Вязкость жидкой смеси

Вязкость жидких смесей находим по уравнению [8] [c.128]

ВЯЗКОСТЬ ЖИДКИХ СМЕСЕЙ, СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ [c.66]

Вязкость жидкой смеси [c.230]

Вязкость жидкой смеси зависит от свойств входящих в ее состав молекул (их размеров, формы, массы, поляризуемости, дипольного момента и т. д.). Данных по этому вопросу совсем недостаточно. Даже эмпирических формул для расчета вязкости жидких смесей имеется очень немного, но и те обладают небольшой точностью. [c.33]

Вязкость жидких смесей (растворов) можно определить по формуле [c.26]

Вязкость жидкой смеси вычисляют по следующим уравнениям [c.39]

Рис. П-13. Вязкость жидких смесей О,—N..

Для случая, когда известно хотя бы одно экспериментальное значение вязкости жидкой смеси, можно воспользоваться уравнением, которое предложили Та-мура и Курата [98] [c.27]

К ТЕОРИИ ВЯЗКОСТИ жидких СМЕСЕЙ [c.30]

Согласно формуле (10), зависимость вязкости жидкой смеси данного состава от температуры выражается более сложным образом, чем в случае [c.32]

К сожалению, проверка этого вывода затрудняется пока отсутствием экспериментальных данных о температурной зависимости вязкости жидких смесей. [c.34]

Все сказанное относится к вязкостям жидких смесей. при низких температурах. По существу нет никаких экспериментальных данных и отсутствуют корреляции вязкости жидких смесей при высоких температурах (Т г> 0,75). Можно только предположить, что в этой области подход, основанный на использовании принципа соответственных состояний, мог бы быть применен там, где могли бы использоваться корреляции, рассмотренные в разделе 9.12, а приведенные температура, давление и фактор ацентричности для смеси были бы определены, по правилам смешения, таким как представленные уравнениями (9.7.2)—(9.7.5), В противоположном случае могла бы быть применена корреляция, основанная на понятии остаточной вязкости (см. раздел 9,7). [c.404]

Рис. П-16,-Вязкость жидких смесей метан —этилен.

Плотность раствора равна 1,091 г/см . Таким образом, вязкость жидкой смеси этилбензоата и бензилбензоата составляет (1,091) (4,27) = 4,66 сП. [c.405]

ВЯЗКОСТЬ жидких СМЕСЕЙ, СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИИ [c.66]

Вязкость жидких смесей. Эта величина даже для идеальных систем не является аддитивной. Для идеальных бинарных систем, например бензол—толуол, кривая на диаграмме состав—вязкость выражается не прямой, а плавной вогнутой кривой (рис. 48,а). На кривых вязкости реальных жидких систем, как установлено исследованиями Н. С. Курнакова и его сотрудников, всегда имеются либо минимумы, либо максимумы, например максимумы для водных растворов этилового спирта и уксусной кислоты, причем с повышением температуры максимумы на кривых становятся менее выраженными (рис. 48, б). [c.209]

Температурные коэффициенты вязкости двойных систем. Зависимости вязкости жидкостей и жидких смесей от температуры посвящена обширная литература, обзор которой можно найти в работах [48, 31, 334, 1671. В том температурном интервале, в котором обычно исследуются двойные жидкие системы (О—100° С), можно принять, что зависимость вязкости жидкой смеси от температуры описывается известным уравнением [c.159]

Динамическая вязкость жидкой смеси [c.74]

V,, V,,..., — кинематическая вязкость компонентов смеси т , т ,. ..., / — объемные доли компонентов в смеси. Вязкость жидких смесей определяется по формуле [c.214]

Рис. п-14. Вязкость жидких смесей СН, —Ns. [c.484]

Рис. 1-24. Вязкость жидких смесей кислород—азот

На рис. 1-24 приведены значения вязкости жидких смесей О2—N5. [c.39]

Вязкость жидкой смеси зависит от свойств компонентов и, следовательно, от свойств их молекул объем а у , формы Ф, массы т, поляризуемости а, дипольного момента i и т. д. [c.321]

Рассмотренные в этом разделе формулы для расчета — эмпирические. Отсюда большое их количество и, очевидно, поэтому какая-либо формула в некоторых случаях подходит лучше, а в других хуже других эмпирических зависимостей. Это положение до некоторой степени объясняет Мак-Аллистер [83]. Основываясь на взглядах Эйринга на механизм вязкости, он сделал попытку рассчитать энергию активации этого процесса для случая жидкой смеси, состоящей из молекул двух разных типов. Величина энергии активации зависит от того, между какими молекулами передвигается рассматриваемая молекула. В простейшем случае молекула может передвигаться либо между двумя другими (одинаковыми или разными) — это будет модель трех тел , либо между тремя молекулами — модель четырех тел . Мак-Аллистер пришел к выводу, что энергию активации вязкости жидких смесей можно рассчитать, пользуясь принципом аддитивности (концентрация— в мольных долях XI и Хг), и вывел для случая модели трех тел формулу [c.331]

Если, однако, при выводе выражения для коэффициента вязкости исходить из представления о том, что вязкое течение жидкости осуществляется дырочным механизмом, т. е. путем образования кавитационных флюктуаций плп микрополостей, то для темпер 1турной зависимости коэффициента вязкости жидкой смеси получается обычная одночленная формула (2), причем энергия активации и выражается в виде квадратичной функции концентраций [c.33]

Во-первых я хотел бы присоединиться к Н. Л. Трифонову и П. П. Кобеко, которые считают чго жидкости весьма различного химического состава подчиняются одним II тем же закономерностям Я думаю, что это можно считать совершенно доказанным. Затем я хотет бы сделать замечание по поводу напечатанного доклада Н. К. Воскресенской и соавторов. Мне кажется, что как раз те вопросы, которые не освещены в этом докладе и школой акад. Н. С- Курнакова затрагивались лишь попутно, являются теперь наиболее важными. Я имею в виду вопрос о вязкости так называемых идеальных смесей и вопрос о влиянии ассоциации жидкостей на вязкость жидких смесей. Эти вопросы являются весьма важными для вискозиметрического метода, и дальнейшее внимание следовало бы сосредоточить на этих вопросах. , [c.116]

Ряд Докладов и выступлений на дискуссии был посвящер вопросу о закономерностям вязкости жидких смесей. Слерует, я полагаю, подчеркнуть два положения. Первое из них, высказанное А. И. Бачинским, заключается в том, что результаты, фундаментальные в теоретическом отношении, могут быть получены только при обработке опытных данных, охватывающих достаточно большой температурный интервал. Второе положение, высказанное М. И. Усанови-чем, содержит предостережение от опасности увлечения чисто геометрически- описательным изучением вязкости смесей, сводящимся только к изучению формы изотерм их вязкости. Оба положения являются, по существу, призывом к исследованию и разгадке молекулярно-кинетического механизма вязкости смесей. С этой точки зрения следует приветствовать попытку Я. Й. Френкеля, пойти в этом направлении. , [c.117]

Рекомендации вязкость смесей жидкостей. Для определения низкотемпературной вязкости жидких смесей, состоящих из двух компонентов, рекомендуется при наличии достаточного количества экспериментальных точек и данных по объему смеси использовать уравнения (9.13.5) или (9.13.9). Если имеется только одна экспериментальная точка при каждой из двух температур, можно применять уравнение (9.13.7) удобной формой для f (т])/, является 1пт1 ,, ах — мольная доля. Величину определяют при каждой температуре и принимают, что [c.404]

Пример 9.18. Рассчитать вязкость жидкой смеси этилбензоата и бензилбен-зоата при 25 С. Мольная доля бензилбензоата составляет 0,606. Экспериментальное значение равно 4,95 сП [99]. [c.404]

Следует отметить, что в случае применения высококипящкх разделяющих агентов увеличение относительной летучести частично обесценивается меньшей эффективностью ректификационных тарелок. Вычисление эффективности тарелок может быть произведено по вязкости жидких смесей путем использования метода Дрикамера и Брэдфорда [10]. [c.127]

Чтобы качественно проанализировать понятие вязкости жидкой смеси, необходимо наглядно представить себе молекулярные процессы, которые имеют место в действительности. В бинарной смеси, состоящей из компонентов А н В существует взаимодействие между молекулярными группами А-А, В-В и А-В. Введение взаимодействия типа А-В неизменно ведет к появлению констант для смеси. Хороший пример такого решения мы находим у Мак-Алли-стера [187], который переработал полутеоретический метод Эйринга [188]. Между слоями молекул при градиенте скорости предполагаются активированные скачки молекул из слоя в слой. Молекула, перемещающаяся таким образом, рассматривается как подвигающаяся воздействию химической реакции. Проталкивание такой движущейся молекулы требует, чтобы она преодолевала во время этого процесса определенный барьер потенциальной (свободной) энергии AF. Этот механизм приводит после упрощения к уравнению, напоминающему выражение (VIII. 48) [c.481]

Метод Мак-Аллистера является, очевидно, лучшим из имеющихся методов для корреляции данных при определении вязкости жидких смесей. Кроме значений вязкости чистых компонентов при определении вязкостей смеси для всего диапазона составов и температур, к которому применимо уравнение (VIII. 54), требуются лишь две точки вязкости бинарной смеси при двух разных температурах, хотя вполне понятно, что чем больше будет использовано данных, тем лучше будет полученная корреляция. [c.483]

Известны также другие методы для определения или корреляции вязкости жидких смесей [136, 158, 195—204], но они не обладают никакими преимуществами по сравнению с рассмотренными выше уравнениями. Гамбилл [163] опубликовал обзорную работу по этому вопросу. Имеется очень мало исследований, в которых рассматривается вязкость жидких смесей под давлением [205]. [c.484]

В противоположность газам, теория жидкого состояния разработана только частично, и известные теории в их современном состоянии 1не дают такой же хорошей основы для предсказания коэффициентов диффузии, как существующие эмпирические уравнения, поэтому здесь они не будут рассматриваться детально. Более полно содержание первых теоретических работ изложено в работе Джонса и Бэбба [5] и в книге Тайрела [6]. Теория жидкого состояния, как следует ожидать, должна давать уравнения как для вязкости, так и для. диффузии. Вследствие этого естественна попытка найти теоретические соотношения между и вязкостью жидкой смеси. Как и во многих других случаях, даже фрагментарная теория может дать полезную форму эмпирической корреляции. [c.586]

Вязкости паровых смесей согласно рекомендации Бретш-найдера определяли по уравнению У55лка при температуре насыщения. Коэффициент диффузии в паровой фазе рассчитывали по уравнению Джиллиленда 2-. Вязкости жидких смесей определены экспериментально при различных температурах, и полученные данные экстраполированы до температуры кипени.я смесей соответствующих составов. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология