Обесцвечивание серной кислоты

Опыт 1. Окисление сульфита натрия перманганатом калия в кислой среде. Налейте в пробирку 2—3 капли раствора перманганата калия, такой же объем разбавленной 2 н. серной кислоты, а затем прибавляйте по каплям раствор сульфита натрия до полного обесцвечивания раствора. Какую степень окисления приобретает Мп в кислой среде [c.135]

Окисление бромид-ионов хлорной водой. Вначале определяют реакцию испытуемого раствора, которая может быть нейтральной или кислой, но не щелочной. В последнем случае к раствору прибавляют по каплям серную кислоту до обесцвечивания фенолфталеина, а затем 3—4 капли U и по каплям хлорную воду. В присутствии бромид-ионов слой органического растворителя окрашивается бромом в зависимости от его концентрации в оранжевожелтый или бурый цвет. В ходе анализа необходимо учитывать, что избыток хлорной воды приводит к уменьшению интенсивности окраски из-за окисления брома в бесцветную бромноватую кислоту [c.155]

Опыт 15. Отношение к щелочам брома и иода (ТЯГА ). К жидкому брому (кристаллическому иоду) прилейте по каплям раствор щелочи. Наблюдайте обесцвечивание. Затем добавьте разбавленной серной кислоты до кислой реакции и несколько капель бензола. Смесь встряхните. Объясните происходящие явления. [c.48]

Восстановительные свойства сероводородной кислоты. В три пробирки налейте по 0,5 мл, подкисленных 2 и. раствором серной кислоты, растворов перманганата и дихромата калия и бромную воду. В каждую пробирку добавьте сероводородную воду до исчезновения окраски перманганата калия, перехода оранжевой окраски дихромата калия в зеленую и до обесцвечивания бромной воды. Во всех пробирках наблюдайте образование свободной серы. Напишите уравнения реакций в молекулярной и ионной формах. [c.128]

Опыт 30. Получение и свойства тетратионата натрия. В пробирку с йодной водой прибавляйте по каплям раствор тиосульфата натрия до обесцвечивания. Проверьте, будут ли происходить заметные изменения при добавлении к раствору разбавленной серной кислоты [c.58]

Если окраска брома не исчезает, нужно добавить еще немного уксуснокислого натрия. К обесцвеченному раствору прибавляют 5—7 мл 20%-ной серной кислоты и 10 мл 10%-ного раствора иодистого калия. Раствор оставляют в закрытой колбе 5 мин, после чего титруют раствором гипосульфита из микробюретки (сначала до слабо-желтого окрашивания, а затем, прибавив раствор крахмала, до обесцвечивания). [c.263]

Ход работы. Опыт 6. К 1—2 каплям раствора перманганата калия прилить 2—3 капли разбавленной серной кислоты и 3—4 капли перекиси водорода. Наблюдать обесцвечивание раствора. Подобрать коэффициенты на основе электронных уравнений [c.29]

Определение Селена в серной к1 слоте лучше всего проводить следующим образом . Растворяют 0,5- 1,0 г КВг в 3—4 мл бромной воды, переносят в реторту емкостью 200 мл и затем вводят 100 г анализируемой кислоты. В цилиндр емкостью 25 мл, охлаждаемый льдом, наливают 3—4 мл соляной кислоты, насыщенной ЗОг- Конец реторты вводят в. цилиндр и погружают в соляную кислоту, а затем перегоняют селен до обесцвечивания серной кислоты. Дистиллят переносят в маленькую колбу,, насыщают 802, закрывают и оставляют стоять на 24 ч до полного осаждения красного селена [c.388]

Ацетилен пропускают в пробирку, наполненную 0,1%-ным раствором перманганата калия (подкисленного серной кислотой). До обесцвечивания раствора. [c.53]

Коэффициент расширения уменьшается с очисткой нефтепродуктов так, машинный дистиллят до очистки имел а=0,000609 при 10—20° С и после обработки серной кислотой и обесцвечивания флоридином а=0,000599. [c.62]

В колбу для титрования помещают 20 мл стандартного раствора перманганата калия, прибавляют 15-20 мл 20%-го раствора серной кислоты, смесь слегка подогревают и титруют раствором нитрита до обесцвечивания. По бюретке фиксируют расход раствора нитрита на титрование (Vj). [c.110]

Для определения последнего остаток растворяли в 20—30 мл октана и количественно переводили в мерную колбу на 100 мл уровень раствора доводили октаном до метки (при комнатной температуре). После тщательного перемешивания 10 мл раствора переводили в 200-миллиметровуЮ колбу, куда приливали 10 мл 5К раствора серной кислоты, и колбу помещали в ледяную баню на 5 минут. После охлаждения в колбу приливали раствор бромид-бромата до появления желтого цвета в верхнем слое, после чего колбу вторично помещали в ледяную баню на 5 минут. К охлажденному раствору добавляли 10 мл 10-процентного раствора йодистого калия, и выделившийся йод оттитровывали 0,1 N раствором тиосульфата сначала до слабо-желтого окрашивания, а после добавления раствора крахмала — до обесцвечивания. [c.9]

Выполнение работы. Поместить в пробирку 4—5 капель раствора перманганата калия, подкислить 2 н. серной кислотой и добавить по каплям раствор гексацианоферрата (II) калия до обесцвечивания раствора. [c.125]

Этилен пропускают в 0,1 %-ный раствор перманганата калия, подкисленный серной кислотой, до обесцвечивания раствора. [c.53]

Добавки к 11.21 Г электроду 1) концентрированная серная кислота добавку кислоты производят до постоянства потенциала (10— 15 капель) 2) перекись водорода добавку производят до тех пор, пока раствор не приобретет красной окраски 3) азотная концентрированная кислота добавку вводят постепенно до обесцвечивания раствора. [c.307]

СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД (диоксид серы) ЗОз — бесцветный газ с запахом зажженной спички, хорошо растворяется в воде, обладает восстановительными свойствами. С. а. используют в качестве сырья для производства серной кислоты, солей сернистой кислоты, для беления шерсти, шелка, соломы, как дезинфицирующее и антисептическое средство для обесцвечивания органических красителей, сахарных сиропов, кукурузной муки, при хранении и перевозке фруктов, в холодильном деле. С. а. токсичен, раздражает слизистую оболочку глаз, горла, носа, дыхательных путей. Получают С. а. сжиганием серы, сероводорода, обжигом пирита, как побочный продукт Б металлургических процессах, особенно Б цветной металлургии. [c.225]

Оба метода активирования испытаны в том виде, в каком они применялись с целью получения активных контактов для обесцвечивания смазочных масел. Так как активная поверхность алюмосиликатных катализаторов, но-видимому, мало зависела от наблюдающегося в природе соотношения между основными компонентами глины — оксидами кремния, алюминия и железа, а также учитывая установленное С. В. Лебедевым влияние на каталитическую активность алюмосиликатов теплового активирования, следовало ожидать, что значительную роль в формировании активной новерхности катализатора будут играть режимы процессов активации и последующего процесса сушки активированной глины. Однако подобрать оптимальный режим активации для каждого образца глины отдельно практически не представлялось возможным, поэтому все исследованные образцы глин активировались серной кислотой, а часть глип — также и соляной кислотой. Влияние всех факторов процесса активации еш формирование каталитической активности глиегы детально изучено на образцах наиболее активных Г.ЕИЕЕ. [c.84]

Опыт 1. к 1—2 каплям раствора перманганата калия добавьте 3—4 капли разбавленной серной кислоты, а затем по каплям прибавляйте раствор нитрита натрия или калия до полного обесцвечивания раствора. [c.143]

Выполнение. Колбу-камеру соединить с источником кислорода и прибором для получения сернистого газа (через склянки Тищенко с серной кислотой) и с прибором для получения оксида азота (IV). Наполнить ее оксидом азота (IV) (белый фон). Затем, прекратив доступ оксида азота (IV) в колбу, направить в нее сернистый газ и кислород. Происходит постепенное обесцвечивание оксида азота (IV) в результате взаимодействия сернистого газа и оксида азота (IV) образуются 50з и оксид азота (П). Взаимодействие 50з с оксидами азота [c.122]

Добавки к Р1 1 , 1з -электроду I) концентрированная серная кислота кислоту вводить 8—10 капель до постоянства потенциала 2) пероксид водорода вводить до тех пор, пока раствор не приобретет красной окраски 3) концентрированная азотная кислота вводить постепенно до обесцвечивания раствора. [c.304]

После обесцвечивания раствора его сливают, отбирают непрореагировавшие кусочки цинка и заливают осадок меди с остатками цинка разбавленной хлороводородной или серной кислотой, нагретой до температуры 60—70 °С. При этом цинк растворяется. Медь переносят на фильтр, промывают разбавленной хлороводородной кислотой, водой, а затем спиртом. Сушат при температуре 40—50°С. Для реакции замещения можно воспользоваться также железом или алюминием в виде порошка или пластинок. Во всех случаях полученную порошкообразную медь обрабатывают хлороводородной кислотой для удаления возможной примеси восстановителя, промывают кислотой, водой, спиртом и высушивают. [c.132]

После обесцвечивания раствора его фильтруют и выпаривают на водяной бане в фарфоровой чашке до o6 ja-зования значительного осадка. После охлаждения к Л1-сталлы отсасывают и высушивают в эксикаторе над серной кислотой. Иодид кадмия — кристаллический порошок, на воздухе устойчив. [c.162]

Опыт 1. Смешать в пробирке небольшие количества хлорида натрия и диоксида марганца. Смесь смочить концентрированной серной кислотой и осторожно нагреть. Обратить внимание на цвет и запах выделяющегося газа. (Нюхать осторожно, направляя к лицу струю воздуха с примесью хлора движением руки.) Испытать действие хлора на бумажку, смоченную разбавленным раствором иодида калия. Наблюдать потемнение бумажки, а затем обесцвечивание ее. Объяснить наблюдаемые явления. [c.153]

Оставшуюся часть осадка IV отделяют от раствора FV, промывают один раз водой, добавляют 2 н. раствор серной кислоты и по каплям раствор перманганата калия. Обесцвечивание КМПО4 свидетельствует о присутствии оксалат-ионов. Фторид-ионы не окисляются перманганатом калия и не мешают обнаружению оксалат-ионов. [c.226]

Белые масла (парфюмерное и медицинское) применяются для приготовления мазей, кремов, губных помад и др. Они должны б .пъ бесцветными, не иметь запаха и вкуса. Для обесцвечивания их под-пергают очистке дымящей серной кислотой и отбеливающими глинами. По химическому составу белые масла — это парафино-нафте-нопые углеводороды (лишенные ароматических соединений и смол), вязкость при 50 С 28—36 сст (медицинское) и 16—24 сст (парфюмерное). [c.142]

Сравнение каталитической активности глин, ак 1 икированных соляггой и серной кислотами, показывает, что сернокислотное активирование дает лучший эффект, чем солянокислотное. Но фактически режим сернокислотного активирования подобран с точки зрения получения глины, достаточно активной для обесцвечивания смазочных масел, т. е. для процесса, принципиально отличающегося от глубокого крекинга. Именно поэтому следовало ожидать, что более детальное изучение условий активирования помогло бы подобрать истинный оптимальный режим. [c.86]

Тяжелые углеводороды. Под этим термином понимаются прежде всего все непредельные углеводороды, затем бензол и его гомологи, отчасти пары жидких метановых углеводородов. Во всяг ом случае, только с некоторым приблия-гением можно понимать их как химически определенную группу. Для удаления их из газовой смеси пользуются связыванием их дымящей серной кислотой или бромной водой Первая растворяет непредельные углеводороды и ароматические. вторая связывает в ввде жидких бромидов, причем наблюдается постепенное обесцвечивание бромной воды (чтобы реактив не терял своей способности связывать непредельные соединения, в пипетке всегда должен быть свободный бром 2—4 г). На свету бром отчасти замещает водород в метановых углеводородах с другой сто-)оны, серная кислота растворяет отчасти и метановые углеводороды. Лоэтому при работе ио обоим методам, вообще говоря, не может быть строгого совпадения. Разница (несколько процентов) зависит от различных внешних, условий. Всегда надо указывать, какик реактивом произведено отделение тяжелых углеводородов. [c.384]

Титровальный метод используют в ФРГ. В соответствии со стандартом качества СНГ ОШ51622 при испытании исиаренной пробы жидкой фазы СНГ на аммиак по этому методу результат должен быть отрицательным. Аммиак абсорбируется из паровой фазы СНГ серной кислотой. После нейтрализации щелочью не должно происходить обесцвечивания при добавке от 1 до 2 мл реактива Нес-слера. [c.95]

Собирают пробы вытекающего раствора по 25 мл. В ка"ждой пробе определяют содержание ионов меди иодометрическим методом. Для этого аликвотную долю раствора переносят в коническую колбу, добавляют 4 жл 2 н. раствора серной кислоты, 10 мл 20%-ного раствора иодида калия и титруют 0,05 н. раствором тиосульфата натрия щ присутствии крахмала до обесцвечивания синего раствора. Первые порции раствора, когда концентрация ионов меди очень мала, титровать следует из микробюретки. Пропускать раствор через колонку прекращают после того, как содержание ионов меди в фильтрате сравняется с их содержанием в исходном растворе. [c.158]

По методу Кьельдаля точную навеску вещества с катализатором (смесь сульфата калия, медного купороса и глюкозы) помещают в колбу Кьельдаля, приливают небольшое количество концентрированной серной кислоты и нагревают до кипения. Когда содержимое колбы начинает темнеть, добавляют для ускорения процесса разложения пероксид водорода. Смесь греют до полного обесцвечивания, а затем, предварительно разбавив ее небольшим количеством воды, переносят количественно в колбу для перегонки, в которую добавляют раствор гидроксида калия. Начинают отгонять аммиак, улавливая его раствором соляной кислоты. Добавив в эту колбу несколько капель индикатора (метил9вый красный), смесь титруют щелочью. [c.50]

Восстановительные свойства сернистой кислоты и ее солей. 1. В четыре пробирки налейте по 0,5 мл йодной и бромной воды, растворов перманганата и дихромата калия. В последнюю пробирку прибавьте несколько капель разбавленной серной кислоты. Затем во все пробирки прилейте раствор НгЗОз или N32803. Наблюдайте обесцвечивание растворов в первых трех опытах и переход оранжевой окраски дихромата калия в зеленую в четвертом. Напишите уравнения реакций. [c.133]

Восстановительные свойства хлорида хрома (II). В две пробирки налейте по 5—7 капель перманганата калия и дихромата калия и подкислите их несколькими каплями разбавленной серной кислоты, в третью пробирку внесите 5—7 капель йодной воды. Пипеткой отберите раствор хлорида хрома (II) и добавьте его по каплям до обесцвечивания раствора КМПО4 в первой пробирке, перехода оранжевой окраски К2СГ2О7 в зеленую, характерную для соединений хрома (III), во второй и обесцвечивания йодной воды в третьей пробирке. [c.149]

Выполнение. Смесь растворов КМПО4, ш,авелевой кислоты и серной кислоты разлить -в два стакана. В один из них бросить кристаллик Мп804. Раствор мгновенно обесцвечивается. Обесцвечивание второго раствора происходит через несколько минут. [c.57]

Методика определения. Берут навеску руды или минерала, рассчитанную таким образом, чтобы получить 100 мл приблизительно 0,002М раствора Сг . Навеску образца, содержащего много кремневой кислоты, обрабатывают серной и фтористоводородной кислотами и нерастворимый остаток сплавляют с пиросульфатом калия. При малых содержаниях кремневой кис.тоты достаточно только сплавления с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в воде, добавляют серную кислоту до концентрации 0,1 н., несколько капель 5%-ного раствора нитрата серебра и 0,2—0,5 г персульфата аммония, избыток которого разрушают кипячением. В присутствии марганца прибавляют по каплям 0,2%-пый раствор нитрита натрия до обесцвечивания раствора н тотчас же 0,5 г мочевины. [c.189]

Методика определения. Навеску стали 0,5 — 1 г растворяют в 10 мл 50%-ного раствора серной кислоты при нагревании и упаривают досуха до появления паров серной кислоты. К остывшему остатку прибавляют несколько капель азотной кнслоты и выпаривают досуха. Осадок количественно выщелачивают горячей водой, подкисленной серной кислотой, и отфильтровывают. К фильтрату прибавляют раствор аммиака (до слабого запаха). Осадок гидроокисей отфильтровывают и промывают горячей водой, а затем его растворяют в серной кислоте, прибавляемой порциями по 5 мл. В полученный раствор вносят 0,5—0,7 г сухого тар-трата калия и добавляют избыток 15%-ного раствора NaOH и 20 мл 3%-ного раствора перекиси водорода и нагревают. Отфильтровывают осадок гидроокиси железа (III) и удаляют кипячением избыток перекиси. В полученный фильтрат по каплям прибавляют раствор хлорида бария до полного обесцвечивания раствора над осадком и оставляют на ночь. Затем осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и обрабатывают 50 мл 5 н. раствора серной кислоты. Фильтрат и промывные воды переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. [c.270]

Опыт 3. Каталитическое действие иона N03. Налейте в колбочку 0,5 мл 0,1 н. раствора КМпО и 15 мл 2 н. раствора серной кислоты. Полученный раствор разлейте примерно поровну в две пробирки. В одну из них насыпьте немного нитрата калия KNOз и встряхните пробирку для более скорого растворения соли. Затем прибавьте в обе пробирки по два-три кусочка гранулированного цинка, Убедитесь в том, что обесцвечивание раствора происходит [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология