборатории Резникова. В отмеренной порции воды, подготовленной соответствующим образом, осаждают кальций в виде оксалата (СаСг04) при помощи раствора щавелевокислого натрия (N320204). После этого оставшийся в растворе магний титруют пальмитатом (или стеаратом) калия и по расходу последнего вычисляют содержание магния. [c.103]

Значительно расширилась программа наблюдений химического состава вод в сети Гидрометслужбы, Минводхоза, Министерства здравоохранения, лаборатории сети оснащены более совершенной, современной техникой. Эти изменения авторы стремились учесть при подготовке третьего издания. Опущены некоторые, не используемые сейчас, устаревшие методы (определение суммы кальция и магния с пальмитатом, весовые определения кальция, магния и т, д.). Включен ряд новых методов (определение органического углерода, азота, тяжелых металлов и др.), для определения ряда компонентов приведены более совершенные методы. Приведены также методы определения наиболее распространенных загрязняющих веществ (нефтепродуктов, пестицидов, синтетических поверхностно-активных веществ и др.). В третье издание включены главным образом методы, использующиеся гидрохимическими лабораториями сети Гидрометслужбы и зарекомендовавшие себя на практике. [c.6]

Ионообменные смолы, содер- Смола, спрессованная в жащие группы дипикрил- форме мембраны со свя-амина зующим Оксалат кальция другие со- Парафин -)- неионный дели кальция тергент на марле Стеараты и (или) пальмитаты Многослойные мембра-щелочноземельных металлов ны, удерживаемые ме-и Fe (HI) жду покровными стеклами [c.12]

При охлаждении после нагревания мыла разных металлов обнаруживают различную способность к рекристаллизации. Хаттиангди, М. Волд и Р. Волд нагревали некоторые мыла до 200 °С и затем охлаждали их с 200 до 150 °С со скоростью 2,5 °С в 1 мин с 150 до 100 °С со скоростью 1,8° в 1 мин а при температурах ниже 100 °С со скоростью менее 0,5 °С в 1 мин. При этом стеарат и пальмитат лития рекристаллизовались полностью. У мыл щелочноземельных металлов была установлена большая склонность к переохлаждению, т. е. способности сохранять при более низких температурах кристаллическое строение, присущее более высокотемпературным фазам. Стеараты и пальмитаты бария, кальция и стронция так же, как и стеарат лития, рекристаллизовались. Однако рентгеноструктурное исследование показало, что кристаллическое строение охлажденных мыл менее совершенно, чем до термического воздействия. Стронциевые, а также магниевые мыла образовали переохлажденные расплавы пальмитаты цинка и кадмия полностью рекристаллизовались стеараты же этих металлов, как полагают экспериментаторы, по-видимому, обладают большей склонностью к переохлаждению после высокотемпературной обработки дифракционная решетка получается менее четкой. [c.55]

Изменение чисел переноса катиовав для мембран из пальмитатов магния и кальция в 0,01 N растворах хлоридов] [c.10]

Рис. 1. Рентгенограммы исходного препарата и расплава пальмитиновой кислоты (в), пальмитата магния 6), безводного и гидратированного ми-ристата кальция (в)

TOB и пальмитатов щелочных и щелочно-земельных металлов. Получены рентгенограммы образцов расплавов стеарата и миристата кальция после пребыва<ния в течение некоторого времени в воде. Из рис. 1, в видно, что при этом происходит некоторое увеличение кристалличности расплава. [c.12]

Объемный метод. Бардт [36] разработал простой и быстрый метод определения сульфат-ионов в природных водах. Добавление определенного объема раствора хлорида бария известной концентрации к нейтральному раствору и оттитровывание избытка бария пальмитатом калия с фенолфталеином дает хорошие результаты в отсутствие кальция и магния. Однако все природные воды содержат некоторое количество ионов кальция и магния. Поэтому Бардт [36] перед добавлением хлорида бария удалял эти ионы с помощью Ка-пермутита. [c.241]

На примерах радикалов, образующихся при воздействии излучения на пальмитивную кислоту, трипальми-тин и пальмитат кальция Бах и Ревина [40, 41] установили, что возникновению радикалов Кбг предшествует образование малоустойчивого непарамагнитного соединения. Исследование проводилось методом ЭПР путем сравнения спектров образцов, облученных при —196° в вакууме и в присутствии кислорода, и спектров образцов, облученных в вакууме и приведенных затем во взаимодействие с кислородом в разных условиях. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология