Чугаев Реакция Чугаева

Большое значение в химии комплексных соединений элементов триады железа имеют хелатные и внутрикомплексные соединения. Характерными примерами являются диметилглиоксимат никеля — ярко-красный осадок (реакция Чугае-ва) — и гемоглобин — внутрикомплексное соединение железа. [c.494]

Позднее, в 1905 г., крупнейший русский химик Лев Александрович Чугаев (1873—1922) нашел, что диметилглиоксим является весьма чувствительным реактивом на ион никеля (выпадение красного кристаллического осадка). С тех пор а-нитрозо-(5-наф-тол и диметилглиоксим стали важнейшими реактивами в лабораториях аналитической химии. Л. А. Чугаеву принадлежит ряд ценных работ в области химии комплексных соединений. Особенно плодотворно он работал в этой области в Петербургском университете, где в 1907 г. занял кафедру неорганической химии. Л. А. Чугаев открыл ряд новых комплексных соединений, очень важных в теоретическом отношении и представляющих большой интерес для аналитической химии им же были предложены реакции образования внутрикомплексных соединений для открытия ряда металлов (железа, никеля и др.). [c.23]

Русский ученый Л. А. Чугаев в 1905 г. опубликовал работу, в которой описал реакцию взаимодействия д-диоксимов с ионами никеля. Он обнаружил, что при взаимодействии соли ни- [c.11]

B. Реакция Чугаева. Л. А. Чугаев открыл (1905) очень чув- [c.407]

Большая заслуга в развитии учения о комплексных соединениях принадлежит Л. А. Чугаеву, который выполнил ряд классических исследований по комплексным соединениям Pt, Оз и других металлов. Чугаев получил комплексные соединения, где лигандами являются органические вещества, и применил их в аналитической химии. В 1905 г. им была открыта очень чувствительная качественная реакция на N 2+ с помощью диметилглиоксима реакция Чугаева). [c.188]

Пространственное строепие диоксимов может быть различным. Диоксимы образуют стабильные внутренние комплексы (хелаты) с ионами тяжелых металлов. Наиболее характерными являются комплексы никеля — малорастворимые соединения, окрашенные в красный цвет. Эти реакции используют в аналитической химии (Л. Чугаев). [c.478]

Л. А. Чугаев для ускорения реакции применил катализатор — платиновую чернь. [c.45]

Л. А. Чугаев получил и исследовал комплексные соединения моно- и диоксимов с тяжелыми металлами. Установил кинетическое различие реакций стереоизомеров. [c.662]

Определение металлов в виде тиомочевинных комплексов. Л. А. Чугаев [97] показал, что осмий с тиомочевиной образует легко растворимое комплексное соединение, окрашенное в красный цвет. Он предложил применять эту реакцию для открытия и. колориметрического определения осмия, чем и было положено начало применения тиомочевины в анализе. Предложен также метод колориметрического определения рутения, тиомочевин-ный комплекс которого окрашен в синий цвет [98]. Разработана методика колориметрического определения висмута [95] и теллура [99] в виде их желтых тиомочевинных комплексов. [c.328]

Основываясь на реакции разложения магнийорганических соединений веществами, содержащими активный атом водорода, Л. Чугаев в 1902 г. впервые предложил метод качественного определения гидроксильных групп, который был в дальнейшем особенно подробно и обстоятельно разработан [c.11]

Эфиры и соли ряда ксантогеновых кислот в 1895—1905 гг. детально изучил Л. А. Чугаев (1874—1922 гг.). Он показал, что при термическом разложении таких эфиров образуются непредельные углеводороды, и применил эту реакцию при исследовании терпенов и эфирных масел. [c.317]

Реакция Чугаева. Л. А. Чугаев открыл своеобразную реакцию превращения спиртов в олефины термическим разложением получаемых из спиртов ксантогеновых эфиров [8]. Особенность этой реакции сравнительно с другими методами дегидратации состоит в том, что спирты дегидратируются, по Чугаеву, без каких-либо изменений в углеродном, скелете. [c.135]

Чугаев [358] считает, что на разложение 1 моля диоксимата никеля должно расходоваться 2 грамм-эквивалента кислоты. Смирнов [297] экспериментально установил, что расходуется 4 грамм-эквивалента кислоты. Он объяснил это протеканием реакции [c.97]

Диметилглиоксим с солями никеля дает яркий красно-фиолетовый кристаллический осадок. Эта реакция, открытая Л. А. Чугае-вьш, служит для качественного и количественного определения никеля. Осадок — внутрикомплексная соль (клешнеобразное, хе- [c.173]

Чугаев Л. A. Ber., 35, 2470, 2473, 1902 ЖРФХО, 35, 1116, 1904. m. также Крам Д. Реакции элиминирования, приводящие к олефинам. В кн. [c.222]

Впервые органические реактивы в аналитической химии применили М. А. Ильинский (1856—1941) и Л. А. Чугаев (1873—1922). Особенно большое значение имеют работы Л. А. Чугаева, предложившего в 1905 г. реакцию на ион N1++ (стр. 319) и выдвинувшего проблему изучения аналитических свойств так называемых внутрикомплексных солей. Эта проблема является одной из наиболее актуальных в аналитической химии и в настоящее время. [c.42]

Что касается внутренних комплексных солей, уже нашедших себе широкое аналитическое применение, то прежде всего нужно упомянуть об открытой Л. А. Чугаевым реакции на никель. Л. А. Чугаев еще в 1905 г. обнаружил, что при взаимодействии солей никеля с а-диоксимами получаются окрашенные в малиново-красный цвет труднорастворимые в воде соединения, в которых на один атом никеля приходятся две молекулы а-диоксима. В частности, с диметилглиоксимом получается соединение состава М1(ВН)2. [c.523]

Это относится к пробирочной реакции с 0,1 мг М " (Чугаев). [c.116]

Для объяснения возможности связи через азот Чугаев допускал, что оксим-ные группы вступают в реакцию в своей таутомерной форме [c.127]

Чугаев получил комплексные соединения, где лигандами являются органические вещества, и применил их в аналитической химии. В 1905 г. им была открыта очень чувствительная качественная реакция на N1 + с помощью диметилглиоксима — реакция Л. А. Чугаева [c.205]

Опыт 4. Обнаружение катиона NP+ (реакция Чугае-ва), В п робирку с 5—6 каплями воды влить 1—2 капли раствора соли никеля и 1 каплю аммиачного раствора диметилглиоксима [c.102]

Первым это комплексное соединение N (11) синтезировал выдающийся русский химик Л. А. Чугаев. Реакция Чугаева, приводящая к получению красного осадка (или, в разбавленных растворах, красного окрашивания) диметилглиоксимата (или, что то же, диацетилдиокси-мата) никеля, состоит в замещении на ионы N1 + протонов диметилглн-оксима (лиганды типа оксимов содержат группировки =Н—ОН) [c.148]

Замещение Mgl-группы в метилмагнийиодиде на атом водорода с образованием метана является методом количественного определения подвижного водорода в органических соединениях различных классов (реакция ЧУГАЕ В А — ЦЕРЕВИТИНОВА) [c.210]

Л. А. Чугаев немало внимания уделил изучению реакций окисления комплексных соединений платины. В совместной работе с В. Г. Хлопиным [82] им было изучено действие перекиси водорода, а также озона как в кислой, так и в щелочной среде на соединения двухвалентной платины. Исследование показало, что прп окислении соединений двухвалентной платины перекисью водорода в условиях, исключающих возможность образования свободного галоида, к каждому атому платины присоединяется по две гидроксильные группы, т. е. в результате реакции получаются днгЕДроксосоединения. [c.40]

Для количественного осаждения и определения никеля в виде комплексного соединения красного цвета русским химиком Л. А. Чугае-вым (1873—1922) предложена реакция никеля (II) с диметилглиокси-мом [c.347]

В присутствии Ре+ + -, Си- - и РЬ- -ионов способ проведения реакции видоизменяется, потому что в присутствии Ре -ионов также появляется красное окрашивание при обработке аммиаком Ре+ +-ионы образуют пятно красно-бурого цвета при взаимодействии Си " -ионов с ди-Л. А. Чугаев (1873— 22). метилглИОКСИМОМ ПОЯВЛЯеТСЯ [c.266]

Синтез препаратов более высокой чистоты осуществляют по реакции 4u -[Pt l2(NH3)2] и K1NO2. См. также Чугаев Л. А. Избранные труды. Т. I. — М. Изд-во АН СССР, 1954, с. 531.—Прим. перев. [c.1827]

Выше Чугаев так объясняет суть закона радиоактивных прев ращени Если активность препарата в начале опыта есть J а по истечении времени i она обращается в 1, то lg У/71=А,г где А есть так называемая радиоактивная постоянная — вели чина, по своему значению вполне аналогичная константе скорости обыкновенной мономолекулярной реакции. Другими словами, ато постоянная доля наличного количества радиоактивного вещества, которая превращается в единицу времени Полагая У/У(=2, мы получим lg2=A,i, i=l/> lg2. В атом случае величина I будет вырая ать так называемую половинную продолжительность жизни или полупериод существования данной радиоактивного продукта, т. е. время, в течение которого половина этого продукта подвергнется разрушению . [c.302]

Л А. Чугаев установил правило, согласно которому наиболее устойчивые комплексные соединения содержат во внутренней сфере пяти- или шестичленные циклы (правило циклов Чугаева). Открыл чувствительные аналитические реакции на металлы VIII группы периодической системы элементов, в частности на никель (реактив Чугаева) и осмий. Ж- Урбен показал, что элемент иттербий, открытый Ж. Ш. Г. Мариньяком в 1878, в действительности является смесью двух элементов. За одним из них оставил название иттербий, а другой назвал лютецием. [c.663]

Лев Александрович Чугаев (1873—1922) родился в Москве. В 1895 г-окончил Московский университет. В 1904—1908 гг. профессор Московского высшего технического училища. С 1909 г. заведующий Менделеевской кафедрой Петербургского университета и одновременно профессор кафедры неорганической химии Петербургского технологического института. Основатель и директор (с 1918 г.) Государственного института по изучению платины и других благородных металлов АН СССР. Работы Л. А. Чугаева по химии терпенов привели к открытию нового метода превращения спиртов в олефины (ксанто-геновый метод Чугаева). Изучая физико-химические свойства органических соединений, он установил (1908 г.) зависимость оптической активности соединений от их положения в гомологическом ряду (правило Чугаева) и открыл (1911 г.) новый тип аномальной вращательной дисперсии. Большой вклад внес Л. А. Чугаев в химию комплексных соединений. Он показал, что комплексные циклические соединения значительно устойчивее соответствующих ациклических соединений, открыл чувствительную реакцию на никель с диметилглиок СИМОМ (реактив Чугаева). [c.266]

Систематическому исследованию реакционной способности органических реагентов по отношению к неорганическим ионам в значительной мере способствовало развитие теории комплексных соединений, основы которой были заложены Вернером в 1891 г., а также открытие избирательной реакции диметилглиоксима с никелем(II) в начале XX в. (Чугаев, 1905 г.), что позволило успешно разработать способ гравиметрического определения никеля (Брунк, 1907 г.). В работах Файгля разрабатывалась теория реакционной способности органических реагентов и были изучены многочисленные их применения в капельных пробах. [c.20]

Образующийся при реакции метан можно собрать и измерить, чем пользуются для количественного определения гидроксильных групп в спиртах (Л. А. Чугаев, Ф. В. Церевитинов). [c.210]

Активный водород можно определять обычным методом Чугае-ва—Церевитинова [1772] при помощи метилмагнийиодида. Эта методика особенно ценна для определения содержания гидроксильных групп в линейных а,(о-диоксидиалкилполисилоксанах и вообще в силоксанах, способных к дальнейшей конденсации. Реакцию Чугаева—Церевитинова проводят в закрытой системе и измеряют объем выделяющегося метана. Содержание силаноль-ных гидроксилов можно определить также при помощи реактива Карла Фишера [846], а активный водород более новым методом—посредством алюмогидрида лития. [c.221]

После изучения процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила Сергей Васильевич приступил к исследованию полимеризации аллена и его производных. Если исследования в области полимеризации углеводородов, имеющих сопряженную систему двойных связей, были и в дальнейшем предметом многочисленных исследований, то вопрос полимеризации алленовых углеводородов до сих пор не нашел должного развития. Наблюдения за полимеризацией этих углеводородов производились не как самостоятельные исследования, а как сопутствующие исследованиям, связанным с синтезом и изучением некоторых реакций этих углеводородов (например, их изомеризации). В обстоятельной сводке о полимери-зационной способности различных ненасыщенных соединений, приведенной в книге В. В. Коршака Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений , из общего числа 745 различных соединений указано только четыре углеводорода ряда аллена, при этом для оценки их реакционной способности использованы только работы С. В. Лебедева. Таким образом, на протяжении свыше 40 лет эти работы являются единственным источником, на основе которого можно судить о характере и закономерностях процесса полимеризации алленовых углеводородов. Сразу же после опубликования эти исследования были высоко оценены в химической литературе так, например, Л. А. Чугаев в своей обзорной статье, .0 неустойчивых органических соединениях их особо выделил, назвав превосходными [37]. При выполнении их Сергей Васильевич встретился с большими экспериментальными трудностями. Первая трудность заключалась в сложности синтеза объектов исследова- [c.573]

Л. А. Чугаев (1873—1922). Выдающийся советский химик, В 1905 г, открыл новую чувст-вите.льную реакцию на ионы никеля с диметилглиоксимом. [c.227]

При изучении тиоэфирных комплексов платины(П) Л. А. Чугаев показал, что соединения типа [Pt(RS 2H4SR)2][Pt l4], где К=СНз,С2Нб,к-СзН,, при нагревании в кристаллическом состоянии превращаются в соединения неэлектролитного типа по реакции [c.147]