Бутан действие излучения

Как уже указывалось, кислород также промотирует изомеризацию в присутствии галоидных соединений алюминия. Однако в опытах при температуре 25° как с и-бутаном [219] (см. табл. 4), так и с метилциклопента-ном [209] изомеризация была очень медленной в присутствии кислорода до тех пор, пока реакционная смесь не была подвергнута облучению солнечным светом или светом от кадмиево-ртутной лампы. Ускоряющее действие излучения, которое видно из данных табл. 4, было больше в кварцевом, чем в пирексовом реакторе [209]. Это свидетельствует о том, что особенно эффективным было излучение в ультрафиолетовой области. [c.63]

И амильные боковые группы, при действии излучения высокой энергии отщепляют бутан и пентан [12]. [c.224]

Газы, выделяющиеся при действии ионизирующего излучения на полиэтилен и близкие к нему полимеры, изучал ряд исследователей. Чарлзби [23] нашел, что 98% объема газа, выделяющегося при облучении в ядерном реакторе, составляет водород и примерно по 0,5% приходится на метан, этан и остальные более тяжелые углеводороды, главным образом пропан и бутан. [c.119]

По-видимому, различие в выходе продуктов радиолиза бензола и других углеводородов 159, 117, 118], наблюдающееся при действии разных видов излучения, в большей степени обусловлено различиями в дозе излучения, чем в его природе. На это указывают, в частности, данные по радиолизу жидких циклогексаиа и гексана с применением у-изл чения ° Со, электронов с энергией 0,8 кэв и 2 Мэе и ионов Не"+ с энергией 12 и 35 Мэе [119]. При одинаковой общей дозе энергии выход различных продуктов радиолиза примерно одинаков. Не было обнаружено значительных различий в выходе продуктов также при сопоставлении действия рентгеновского излучения и а-частиц на газообразные пентаи, бутан, изо-бутан и н-гексан [21]. Отсутствие больших различий в составе продуктов радиолиза некоторых углеводородов при действии тяжелых или легких частиц отчасти может быть объяс ено тем, что в образовании некоторых конечных продуктов радиолиза большую роль играет первичный распад. Это следует также из соответствия между масс-спектрами и составом продуктов радиолиза углеводородов, которое наблюдается в ряде случаев. [c.219]

Теми же авторами исследовалось алкилирование этилена метаном. В то время как при 340° С не наблюдалось термической реакции, под действием у-излучения при этой температуре реакция алкилирования происходит с выходом около 1200 молекул Сз на 100 эв, что говорит о развитом цепном процессе [38]. При алкилировании пропилена изо-бутаном выход углеводородов Сз составляет около 1000 молекул при интенсивности излучения около 0,1-10 рад/ч. Выход падает с увеличением интен-СН.ВНОСТИ излучения [39]. [c.290]

Полученные результаты позволяют считать целесообразным сосредоточить внимание па решении проблемы перевода ряда процессов высокотемпературного газофазного окисления на режимы низкотемпературного жидкофазного окисления при газовом инициировании. Намечаются также интересные перспективы исследования кинетических отличий жидкофазных II газовых реакций. Эти исследования могут быть проведены путем изучения реакций в одной и той же химической системе (например, бутан — воздух) при переходе этой системы из жидкой фазы через критическую точку к паровой фазе при высоких плотностях, и, наконец, к обычной газофазной системе. В связи с проблемой широкого использования атомной энергии в последнее время ведутся интенсивные поиски путей применения действия проникающих излучений для целей эффективного проведения химических процессов. Естественно, что воздействие проникающих (ионизирующих) излучений, сводящееся в конечном счете к созданию свободных атомов и радикалов, должно быть полезным для целей инициирования цепных реакций. Недавно мы попытались выяснить возможность стимулирования цепных разветвленных реакций воздействием [-излучения в начальный период развития процесса. р [c.31]

Облучение полиэтилена сопровождается газовыделе-нием. Более 94% выделяющегося газа составляет водород, остальная часть — углеводороды метан, этан, пропан, бутан и др. Количество молекулярного водорода при поглощенной дозе излучения 50 Мрад составляет 0,7 мг на 1 г полиэтилена. Углеводороды могут образовываться при разрыве связей С—С в точках разветвления, так как эти связи более чувствительны к действию излучения. [c.19]

Радиационная химия органических веществ. При действии ионизирующих излучений на органические соединения обычна образуется сложная смесь различных веществ. Так, например, Хониг и Шеппард [Н95] облучали бутан дейтронами с энергией в 12Мзв(А5 микроамперчасов), пропуская ток газа через камеру для облучения. При этом было получено около 10 мл жидкости, которую удалось, частично разделить путем перегонки при пониженном давлении. Первая фракция была прозрачна и имела запах камфоры следующие фракции были желтого цвета, а остаток представлял собой вязкую жидкость коричневого цвета, которая флуоресцировала в ультрафиолетовом свете и имела запах смазочного масла. Результаты определения физических констант жидкости до ее, перегонки свидетельствуют о том, что она состояла преимущественно из предельных углеводородов, а также содержала 1°/о бензола и небольшие количества непредельных углеводородов. Третья фракция отгона имела точку кипения 208°С молекулярный вес был равен около 220. Средний молекулярный вес остатка составлял 400. [c.229]

Э м и с с и о и н а я Ф. п. (пли просто Ф. п.). В этом, болео распространенном и разработанном методе в пламя горючей смесп воздуха плп кислорода с водородом или углеводородами (пропаном, бутаном, ацетиленом) с помощью распылителя, работающего под действием сжатого воздуха илп кислорода, вводят анализируемый р-р в виде аэрозоля. В пламени происходит испарение растворителя и содержащихся солей металлов, к-рые диссоцшфуют, образуя свободные атомы. В результате возбуждения частицами газов пламени атомы и образовавшиеся в ряде случаев из них молекулы окислов МеО и гидроокисей МеОП излучают световую энергию определенных длин волн, спектр к-рой состоит из отдельных линий для атомов и ряда полос для молекул. Далее измеряют фототок, возникающий в фотоэлементе пли фотоумножителе под действием выделенного пз всего спектра излучения определяемого эле,мепта (рис. 1). По отсчету па гальванометре судят о наличии в р-ре опре-ма фотомет- деляемого элемента коли-С1ЮНН0ЙФП чествепиое. определение [c.272]

По-виднмому, различие в выходе продуктов радиолиза бензола и других углеводородов [52, 94, 95], наблюдающееся при применении различных видов излучения, в большей степени обусловлены различиями в дозе излучения, чем в их природе. На это указывают, в частности, данные по радиолизу жидких циклогексаиа и гексана, полученные Дьюарстом и Шулером [96], при применении уизлучения Со °, электронов с энергией 0,8 кэв и 2 Мэв и ионов Не++ с энергией 12 и 35 Мэв. Было установлено, что при одинаковой общей дозе энергии выход различных продуктов радиолиза примерно одинаков. Не было обнаружено значительных различий в выходе продуктов также при сопоставлении действия рентгеновского излучения и а-частиц на газообразные пентан, бутан, изо-бутан и н-гексан [19]. В то же время эти результаты не соответствуют значительным различиям в действии легких и тяжелых частиц на воду и другие вещества в жидкой фазе при радиолизе, в которых заметно проявляется эффект, обусловленный повышенной плотностью ионизации в трэках тяжелых частиц (см. главу VIH). Отсутствие больших различий в составе продуктов радиолиза некоторых углеводородов при действии тяжелых или легких частиц отчасти может быть объяснено тем, что в образовании некоторых конечных продуктов радиолиза большую роль играет первичный распад. Это следует также из соответствия между масс-спектрами и составом продуктов радиолиза углеводородов, которое наблюдается в ряде случаев. [c.228]

Для вспенивания полиэтилена и полипропилена широко используют газы азот [18—25], углекислый газ [19, 26—28], аммиак [29], гелий и аргон [19, 26], воздух [30], пропан [31, 32], бутан [24, 25], пентан [33—35] и гексан [36, 37]. Для получения легких пенопластов применяют низкокипящие жидкости (10—30 объемн.%), чаще всего фреоны ряда метана — фреон-14 [30, 38, 39], фреон-11 [20, 40], фреон-21 [38, 41] и ряда этана — фреон-112 [42, 43], фреон-12 [38, 44], фреон-114 [20, 39, 40, 44]. При использовании перфторированных углеводородов (перфторциклопропан, циклогептафторпропан и др.) содержание ФГО можно уменьшить до 3—7% [45]. Применяют также хлорированные углеводороды [5, 46] и эфиры [47]. Всненивание полиэтилена мон но осуществлять и водородом. В этом случае водород не вводят в композицию, а действуют ионизирующим излучением на расплав полимера [c.327]

Изменения физико-химических свойств и структуры неот-вержденных эпоксидных смол, происходящие в различных условиях под действием ионизирующих излучений, исследованы методами инфракрасной спектроскопии (ИКС), электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), масс-спектрометрии (МС) и другими современными методами [2, 3, 9, 10, 33, 39, 41, 42, 44, 46, 69, 70]. Объектами изучения в этих и других работах служили жидкие и твердые эпоксидно-диановые смолы ЭД-20, ЭД-16, ЭД-10, ЭД-8, Э-40, Э-33, Э-41 и другие с молекулярными массами от 390 до 1100 и более и содержанием эпоксидных групп от 0,35 до 21,9. Эти смолы были синтезированы на основе эпихлоргидрина и дифенилолпропана, а также эпихлоргидрина и таких дифенолов, как п, га -диоксидифенилпропан 2,2-ди-(4-оксифенил)- пропан 2,2-ди-(4-оксифенил)-бутан и 1,1-ди-(4-ок-сифенил)-циклогексан. Смолы облучали до поглощенных доз 10—20 000 кДж/кг на воздухе и в вакууме при температурах 20—100° С 7-лучами °Со и потоком электронов высоких энергий соответственно на универсальных изотопных установках и электронных ускорителях. Мощность поглощенной дозы Р при у-облучении варьировали от 0,84 до 21 Вт/кг, а при электронном облучении мощность достигала 10 МВт/кг. Изучение молекулярной структуры облученных эпоксидных смол методом инфракрасной спектроскопии, проведенное на спектрофотометрах иК-10, ИКС-14 и других в диапазоне длин волн 400—4000 см на отпрессованных образцах в виде таблеток с ЫаС1, ЫР и 14 [c.14]

Полимеры получали взаимодействием диазометана с диазо-алканами. Авторы пришли к выводу, что боковая цепь полиэтилена содержит в среднем группы длиннее, чем метил, но короче, чем амил. На основантти так называемого механизма Роеделя [И09] был сделан вывод о том, что боковые разветвления являются в основном бутильными группами. Однако после того, как в продуктах деструкции полиэтилена под действием у-излучения и электронов высокой энергии обнаружили наряду с основным компонентом— водородом (98%) метан, этан и бутан [243, 364, 965, 1573], стал необх-одимым пересмотр этого механизма. Автооы отождествили метан, этан и бутан с разветвлениями, не приводя для этого, однако, прямых доказательств. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология