Чугаева никель

Ts hugaev for ni kel реактив Чугае-ва на никель — диметилглиоксим (при добавлении к аммиачному раствору, содержащему никель, даёт ярко-красный осадок при кипячении) [c.409]

Русский ученый Л. А. Чугаев в 1905 г. опубликовал работу, в которой описал реакцию взаимодействия д-диоксимов с ионами никеля. Он обнаружил, что при взаимодействии соли ни- [c.11]

В 1883 г. М. А. Ильинский и Г. Кнорре предложили осаждать кобальт в виде соединения с а-нитрозо-р-нафтолом, В 1905 г. Л. А. Чугаев применил диметилглиоксим для осаждения никеля. Оба реактива были первыми органическими осадителями для определения цветных и тяжелых металлов. Этим было положено начало новому направлению в аналитической химии. Применение органических реактивов с тех пор сильна расширилось, и в настоящее время имеет очень большое значение в химическом анализе. [c.98]

Русский химик Лев Александрович Чугаев в 1905 г. открыл реактив, носящий теперь его имя, для количественного и качественного определения никеля. Что это за реактив и как он применяется [c.111]

В 1905 г. Л. А. Чугаев впервые предложил осаждать катион никеля органическим реактивом — диметилглиоксимом. Диметилглиоксим [c.178]

Академик И. С. Курнаков выполнил классические исследования комплексов металлов с тиомочевиной и гуанидином, проф. Л. А. Чугаев изучил комплексы металлов с оксимами. Реактив Чугаева — диметил-глиоксим является в настоящее время лучшим реактивом для определения никеля. Синтезированы и исследованы комплексные соединения платиновых металлов с тиомочевиной и другими лигандами. Академиком И. И. Черняевым открыто явление трансвлияния. Г. Лей в 1904 г. исследовал гликолевые соединения меди. Работы Л. А. Чугаева и Г. Лея положили начало глубоким исследованиям внутрикомплексных соединений. Это направление продолжает развиваться и в настоящее время. [c.236]

Л. А. Чугаев подчеркнул, что С. А. Фокиным впервые на обширном материале был установлен тот капитальный факт, что присоединение водорода к этиленной связи легко и быстро происходит уже при комнатной температуре в присутствии платиновой черни -2, что эти наблюдения явились исходными для Вильштеттера и др. Сабатье (стр. 129) также признал первенство Фокина в отношении метода гидрогенизации с платиновой и палладиевой чернью, но ссылается только на публикацию 1907 г. Между тем она названа К статье... так как является лишь дополнением к двум публикациям 1906 г. В этих исследованиях Фокин, в частности, гидрировал с никелем олеиновую кислоту, растворенную в спирте, а также в глицерине, и миндальное масло — в глицерине. В опытах восстановления на катоде и с помощью гальванических пар он брал и жирные кислоты льняного и касторового масел, трескового жира и т. д., а также касторовое масло. Желая подтвердить свой тезис Водород водородистого металла носит характер физически сжатого газа , Фокин провел серию опытов в запаянной трубке никель в олеиновой кислоте, температура 100°, водород под давлением около 35 атм. Растворителя совершенно не нужно — подчеркивает Фокин. Сообщив, что он прогидрировал и ряд жирных масел, Фокин делает характерное заключение Если описываемому способу предстоит право гражданства в технике, то жидкие растительные масла будут столь же пригодным материалом для мыловарения, как и жиры животные . (Фок., 1906, стр. 857). [c.406]

Чугаев рекомендовал метод количественного определения никеля в присутствии больших количеств кобальта. Кобальт (II) переводят большим избытком аммиака при доступе кислорода воздуха в аммиачное комплексное соединение кобальта (III), которое не мешает выделению диоксимата никеля этанольным раствором диметилдиоксима. Осадок рекомендуется промывать водой и сушить при 110—120° С. [c.70]

Основоположниками применения органических аналитических реагентов (ОргАР) являются М. А. Ильинский, применивший а-нитрозо- -нафтол для обнаружения кобальта, и Л. А. Чугаев, синтезировавший и применивший в анализе диметилглиоксим для обнаружения и количественного определения никеля. [c.69]

Пространственное строепие диоксимов может быть различным. Диоксимы образуют стабильные внутренние комплексы (хелаты) с ионами тяжелых металлов. Наиболее характерными являются комплексы никеля — малорастворимые соединения, окрашенные в красный цвет. Эти реакции используют в аналитической химии (Л. Чугаев). [c.478]

Большое значение в химии комплексных соединений элементов триады железа имеют хелатные и внутрикомплексные соединения. Характерными примерами являются диметилглиоксимат никеля — ярко-красный осадок (реакция Чугае-ва) — и гемоглобин — внутрикомплексное соединение железа. [c.494]

В 1905 г. другой русский ученый Л.А. Чугаев рекомендовал обнаруживать ионы никеля с помощью органического реактива — диметил-глиоксима. [c.64]

До последнего времени для выделения никеля применяли главным образом диметилдиоксим и в меньшей степени а-бензилдиоксим. Чугаев отмечает меньшую растворимость соединения никеля с диоксимами по сравнению с диоксиматами Си, Со, Ре, а также температурную устойчивость диметилдиоксимата никеля. [c.70]

Чугаев [358] считает, что на разложение 1 моля диоксимата никеля должно расходоваться 2 грамм-эквивалента кислоты. Смирнов [297] экспериментально установил, что расходуется 4 грамм-эквивалента кислоты. Он объяснил это протеканием реакции [c.97]

Чугаев [358] отметил, что диметилдиоксимат никеля растворим в этаноле, эфире, бензоле, хлороформе, уксусной кислоте, пиридине и др. Растворы в этих растворителях окрашены в оранжевый цвет, который отличается от цвета кристаллов диметилдиоксимата. Им впервые были сняты спектры поглощения ряда диоксиматов никеля в метаноле [355]. Позднее [440] была дана более подробная спектральная характеристика хлороформного раствора диметилдиоксимата никеля (табл. 41). [c.102]

Диметилглиоксим с солями никеля дает яркий красно-фиолетовый кристаллический осадок. Эта реакция, открытая Л. А. Чугае-вьш, служит для качественного и количественного определения никеля. Осадок — внутрикомплексная соль (клешнеобразное, хе- [c.173]

Что касается внутренних комплексных солей, уже нашедших себе широкое аналитическое применение, то прежде всего нужно упомянуть об открытой Л. А. Чугаевым реакции на никель. Л. А. Чугаев еще в 1905 г. обнаружил, что при взаимодействии солей никеля с а-диоксимами получаются окрашенные в малиново-красный цвет труднорастворимые в воде соединения, в которых на один атом никеля приходятся две молекулы а-диоксима. В частности, с диметилглиоксимом получается соединение состава М1(ВН)2. [c.523]

Весовой метод. Наиболее распространенным весовым методом определения никеля является метод осаждения диметилглиоксимом. В 1905 г. Л. А. Чугаев предложил новый реактив на никель — а-ди-метилглиоксим, который до настоящего времени является непревзойденным. При помощи диметилглиоксима можно определять никель не только весовым, но также объемным и колориметрическим методами. При взаимодействии ионов никеля с диметилглиоксимом в аммиачной или уксуснокислой среде образуется внутрикомплексное соединение, в результате чего выпадает яркий малиново-красный 304 [c.304]

Л. А. Чугаев показал также, что а-диоксимы являются специфическим реактивом не только на никель, но и на Р<1(П) и Ге(П). [c.524]

Л А. Чугаев установил правило, согласно которому наиболее устойчивые комплексные соединения содержат во внутренней сфере пяти- или шестичленные циклы (правило циклов Чугаева). Открыл чувствительные аналитические реакции на металлы VIII группы периодической системы элементов, в частности на никель (реактив Чугаева) и осмий. Ж- Урбен показал, что элемент иттербий, открытый Ж. Ш. Г. Мариньяком в 1878, в действительности является смесью двух элементов. За одним из них оставил название иттербий, а другой назвал лютецием. [c.663]

Среди химических реактивов, применяемых для обнаружения и количественного определения как неорганических, так и органических соединений, важное место занимают органические реактивы. Первыми сложными органическими соединениями, предложенными в качестве аналитических реактивов, были 1,3-фенилен-диамин для определения окислов азота (П. Грисс, 1878 г.), 1-нит-розо-2-нафтол для кобальта (М. А. Ильинский, 1885 г.) и диметил-глиоксим для никеля (Л. А. Чугаев, 1905 г.). В настоящее время описано несколько тысяч органических реактивов, из которых несколько сот вошли в ассортимент реактивов, выпускаемых промышленностью. [c.48]

Опыт 4. Обнаружение катиона NP+ (реакция Чугае-ва), В п робирку с 5—6 каплями воды влить 1—2 капли раствора соли никеля и 1 каплю аммиачного раствора диметилглиоксима [c.102]

Первым это комплексное соединение N (11) синтезировал выдающийся русский химик Л. А. Чугаев. Реакция Чугаева, приводящая к получению красного осадка (или, в разбавленных растворах, красного окрашивания) диметилглиоксимата (или, что то же, диацетилдиокси-мата) никеля, состоит в замещении на ионы N1 + протонов диметилглн-оксима (лиганды типа оксимов содержат группировки =Н—ОН) [c.148]

Для количественного осаждения и определения никеля в виде комплексного соединения красного цвета русским химиком Л. А. Чугае-вым (1873—1922) предложена реакция никеля (II) с диметилглиокси-мом [c.347]

В 1905 г. русский химик Л. А. Чугаев (1873—1922) предложил диметилглиоксим в качестве специфического органического реагента иа никель, с которым он образует коматекс красного цвета. [c.36]

Лев Александрович Чугаев (1873—1922) был с 1904 по 1908 г. профессором Московского высшего технического у гилища. С 1908 г. — заведующий кафедрой неорганической химии Петербургского университета. Первый период деятельности его был посвящен органической химии. В дальнейшем он занимался главным образом комплексными соединениями, а также аналитической химией. Ему принадлежит, в частности, открытие диметилглиоксима — реагента на ионы двухвалентного никеля (1905). Оп основатель советской школы химиков в области исследования комплексных соединений. [c.288]

Лев Александрович Чугаев (1873—1922) родился в Москве. В 1895 г-окончил Московский университет. В 1904—1908 гг. профессор Московского высшего технического училища. С 1909 г. заведующий Менделеевской кафедрой Петербургского университета и одновременно профессор кафедры неорганической химии Петербургского технологического института. Основатель и директор (с 1918 г.) Государственного института по изучению платины и других благородных металлов АН СССР. Работы Л. А. Чугаева по химии терпенов привели к открытию нового метода превращения спиртов в олефины (ксанто-геновый метод Чугаева). Изучая физико-химические свойства органических соединений, он установил (1908 г.) зависимость оптической активности соединений от их положения в гомологическом ряду (правило Чугаева) и открыл (1911 г.) новый тип аномальной вращательной дисперсии. Большой вклад внес Л. А. Чугаев в химию комплексных соединений. Он показал, что комплексные циклические соединения значительно устойчивее соответствующих ациклических соединений, открыл чувствительную реакцию на никель с диметилглиок СИМОМ (реактив Чугаева). [c.266]

Систематическому исследованию реакционной способности органических реагентов по отношению к неорганическим ионам в значительной мере способствовало развитие теории комплексных соединений, основы которой были заложены Вернером в 1891 г., а также открытие избирательной реакции диметилглиоксима с никелем(II) в начале XX в. (Чугаев, 1905 г.), что позволило успешно разработать способ гравиметрического определения никеля (Брунк, 1907 г.). В работах Файгля разрабатывалась теория реакционной способности органических реагентов и были изучены многочисленные их применения в капельных пробах. [c.20]

Подоб ные же структуры образуют с диметилглиоксимом, но-видимому, Со(П1),- Ш1(1П), 1г(Ш) и, возможно, Ре Ш). В этих случаях комплексы оказываются координационно ненасыщенными и заряженными. Соединения трехзарядных катионов, может быть, даже более интересны, чем диметил-глиоксимат никеля. Дело в том, что три молекулы реагента к металлам обычно не присоединяются, и октаэдрическая структура не осуществляется. Для такого рода комплексов характерно присоединение именно двух молекул реагента эти две молекулы Чугаев называл неразлучными , поскольку он не мог получить комплексов с одной молекулой оксима. Водородные связи стягивают эти молекулы. [c.26]

Чугаев и Хлопин [362] сообщают о получении гидроокиси никеля (I) NiOH. [c.8]

Никель в большинстве соединений двухвалентен. Имеются комплексные соединения, в которых он одновалентен, а также проявляет валентность выше двух. Соединение с формально нулевой валентностью K4[Ni( N)4] образуется при действии металлического никеля на раствор K2lNi( N)4] в жидком аммиаке. Получено соединение одновалентного никеля K2tNi( N)3] [453, 1024]. Чугаев и Хлопин [362] описали кристаллическое соединение никеля (I) фиолетового цвета предполагаемой формулы [c.10]

Строение диоксиматов никеля подтверждено Тило и Фридрихом [1224]. Чугаев [358] и позднееПфейффер [1034, 1035] показали, что одна оксимная группа может быть замещена на имино- и метилими-но-группу в а-диоксиматах, и строение получающихся соединений никеля остается аналогичным а-диоксиматам. [c.16]

Приведенная структурная формула в настоящее время считает-Я ся общепринятой 80, 314, 1203]. Вторая гидроксильная группа реакционноспособна в комплексных соединениях диоксиматов никеля. Еще Чугаев неоднократно подчеркивал, что соединение никеля с диметилдиоксимом не реагирует с фенилизоцианатом, реагентом на оксимную группу, не ацетилируется при действии уксусного ангидрида [80, 446]. Прочность диоксиматов никеля зависит, таким образом, от наличия четырех циклов в молекуле диоксиматов никеля, образующего, по Терентьеву и Рухадзе [314], аналитический узел. На примере соединений диэтилдиоксима и ниоксима [247] видно влияние циклической группировки и строения самого реагента на условия выделения соединений никеля. Оба реактива очень близки по молекулярному весу и строению молекулы [c.17]

Л. А. Чугаев (1873—1922). Выдающийся советский химик, В 1905 г, открыл новую чувст-вите.льную реакцию на ионы никеля с диметилглиоксимом. [c.227]

Еще в 1910 г. Л. А. Чугаев получил изомерные соединения никеля с ыетплглиоксимом [c.245]

Диметилглиоксим в качестве адденда для образования комплексных соединений различных элементов был впервые применен Л. А. Чугаевым [69]. Им были синтезированы глиоксиматы кобальта, никеля, железа и в основном установлено строение этих любопытных соединений. Л. А. Чугаев совместно с В. В. Лебединским получил и первые соединения родия с диметилглиоксимом [69, стр. 326] В дальнейшем ряд соединений родия с диметилглиоксимом был синтезирован В. В. Лебединским и И. А. Федоровым [70—73] Дуайером, Нюхольмом [74, 751 Малатеста и Турнером [76]. [c.127]

Лев Александрович Чугаев (1873—1922) — ученик Н. Д. Зелинского (1861—1953), профессор Московского высшего технического училища (с 1904 г.) и Петербургского университета (с 1908 г.), основатель и первый директор Института по изучению платины и других благородных металлов (1918). Его работы посвящены обоснованию и творческому развитию координационной теории. Чугаев открыл носящие его имя правила циклов им положено начало широкому применению в аналитической химии органических реагентов. Особенно известен диметилглиокспм, предложенный Чугае-вым (1905) как реактив на никель. — Прим. ред. [c.118]

Большая роль в развитии учения о комплексных соединениях принадлежит русским и советским ученым Л. А. Чугаеву, И. И. Черняеву, Хлопину, А. А. Гринбергу и др. Л. А. Чугаев (1873—1922) известен своими работами в области аммиачных соединений платины реактив Чугаева (диметилглиоксим) применяется для качественной реакции на никель (комплексообразование) им osflaTia школа современных химиков-комплексников им организован Институт платины (ныне ИОНХ АН СССР). [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология