Система солевая

Наряду с системами солевой вулканизации реальные резины должны содержать также системы ковалентной вулканизации, обеспечивающие образование необходимого количества прочных сшивок, определяющих сохранение формы изделия в процессе его эксплуатации, температурный ход эластичности и другие важные свойства. Гидроокись кальция не препятствует проведению серной вулканизации, однако она ускоряет ее, разрушает отдельные ингредиенты систем серной вулканизации и, по-видимому, оказывает существенное влияние на структуру образующейся сетки. Поэтому результаты, полученные при серной вулканизации без гидроокиси кальция, нельзя переносить на вулканизацию в ее присутствии и необходима разработка специальных систем серной вулканизации. [c.409]

К взаимно непрерывной микроструктуре посредством тех же переменных поля. Например, в системе солевой раствор-АОТ-декан , приведенной на рис. 5.34, наблюдается постоянный рост электропроводимости вдоль изотермы Т= 45°С при снижении а от 1 до 0,3. Начало устойчивого роста проводимости имеет место при а = 0,85. При а = 0,7 начинается формирование нерегулярной взаимно непрерывной микроструктуры, и электропроводность возрастает еще на два порядка при снижении а до 0,3. [c.191]

При пользовании литературными данными по солевым ошибкам индикаторов необходимо установить, отвечает ли поправка только влиянию соли на равновесие индикатора или включает также влияние на pH буферной системы. Солевые поправки, найденные экспериментально, путем сравнения результатов измерений pH с помощью индикатора и электрометрических определений в том же растворе, обычно включают оба эффекта. К сожалению, точные значения этих поправок известны только для некоторых буферных систем. При вычислении солевых поправок оба эффекта учитываются раздельно при этом следует принять во внимание присущие им ограничения. [c.138]

Для описания статического равновесия в системе солевая форма глинистого минерала — короткоцепочечный алкиламмониевый катион формально можно использовать уравнение изотермы адсорбции Ленгмюра. Однако вычисленные из этого уравнения константы Ь количественно характеризуют только среднюю величину адсорбируемости изученного органического катиона на поверхности алюмосиликата. Это вызвано тем, что реальная поверхность глинистых частиц является энергетически неоднородной. Этот фактор вызывает также непостоянство [c.13]

Рис. 8.8. Корреляционная зависимость между коэффициентом сокристаллизации иримеси в системе солевая твердая фаза — раствор и отношением растворимостей кристаллизанта и иримеси

Для солевой нормированной проекции состояния простой четырехкомпонентной системы обычно используют прямоугольный треугольник. Пример проекции для системы Ма ЦСГ, SO , O . HjO при 100° приведен на рис. 1.6. Боковая проекция отображает содержание воды в расчете на 100 эквивалентов солей в моновариантных изотермических системах, солевой состав которых отображен линией AB на треугольной проекции. Расположение водной проекции относительно солевой определяют, исходя из удобства последующего построения. [c.13]

Окись магния в такой системе применяется в сравнительно небольших количествах (4—6 вес. ч.) в качестве акцептора кислоты для нейтрализации хлористого водорода, выделяющегося в процессе вулканизации. Если смесь содержит большее количество окиси магния, то последняя, несомненно, конкурирует с полио-лом в реакциях поперечного сшивания. Отмечалось, что при использовании этой системы солевые поперечные связи образуются также в результате побочной реакции моноэфира сульфокислоты и полиола с хлористым магнием [c.295]

Способ 2. Состав раствора выражается содержанием в системе солевых компонентов по отношению к определенному количеству (К) воды (или другого растворителя). Чаще всего содержа- [c.9]

К Ыа К -АТФазе, находящейся у апикальной поверхности клетки. Такой эффект самоусиления в системе солевой железы позволяет понять, почему максимальный стимул (внутривенная инъекция Ыа+) не приводит тотчас же к интенсивной секреции [c.162]

Основные результаты наших опытов по изучению кинетики ионного обмена в системе солевая форма монтмориллонита— бутиламмонийхлорид в широком интервале концентраций представлены в табл. 1—4. [c.23]

Рассмотрим распределение компонентов в системах, солевой состав которых отмечен точками Ai, А , A3. Водность (в молях HjO/lOO индексов) дана точками i. Система At—однофазная жидкая, так как водность ее изображена точкой, расположенной над поверхностью насыщения. Система Аг — двухфазная, состоящая из жидкой фазы и кристаллов КС1. Состав жидкой фазы определяется точкой пересечения поверхности насыщения соединительной прямой, проведенной из точки состава твердой фазы через точку водности системы a. Следовательно, точка 2 характеризует водность жидкой фазы, а точка Рз — ее солевой состав. Количество соли в жидкой фазе, выраженное в индексах, соответствует отношению AiDjP D, то же для твердой фазы КС1 — A2P2IP2D. [c.18]

Согласно наиболее простой теории, ацетилхолин действует прямо на Na+K -ATOasy и таким образом усиливает выведение Na" в просвет железы. Существует ряд веских данных в пользу этой теории. Так, аналоги ацетилхолина конкурентно подавляют действие его на перенос Na+. Кроме того, известно, что натриевый насос у некоторых моллюсков, сходный по своим свойствам с транспортной системой солевой железы, специфически активируется ацетилхолином. Если бы, однако, это был единственный [c.163]

В основе метода изображения четверных взаимных систем, предложенного Лёвенгерцем [84], лежит полуоктаэдр. Квадратное сечение его изображает солевой состав системы (солевой квадрат), а боковые грани — тройные системы из двух солей с одноименными [c.459]

Для двухфазной системы солевой раствор - нефть установлено [22] соотношение между поверхностным зарядом и поверхностным натяжением. Найдено, что кривые электрофоретической подвижности и поверхностного натяжения являются зеркальными отображениями друг друга. Изучение поверхностного заряда системы сырая нефть -водная фаза наводит на мысль о том, что природа и величина зарядов на поверхности твердого тела - важный фактор эффективности процесса вытеснения нефти. Вагнер и Лич [12] и Лич и сотр. [13] предположили, что обращение смачиваемости пористого тела (переход от смачивания нефтью к смачиванию водой) при водной обработке приводит к повыщению добычи нефти. Правильным выбором ПАВ можно селективно изменить краевой угол смачивания (смачиваемость) нефтью поверхности твердого тела (рис. 4.8) и создать таким обрааом более благоприятные условия для вытеснения нефти. Мелроуз и Брбшднер [8], а также Моррои [14] пришли к заключению, что для оптимального извлечения оставшейся нефти с применением заливки, дающей низкое поверхностное натяжение, горная порода [c.68]

Фазовое равновесие было изучено в зависимости от таких важных переменных, как концентрация соли, ПАВ и сорастБорителей [28 - 30], рассматривалось также влияние этих переменных на другие свойства системы вязкость, электропроводность и двойное лучепреломление. Наблюдалось изменение фазового равновесия системы солевой раствор - нефть - ПАВ под влиянием спиртов, взятых в качестве со-растворителей. Растворимый в воде спирт повышает растворимость ПАВ в солевом растворе, не растворимый в воде спирт — понижает. Концентрация КаС1 влияет на требования, предъявляемые к спирту. [c.79]