Метод определения неионогенных веществ

Санитарно-химические исследования имеют целью изучение стабильности химических веществ, определение количеств ПАВ и других компонентов средств бытовой химии, мигрирующих с поверхности обработанных ими тканей и изделий в водную и воздушную среды. Нами разработано 7 методов определения анионоактивных и неионогенных ПАВ, оптических отбеливателей и красителей в окружающей среде. Методы про- [c.132]

Определение анионоактивных, катионоактивных и неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ) в сточных водах методом полярографии [21] [c.385]

Аналитические методы определения неионогенных ПАВ, особенно ряда полиоксиэтиленовых эфиров, очень коротко излагаются ниже. Эти методы могут быть разделены на две группы 1) методы определения строения и структуры неионогенных веществ 2) количественные методы их определения в различных композициях. [c.193]

Ионный обмен можно применять для проведения макро- и микроопределений. Для разделения небольших количеств веществ используют ионообменную бумагу или проводят ионный обмен в тонких слоях. Количество анализируемой пробы выбирают в зависимости от последующего метода обнаружения или определения ионов. Для определения ионов после ионного обмена применяют кондуктометрические, полярографические, потенциометрические и радиохимические методы анализа. При проведении ионообменных разделений исследование фракций элюата часто проводят классическими методами анализа. При помощи ионного обмена можно проводить определение различных электролитов. Едва ли можно назвать сочетание элементов, для разделения которых нельзя использовать какой-либо метод ионного обмена [43]. Метод ионного обмена можно применять и для разделения неионогенных веществ после перевода их в ионогенные соединения. В качестве примера можно назвать разделение фруктозы, глюкозы и других сахаров в виде боратных комплексов. [c.381]

Для определения неионогенных моющих веществ предлагается два метода . Колориметрический метод с фосфоровольфраматом может применяться для анализа сточных и поверхностных вод, содержащих от 2,5 до 25 мг неионогенного моющего вещества в 1 л. Этот метод чувствителен, но имеет ряд недостатков. Колориметрический метод с роданокобальтатом аммония мало чувствителен, его можно применять для непосредственного определения неионогенных моющих веществ в сточных водах с высоким их содержаниеьГ, а после выпаривания пробы — для анализа вод с низким содержанием этих веществ. Метод относительно нетрудоемок и прост в выполнении. [c.357]

Химикам, работающим в этой области, принадлежит ведущая роль в развитии методов анализа и испытаний косметических препаратов и различных входящих в них ингредиентов, в том числе и поверхностноактивных веществ [60]. Эти методы оказали большую помощь в выяснении влияния небольших случайных примесей, находящихся в поверхностноактивных веществах, неэффективность действия последних и обусловили широкое применение тщательно изученных продуктов, удовлетворяющих определенным требованиям. Большие группы новых поверхностноактивных веществ систематически исследовались с точки зрения их пригодности для косметических препаратов. Среди наиболее тщательно изученных веществ были соли четырехзамещенного аммония, ценность которых определяется не только их поверхностной активностью, но и антибактериальным эффектом и защитным действием на кожу [61]. Не менее тщательно были исследованы и новые неионогенные соединения особенно полимерного типа [62]. Из числа полимерных активных добавок к поверхностноактивным веществам широкое применение в новых косметических препаратах нашли карбоксиметилцеллюлоза и другие водорастворимые производные целлюлозы, природные смолы, пектины и альгинаты [63]. Ком-плексообразователь—этилендиаминтетрауксусная кислота в косметической промышленности применяется в больших количествах, чем в какой-либо другой отрасли. Она особенно пригодна для осветления растворов и для связывания следов примесей металлов, служащих катализаторами процессов окисления и появления окраски [64]. [c.431]

Для определения неионогенных веществ разрабатывается целый ряд колориметрических, нефелометрических и хроматографических методов. Однако до сего времени отсутствует надежный метод определения этих соединений. В последнее время распространилось мнение, что для определения всех типов неионогенных ПАВ не удается создать единого метода. [c.16]

Определение средней молекулярной массы неионогенных веществ по методу Раста [11]. Взвешивают сухую чистую пробирку (8X50 мм). Помещают в нее около 50 мг пробы и точно взвешивают. Затем добавляют в пробирку 0,5 г камфоры и снова ее взвешивают. Содержимое пробирки быстро расплавляют на очень слабом пламени до прозрачной жидкости (не нагревать слишком долго). После охлаждения содержимое пробирки переносят на чистое часовое стекло. Продукт превращают в порошок и определяют точку плавления в капиллярной трубке. Высота материала в капиллярной трубке не должна превышать 1 мм, и материал должен быть уплотнен при помощи маленькой капиллярной трубки. Определяют также точку плавления камфоры. По разнице в точках плавления определяют понижение точки плавления камфоры, обусловленное. содержанием неионогенного вещества. [c.343]

Поверхностное натяжение водных растворов ПАВ резко уменьшается с ростом концентрации вплоть до ККМ, а затем остается постоянным. Поэтому ККМ можно определить по перегибам кривых зависимости поверхностного натяжения от логарифма концентрации [63—67 ]. Этот метод успешно применяется для чистых неионогенных ПАВ [21, 46, 68]. Однако, если исследуемое вещество содержит примеси, на кривых поверхностное натяжение — логарифм концентрации обнаруживается минимум, и наличие перегиба трудно установить [69—71]. Преимущество этого метода определения ККМ заключается в том, что точность определения положения точки перегиба (и, следовательно, ККМ) почти одинакова для веществ с длинной и короткой цепями, так как поверхностное натяжение изменяется во всех случаях практически на одну и ту же величину. С другой стороны, точность других методов, основанных на измерениях электропроводности, показателя преломления, осмотического давления, парциального молярного объема и др., уменьшается почти обратно пропорционально значениям ККМ. Используя уравнение изотермы адсорбции Гиббса, по кривым зависимости поверхностное [c.20]

Определение неионогенных синтетических поверхностно-активных веществ [СПАВ] в сточных водах методом ТСХ [108] [c.315]

Метод основан на определении понижения точки плавления камфоры, обусловленного содержанием в ней неионогенного вещества. [c.83]

Важнейшей областью применения электрофореза является анализ биоколлоидов, например анализ смесей белков в клиническом анализе. Белки, как амфотерные полиэлектролиты, обладают собственными зарядами, зависящим от pH среды. Регулируя значение pH, можно в широких пределах менять их подвижность и даже изменить направление движения в процессе электрофореза. Для каждого белка при определенном значении pH общее число положительных зарядов равно общему числу отрицательных зарядов. Эта изоэлектрическая точка, при которой отсутствует движение частиц, является характерной величиной для определенного белка. Растворимость белка в этой точке минимальна. Подбирая соответствующие буферные растворы для установления определенной скорости движения и растворимости веществ, можно приспособить процессы электрофореза для решения разных проблем разделения веществ. Таким образом, электрофорез превосходит метод бумажной хроматографии. Кроме того, при помощи электрофореза, особенно при высоком напряжении, можно проводить разделение неионогенных веществ (например, сахар в виде боратного комплекса) [79]. Методом электрофореза можно также определять изоэлектрические точки амфотерных веществ или заряды коллоидных частиц (по направлению движения). [c.387]

Прп применении новерхностно-активных веществ для подготовки нефти необходимо контролировать качество полл чаемых сточных вод. Для количественного определения неионогенных веществ предложены метод)11 объемный, весовой, колориметрический метод, основанный на образовании внутрикомплексных соединений, и др. [c.187]

Ранее в качестве унифицированного был предложен и третий метод определения неионогенных моющих веществ — нефелометрический с иодомеркуриатом калия, однако наши исследования показали, что определение этим методом становится невозможным в присутствии даже очень малых количеств (0,35 мг/л) анионоактивных моющих веществ и белков. Получаемые результаты плохо воспроизводимы (см. Лурье Ю. Ю., Антипова П. С., Зав. лаб., 33, 1374 (1967).-А" [c.357]

Определение неионогенных веществ в разбавленных растворах [51]. Метод основан на измерении изменения оптической плотности при 490 нм разбавленных растворов дихлорфлуорес-цеина в уксусной кислоте, обусловленного содержанием в них небольшого количества неионогенного соединения типа полиэтиленгликолевого эфира нонилфенола. Метод применим для определения содержания этого соединения в пределах от 0,2 до 3 мг. [c.337]

Описан метод разделения неионогенных СПАВ и веществ, входящих в моющие композиции, на колонке силикагеля [50]. Идентификацию веществ в элюируемых фракциях проводят по показателю преломления, а количественное определение — гравиметри-чески, после удаления растворителя. Фракции вымывают последовательно хлороформом и смесями его с эфиром, метиловым спиртом п ацетоном. Последовательно вымываются нефтяные масла. [c.240]

Определение содержания по-лиэтиленгликолей в неионогенных веществах экстракцией их бутаноном [50, 50, а]. Метод основан на экстракции бутаноном неионогенного вещества из водного раствора. Полиэтиленглико-ли остаются в водной фазе. Схема прибора, применяемого для определения полиэтиленгликолей, изображена на рис. 69. [c.336]

Возможность разделения твердых частиц, находящихся в тесном контакте по всей доступной измерению межфазной поверхности раздела, при помощи раствора поверхностноактивного вещества можно наглядно иллюстрйровать данными, приведенными Новаком [139] и иллюстрирующими метод приготовления коллоидного асбеста. В этом интересном исследовании указываете , что твердая масса хризотоливого асбеста, помещенная в раствор анионактивного или неионогенного вещества достаточно высокой концентрации, самопроизвольно диспергируется по плоскостям спайности до предельно тонких волокон. Конечным продуктом является коллоидная дисперсия мельчайших волокон асбеста диаметром порядка 200 А. Аэрозоль ОТ и олеат натрия—наиболее эффективные поверхностноактивные вещества в этом процессе. Дисперсии коллоидного асбеста могут быть полностью флоккулированы простым разбавлением водой до некоторого критического предела, зависящего от количества содержащегося асбеста. Новак определил количества этих поверхностноактивных добавок, необходимых для стабилизации дисперсий, и получил кривые, представленные на рис. 11. Очевидно, что соотношение между содержанием асбеста и поверхностноактивного вещества в пульпе является критической величиной, определяющей состояние системы, так что эти рисунки представляют собой по существу фазовые диаграммы, показывающие, при каких условиях система устойчиво пептизирована или, наоборот, флоккулирована. Динамическое равновесие между этими двумя состояниями отсутствует. На рис. 12 показано, что с увеличением концентрации асбеста во взвеси весовое критическое отношение поверхностноактивного вещества к асбесту сначала быстро падает, а затем асимптотически выравнивается при этом, как видно из рисунка, существует определенное минимальное значение концентрации поверхностноактивного вещества, необходимое для стабилизации суспензии асбеста независимо от его содержания в системе, выше которого количество поверхностноактивного вещества становится пропорциональным содержанию асбеста. [c.377]

Пенообразующую способность ПАВ различных классов сравнить очень трудно. Это объясняется разными условиями испытаний и особенно использованием разных методов определения этой характеристики. Поэтому анализ имеющихся литературных данных может быть лишь ориентировочным. Все же можно отметить некоторые закономерности. Так, анионоактивпые ПАВ обладают большей пенообразующей способностью по сравнению с неионогенными. Это может быть связано со скоростью образования адсорбционного слоя, которая в случае анионоактивных ПАВ больше, т. е. для наступления адсорбционного равновесия требуется меньшее время. Хотя неионогенные ПАВ обладают лишь сродней пенообразующей способностью, они пригодны для использования в качестве веш,еств, усиливающих вспениваемость. Некоторые из неионогенных веществ применяют для предупреждения пенообразования. Смеси анионоактивных и неионогснных ПАВ в некоторых случаях могут хорошо пениться, тогда как комбинации неионогенных веществ с другими веществами имеют незначительную пекообразз ющую способность. Такую особенность пенообразующих свойств неионогенных ПАВ объясняют изменчивостью гидрофобных групп их молекул, влияющей на гидрофильно-гидрофобный баланс, а также большими размерами гидрофильной части молекулы [24]. [c.20]

Метод основан на образовании окрашенного комплекса йода, активированного хлористым барием, с неионогенным ПАВ. Концентрацию вещества в анализируемой пробе находят с помощью калибровочной кривой зависимости оптичес-кой плотности от содержания НПАВ в растворе. Определение НПАВ этим методом возможно в интервале концентраций 0,0001—0,01 кг/м . [c.211]

Нефелометрический метод анализа пригоден для качественного контроля смешанных продуктов и для точного определения концентраций неионогенных детергентов. Метод специфичен. Единственные вещес1ва, которые могут мешать при определении с меркур-иодидом калия, это алкалоиды, противобактериальные четвертичные производные и некоторые вещества белкового происхождения. [c.232]

Примеси и неоднородность состава неионогенных ПАВ сильно услон няют их физико-химическое исследование. Поэтому важной задачей является разработка простых и удобных методов их очистки и определения в них примесей. Метод молекуляр-Н011 перегонки эффективен, но применим только к веществам с низким молекулярным весом, не разлагающимся при нагревании. Очень пригодным для очистки неионогенных ПАВ и определения в них примесей является хроматографический метод. Рассмотрим сначала хроматографию на бумаге в применении к полиэтиленгликолям [88] Н0(СН2СН20) Н, обычно содержащимся в качестве примесей в неионогенных ПАВ полиоксиэтиленового типа. [c.187]

Активный краситель, не зафиксированный в процессе крашения ковалентной связью, необходимо тщательно отмывать при промывке окрашенного волокна. Степень отмываемости красителя определяет устойчивость полученной окраски к мо-крым обработкам и трению. Для определения степени отмываемости образец хлопчатобумажной отбеленной немерсеризованной пряжи окрашивают в условиях, рекомендуемых в ГОСТ или ТУ на испытуемый краситель. После крашения образец отжимают и промывают по методу, описанному выше (холодной, теплой водой и раствором неионогенного моющего вещества). Промывные растворы собирают и фотометрически определяют в них количество отмытого красителя. По степени отмываемости незафиксированного красителя и способности его переходить на белый фон при промывке напечатанной ткани активные красители делят на четыре группы (см. с. 144). [c.276]

О степени биохимического распада анионных и особенно неионогенных ПАВ также судят по потреблению ими кислорода. В этом случае используют либо модификации приема разбавления, применяемого для определения ВПК жидкости, либо приемы манометрических измерений. При использовании метода разбавления рекомендуется применять затравку в виде гомогенизированного адаптированного к данному соединению ак-тивното ила либо определение потребления кислорода для анионных ПАВ сопровождать анализом изменения их концентрации, а для неионогенных ПАВ вводить определения ХПК, по изменении которого до и после инкубации судят об окислении этих веществ. [c.17]

Учитывая сложность изучения адсорбции ПАВ на активном иле, главным образом из-за трудности разделения одновремен-нр протекающих процессов сорбции и окисления (примером могут служить данные по адсорбции активным илом алкилсульфата, приведенные выше) и отсутствия надежных методов аналитического определения сорбированных активным илом неионогенных ПАВ, сравнительную оценку сорбционной способности анионных и неионогенных ПАВ, на наш взгляд, можно сделать на основании сорбции ПАВ в1звешен)ными веществами сточных вод (см. рис. 5 и 6). [c.58]

Бахолдина Л.П.,Кривич В.С.-Коллоид.ж.,1976,38,№6,105С-Ю59 Р1ХИМ,1977, 6Б1667. Определение индексов полярности и значений гидрофильно-липофильного баланса неионогенных поверхностно-активных веществ методом газо-жидкостной хроматографии. [c.360]

Несмотря на большое техническое значение неионогенных поверхностноактивных веществ, способов их количественного определения разработано сравнительно мало . Одним из лучших методов является метод Оливера и Пристона [91]. Для удаления сульфатов к подкисленному образцу добавляют Ba lg, а затем НС1 и фосфорномолибденовую кислоту. Осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. Эта реакция осаждения является специфичной для полиоксиэтиленовой цепи и применяется для определения как самих полиэтиленгликолей, так и их поверхностноактивных производных. При этом желателен некоторый избыток ионов бария. Вместо фосфорномолибденовой кислоты можно применять кремневольфрамовую кислоту. Одной из модификаций метода является озоление осадка перед взвешиванием, другой—разложение осадка серной кислотой и определение молибдена колориметрическим путем [92], [c.251]

Таким образом, неионогенные активные центры ионитов не способны к проявлению независимого сорбционного акта по отношению к органическим ионам и, как будет продемонстрировано далее, создают лишь дополнительные, помимо кулоновских, связи с поглощенными ионами. Объяснение этому факту можно найти на основе термодинамических соображений в связи со значительным понижением свободной энергии при сорбции органического иона, вступающего во взаимодействие как с ионогенными группами с образованием кулоновских связей, так и с пеионогепными группами в результате дополнительного взаимодействия. Эквивалентность ионообменной сорбции ионов органических веществ позволяет определять с помощью сорбционного метода эквивалентный вес поглощаемых ионов, а в случае известного значения зарядов ионов также их молекулярный вес [ ]. Заряд поглощаемых ионов может быть также определен из сорбционных экспериментов [ ]. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология