Адсорбция триэтаноламина

В качестве сорбентов может быть использован губчатый материал из полиуретановой пены, который хорошо впитывает нефть и продолжает плавать после адсорбции [102]. Известен состав [7] для удаления нефти с поверхности воды, включающий полиуретан (97,5...99 %) и триэтаноламин (1...2,5 %). Полиуретановый открыто-пористый пенопласт обладает высокой скоростью сорбции и поглощает нефть и нефтепродукты в течение 3...5 минут. Для производства сорбентов могут быть использованы фенолформальдегидный пенопласт и полиуретановые пенопласты ППУ-Э-40-0,8 и ППУ-Э-35-1,2 марки 40. По расчетным данным, 1 м полиуретанового открыто-пористого пенопласта может сорбировать с поверхности морской воды около 700 кг нефти. Указанные пенопласты могут быть рекомендованы для сбора нефти с поверхности водоема при аварийных разливах [51, 68]. [c.176]

Наличие в составе эмульгатора Эком вторичных и третичных аминов и радикалов карбоновых кислот с различной длиной углеводородной цепи повышает эмульгирующие и стабилизирующие свойства. Аминогруппа триэтаноламина придает необходимую щелочность для адсорбции его на глобулах гидрофильной фазы эмульсии, способствует снижению поверхностного натяжения и повышению устойчивости эмульсии за счет сил электростатического характера. Нали- [c.182]

По относительной легкости анализа методом ГХ свободные амины можно расположить в следующей последовательности первичные < вторичные < третичные. ГХ-анализ третичных аминов не представляет труда, однако для прямого ГХ-анализа свободных первичных и вторичных аминов применяемые хроматографические носители обычно обрабатывают щелочью для подавления возможной ионизации и силанизируют для уменьшения адсорбции. Из последних примеров таких анализов можно указать следующие определение алифатических аминов и иминов на колонке с насадкой 20% ЮКОН ЬВ-550Х иа носителе хромосорб Р, обработанном 20%-ным спиртовым раствором КОН [25] определение этиламфет-амина на колонке с насадкой 2% карбовакса 20М + 57о КОН или 10% апиезона Ь + 10% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой и обработанном диметилхлорсиланом [26] определение амфетамина на колонке с насадкой 157о карбовакса 6000 + 5% КОН на носителе хромосорб О, промытом кислотой, силанизированном и предварительно насыщенном эфирным раствором никотина для уменьшения адсорбции [27] определение пиридиновых оснований на колонке с насадкой 1% триэтаноламина+9% полиэтиленгликоля 1000, диоктилсебацината или силико- [c.291]

Катион гексаметилеииминая,по-видимому, в большей мере склонен и адсорбции на поверхности металла, чем триэтаноламин, но, возможно, комплексные соли гетероциклического амина с цветными металлами отличаются меньшей растворимостью, чем соли алифатических аминов. Поэтому гексаметиленимин обладает более высокими ингибирующими свойствами, чем триэтаноламин., [c.28]

Итак, несомненно, что под влиянием присадок-депрессоров структура масла может быть изменена в сторону большей подвижности масла при низких температурах и, следовательно, более низкой температуры застывания масла. Попытки подойти к изучению этого явления с помощью микрофотографии показали, что иногда явление может быть связано с изменением размера кристаллов парафина, выпадающих из масляного раствора. Так, небольшие примеси стеарата алюмипия или парафлоу уменьшают размеры кристаллов, одновременно изменяя их форму, и температура застывания масла понижается. Наоборот, в присутствии значительных количеств стеарата алюминия и триэтаноламина получаются крупные кристаллы парафина, и температура застывания масла повышается. Повидимому, эти изменения структуры мае,па в значительной степени связаны с явлениями адсорбции присадки на парафине или, наоборот, парафина на присадке. Однако на сегодняшний день все эти вопросы еще не могут считаться окончательно выясненными. [c.721]

Изучалась возможность определения в воздухе смеси алифатических аминов i—Сб. Накапливание этих веществ из воздуха производилось посредством их поглощения в последовательно соединенные поглотительные сосуды, наполненные раствором, содержащим 14 мл 20% НС1, 1 л воды и 1 л изопропанола. Было найдено, что в первых двух поглотительных сосудах задерживается 95% аминов. Амины экстрагировались изоамиловым спиртом и экстракт анализировался на составной колонке при 70°. Первая колонка длиной 1 м содержала смесь 11,4% диметилового эфира гексаэтиленгликоля и 0,6% триэтаноламина на обработанном щелочью (5% мета-нольного раствора КОН) детергенте Тайд с величиной частиц 0,20—0,25 мм вторая колонка той же длины содержала 20% силикона ДС-703 на обработанной 8% щелочи эмбацеле с величиной частиц 0,125—0,160 мм. Во избежание потерь пробы за счет адсорбции авторы производили периодическую промывку колонки с помощью нескольких повторных вводов изоамилового спирта. При определении в воздухе диметиламина, триметиламина и аммиака использовали стеклянные спиральные колонки с инзенским кирпичом и дибутилфтала-том. Искусственные смеси готовили в токсикологических камерах емкостью 100 л [9]. Дальнейшие работы по определению [c.100]

Впервые был применен ультразвуковой метод днспергирования ферритовых порошков в диспергаторе УЗВД 6. Были применены различные рабочие жидкости с добавками поверхностно активных веществ и без них. Например, были использованы полярные среды — вода и спирт с добавкой 2% триэтаноламина и неполярная среда — четыреххлористый углерод. Диспергирование производили при оптимальном значении избыточного давления, которое определяли по способу, указанному на стр. 295. Степень дисперсности контролировали по удельной поверхности (методом адсорбции азота) и по гранулометрическому составу (метод седиментации и электронный микроскоп) [c.313]

Монослой молекул обычных размеров будет прочно удерживаться на поверхности при температурах колонки только в случае, если его молекулы будут связаны с поверхностью химически (за счет проведения соответствующих поверхностных реакций) или же при очень сильной специфической адсорбции. Поэтому для нанесения монослоев использовался макропористый силикагель с удельной поверхностью 26 полученный из обычного промышленного силикагеля [6]. На поверхности таких силикагелей имеются кислотные центры протонные (гидроксильные группы) и апротонные (обусловленные присутствием окиси алюминия). Апротонные кислотные центры обладают особенно сильной электронноакцепторной способностью, благодаря чему они хемосорбируют органические основания [7, 8]. Поэтому в качестве наносимых веществ использовались пары специфически адсорбирующихся на силикагеле полярных соединений. Предполагая, что при температуре на 10—20° С выше температуры кипения наносимого вещества образуется преимущественно монослой, в колонку, наполненную адсорбентом-носителем, с потоком газа-носителя при соответствующей температуре вводились пары моноэтаноламина, триэтаноламина, триэтиленгликоля и бути-рата триэтиленгликоля до насыщения адсорбента. С этой целью в колонку последовательно дозировалось по 10 мкл соответствующей жидкости. Первые пробы не выходили из колонки, при дальнейшем дозировании на выходе из колонки регистрировались постепенно возрастающие пики. Адсорбент считался насыщенным, когда величина пика при последующих пробах не изменялась. Температура в испарителе устанавливалась на 50—60° С выше температуры кипения. После насыщения колонка продувалась газом-носителем в течение суток. [c.46]

В табл, 66 и 67 приведены более подробно результаты, полученные Бодамером и Кунином и относящиеся к обмену нафтената стронция и нафтенатов различных металлов, в том числе тяжелых. Обмен осуществляли на катионитах различного типа в водородной форме. Известно, что на процесс обмена влияют индивидуальные особенности смолы, растворителя (см. табл. 66) и обмениваемого иона. В других опытах по адсорбции свободных оснований (триэтаноламин, пиридин) на водородных обменниках или кислот (уксусная, высокомолекулярные жирные кислоты) на анионитах в гидроксильной форме в исследованных неводных растворителях получается довольно значительная величина адсорбции, которая частично превышает обшую емкость, определенную для водных растворов. Очевидно, наряду с кулоновыми силами взаимодействия (реакция обмена), [c.359]

Онределению магния при помощи титанового желтого мешают вещества, которые полностью или частично препятствуют осаждению Mg(0H)2 раствором едкого натра. К таким веществам относятся соли аммония и анионы, осаждающие магний, например фосфаты. Некоторые катионы вызывают понижение или увеличение интенсивности окраски. Ослабление окраски в присутствии алюминия, цинка или олова объясняется адсорбцией образующегося алюмината, цииката или станната гидроокисью магния, что приводит к уменьшению адсорбции красителя этой гидроокисью ]10]. Усиление окраски, вызываемое некоторыми металлами (например, Ре, Сп, Мп, N1), обусловливается окраской их гидроокисей и образованием их окраишнных адсорбционных соединений с красителем [24]. Некоторые металлы можно маскировать, например медь — цианидом, железо(1П) — триэтаноламином [25]. Отделение мешающих металлов путем их осаждения моя ет привести к некоторым потерям магния вследствие соосаждения. [c.225]