Фрама метод

Для хроматографического разделения многих барбитуратов и не барбитуратов Фрам и сотрудники [13] рекомендуют метод ХТС на слоях силикагеля Г с растворителем изопропанол — 25 %-ный аммиак — хлороформ (45 + -j- 10 -j- 45). В качестве реактива для опрыскивания используют 1 %-ный раствор нитрата ртути. Ориентировочные значения Rf яе приведены. [c.322]

Таким образом, вековое уравнение мол<но решить, развертывая его в алгебраическое уравнение. Если порядок векового уравнения выше третьего, то прямое его развертывание, аналогичное рассмотренному выше, становится слишком громоздким. Имеются различные методы вычисления коэффициентов алгебраического уравнения косвенным путем [10а, 106, 12]. В приложении III для решения вековых уравнений восьмого порядка использован метод Фрама. Применение электронно-вычислительной машины значительно облегчает расчет. [c.93]

Как было указано в разд. 16 ч. 1, в случае ацетилацетонатов металлов концепция групповых частот неприменима. Чтобы провести теоретическую интерпретацию полос, необходимо прежде всего вычислить собственные векторы для каждого собственного значения, полученного выше. В соответствии с методом Фрама, собственный вектор ,у для собственного значения Ац находят следующим образом из полученных ранее матриц составляют выражение вида [c.374]

Наиболее удовлетворительная методика титрования иодидом калия предложена Аткинсоном с сотр. [495—497]. По этой методике [495] сплав палладия с рутением обрабатывают соляной кислотой, в которую добавлено немного азотной кислоты. После растворения сплава прибавляют раствор сульфата железа(II), чтобы восстановить все вещества, способные окислить титрующий реагент (0,01 М раствор иодида калия). Для ускорения коагуляции и осаждения используют центрифугу. Точность метода в присутствии 5% никеля, иридия, платины, родия, воль-фрама, молибдена, меди и олова составляет 0,6% и даже выше. [c.101]

Атомы галоида и гидроксильные группы в а-положении оказывают значительно большее влияние иа кривые поглощения красителей этого типа, чем те же заместители в р-положении. При проведении работ по установлению строения Толуидинового синего и зеленого, Аллен, Фрам и Уилсон разработали метод восстановительного и окислительного гидролиза, который может быть применен для расщепления производных антрахинона. [c.974]

Прежде чем приступить к обсуждению высших оксидов этих металлов, необходимо упомянуть, что оба они образуют так называемые оксиды М3О. Вторую модификацию металлического вольфрама, описываемую как р-вольфрам , получают такими методами, как электролиз расплавленной смеси /0э и фосфатов шелочных металлов, или из расплава вольфраматов шелочных металлов при температурах <700 °С выше этой температуры р-вольфрам необратимо переходит в а-воль-фрам. Предполагается [1], что р-вольфрам в действительности является оксидом УзО и что шесть атомов вольфрама и два атома кислорода в элементарной ячейке этого соединения (рис. 29.4) статистически располагаются по восьми позициям (соответственно светлые и заштрихованные кружочки). В оксиде СгзО [2] атомы металла занимают позиции с шестикратной координацией, а атомы кислорода — с двукратной. В то же время показано [3], что р-вольфрам может быть получен с содержанием кислорода меньшим чем 0,01 атома на один атом вольфрама (путем восстановления водородом оксида У02.э), хотя присутствие небольшого количества примесных атомов представляется необходимым для устойчивости структуры р-вольфрама . М03О имеет дефектную структуру анти-В Рз (разд. 9.9.3) в этой структуре девять атомов молибдена статистически занимают девять из двенадцати позиций (ООО) [c.284]

Воль- фрамо- вый — Кусочек вольфрамовой проволоки Для ускоренных методов потенциометрического титрования — [c.215]

Другие методы каталитического окисления толуола в бензойную кислоту заключаются в употреблении цеолитного катализатора содержащего ванадий, юлЬ фрам и молибден далее—в раэбрыэгивании колло-идного раствора пятиокиси ванадия в толуоле с 8-кратным по объе.М У пара толуола количеством [c.991]

В более ранних работах соединение стержня с корпусом ячейки осуществлялось с помощью гибких стеклянных мембран.) Неподвижный электрод 1 посредством стерженька 2 соединен с воль-фрамовыл стержнем 2", который можно поворачивать в стеклянной рамке. Этот стержень проходил сквозь боковую часть спая из ковара 4 к запаянному в стекло брусочку магнитного манипулятора. Для предупреждения выскальзывания этого подшипника из его держателей использовался кольцевой молибденовый ограничитель 8. Действием на манипулятор маленького магнита можно устанавливать пластину 1 в двух положениях, 3 ж 3 (фиксируемых ограничителями, торчащими из стеклянной рамки). Электрический контакт между пластиной и внаем, расположенным выше 7, осуществляется с помощью пружины из тонкой никелевой проволоки. В положении 3 пластину 1 можно подвергнуть электронной бомбардировке из бокового отростка 6. (Электронная пушка состоит из спиральной вольфрамовой нити (диаметром 0,3 мм), заключенной в цилиндр из Мо. Нагрев до 2600К достигается за счет эмиссии электронов при 40 мА и 12—15 кВ. На цилиндр необходимо подать напряжение 120—170 В, чтобы распределить поток электронов равномерно по пластине.) Вибрирующий электрод 1 можно очищать с помощью помещенной под ним такой же электронной пушки. Исследуемое вещество напыляется на пластину 1, находящуюся в положении 3, из напыляющего источника 6. Таким же образом из напылителя 6" на отсчетную пластину наносится пленка из золота. Электронные пушки 6 можно повторно использовать для отжига. После тщательного отжига и электронного нагрева удается достигнуть остаточного давления 8-10" мм рт. ст. даже при нагретых пластинках. Вся ячейка с подготовленными к измерениям поверхностями жестко закрепляется в заземленном металлическом ящике, внутренний экран заземляется, затем па выведенную часть 2 с генератора передаточным стержнем подаются механические колебания резонансной частоты (220 Гц) при этом неподвижный электрод снова находится в положении 3. В этих условиях помехи от генератора сведены к минимуму. Сигнал подается на осциллограф через двухкаскадный усилитель со входным сопротивлением 10 Ом. Как и в методе Миньоле, значение КРП получают на последовательно включенном потенциометре, показания которого по величине равны КРП в нулевой точке. В работе [76] описана также до некоторой степени похожая установка с горизонтальным, а не вертикальным перемещением неподвижного электрода, позволяющим напылять пленки. В этой установке прямой колеба-тельЕгый привод не использовался, а частота колебаний была, видимо, низкой. [c.134]

Определение неионогенных СПАВ. Принцип. Метод основан на осаждении неионогенных СПАВ из раствора в виде комплексного соединения с барием и вольфрамофосфат-ионом. После отделения жидкости центрифугированием определяют колориметрически воль-фрам в осадке при добавлении гидрохинона в концентрированной / серной кислоте. [c.112]

Липнет и Бордас [13] изучали фотоэлектронные спектры валентных оболочек металлического воль-, фрама с чистой поверхностью и с адсорбированным слоем метанола, и хотя точное значение полученных результатов еще не ясно, возможности метода для изучения связей адсорбированных слоев с поверхностью очевидны. [c.143]

При концентрации 0,05—0,5 Л/N320304 потенциал полуволны постоянен. Показано, что в этих условиях W(VI) восстанавливается до W(V), диффузионный ток пропорционален концентрации воль-. фрама в интервале 1,2 —16,7 ммолей, коэффициент диффузии равен 3,3-10" см кек. Определению не мешают ионы Fe(III), Ni, r(III), Mn(II), u, l-, SOf", HSOI. Мешают N0 и V(V). Метод применен для раздельного определения 2,38—9,53 ммолей W и 1,16—4,6 ммолей Мо. [c.155]

Выявление величины зерна производилось путем рассмотрения микроструктуры при увеличении в 100 раз. Травление шлифов производилось пикратом натрия. Таким методом были разработаны диаграммы рекристаллизации для легированных хромоникельволь-фрамо Вой, хромомарганцевокремнистой и хромомолибденоалюминиевой сталей (фиг 34—36). [c.64]

Метод позволяет определять во и.фрам в порошке металлического молибдена, трехокиси молибдена и молибдате аммония. С фосфоромолибдатом а.ммония соосаждаются Si, W, i,V Mn, Fe, Ga, (le, As,. Nb, Ta, In и др. Однако обычно при определении вольфрама в чистом молибдене содержание этих элементов ничтожно, поэтому их присутствие не сказывается на [)езультатах анализа. [c.563]

Описанный выше метод был предложен в 1931 г. А. П. Виноградовым . Рядом других авторов в СССР метод А. П. Виноградова был применен к анализу разнообразных объектов и в него были введены некоторые изменения и усовершенствования восстановление фосфорованадиевоволь-фрамого комплекса хлоридом олова , приводящее к образованию интенсивно окрашенного красно-фиолетового соединения, экстракция комплекса изобутиловым или изоамиловым спиртом и т. п. [c.587]

Стефан и Фрам [12S5] описали метод перекрестного иммуноэлектрофореза на пластинках размером 5X5 см. При электрофорезе в первом направлении в круглые лунки, вырезанные в-геле, вносят три параллельных образца. После электрофореза гель разрезают и полоску с электрофореграммой одной из крайних проб оставляют на пластинке, а две другие полоски переносят во влажную камеру и сохраняют в качестве резерва. На освободившуюся поверхность пластинки наливают золь агарозы, содержащий антитела, и проводят электрофорез во втором направлении, перпендикулярном первому. Авторы использовали стандартную кам еру для имм-уноэлектрофореза. Вееке [1385] описал аналогичный вариант данного м)етода. Электрофорез в первом направлении проводят на пластинках размером 10Х Х10 см. На каждой пластинке делают по восемь канавок (IX Х(3 мм) для образцов. После первого разделения полоски (1X5 ем) переносят на пластикки размеров 5X5 см для элект- [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология