Вязкость. Реологические свойства дисперсных систем

Реологические свойства. Реологические свойства дисперсной системы существенно зависят от свойств непрерывной фазы. Это относится и к смесям полимеров. Как отмечалось ранее, часто бывает затруднительно выделить в полимерной системе непрерывную фазу. Кроме того, обе фазы могут оказаться непрерывными. В первом приближении можно допустить, что непрерывную фазу образует полимер с меньшей вязкостью. Отмеченные [c.33]

Таким образом, физико-механические свойства всех систем, начиная от высокомолекулярных веществ и их растворов и кончая структурированными дисперсными системами, могут в принципе исследоваться общими методами реологии (реологией называется общее учение о деформации и течении). Такие исследования имеют преимущество перед простыми измерениями аномальной или структурной вязкости неньютоновских жидкостей (рис. 96), потому что структурная вязкость зависит от условий измерения, тогда как реологические константы характеризуют материал независимо от размеров прибора или режима течения. Образование или разрушение различного рода структур или пространственных сеток частиц или молекул с различной прочностью связей и жесткостью структурных элементов играет исключительную роль в дисперсных и полимерных системах и во многих отношениях определяет их техническое использование. Поэтому изучение процессов деформации, их кинетики, частотной зависимости, предельных напряжений и др. имеет большое научное и техническое значение. Установление релаксационного механизма деформации и объективных методов характеристики процессов деформации является существенным успехом коллоидной химии, во многом обусловленном работами советских ученых — Кобеко, Александрова, Каргина, Слонимского, Ребиндера, Соколова, Догадкина и др. [c.251]

Реологические свойства (структурно-механические свойства, температура застывания, вязкость и др.) НДС зависят в первую очередь от ее физического состояния, на которое оказывает влияние соотношение энергий межмолекулярного взаимодействия и теплового движения. Нефтяные дисперсные системы могут находиться в трех физических состояниях вязкотекучем (жидком), высокоэластическом и твердом. Способность к вязкому течению таких продуктов, как битумы, пеки, используют для пх внутризаводского транспортирования по трубопроводам. Для НДС характерно высокоэластическое состояние в интервале между температурами стеклования и вязко текучестн (температуры размягчения). [c.18]

Структурно-механическая прочность и агрегативная устойчивость нефтяных дисперсных систем. Одной из основных проблем коллоидной химии нефтей и их фракций является исследование, пространственных структур различного рода в нефтяных дисперсных системах и регулирование разнообразными приемами их механических свойств деформационных и прочностных. Необходимость решения данной проблемы способствовала становлению самостоятельной области коллоидной химии — физико-химической механики нефтяных дисперсных систем. Обобщение значительного эмпирического материала позволило в работе [112] предложить с точки зрения макрореологии (диаграмму изменения структурномеханической прочности с ростом температуры в многокомпонентных нефтяных дисперсных системах (рис. 5). Участок ВГ, имеющий различную ширину в зависимости от строения исследуемой нефтяной системы и вырождающийся в точку для битумов, характеризует ньютоновское поведение в полностью разрушенной структуре, вязкость которой не зависит от скорости сдвига. Точка В отвечает пределу текучести системы. С понижением температуры нефтяная система становится тгересыщенной по отношению к твердым углеводородам, выделение которых из однородного с реологической точки зрения расплава приводит к структурированию системы. На участке БВ взаимодействие формирующихся структурных элементов обуславливает вязкопластическое течение обратимо разрушаемой структуры и наличие предельного напряжения сдвига в точке Б. По мере снижения температуры на этом участке скорость формирования коагуляционных контактов мел ду надмоле- кулярными структурами превышает скорость их разрушения под действием механической нагрузки. В точке Б нефтяная система те- [c.38]

Укрупнение частиц может идти двумя путями. Один из них, называемый изотермической перегонкой, заключается в переносе вещества от мелких частиц к крупным, так как химический потенциал последних меньше (эффект Кельвина). В результате мелкие частицы постепенно растворяются (испаряются), а крупные растут. Второй путь, наиболее характерный и общий для дисперсных систем, представляет собой /соаг(/ля <и/о, заключающуюся в слипании (слиянии) частиц дисперсной фазы. В общем смысле под коагуляцией понимают дотерю агрегативной устойчивости дисперсной системы. Коагулящ я в разбавленных сИЖМах приводит к потере, седимеитационной устойчивости и в конечном итоге к расслоению (разделению) фаз. К процессу коагуляции относят адгезионное взаимодействие частиц дисперсной фазы с макроповерхностями. В более узком смысле коагуляцией называют слипание частиц, процесс слияния частиц получил название коалесценции. В концентрированных системах коагуляция может проявляться в образовании объемной структуры, в которой равномерно распределена дисперсионная среда. В соответствии с двумя разными результатами коагуляции различаются и методы наблюдения и фиксирования этого процесса. Укрупнение частиц ведет, нанример, к увеличению мутности раствора, уменьшению осмотического давления. Структурообразование изменяет реологические свойства системы, например, возрастает вязкость, замедляется ее течение. [c.271]

Вязкость является одним из структурно-механических или реологических свойств дисперсных систем и характеризует меру сопротивления системы, возникающую при ее течении. От величины вязкости зависит распределение лекарственного вещества в основе и, следовательно, точность дозирования. По величине вязкости можно судить и о других консистентных свойствах суппозиторных основ. [c.423]

Закон Ньютона обычно нарушается при течении коллоидных растворов с удлиненными частицами дисперсной фазы, способными деформироваться в поле напряжений и структурированных систем. Такие коллоидные системы обладают определенными механическими свойствами - пластичностью, упругостью, прочностью и вязкостью. Эти свойства в большинстве случаев связаны с образованием структуры в жидкости, и поэтому их часто называют структурно -механическими или реологическими свойствами. [c.11]

В коллоидных растворах, суспензиях и в растворах высокомолекулярных соединений самопроизвольно или в результате внешних воздействий происходит образование тех или иных структур, которые придают дисперсным системам своеобразные физико-механические свойства прочность, упругость (эластичность), пластичность, вязкость. Эти свойства получили название структурно-механических, или реологических. Изучение структурно-механических свойств дисперсных систем имеет большое значение для биологии, медицины, почвоведения и самых разнообразных областей современной техники. [c.361]

Механическая стабильность (тиксотропные превращения смазок). Изменение реологических свойств смазок при механическом разрущении и в процессе последующего отдыха — одна из важных характеристик. При эксплуатации смазок в узлах трения уменьшаются их предел прочности и вязкость с последующим возрастанием этих показателей после прекращения механического воздействия. Такие дисперсные системы, самопроизвольно восстанавливающиеся, называют тиксотропными. [c.289]

Перечисленными аномалиями вязкости не исчерпываются особенности реологических свойств структурированных дисперсных систем. Дисперсные системы, сохраняющие по виду свойства обычных жидкостей, по модулю сдвига и времени релаксации часто приближаются к твердым телам. Например, 0,5%-ный раствор желатины имеет период релаксации 8 10 с, тогда как для канифоли при 55 °С, внешне еще сохраняющей признаки твердого тела, он гораздо меньше т = 5 10 с. Таким образом, даже при небольших концентрациях дисперсной фазы дисперсные системы могут рассматриваться как переходные от жидкостей к твердым телам. [c.431]

Наибольшее практическое значение имеют структурно-механические, или реологические, свойства буровых жидкостей. Специфика коллоидно-дисперсных и микрогетерогенных систем предопределяет их промежуточное положение между истинно твердыми и истинно жидкими телами. Они обладают вязкостью, пластичностью, упругостью и прочностью. Важнейшей особенностью коллоидных систем является аномалия вязкости. Их вязкость не является постоянной величиной, а зависит от градиента скорости. Для многих коллоидных систем, образующих пространственные структуры, характерно наличие предела текучести, т. е. напряжения сдвига, ниже которого движение не происходит. Аномалия обусловлена наличием в коллоидных системах структурных сеток, образуемых дисперсной фазой. [c.5]

Пигменты, применяемые в этом процессе, должны удовлетворять следующим требованиям 1) высокая дисперсность — размер частиц не должен превышать 4 мкм 2) отсутствие примесей, которые могли бы влиять на скорость полимеризации 3) отсутствие влияния па реологические свойства полимеризационной системы (вязкость, режим течения) 4) химическая стойкость 5) повышенная термостойкость — стойкость в температурном режиме синтеза и дальнейшей переработки в производственной практике за меру термостойкости принимают время, в течение которого пигмент может находиться в условиях синтеза полимера без изменения цвета при визуальной оценке сформованного изделия или вытянутой нити. [c.159]

Реологические свойства. Большинство эмульсионных красок отличается большой тиксотропностью. Поэтому их вязкость мол<но определить только с учетом скорости сдвига, при которой она измерена, и приведенных выше сведений об усилиях сдвига. Вязкость дисперсионной среды настолько низка, что приближается к вязкости ньютоновской жидкости (т. е. не зависит от скорости сдвига). Поэтому реологические свойства и консистенция эмульсионных красок почти полностью определяются дисперсной фазой. Взвешенные частицы оказывают очень сложное влияние на реологические свойства системы. Вязкость дисперсий быстро возрастает с увеличением объемных концентраций дисперсной фазы. Для эмульсионных красок, в которых объем частиц пленкообразователя и пигмента составляет более 40% общего объема, это увеличение является экспоненциальным и приблизительно выражается уравнением [c.457]

Разбавленные агрегативно устойчивые дисперсные системы не образуют пространственной сетки из частиц дисперсной фазы (структуры), и поэтому их реологические свойства близки нли подобны свойствам дисперсионной среды. Зависимость вязкости таких систем от концентрации дисперсной фазы описывается уравнением Эйнштейна [c.185]

Формование ВПС в аппаратах происходит непрерывно, вследствие этого осадитель представляет собой суспензию, где дисперсионной средой является смесь осадителя с растворителем, а дисперсная фаза представлена образовавшимися частицами связующих. В аппаратах разных типов ВПС получают при различии следующих факторов физических свойств дисперсионной среды, которые определяются модулем формования — отношением объемов осадителя и раствора полимера концентрации частиц в суспензии и температуры. Этими факторами обусловлена эффективная вязкость суспензии, которая определяется развивающимися напряжениями и скоростями сдвига, влияющими в свою очередь на кинетику превращения жидких форм полимерной системы и геометрические характеристики ВПС. В связи с этим важно изучение реологических свойств суспензий связующих. В работе [227] рассмотрено течение суспензий ВПС в смеси глицерина и воды с различным содержанием твердой фазы. Кривые течения приведены на рис. 3.19. Полученные зависимости свидетельствуют о наличии физической сетки, образованной механически переплетенными части- [c.141]

Таким образом, физико-механические свойства всех систем, начиная от высокомолекулярных веществ и их растворов и кончая структурированными дисперсными системами, могут в принципе исследоваться общими методами реологии (реологией называется общее учение о деформации и течении). Такие исследования имеют преимущество перед простыми измерениями аномальной или структурной вязкости неньютоновских жидкостей (рис. 97), потому что структурная вязкость зависит от условий измерения, тогда как реологические константы характеризуют материал независимо от размеров прибора или режима течения. [c.223]

При изучении многими методами микроструктуры смешанных в расплаве термодинамически несовместимых полимеров ПЭ и ПС различных молекулярных масс при всевозможных соотношениях компонентов было установлено [428], что степень дисперсности частиц в двухфазной системе определяется не химической природой дисперсной фазы, а различием в реологических свойствах и в составе фаз. Чем больше различие в вязкости и высокоэластичности компонентов, тем сильнее влияние состава смеси на ее дисперсность. Основные закономерности формирования структуры в смеси расплавов сводятся к следующему если вязкость и высокоэластичность компонента, количество которого недостаточно, значительно больше, чем основного компонента, то образуется грубодисперсная композиция если, наоборот, меньший компонент хорошо распределяется в системе. Если вязкости компонентов близки, то образуется высокодисперсная смесь независимо от того, какой компонент является дисперсной фазой, какой — дисперсионной средой. Образование взаимопроникающей двухфазной структуры возможно только в том случае, когда соотношения между вязкостью и высоко- [c.214]

На графике зависимости величин прочностных характеристик от вязкостных (рис. 4) при изменении содержания дисперсионной среды рост степени коагуляции проявляется в увеличении угла наклона начального участка кривой, разжижение — в отклонении конечного участка 1 оси вязкостей, а структурообразование — в отклонении его к оси прочностных характеристик. Перемещение вдоль кривой к началу координат является следствием разбавления системы дисперсионной средой, а в противоположную — уменьшения ее содержания. Таким образом, данный график отображает принцип создания дисперсных систем, обладающих заранее заданными реологическими свойствами (одним прочностным и одним вязкостным параметрами). [c.187]

Структурообразование в дисперсных системах в условиях ие-црерывиого разрушения структуры изучается с помощью специальных вискозиметров, позволяющих измерять вязкость при различных скоростях потока жидкости или наблюдать изменение вязкости во временн прн фиксированной скорости потока (при фиксированном градиенте скорости сдвига). Приборы, основанные на первом принципе, используют для получения реологических констант тамгюиажпых растворов, которые необходимы при гидравлических расчетах. Подобные измерения можно производить только во время стадии И, когда структурно-механические свойства портландцементной суспензии меньше изменяются во времени. Для изучения кинетики структурообразования тампонажных растворов в условиях непрерывного разрушения структуры применяются приборы, называемые консистометрами. Они фиксируют сопротивление, оказываемое суспензией перемешиванию при постоянной частоте вращения мешалки. Измеряемая величина, называемая консистенцией, характеризует эффективную вязкость суспензии прл интенсивности перемешивания, примерно соответствующую реальным условиям цементирования глубоких скважин. [c.110]

Под интегральными характеристиками принимаются структурно-механические свойства системы в целом как совокупности взаимодействующих между собой фаз. К числу таких характеристик относятся, прежде всего, реологические свойства системы вязкость, упругость, предельное напряжение сдвига, периоды релаксации напряжений, т. е. характеристики, определяемые суммой элементарных контактных взаимодействий между частицами дисперсных фаз в исследуемом объеме дисперсной системы. [c.91]

Более резко изменяется вязкость связиодисперсных систем с коагуляционной структурой. В этом случае можно рассматривать целый спектр состояний между двумя крайними состояниями системы с неразрушенной и с полностью разрушенной структурой, и зависимости от приложенного напряжения сдвига (скорости течения) реологические свойства структурированных дисперсных систем могут меняться в широких пределах — от свойств, присущих твердообразным телам, до свойств, характерных для ньютоновских жидкостей. Это разнообразие реологических поведений реальных дисперсных систем с коагуляционной структурой описывается, по Ребиндеру, полной реологической кривой. Иа рис. XI—20 приведен пример такой зависимости= 7 (" ) суспензии тонкодисперсного бентонита. Кривая позволяет выделить четыре характерных участка. [c.327]

Соответственно с изменением фазовой структуры гибридной матрицы под влиянием наполнителя происходит изменение вязкоупругих и других свойств, определяемых свойствами и соотношением компонентов [645- 647]. При этом следует отметить, что вязкоупругие свойства зависят и от морфологии системы, и от размеров областей дисперсной фазы [648]. Реологические свойства расплавов смесей полимеров в присутствии наполнителей подробно рассмотрены в работе [649]. Следует особо отметить, что эффекты экстремального понижения вязкости расплавов смесей при определенных соотношениях компонентов [19] дают возможность ввести в расплав полимера значительно большие количества наполнителя, чем в расплав индивидуального компонента [650]. [c.243]

Изучение процессов структурирования и деструктурирования в дисперсных системах часто удобно вести путем наблюдения за изменением в них типичного для жидких систем свойства — вязкости, тесно связанного с другими реологическими свойствами систем. При этом следует учитывать, что вязкость некоторых лиофобных золей и особенно растворов высокомолекулярных веществ обнаруживает ряд аномалий а) неподчинение закону Ньютона и Пуазейля, б) изменение во времени, в) аномальное поведение с изменением температуры, г) изменение от механических воздействий (явление тиксотропии). В таких системах появляется дополнительная вязкость, обусловленная добавочным сопротивлением (трением) течению жидкости за счет образования сеткообразных структур. Такая вязкость получила название структурной. Таким образом, вязкость указанных систем можно рассматривать как сумму двух слагаемых нормальной вязкости, обусловленной нормальным, подчиняющимся законам Ньютона и Пуазейля, ламинарным течением жидкостей ( 31) и структурной вязкости Г]отр [c.370]

Вместе с тем, из анализа полных реологических кривых течения таких систем следует, что для эффективного управления их структурно-реологическими свойствами необходимо подводить к дисперсной системе целый спектр частот механических колебаний (в соответствии со спектром времен релаксации системы). Такая необходимость особенно возрастает в случае рассматриваемых высококонцентрированных дисперсных систем с чрезвычайно сильно развитой удельной поверхностью и с относительно высокой вязкостью дисперсионной среды. В связи с этим представляется целесообразным сочетание низкочастотной механической вибрации с высокочастотными колебаниями ультразвукового диапазона, на что, в частности, обращалось внимание в работах [14, 37]. [c.294]

Следует отметить, что хотя процессы, сопутствующие структурообразованию в системах СМС значительно сложнее и многообразнее, чем в дисперсных системах, в которых фазовых переходов нет, возможности регулирования структурообразования и реологических свойств систем, рассматриваемых в этой главе и подобных им, шире. Изменяя природу и содержание добавок ПАВ и неорганических веществ, можно варьировать дисперсность и количество выделяющихся из пересыщенных растворов продуктов гидратации, а значит, изменять число действующих контактов между частицами твердых фаз. Выбор типа ПАВ обусловливается строением и длиной углеводородного радикала и зарядом иона, при этом оптимальные параметры ПАВ определяются из условий наибольшего снижения эффективной вязкости и модуля высокоэластической деформа-дии дисперсной системы [164, 165]. [c.205]

Несколько утрируя роль различных признаков того или иного структурного состояния дисперсных систем, можно сказать, что неструктурированная система — это система, которая исчерпывающе характеризуется единственным параметром — концентрацией дисперсной фазы. Отсюда следует, что ее структурное состояние не зависит от интенсивности деформирования и, следовательно, она является ньютоновской жидкостью. Это следует из постулата Ребиндера изменение вязкости всегда является результатом изменения структуры дисперсной системы. Такой вывод правомерен, если концентрация является параметром структурного состояния системы. Параметр состояния — это величина, от которой зависят реологические свойства дисперсной системы. Полагая концентрацию единственным параметром структурного состояния, мы игнорируем такие факторы, как анизодиаметрия и возможность ориентации частиц в потоке, деформируемость капель эмуль- [c.680]

Макросвойства системы — свойства системы, связанные с состоянием элементарных составляющих системы, определяемым совокупностью микросвойств. Показатели, оценивающие уровень взаимодействия надмолекулярных структур и структурных образований в системе (например, плотность, вязкость, реологические параметры, седиментационная устойчивость, дисперсность системы или размеры частиц дисперсной фазы). [c.316]

Из опыта давно известно, что при таких воздействиях некоторые из них ощутимо разжижаются (у меньшается их вязкость), что и проявляется в виде нелинейной зависимости скорости сдвига от напряжения (рис. 3.82, 3.83). Поскольку уменьщение вязкости обусловлено изменением (разрушением) структуры дисперсной системы, то в коллоидной химии тиксотропия определяется как способность систслмы к обратимым изотермическим разрушениям и восстановлениям структуры. Здесь следует обратить внимание на изотермичность превращений, так как термическое разрушение структуры — это плавление материала. Другим видимым проявлением тиксотропности является зависимость вязкости от времени — после механического воздействия (например, встряхивания раствора) материал некоторое время сохраняет высокую текучесть (малую вязкость), что заметно и без применения приборов. По этой причине тиксотропия иногда трактуется как зависимость вязкости от времени. Зависимость свойств от времени в той или иной мере присуща любым материалам и поэтому не может считаться исключительной особенностью ма-териалов одного типа. В связи с этим снова напомним, что здесь и далее обсуждаются закономерности установившегося течения, при котором никаких изменений во времени не происходит. Изучение и описание временной зависимости вязкости и других реологических констант могло бы составить содержание отдельной книги. [c.676]

Коагуляция в разбавленных системах приводит к потере седиментационной устойчивости и в конечном итоге к расслоению (разделению) фаз. К процессу коагуляции относят адгези-ошое взаимодействие частиц дисперсной фазы с макроповерхностями (адагуляция). В более узком смысле коагуляцией называют слипание частиц, процесс слияния частиц получ кл название коалесценции. В концентрированных системах коагуляция может проявляться в образовании объемной структуры, в которой равномерно распределена дисперсионная среда. В соответствии с двумя разными результатами коагуляции различаются и методы наблюдения и фиксирования этого процесса. Укрупнение частиц ведет, например, к увеличению мутности раствора, уменьшению осмотического давления. Структурообразование изменяет реологические свойства системы, например, возрастает вязкость, за.медляется ее течение. [c.315]

Более резко изменяется вязкость связно дисперсных систем с коагуляционной структурой. В этом случае можно рассматривать целый спектр состояний между двумя крайними состояниями системы с неразрушенной и с полностью разрушенной структурой. В зависимости от приложенного напр 1жения сдвига (скорости течения) реологические свойства структурированных дисперсных систем могут меняться от свойств, присущих твердообразным телам, до свойств, харак1еркых для ньюто- [c.390]

Он может быть истолкован с помощью механической модели материала, которая должна быть несколько сложнее рассмотренных ранее (рис. 3.78). В частности, сухое трение должно быть заменено трением через тонкий слой очень вязкой жидкости. С целью физико-химического толкования этих и др. реологических параметров необходимо установить причины появления пластических и прочих свойств, установить зависимость величины констант от состава и структуры деформируемой среды, вьывить пределы применимости тех или иных законов течения и т. д. Для этого необходимо определить физико-химическую сущность самого процесса деформирования дисперсных систем, которая связана, прежде всего, с понятием структура дисперсной системы и явлением структурирования. Следует иметь в виду, что не все упомянутые выше параметры, в том числе максимальная вязкость г)шах, на самом деле характеризуют исследуемый материал, несмотря на их достаточно широкое применение в научной и технической литературе, а также в программных продуктах ЭВМ для моделирования течения различных жидкостей. Вьиснение причин того или иного поведения дисперсных систем на основе их теоретических моделей, а также смысла и области применения различных параметров реологических законов составляет содержание последующих четырех подразделов. В частности, будет показано, что величина максимальной вязкости зависит от конструктивных параметров приборов, на которых она измеряется. [c.676]

При анализе условий оседания флокул было установлено, что в гидродинамическом отношении их можно считать сплошными телами, непроницаемыми для потоков жидкости. Отсюда следует, что реологические свойства взвесей флокул можно описывать с помощью тех же формул, которые применяются для взвесей монолитных частиц, т. е. формулы Эйнштейна и. тюбых ее модификаций, относящихся к концентрированным дисперсным системам. Для этого необходимо только вместо объемной доли ф твердой дисперсной фазы подставлять в них объемн Ю долю ф, флокул во взвеси. Пригодность формул для концентрированных систем имеет в данном случае решающее значение, поскольку объемная доля флокул в структурированной системе достигает единицы. Таким образом, вязкость флокулированной или структурированной дисперсной системы можно вычислять по формуле [c.709]

Как показано в работе [15], а также в гл. I и II, реологические свойства высококонцентрированных дисперсных систем, деформация которых сопровождается возникновением локального разрыва сплошности, можно изучить во всем возможном диапазоне изменения их эффективной вязкости лишь в условиях внешних механических — вибрационных — воздействий. Вместе с тем в этих условиях возможно достижение оптимального динамического состояния системы и соответствующего ему предельного изотропного разрушения структуры ( Пэфф = г11). Такое динамическое состояние следует рассматривать как оптимальное и для технологии, поскольку оно соответствует созданию наибольшей текучести системы, что, в частности, обеспечивает высокую эффективность перемешивания многокомпонентных систем. [c.198]

Изучение процессов структурирования и деструктурирования в дисперсных системах еще удобнее вести по изменению в них типичного для жидкостных систем реологического свойства— вязкости, тесно связанной с модулем сдвига и периодом релаксации. [c.205]

Так, А. В. Думанский [485], разделив коллоидно-дисперсные системы на две группы (дисперсоиды и высокомолекулярные соединения), предлагает лиофильность первой из них изучать по углу и теплоте смачивания, аналитическому количеству связанной воды и толщине смачивающего слоя, вязкости золей и их реологическим свойствам, нерастворяющему объему. Для изучения высокомолекулярных соединений автор также рекомендует ряд методов. В работах школы Думанского особенно шлроко применяется метод определения [c.87]

Большинство дисперсных систем в процессах химической технологии по типу реологических свойств являются либо истинно ньютоновскими вязкими жидкостями, либо двухфазными сыпучими материалами (Т—Г), либо пластично-вязкими (упру-гопластично-вязкими) неньютоновскими двух-трехфазными системами. Реологические свойства истинновязкой ньютоновской жидкости, т. е. ее вязкость, стабильны и от интенсивности внешних механических воздействий не зависят при условии, что скорости воздействия меньше скорости релаксации напряжений в жидкости. В то же время, для неньютоновских упругопластично-вязких систем характерно значительное изменение реологических свойств вследствие изменения скоростей деформации. Сюда относятся многие суспензии, плавы, пастообразные материалы. Изменение реологических свойств сыпучих систем в процессе вибрационного на них воздействия также возможно преимущественно вследствие изменения объема системы и интенсивного перемешивания дисперсных фаз. [c.16]

Существующие методы и приборы для исследования структурномеханических (реологичесних) свойств дисперсных систем, ка к правило, предусматривают определение реологических характеристик при постоянном объеме системы в условиях сдвигового деформирования. Описываемый ниже прибор [90, 218] позволяет фиксировать изменение эффективной сдвиговой вязкости и напряжения сдвига при вибрации как при по-стоянном объеме структуры, так и в процессе его непрерывного изменения. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология