Коэффициент адиабатический

Рис. 3.53. Зависимость коэффициента адиабатической эффективности Ел от относительного расхода воздуха Q

Коэффициент адиабатической сжимаемости можно вычислить, исходя из зависимости [c.74]

Рис. 146. Зависимость коэффициента адиабатической сжимаемости Ра от температуры < и давления р (минеральное масло с ИВ 100)

Здесь 2< ) — степень контактирования, т. е. доля окислившегося сернистого ангидрида от общего его содержания в исходном газе т — текущее время контакта — константа скорости реакции (11,231) — константа, характеризующая катализатор — энергия активации В — газовая постоянная Т — некоторая характерная для данного катализатора температура (0 текущее значение температуры (0) — температура газового потока на входе в слой катализатора X — коэффициент адиабатического разогрева 2 (0) — начальная степень контактирования (на входе в слой) а — концентрация сернистого ангидрида в исходном газе (в долях единицы) Ь — концентрация кислорода в исходном газе (в долях единицы) — константа равновесия реакции (11,231). ч [c.97]

Коэффициент адиабатического сжатия той же системы (линия 2) [c.251]

X — коэффициент адиабатического изменения температуры. Иногда его называют адиабатической температурой и обозначают 1ц. Графическое выражение уравнения адиабаты представлено на рис. 34. Если учитывается изменение температуры в одном из реакторов каскада( батареи) или на одной из полок многополочного реактора, а также в реакторе, работающем по циклической технологической схеме (см, гл. И), то Хн =0 и Ai = —i ,== (xt, — x ). (111.91) [c.105]

X — длина свободного пробега молекулы, теплота плавления, коэффициент адиабатического разогрева реакционной смеси 1 — динамический коэффициент вязкости р — плотность [c.7]

Здесь н. — начальная и конечная температуры на входе газа в слой катализатора и на выходе из него Ср — общее количество теплоты, фактически выделившееся в результате экзотермической реакции (+) или необходимое для компенсации эндотермических процессов (—) Ср — общее количество теплоты реакции при полном превращении основного исходного вещества (х = 1) 0 — количество реакционной смеси с — средняя теплоемкость р — тепловой эффект реакции на единицу (моль, кг) основного исходного вещества С — концентрация основного реагента = ( к н) — коэффициент адиабатического разогрева газовой смеси, равный тангенсу угла наклона адиабатической линии к оси ординат (рис. 1.12, а и б). [c.45]

Расчетом мольной скорости звука Uu (а вместе с ней и скорости звука и) пользуются при определении коэффициента адиабатической сжимаемости s, постоянной Ь в уравнении Ван-дер-Вааль-са, коэффициента теплопроводности жидкости к и т. д. [c.74]

Для оценки массово-аддитивных свойств смесей проводили определение коэффициента адиабатической сжимаемости ((З.,) [c.67]

Такие камеры предназначены для испарительного охлаждения и увлажнения обрабатываемого воздуха. Имеют три исполнения по коэффициенту адиабатической эффективно-сти (65, 85 и 95 %) при номинальной производительности по воздуху, что обеспечивается соответствующим фиксированным расходом воды через форсунки. Направление распыла воды из форсунок встречное. [c.627]

Марка кондиционера Коэффициент адиабатической Расход Давление перед форсунками, кг/см Электродвигатель [c.630]

Коэффициент адиабатической Давление перед Насос [c.631]

Теперь рассмотрим другой фактор, характеризующий работу пластицирующих экструдеров. Это коэффициент адиабатического нагревания АТ, который определяется по уравнению [c.316]

Коэффициент адиабатического нагревания представляет собой адиабатическое приращение температуры при свободном выходе материала из экструдера. Как вычисляется этот фактор, показано в примере 10-4. [c.317]

В этой же таблице приведены рассчитанные значения коэффициентов адиабатической сжимаемости по данным Клинга, Николини, Тиссо для [c.466]

Отнощение коэффициента адиабатического нагревания ДГ к общему необходимому повышению температуры показывает, какую роль играет внутреннее выделение тепла в процессе экструзии. Если это отношение больше единицы, то тепловыделение слишком велико. Следует, однако, заметить, что для некоторых экструзионных процессов может быть выгодным вести их в условиях, близких к адиабатическим. При этом нагревание полимера происходит значительно скорее, чем при нагреве за счет тепла, передаваемого внешним источником. Это ведет к снижению градиента температуры в полимере и тем самым увеличивает однородность температуры экструдата. [c.317]

Для обоих червяков по уравнению (11-26) рассчитывали коэффициент адиабатического нагревания. Предположим, что при работе с первым червяком полимер предварительно расплавляется за счет тепла, передаваемого от стенок цилиндра, и что полимер входит в зону выдавливания при температуре [c.318]

Коэффициент адиабатического нагревания Время пребывания полимера в экструдере, сек................. [c.319]

К- Коэффициент адиабатического нагревания первого червяка меньше, че.м второго, но все равно и тот и другой довольно малы. Поэтому в обоих случаях процесс будет определяться теплопередачей от стенок цилиндра. Если же сравнить коэффициенты устойчивости, то окажется, что первый червяк имеет значительное преимущество перед вторым, особенно для таких экструзионных процессов, где требуется очень равномерная транспортировка материала. По этой причине лучше всего для работы выбрать первый червяк. [c.319]

В некоторых случаях вместо коэффициента вводят коэффициент адиабатического напора [c.482]

На рис. 146 показана зависимость коэффициента адиабатической сжимаемости для минеральных масел при давлениях <40 МПа от температуры (20—100 °С). Изменение объема АУ для данного начального объема при давлении вычисляется из уравнения (41) при значении р, выбранным для данного давления и температуры [c.333]

При сжатии без заметного отвода тепла (центробежные и осевые компрессоры, работающие без охлаждения) работа, затраченная на сжатие газа, без учета потерь, равняется адиабатической работе. В действительности при сжатии неизбежны потери от трения газа, срывов потока и завихрений. Потери преобразуются в тепло, температура газа поднимается выше, чем при адиабатическом сжатии, и увеличивается работа сжатия. Адиабатическим коэффициентом (адиабатическим к. п. д.) f a<) называют отношение работы при адиабатическом сжатии lai) к действительной работе сжатия /, включающей потери. [c.25]

Здесь учтено, что пористая среда недеформируема, т. е. дт/дс = О и введены обозначения с = трс + с<.к - теплоемкость насыщенной пористой среды т = 1 /(рСр) - — коэффициент адиабатического охлаждения. Этот коэффициент имеет следующий физический смысл при адиабатическом расщирении массы флюида от давления р до величины р — Ьр температура в нем снижается на величину ЪТ= [c.320]

Вдали от критической области скорость звука и.чменяотся почти линейно с изменением давления. Нелинейность возрастает с ростом температуры. Вычисленные коэффициенты адиабатической сжимаемости уменьшаются с возрастанием давления, особенно быстро в критической области. [c.466]

Были найдены также следующие основные кальциевые соли ЗСа(0Н)2 Са(С104)2-12Н.,0 и Са(0Н),-Са(СЮ,).2-2—4 0 и установлена их кристаллическая структура . Опубликованы данные о коэффициентах адиабатического сжатия водных растворов перхлоратов кальция и стронция. Измерена электропроводность растворов перхлората стронция в системе метанол—ацетон . [c.50]

Коэффициент линейного расширения а яв.чяется мерой частичного изменения длины образца с изменением температуры. Он определяется выраже-нпем а = 1 [дТ дТ) р, где /о—длина образца. Линейное расширение льда I не обязательно совпадает как в направлении оси с, так и в направлениях, пер-пецдш улярных этой оси. Коэффициент объемного расширения определяется как 3= где — объем образца. Коэффициент адиабатической [c.105]

Значения коэффициента адиабатической сжимаемости (табл. 3.10) были получены Леадбеттером [212] исходя из констант упругости. Он полагал, что погрешность определения величины этого коэффициента не превышает 10% (см. также [128, 334]). [c.107]

По-видимому, не существует надежного способа определения низкотемпературных вязкостей жидкостей при высоких давлениях. Андраде [8] предложил зависимость, включающую в себя отношения удельных объемов и коэффициенты адиабатической сжимаемости для сжимаемых и несжимаемых Жидкостей но эта зависимость является только приближенной на линейном участке кривой гц — а при высоких давлениях, не отражает даже прнблизате льно истинной картины влияния давления на вязкость. Краткий анализ этой зависимости дан также в обзорной статье Гамбилла [70].. [c.380]

Прим ечания 1. Указанные насосы могут быть заменены на аналогичные по параметрам. Насосы располагают по высоте под залив . 2. Объем обвязочных трубопроводов, предназначенных для обеспечения работы оросительной камеры системы (с учетом фактического объема воды в баке), составляет 25-0,1 м для КЦКП-10 50-0,2 для КЦКГ1-31,5 100-0,6 м для КЦКП-63. 3. Определение коэффициента адиабатической эффективности д см. по рис. 3.53. [c.631]

Расчет коэффициента адиабатической сжимаемости Рз = = — (Й1п У/дP)s связан с формулой Лапласа 114.29), а потому — с акустическими исследованиями растворов, в которых наряду с измерениями скорости звука часто изучается поглощение звука. Изотермическую сжимаемость определяют прямыми и косвенными методами. Прямые методы предполагают экспериментальное изучение зависимости объема от давления Кт — — дУ/йР)т. В качестве примера можно упомянуть исследования Кт в системах НгО — ДМСО [253], НгО — /-ВиОН [254], разбавленных водных растворов спиртов, амидов и ацетонитрила [109]. Косвенные методы основаны на использовании формулы (111.31), либо на экспериментальном определении термического коэффициента давления (дР/дТ)у = я и формуле р - = р/л, где ар =(д 1п У дТ)р. Последним способом были определены изотермические сжимаемости в системе НгО— Hз N при 298 и 318 К [255]. Чаще, однако, используется соотношение (111.31). [c.148]

Скорость распространения звука в обычных дпметил-иолисплоксановых жидкостях имеет величину порядка 1018 м/сек при 20 С, при повышении температуры она линейно уменьшается, составляя 868 м/сек прн 80 С. По скорости звука вычисляют коэффициент адиабатической сжимаемости. Для жидкости с вязкостью 0,65 сст [c.27]

При вязкости более 50 сст сжимаемость жидкости мало зависит от вязкости. Метилфенилполисилоксановые жидкости значительно менее сжимаются, чем диметилполисилоксановые. Ниже для сравнения приведены коэффициенты адиабатической сжимаемости некоторых спиртов при 30 °С (см Юин) [c.28]