Неопрен кристаллизация

Кристаллизация сополимеров протекает обычно с меньшей скоростью, чем кристаллизация гомополимера. В качестве примера можно указать на сополимерные хлоропреновые каучуки с пониженной скоростью кристаллизации — типа неопрен КТ или наирит ПНК и наирит М, а также силоксановые каучуки с фенильными и другими группами, замедляющими кристаллизацию. [c.123]

Наибольшей регулярностью строения, а следовательно, и наибольшей скоростью кристаллизации обладают полихлоропрены, синтезированные при невысоких °С) температурах и предназначенные для изготовления клеев (наирит НП, неопрен АС и др.). Повышение температуры полимеризации ухудшает регулярность структуры полимера и приводит к сильному уменьшению скорости кристаллизации, поэтому способность каучука (и резин на его основе) к кристаллизации может быть использована для контроле за постоянством структуры каучука . [c.159]

Полимеры, регулирование которых при полимеризации ведется с применением меркаптанов (например, наи-риты типа П и КР, неопрен и др.), имеют обычно более высокую скорость кристаллизации, чем полимеры, регулированные серой (наириты А и Б, неопрен ОРТ) -вследствие меньшей разветвленности цепи. Замедление кристаллизации в случае регулирования полимеризации серой, по-видимому, связано и с присутствием серусо- [c.159]

Замедление кристаллизации путем повышения Тпл или регулирования полимеризации серой не является достаточно эффективным кроме того, хлоропреновые каучуки, полученные таким путем, имеют пониженную теплостойкость. Поэтому основным направлением в снижении скорости кристаллизации полихлоропрена является сополимеризация его с небольшими количествами некристаллизующихся сополимеров (например, сополимера бутадиена и стирола). Получаемые каучуки (например, неопрен УНТ и наирит М — так называемые морозостойкие хлоропреновые каучуки) имеют не только меньшую скорость кристаллизации, но и более низкие температуры плавления и стеклования. [c.160]

Введение серы и тиурама при вулканизации практически одинаково замедляет кристаллизацию хлоропреновых каучуков. Эффективным способом замедления кристаллизации является введение тиомочевины и сходных с ней соединений (роданин, ЫА-22 и др.). Однако получить таким способом резины, не кристаллизующиеся в течение 3 мес., не удается. Максимальные значения Т1/2 при —5°С для технических резин около 10 сут. Для получения резин с Т1/2 более 3 мес. следует использовать хлоропреновые каучуки с малой скоростью кристаллизации, например неопрен РТ, или смеси наирита КР с нит-рильными каучуками, в частности, СКН-18. В этом случае можно использовать обычные вулканизующие группы. [c.103]

При данной температуре максимальной скоростью кристаллизации обладает неопрен СС. Различные типы хлоропреновых полимеров могут быть расположены в следующий ряд с последовательно убывающей скоростью кристаллизации неопрен СО, неопрен Е, неопрен О, неопрен КС неопрен РК никогда не обнаруживал кристаллизации он, очевидно, представляет со бой сополимер. [c.119]

N8 Наилучшая стабильность и кристаллизация наименьшая из всех типов неопренов То же [c.226]

Скорость кристаллизации, прочность связи и физико-механические свойства клеевых пленок на основе неопренов обоих типов практически одинаковы. [c.260]

Для полихлоропрена характерна склонность к кристаллизации, что отрицательно влияет на свойства клеев и клеевых соединений. Процесс кристаллизации происходит и в латексных клеях. Показано, что в пленках латекса Л-7, стабилизированного мылом диспропорционированной канифоли, и латекса неопрен 750 происходит кристаллизация полимера внутри частиц, что сопровождается ростом жесткости. Повышенной стойкостью к кристаллизации отличаются сополимеры хлоропрена с дихлорбутадиеном (латекс Л-14ДВХ). Для повышения липкости (конфекционных свойств) в клеи вводят низкомолекулярные смолы, в основном производные канифоли. Чем больше скорость кристаллизации, [c.103]

На рис. 26 приводятся некоторые результаты исследований для натурального каучука. При удлинегши до 300% (л, ==4) повышение температуры ограничивается несколькими десятыми градуса. При больших удлинениях разогревание происходит в гораздо б6льп1еи степеии, что объясняется скрытой теплотой кристаллизации. Синтетические каучуки, нанример неопрен и бутилкаучук, которые кристаллизуются при растяжении, проявляют подобный тепловой эффект. Некристаллизую-н неся сорта синтетических каучуков, как пербунан, разогреваются максимально на 2° С. [c.581]

На рис. 55 приводятся данные, показывающие влияние кристаллизации на прочность в виде кривых растяжение — удлинение для различных видов иенаполненного каучука. Резиновые смеси, кристаллизующиеся при удлинении (например, натуральный каучук, неопрен, или бутилкаучук), характеризуются значительно более высокой прочностью, чем иекристаллизую-щиеся каучуки (бутадиен — сополимер пербунан и буна-З). [c.612]

Здесь следует упомянуть ЛС-типы фирмы Дюпон и пербунан-С-300 фабрик красителей Байера. Между этими крайними сортами (некри-сталлизующийся и сильно кристаллизующийся) располагаются полимеры со средней способностью к кристаллизации, желательной при применении их в специальных областях. Речь идет, например, о применении для кабельной изоляции, где используются типы неопрен W или GN-A. или GN фирмы Дюпон, а также типы пербунан-С-200. [c.484]

Были исследованы также различные марки полихлоропрено-вых каучуков, отличавшиеся друг от друга способностью к кристаллизации неопрен АС — быстрокристаллизующийся каучук, найрит А и неопрен Ш—кристаллизующиеся более медленно, неопрен ХУНТ, в котором процессы кристаллизации чрезвычайно затрздаены [21 . [c.29]

ОКТ N8 Минимальная кристаллизация из неопренов типа О Невулканизованные смеси очень хорошо сохраняют клейкость [c.226]

Стабильность при хранении невулканизованных смесей на основе различных неопренов весьма различна. Обычно при хранении наблюдается увеличение твердости и уменьшение клей-косп смесей, вызванное кристаллизацией. [c.231]

Кристаллизация в вулканизатах развивается наиболее за-.метно при температурах от О до —10°С. Свыше 50°С кристаллизация не пр 0-исходит. При эксплуатации -изделий в условия.х низких температур че следует применять неопрен типа W. Наиболее морозостойким типо м неопрена является неопрен WKT. Неопрен ОКТ незначительно уступает неопрену ШКТ по этом показателю. Неопрены ОНА и обладают удовлетворитель ной морозостойкостью, однако они приближаются в большей степени к неопрену чем к неопрену ШКТ. [c.232]

Свойства этих смесей могут быть модифицированы. Так, для устранения быстрой кристаллизации, вызывающей затвердение смеси, рекомендуется вводить неопрен WRT и для уменьшения склонности к подвулканизации — альтакс. Использование противостарителей целесообразно для повышения усталостной выносливости. Следует тщательно выбирать тип мягчителя. Например, свойства резины для рукавов, по которым подается топливо, могут быть улучшены, если часть нефтяного мягчителя заменить каменноугольным дегтем. [c.296]

И не является более обратимым, охлаждение при сжатии оказывается большим, чем тепловыделение при растяжении. Этот очень большой тепловой эффект соответствует скрытой теплоте кристаллизации, которая накладывается на нормальный эффект, получающийся благодаря изменению конфигурационной энтропии. Более сильный эффект при сокращении объясняется запаздыванием во времени кристаллизационных процессов, что Дарт, Энтони и Гут, действительно, в состоянии были обнаружить термически. Подобные явления, связанные с кристаллизацией, были обнаружены на других свойствах, например в двойном лучепреломлении. Эти эффекты будут обсуждаться дальше. Неопрен (полихлорбутадиен), который также кристаллизуется при растяжении, дает кривую, довольно сходную с кривой натурального каучука, но в этом случае кривая сокращения лежит ниже кривой растяжения. Это зависит, вероятно, от большого развития релаксационных процессов в таком каучуке. [c.42]

Выше было показано, что предельная прочность на разрыв сырого каучука в значительной степени определяется тем, происходит ли кристаллизация во время растяжения. Есть основание предполагать, что кристаллизация может подобным же образом влиять на сопротивление разрыву вулканизованного каучука, хотя и в меньшей степени, поскольку уже существует прочно сшитая молекулярная сетка. Синтетические каучуки, которые не кристаллизуются, такие как бутадиен-стирольный (0К-8), обычно дают вулканизаты, слабые сравнительно с вулканиза-тами, изготовленными из каучуков, могущих кристаллизоваться, таких, как натуральный каучук или хлорбутадиеновый (неопрен). Типичные значения прочности на разрыв для резин натурального каучука хорошего качества без наполнителей (незагруженные резиновые смеси) лежат между 200 и 300 кг1см (рассчитанными на начальное поперечное сечение), тогда как соответствующие значения для бутадиен-стирольного ( К-8) составляют около 30 кг1см" . Эта разница может быть, однако, сильно уменьшена введением усилителя — сажи. Сажа мало влияет на сопротивление разрыву в случае натурального каучука, но приводит бута-диен-стирольные резины к тому же порядку величины сопротивления на разрыв, т. е. 150—200 Очевидно, частицы сажи способны выполнять функции, которые в натуральном каучуке несут кристаллиты ). [c.173]

Хотя кристаллизация может играть доминирующую роль в определении прочности на разрыв в резинах из натурального каучука и бутил-каучука, было бы слишком рискованно допустить, что разница в сопротивлении разрушению резин различных типов обязательно зависит целиком, или хотя бы преимущественно, от этого же фактора. В самом деле, наблюдение что усиление сажей значительно устраняет разницу между натуральным каучуком и бутадиен-стирольным, показывает, что не только кристаллизация, но и другие факторы имеют важное значение. Сравнение уменьшения прочности на разрыв как функции степени набухания в растворителях для различных резин, о которых сообщил Вильдшут [149], показывает также, что резины из натурального каучука сохраняют свою прочность лучше, чем некристаллизующиеся резины бутадиен-стирольные (Buna-S) и бутадиен-акрилонитрильные (пербунан) (фиг. 86). Хлорбутадие-новая (неопрен), а также другие некристаллизующиеся резины [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология