Пальмер

Характеристика вод по Пальмеру. Классификация Пальмера широко применяется геолога ми-нефтяниками при изучении вод нефтяных и газовых месторождений. В основу этой классификации положено соотношение в воде количеств миллиграмм-эквивалентов ионов щелочных металлов K++Na+, ионов щелочноземельных ме таллов a ++Mg2+ и анионов сильных кислот С1 + [c.173]

Известно несколько классификаций пластовых вод. Наибольшее распространение получила классификация по Пальмеру и Сулину [ 9]. В соответствии с классификацией Сулина, глубинные воды нефтяных место рож- [c.7]

Рис. 27. Дозатор для прямого дозирования в капиллярную колонку из потока газа или пара (Пальмер, 1961).

Т. Пальмер (1979) приводит сравнительные данные по сладости сахарозы и ее заменителей — глюкозы и глюкозно-фруктозного сиропа при различных добавках к сахарозе. Значение сладости %) [c.146]

Коэффициент теплопроводности жидких индивидуальных веществ может быть найден по уравнению Пальмера — Варгафтика [c.98]

Последнее условие лучше всего выполняется в дозаторе, предложенном Пальмером (1961). [c.343]

В связи с большим разнообразием природных вод многими исследователями были предложены различные системы классификации вод на основе тех или иных признаков. Большинство классификаций основано на химическом составе природных вод и количественных соотношениях между отдельными компонентами растворенных в воде веществ. Наиболее интересные классификации предложены В. И. Вернадским, В. А. Александровым, В. А. Сулиным. До сравнительно недавнего времени для характеристики вод нефтяных месторождений пользовались классификацией Пальмера. Некоторые из этих систем рассмотрены ниже. [c.173]

В зависимости от преобладания тех или иных ионов в воде Пальмер разделяет все воды на пять классов [c.173]

В качестве примера ниже приведено вычисление характеристик Пальмера для воды, солевой состав кото" рой указан выше в табл. 26. [c.174]

Таким образом, характеристика данной воды по Пальмеру следующая [c.175]

Приведем еще один пример характеристики воды по Пальмеру. Анализировалась вода из скв. 6 Сызранского месторождения (каменноугольные отложения). Результаты анализа приведены в табл. 27. [c.175]

Характеристика этой воды по Пальмеру [c.175]

Отнесение вод к определенной группе и подгруппе проводится на основании определения величины отношения количеств эквивалентов отдельных ионов. Так, например, величина отношения / 504 /гС1 дает критерий для отнесения воды к группе сульфатных или хлорид-ных величина отношения гСг +1гА + — к подгруппе кальциевых или магниевых. Классы вод определяются их характеристикой по Пальмеру, например, к классу Л2 относятся воды с преобладанием вторичной щелочности, к классу 5 —с преобладанием первичной солености и т. д. [c.177]

Предложили Пальмер и Кестер. Проверил Конант. [c.60]

Пальмер С.. Мак-У э p т e p П., Синт. орг. преп., сб. 1, стр. 641, Гос- [c.279]

Первоначально развитие крекинга как надежного промышленного процесса шло довольно различными путями, но по направлению к общей цели. За начало развития процессов крекинга углеводородных топлив принимают 1865 г., когда Юцг перегонял сланцевое масло с тем, чтобы вызвать частичный пиролиз при перегонке. Бентон в 1887 г. прокачивал топливо под давлением 20 атм через ряд трубок в нагретой нечи и получал углеводороды более легкие, чем те, которые использовались в качестве сырья. Регулирующий клапан находился в конце змеевика печи, но в 1899 г. Дьюар и Редвуд (Dewar and Redwood) внесли усовершенствование, в результате которого была осуществлена свободная связь между перегонным кубом п конденсатором. Вильсон отмечает, что Пальмер (ам. патент 1. 187. 380, 1916) первым установил, что стадия нагрева может быть совершенно независимой от стадии дистилляции [66]. О начальных этапах развития процессов крекинга можно прочесть в различных работах [67, 68]. Производство крекинг-бензина в больших масштабах впервые было налажено Бартоном (Burton) в 1912 г. [69—72]. Использовалась периодическая перегонка в горизонтальных цилиндрических кубах (температура процесса около 400° С и давление — от 5 до 7,0 кГ/см ). [c.303]

Согласно теории Тейлора (20-е годы XX века),-активными центрами катализатора являются поверхностные атомы кристаллической р ШШ( й7 по каким-либо причинам находящиеся выше среднего уровня поверхности. Такие кристаллические пики обладают свободными валентностями и оказываются способными к образованию реакционноспособных промежуточных соединений, Представление об активной части поверхности как образовании, аномальном по сравнению с нормальной кристаллической поверхностью, находит свое подтверждение и в ряде качественных наблюдений. Например, Пальмер и Кон-стейбл, исследуя дегидратирование спиртов на металлической меди [c.335]

При экстрактивной перегонке, как и при азеотропной, после подбора оптимального разделяющего агента необходимо построить по возможности более точные кривые паро-жидкостного равновесия для тройных или многокомпонентных смесей. Нулл и Пальмер [76] дают рекомендации, как можно получить необходимые данные по равновесию при минимуме экспериментального материала. [c.318]

Результаты всех анализов вод нефтяных месторождений обычно выражают в миллиграмм-аквивалентной форме (см. табл. 5), а также по Пальмеру, который предложил объединить отдельные ионы в определенные группы. [c.10]

И той же температуре одинакова и не зависит от длины цепи, соединенной с функциональной группой. Е. Пальмером и X. Констэблом было сделано заключение, что молекулы спирта ориентируются при адсорбции на меди так, что ОН-группы примыкают к атомам поверхности Си (аналогично ориентации жирных кислот на воде). [c.127]

В результате систематических исследований дегидрирования различных первичных спиртов Е. Пальмер и X. Констэбл [42] пришли к выводу, что при пропускании над медным катализатором парой [c.284]

Выводы Е. Пальмера и X. Констэбла были подвергнуты критике в работах А. X. Борка [43], который обратил внимание на то, что [c.284]

Дегидрогенизация спиртов впервые была изучена Ипатьевым, который получал альдегиды или кетоны, соответствующие метиловому, этиловому, изопропиловому, изобутиловому и изо-амиловому спиртам путем воздействия па спирты при нагревании таких катализаторов, как платина, цинк и латунь. Сабатье и Сендерен, а позднее Констейбл и Пальмер получили дополнительные данные, существенные для понимания этой технически важной реакции. [c.223]

Еще несколько лет назад полагали, что а-спирали вторичных структур белка соединяются сбок о бок , одна рядом с другой — субъединица белка здесь представляет собой пласт полипептидных спиралей, а не кабель или пучок. Пласты наслаиваются один на другой, соединяясь в основном водородными связями, и образуют сферическую макроструктуру (ее часто называют глобулой или макроглобулой). Так, по Пальмеру, яичный альбумин состоит из четырех пластов субъедцгшп, в каждом из которых находится по 96 аминокислотных остатков, расположенных в восьми полипептидных цепочках по 12 аминокислот (рис. 85). Пласты обращены друг к другу своими гидрофобными либо гидрофильными частями. [c.202]

Пальмера является первичная соленость 5ь следовательно, вода относится к классу В результате полу чаем, что рассматриваемая нами вода относится к типу хлоркальциевых, группе хлоридных, классу 5ь подгруп пе кальциевых. [c.180]

Подобным же образом, рассматривая соотношения между числами эквивалентов определенных ионов в воде, получаем, что вода из скв. 6 Сызранского месторождения относится к типу сульфатнонатриевых. Пишем формулу воды по характеристикам Пальмера Л25152. По табл. 28 находим, что такая вода относится к группе гидрокарбонатных вод, классу Лг. По соот- a + 15,26 [c.180]

Приведенная иыше подробная методика в основном заимствована у Пальмера и Адамса . Имеются указания на то, что применение буферных растворов с целью обеспечить постоянство pH ведет к увеличению выхода фениларсиновой кислоты в этой реакции [c.503]

Этот способ синтеза разработан на основе методов Пальмера и Мак Вертера [2] и Остерберга [3]. [c.517]

Пальмер, Мак-Уэрте р, Синт. орг. преп., сб. 1, стр. 541, Издатинлит [c.518]

Примечания. Цифра слева вверху у зааченяя радиуса металла указывает формальную валентность, цифра оправа в скобках — координационное число металла в соедицении, иэ которого рассчитан радиус. Значение радиусов для 34, (те, Зп и РЬ при двойных связях рассчитаны теоретически. Таблица составлена по данным следующих авторов для V — Пальмер (1938 г.) для Сг — Пальмер (1938 г.) и Ганиц (1956 г.) для V и Сг — Пальмер (1938 г.). [c.384]

Леви и Шультц нашли, что готовая синильная кислота не реагирует с хиноном. Михаель и Пальмер показали, что выделяющаяся синильная кислота реагирует с хиноном в спиртовом растворе, но при зтом происходит только восстановление хинона. Однако восстановление хинона возможно только в том случае, если синильная кислота каким-то образом вступает во взаимодействие с хиноном. В соответствии с этим Тиле и Мейзангеймер нашли, что в спиртовом растворе выделяющаяся синильная кислота дает с хиноном, кроме гидрохинона, также [c.319]

Хлор- Если пропускать хлор в разбавленный раствор тетрахлорида иридия, то раствор приобретает по Пальмеру (Palmaer) краснов ато-фио- [c.578]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.406 , c.418 , c.419 , c.426 , c.427 , c.430 , c.439 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.67 , c.154 , c.333 , c.365 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.76 , c.109 , c.225 , c.226 , c.235 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.210 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.161 , c.474 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.87 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология