Диаграмма вязкости

Рис. У1-8. Обобщенная диаграмма вязкости газа (газовых смесей).

S-образные изотермы с повышением температуры становятся более плоскими, то-есть и в атом отношении точка перегиба ведет себя подобно иррациОТаль-ному максимуму существуют, однако, и такие системы, в которых перегзвб при низкой температуре отсутствует, но появляется при повышении температуры, становясь в дальнейшем тем более резко выраженным, чем выше температура. Примером такого рода может служить диаграмма вязкости системы метакрезол — диметиланилин (рис. 6), на которой изотерз а 9° обращена выпуклостью к оси состава, на изотерме 55° намечается перегиб, а изотерма 111° явно S-образная [8]. [c.88]

Сопоставление этих данных с принятыми расчетными уравнениями и диаграммами показывает неприложимость последних для нахождения величин вязкости дестиллатов кашпирской смолы при разных температурах. На диаграмме вязкости Вальтера [44] получаются не прямые, а кривые линии, исключающие надежную экстраполяцию за пределами опытных данных. [c.164]

Если в аналогичной системе координат вычертить изобары, соответствующие вязкостям данного газа при разных давлениях, то получится ряд прямых. На рис. УП-П представлена диаграмма вязкости метана в пределах температур от 30 до 100°С и давлений от 1 до 137 ат. [c.244]

Для разных газов кривые зависимости Лцр от 7 пр и Рщ, в приближении сливаются, в результате чего получается обобщенная диаграмма вязкости. [c.249]

Зависимость вязкости газа от давления показана на обобщенных диаграммах Карра (рис. 1-13) [110]. Средняя погрешность определения по этим диаграммам вязкости газа хр при некотором давлении Р составляет 2%, максимальная 10%. Обе диаграммы представляют собой варианты одной и той же зависимости с перестановкой величин на параметрических кривых и осях координат. Это дает возможность осуществить более точное интерполирование коэффициентов вязкости. Например, если известно, что приведенная температура 7 пр=1,67 и приведенное давление Япр = =23, то с помощью рис. 1-13, а можно найти значения Hp/Hi при Рпр=23, 7 пр = 1,6 и Т р—1,75 (это позволяет обойтись без построения изотермы 1,67, которая иа диаграмме не показана). Затем, построив по двум найденным значениям изобару Рпр = 23 на [c.29]

В. Переходя к вопросу об охвате имеющегося фактического материала предлагаемой схемой, заметим следующее. Величина, численного значения вязкости соединения в значительной мере зависит от степени его ассоциации по сравнению с таковой компонентов. Стехиометрические равенства, положенные в основу вывода типов диаграмм, не учитывают степени ассоциации входящих в них веществ и поэтому, написав реакцию взаимодействия между компонентами, нельзя предсказать на основании ее тип диаграммы вязкости системы скорее, наоборот, полученный тип говорит о том, как фактически идет реакция. [c.77]

В заключение необходимо подчеркнуть, что, как это видно из предыдущего, металлические, силикатные и соляные системы в смысле типов диаграмм вязкости не представляют собою каких-либо исключений и отнюдь не противоречат тому, что наблюдается в органических системах. [c.83]

Типы диаграмм вязкости, несомненно, в такой же степени должны являться общими для веществ различных классов, как и диаграммы плавкости. Это мы подчеркивали еще в 1934 г. в статье по физико-химическому анализу-жидких систем [47], имея, конечно, в виду, что специфика химической природы компонентов тоже отражается на диаграммах, но в пределах этих общих типов. [c.83]

Диаграммы внутреннего трения двойных жидких систем, представляющие кривые без максимума, но с точкой перегиба, известны уже давно [1,2]. Эти диаграммы, которые можно назвать 8-образными, всеми обычно толкуются как признак химического взаимодействия между компонентами системы Н. С. Курнаков, которому мы обязаны наиболее разработанной систематикой диаграмм вязкости, полагал, что З-образные кривые получаются в тех случаях, когда иррациональный максимум вязкости, сдвигающийся при повышении температуры в сторону более вязкого компонента, в конце концов вовсе исчезает. [c.85]

Отсюда мы сделали вывод [4], что З-образные кривые представляют самостоятельный тип диаграмм вязкости, не укладывающийся в общую диаграмму [c.86]

ОБ 8-ОБРАЗНЫХ ДИАГРАММАХ ВЯЗКОСТИ [c.87]

Мы показали таким образом, что S-образные диаграммы вязкости представляют особый тип диаграмм и что их нельзя в общем-случае толковать, как диаграммы с исчезнувшим при повышении температуры максимумом. [c.88]

Для изучения явлений расстеклования весьма рекомендуем нанести кривые равной вязкости при температуре плавления кристаллов на диаграмму кристаллизации . В некоторых участках диаграммы вязкость отчетливо понижается при добавке кремнезема в других — возрастает. Добавка окиси алюминия заметно увеличивает вязкость при температуре ниже 1300 и выше ЭОО°С около 11100°С вязкость возрастает с 4000 до [c.95]

Как следует из приведенных диаграмм вязкости доменных шлаков, если содержание окиси кальция выше 50%, вязкость шлаков резко повышается, причем температуры их плавления тоже быстро возрастают. Однако снижать содержание извести [c.277]

Вязкость. Для изучения двойных Н . с. особенно важна вязкость. Она сильно зависит от темп-ры поэтому вязкость измеряют для всей системы при постоянной темп-ре и результаты изображают на изотермич. диаграммах вязкости (изотермах вязкости), дающих зависимость коэфф. вязкости т) от состава х (обычно в мольных процентах). Английский химик А. Дунстан в 1906 установил три класса изотерм вязкости двойных Ж. с. 1) Близкие к прямым кривые, обращенные выпуклостью к оси состава, для систем без химич. [c.29]

На рисунке 5 изображена диаграмма вязкости системы вода — бромаль с образованием диссоциированного соединения. При понижении температуры максимум становится Оолее резким и приближает- О, / ся к ординате, соответствующей соединению 1 1. На рис.6 изображены диаграммы вязкости и плотности системы алли-ловое горчичное масло — ме-тиланилин с образованием недиссоциированного соединения а лли л-метил-фенил-тио-мочевины. Изотермы вязкости состоят из двух ветвей, пересекающихся в отвечающих составу соединения l i сингулярных точках, к-рые сохраняются и при повышении температуры. Изотермы плотности d тоже состоят из двух ветвей, пересекающихся в сингулярных точках. [c.29]

СИНГУЛЯРНАЯ ТОЧКА (дальтоновская точка) — точка на химич. диаграмме, отвечающая определенному недиссоциированному химич. соединению. Понятие введено Н. С. Курнаковым (1912) для согласования принципа соответствия (см. Соответствия принцип) с видом диаграмм вязкости двойных жидких систем, в к-рых образуется недиссоциированное соединение. В то время как в системах, в к-рых образуется диссоциированное соединение, ему отвечает один геометрич. образ, нанр. одна кривая линия в диаграммах двойных систем, в системах с образованием недиссоциированного соединения ему, как правило, отвечают два геометрич. образа, напр, две кривые на диаграммах двойных систем. На диаграммах плавкости двойных систем А—В с образованием диссоциированного или недиссоциированного соединения А В (обозначенного буквой, У, рис. 1—3) [c.437]

Как следует из приведенных диаграмм вязкости доменных шлаков, при содержании окиси кальция выше 50% вязкость шлаков рез- [c.262]

Н. С. Курнаковым для согласования принципа соответствия с видом диаграмм вязкости двойных жидких систем, в которых образуется педиссоциированное соединение. [c.228]

Диаграммы вязкости для описанных зыше систем были изучены Удовенко и Усановичем . Эти исследователи полагают, что наличие максимумов и перегибов на кривых вязкости можно лучше всего объяснить относительной диссоциацией или взаимодействием соединения с растворителем. Так, причиной наблюдаемого максимума на кривой вязкости в системе уксусная кислота— [c.34]

В качество одного из немногочисленных примеров такой тройной системы приведем диаграммы вязкости и электропроводности тройной системы H0SO4— [c.432]

Рис. XXIX.6. Изотермическая диаграмма вязкости системы анилин— аллиловое горчичное масло—толуол

Диаграмму вязкости в дальнейшем мы будем признавать рациональной не на основании ее внешнего вида, а на основе сравнения ее с кривыми других свойств системы и, прежде всего — с диаграммой плавкости, твердо помня, что сингулярная точка должна обнЭ1руживаться на линиях всех свойств рациональной системы. [c.77]

Далее, ввиду показанной общности диаграмм вязкости жидких при обыкновенной температуре органических систем, являющихся весьма доступными объектами исследования, с диаграммами плавящихся лишь при высоких температурах металлических, силхшатных и соляных систем, представляется плодотворная методическая возможность изучать общие закономерности на указанных удобных объектах, дабы затем переносить их на системы, более трудные в экспериментальном отношении. Это будет тем более законно, если мы будем изучать на наших системах температурную деформацию изотерм.. Работники таких отраслей техники, как металлургия, силикатная промышленность, техническая электрохимия расйлавленных сред и т. п., имея дело с системами, я идкими лишь при высоких температурах, и будучи заинтересованы в понимании природы и поведени этих систем, могут принять, что здесь в отношении вязкости имеют место в общем такие же закономерности, как и в случае органических систем. [c.83]

В качестве третьего примера приведем диаграмму вязкости системы НСЮ,— С—НСЬзСООН/полученнувд недавно Т. Н. Сумароковой в лаборатории физической химии Среднеазиатского Государственного университета в этой системе [c.86]

Н. С. Курнакова. З-образные кривые получаются в тех случаях, когда в системе образуется соединение, обладающее меньшей вязкостью, чем один из ком-понеатор. Такое соотношение между вязкостями возможно тогда, когда один из компонентов представляет сильно ассоциированную жидкость и, следовательно, образование соединения приводит не к усложнению, а к упрощению состава. При этом условии вязкость соединения меньше вязкости одного из компонентов) на диаграмме вязкости не может появиться максимум, независимо от глубины химического взаимодействия. Если соединение частично дист [c.87]

Однако, сопоставление диаграмм плавкости с изотермами вязкости показывает, что для иррациональных систем в действительности нет той простой связи между диаграммами вязкости и плавкости, которая имеется в случае сингулярных систем. В самом деле, в работе Н. С. Курнакова, Д. Кроткова и М. Окс-мана [3] читаем Весьма тщательные наблюдения Б. Н. Меншуткина над диаграммами плавкости указывают существование соединений [c.89]

В литературе известны случаи, например, система ацетофен он — трехбро--мистая сурьма [4], когда диаграмма вязкости рациональна, а дистектика на диаграмме плавкости сильно размыта и свидетельствует о значительной диссоциации образующегося соедхшения [12]. [c.93]

Затем отмечалось, что если мы имеем на диаграмме плавкости, например, два соединения, то на диаграмме вязкости нередко oтpiaжaeт я только одно. И сейчас занимаюсь этим вопросом, и у меня получается такое впечатление, что чаще отражается то соединение, у которого можно предполагать больший молекулярный радиус, а если отражаются оба соединения, то более демонстративно проявляет себя соединение с большим молекулярным радиусом. [c.116]

По поводу доклада Н. А. Трифонова я должен сказать, что меня смущает сугубо геометрическое направление его работы. Хотя с Н. А. Трифоновым мы совершенно согласно смогрим на то, что геометрия — только средство, но из доклада это не было ясно. Во всяком случае, мое замечание относится к тем, для кого геометрия перестала быть средством и стала самоцелью. Мне кажется, что это не очень плодотворный путь, и вот почему. Когда строятся геометрические схемы, то ниоткуда не видно, что речь идет о диаграмме вязкости. Например, сегодня я демонстрировал З образную кривую вязкости, а для электропроводности такие кривые не получаются. Между тем из геометрических рас-суждений не следует, что вязкость дает диаграмму такого вида, а какое-нибудь другое свойство — диаграмму другого вида [c.116]

Тутунджич и сотрудники изучали проводимость, вязкость, плотность и показатели преломления в системе ацетамид — серная кислота [193], а также в системах, образованных серной кислотой с валериановой и изовалериановой кислотами [194]. В первой системе изучена также диаграмма плавкости, по которой обнаружено соединение с отношением компонентов 1 1. Диаграммы вязкости, плотности и показателей преломления указывают на существование в жидкой фазе соединения с отношением компонентов 1 2. В системах с валериановыми кислотами найдены соединения (1 1). [c.32]

На рис. 184, 185 и 186 представлены диаграммы вязкости расплавов системы СаО—АЬОз—SiOa при 1400°, 1500° и 1600°. Шлаки с повышенным содержанием кремнезема отличаются высокой вязкостью и склонны застывать в стекловидном состоянии. [c.276]

На рис. 166, 167 и 168 представлены диаграммы вязкости расплавов системы СаО—AiaOs—SiOa при 1400, 1500 и 1600°. Шлаки с повышенным содержанием кремнезема отличаются высокой вязкостью-и склонностью застывать в стекловидном состоянии. И, наоборот, шлаки, богатые известью, кристаллизуются быстро и для получения их в виде стекла применяют особенно быстрое охлаждение продувают холодный воздух или пар в расплавленную струю шлака, вытекающего из доменной печи, или сливают горячий жидкий шлак в бассейн с холодной водой. При этом шлак обычно распадается на [c.261]

СИ натрия. Кривые равных проводимостей для стекол, богатых МагО (левый угол диаграммы, рис. 257), в значительной части имеют одинаковое направление и сопутствуют линиям равного содержания ХнгО. Таким образом, если в диаграмме вязкость—состав основным компонентом, oпpeдev явшим вязкость стекла, был кремнезем,, то здесь на диаграмме электропроводность—состав таким компонентом является метасиликат натрия. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология