Прасад

В жидком состоя вии теплопроводность азота исследовалась Гамманом [Л. 4-34] при температурах и давлениях насыщения в интервале от —200 до —208° С, Боро-вик0 М, Матвеевым и Паниной (Л. 4-40] при температурах и давлениях насыщения от —161,4 до —195,3° С, Боровиком (Л. 4-35] при отрицательных температурах и в жидком состоянии при температурах от —102,5 до —182,8° С в интервале давлений от 25 до 100 кГ см , Прасадом [Л. 4-41] в жидком состоянии в интервале тем- [c.205]

Джха и Прасад [109] провели анализ устойчивости этой реакции и пришли к известным результатам (см. ч. I). [c.126]

Прасад и сотр. [238] рекомендуют импрегнировать силикагель перхлоратом серебра, применение которого дает лучшие результаты по сравнению с азотнокислым серебром. При этом способе слой силикагеля нецелесообразно закреплять гипсом, так как последний ухудшает разделение веществ. [c.107]

Вполне вероятно, что циклизация 5-амино-4-циан-1-метилимидазола в 9-метиладенин может быть осуществлена в одну стадию кипячением с формамидом, поскольку Прасад и Робинс [275] синтезировали 7-метиладенин обработкой 4-амино-5-циан-1 -метилимидазола формамидом [c.196]

Синтезированы производные пуринов, содержащие быс-2-хлорэтильные группировки. При этом предполагалось, что пуриновая часть молекулы будет играть роль носителя при осуществлении специфического действия на опухолевые клетки. Лин и Прайс [43] получили активный гипоксантин с быс-2-хлор-этильным заместителем в положении 9 (IX). 8-[бис-(2 -Хлорэтил)триазено]тео-филлин (X) [44] подавляет рост спонтанных раковых опухолей у мышей. Элдер-фильд, Прасад и Лиао [45] осуществили конденсацию 6-гидразинопурина с п-[бис-(2-хлорэтил)амино]бензальдегидом и синтезировали производное азотистого иприта нового типа (XI) [c.307]

Перхлорат кадмия. Джена и Прасад измерили потенциалы перхлората кадмия. Они нашли, что соль, вплоть до концентрации [c.55]

Сиркар и Прасад измерили потенциалы элементов с перхлоратом цинка при различных концентрациях Zn( 10j2- Они нашли что среднее число переноса аниона перхлората равно 0,595. Поскольку число переноса заметно не изменяется при концентрациях вплоть до 0,1 М, можно сделать вывод, что перхлорат цинка потностью диссоциирован. Вейл и Матье сообщили о спектре Рамана кристаллов Zn( 10j)2. [c.62]

По его мнению, уравнение (УП1-32) дает более точные результаты, чем формула (УПЫЗ). Однако исследования Сринивасана и Прасада [48] не подтверждают этого. [c.312]

Прасадом и Сарванараяна [336] для разработки фотохимического определения молибдена в виде роданидного комплекса. Ими было установлено, что кислый раствор молибдена(У1), содержащий роданид калия, при облучении солнечным светом приобретает красную окраску, характерную для роданидного комплекса молибдена(У). Для ускорения восстановления вместо солнечного света использован ультрафиолетовый свет лампы Repro . [c.52]

Рентгеноструктурное исследование кристаллов аценафтена проведено Прасадом и Суза [252]. Они дают следующие размеры кристаллической ячейки аценафтена (в А) [c.8]

Фува с сотрудниками [272] показали, что присутствие трихлор-уксусной кислоты и фосфата натрия в концентрации >0,1 Л1 создавало значительные помехи при определении цинка. Эти авторы использовали горелку с адаптером. В пламени воздух — ацетилен обычной горелки с предварительным смешением Спраг и Славин [167] не обнаружили этих помех. Прасад с сотрудниками [273] в пламени горелки аналогичной конструкции не нашли заметной разницы в чувствительности при определении цинка в водных )астворах, в 10%-ной трихлоруксусной кислоте и 2 н. растворе I l. Однако они наблюдали значительное уменьшение абсорбции в присутствии различных солей натрия в концентрациях 0,1 М. До сих пор остается неясным, почему их результаты расходятся с данными экспериментов Спраг и Славина. [c.146]

Прасад, Оберлис и Хальстед [273] атомно-абсорбционным методом определяли цинк в плазме, в красных кровяных тельцах и в моче здоровых людей и больных, страдающих циррозом печени. В последнем случае наблюдалось уменьшение содержания цинка в плазме и красных кровяных тельцах и увеличение его выделения с мочой. Образцы плазмы приготовляли путем лиофилизации 2 мл плазмы, добавления 1 лгл 2 н. раствора НС1, нагрева и добавления 1мл 10%-ной ТХА. После этого раствор нагревали и центрифугировали. Затем вновь производили осаждение с помощью ТХА и в оставшемся над осадком растворе определяли цинк. В других опытах образцы плазмы приготовляли без лиофилизации. Аналогичным образом были получены образцы красных кровяных телец (осаждение с помощью ТХА). Образцы мочи приготавливали лнофилизацией и осаждением ТХА. Осуществлялось также непосредственное определение цинка в моче методом, предложенным ранее Уиллисом [133]. [c.156]

Применимость атомно-абсорбционного метода для анализа различных видов образцов тщательно проверялась путем экспериментов по обнаружению добавленного цинка, а также сравнением полученных данных с результатами определения цинка в тех же образцах дитизонатным колориметрическим методом. Присутствие НС1 или ТХА вместо чистой воды не влияет на абсорбцию растворов цинка. Это находится в противоречии с результатами работы Фува с сотрудниками [272], которые обнаружили влияние ТХА при использовании другой экспериментальной установки. В табл. V. 3, взятой из работы Прасада, сравнивается содержание цинка в плазме и красных кровяных тельцах здоровых людей ц [c.156]

Прасад и др. [49] изучали разделение сескви- и дитерпено-вых углеводородов на слоях силикагеля, пропитанных нитратом или перхлоратом серебра. Одновременно они исследовали влияние гипса на характер разделения. Полученные ими результаты суммированы в табл. 9.9. Пропитанный солями серебра силикагель приготавливали в затемненном помещении. Растворяли нитрат или перхлорат серебра (15 г) в воде (23 мл) и медленно при перемещивании разбавляли раствор ацетоном (250 мл.) Далее, также при перемепнивании, добавляли силикагель (100 г) или силикагель с гипсом. После введения силикагеля смесь перемешивали еще 15 мин. Затем на водяной бане отгоняли растворители при пониженном давлении (водоструйный насос). Рыхлый, свободно пересыпающийся порошок [c.127]

Атомы никеля, связываясь оловыми мостиками (0Н -группами), становятся менее растворимыми и, переходя величину произведения растворимости, составляющей по данным Джена и Прасада [П1 ] 1,0-10 , выпадают в осадок. [c.100]

Способность некоторых прасад ок снижать tg б товарных трансформаторных масел [c.244]

Сравнительно слабая реакция корневой системы, как показал Фой [33], объясняется отсутствием накопления гербицида в этом органе растения. Маловероятно, что основная причина токсичности далапона состоит в конкуренции с пировиноградной кислотой, так как это соединение, несомненно, присутствует, хотя и непродолжительное время, во всех частях растения с высокой активностью процессов дыхания, к каковым принадлежат верхушки корней и побегов. Если основной механизм состоит в подавлении синтеза пантотеновой кислоты, то токсичность далапона можно, в частности, объяснить тем, что синтез пантотеновой кислоты, требующий поступления продуктов фотосинтеза, протекает в побегах и при нарушении этого процесса, естественно, в первую очередь страдают близлежащие участки, т. е. меристема побегов. В определенных условиях, как показали работы Грисби с сотр. [155], а также Прасада и Блекмена [124], патологические явления могут иметь место и в корневой системе. По данным этих и других наблюдений косвенное влияние на процесс оказывает свет. Вполне разумно также предположить, что свет и повышение температуры оказывают косвенное влияние, увеличивая транспирацию и тем самым усиливая накопление далапона, поступающего из почвы или питательных растворов, в апикальных частях растения. [c.243]

Неидентичность экспериментальных условий не является причиной расхождений, которая, вероятнее всего, заключается в недостаточной кислотности исследованных Прасадом с сотрудниками [2] и Баперджи и Сингхом [3] систем, так как присутствие гидроксокомплексов искажает результаты определения констант устойчивости ацетатных комплексов ртути (II). Кроме того, упомянутые авторы не использовали точнейшие методы исследования (каким является потенциометрический метод) и расчета. Так, для расчета концентрации Hg Прасад и сотрудники использовали значение ионного произведения воды = ЫО , справедливое только при 25° С. Опыты Прасада были проведены при 35° С, поэтому следовало использовать значение Ку, = 0,6-10 , что неизбежно понижает величины полученных значений констант устойчивости ацетатных комплексов ртути. [c.174]

Хотя Прасад и Сривастава утверждают, что в комплексах один к одному хлорида бериллия с арилзамещенными тиомочевинами бериллий координационно насыщен благодаря координационному взаимодействию с одним из ионов хлора [242], эти соединения, вероятно, являются полимерами с мостиком из атомов хлора между атомами бериллия (рис. 75, а, М = Ве, У = АгКНСЗКНз или (ArNH)2 S, а X = У = С1). Здесь мы имеем такой же вид структуры, какой доказан для Zn(NHз) l2 [213, 284]. Некоторый успех был достигнут в изучении этого соединения благодаря тому, что оно полностью неорганическое и обладает некоторыми свойствами, наводящими на мысль о полимерной структуре, в частности, волокнистым характером [284] и каучукоиодобной релаксацией при комнатной температуре вместе с низкой растяжимостью [296]. Использование этого соединения в качестве полимера маловероятно, так как у него очень низкая температура размягчения и высокая чувствительность к воде. Поэтому весьма возможно, что этот материал имеет скорее стеклообразную структуру, чем полимерную. Однако такая особенность определяется, по-видимому, типом связи. 1 [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология