Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Муравьиная кислота реакция с ароматическими углеводородами

    Индуцируемое радиоактивным излучением окисление жидких ароматических углеводородов сходно с радиационным окислением алканов. При обычных температурах и мощности поглощенных доз более 2000 рад/мин первичными продуктами реакции являются перекиси и карбонильные соединения. Однако при малой мощности поглощенных доз (1—350 рад/мин) развивается цепной процесс, вторичные реакции которого приводят к образованию из бензола — фенола, из толуола — бензальдегида, бензольной и муравьиной кислот. [c.170]


    Активность многих соединений цезия проявляется в их каталитической способности. Установлено, что нри получении синтола (синтетической нефти) из водяного газа и стирола из этилбензола, а также при некоторых других синтезах добавление к катализатору незначительного количества окиси цезия (вместо окиси калия) повышает выход конечного продукта и улучшает условия процесса. Гидроокись цезия служит превосходным катализатором синтеза муравьиной кислоты. С этим катализатором реакция идет при 300° С без высокого давления. Выход конечного продукта очень велик — 91,5%. Металлический цезий лучше, чем другие щелочные металлы, ускоряет реакцию гидрогенизации ароматических углеводородов. [c.53]

    Образование кислот — одно из основных направлений реакции окисления углеводородов минеральных масел. В составе продуктов глубокого окисления масел имеются низкомолекулярные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная и т. д., а также высокомолекулярные кислоты с количеством углеродных атомов до 22. Эти кислоты получаются при окислении парафиновых, нафтеновых и алкилзамещенных ароматических углеводородов. Низкомолекулярные кислоты способны активно действовать на металлы, вызывая их коррозию. Они образуются иногда и при неглубоком окислении масел, например в случае очень разветвленных цепей в углеводороде. [c.41]

    Окись углерода может быть получена взаимодействием концентрированной серной кислоты с муравьиной кислотой. В случае работы под повышенным давлением применяют окись углерода из специальных баллонов. В качестве источника окиси углерода для формилирования бензола, толуола, л -ксилола и мезитилена был использован также карбонил никеля , который добавлялся к смеси ароматического углеводорода с хлористым алюминием в присутствии хлористого водорода. Однако выходы соответствующих альдегидов получаются при этом ниже, чем при проведении реакции обычным путем. Вольф использовал в качестве источника окиси углерода пентакарбонил железа. [c.292]

    Экспериментальное подтверждение цепного механизма изотопными методами в случае глубокого окисления встречает затруднения. При проведении же реакции на катализаторах мягкого окисления, когда из исходных углеводородов образуются смеси продуктов разного типа и с различной величиной углеродного скелета (до СО и СОг включительно), такая задача может быть поставлена. До недавнего времени считалось, что при каталитическом окислении органических молекул последовательно образуется целая лестница устойчивых продуктов окисления, нанример, для метана—метиловый спирт, формальдегид, муравьиная кислота и, наконец, СОг- В качестве примера применения таких представлений к ароматическим углеводородам можно назвать схему окисления бензола [10]. [c.46]


    Методы определения с помощью химических реакций 1) конверсия сахарозы 2) этерификация фталевой кислоты 3) деалкилиро-вание ароматических углеводородов 4) разложение муравьиной кислоты 5) изомеризация углеводородов 6) дегидратация спиртов 7) деполимеризация пропионового альдегида 8) диспропор-ционирование галогенированных углеводородов 9) крекинг н-гек-сана 10) дейтеро-водородный обмен. [c.42]

    Другие ароматические альдегиды. Хороший метод синтеза гомологов бензальдегида был разработан Гаттерманом ои основан на действии окиси углерода и сухого хлористого водорода на ароматические углеводороды в присутствии хлористого алюминия и хлористой меди. При этом СО и НС1 реагируют как (неизвестный) хлораигидрид муравьиной кислоты НС0С1, а весь процесс представляет собой, собственно говоря, особый случай синтеза ароматических г- етонов по Фриделю — Крафтсу (ср, стр. 631). В результате этой реакции альдегидная группа обычно вступает в пара-положение к заместителю в бензольном ядре  [c.627]

    Гомологи бензойного альдегида могут быть получены реакцией Гаттермана—действием на ароматические углеводороды окиси углерода и сухого хлористого водорода в присутствии хлористого алюминия и хлористой меди окись углерода и хлористый водород реагируют при этом как хлорангидрид муравьиной кислоты НС0С1  [c.465]

    Этот синтез похож на синтез Гаггермана — Коха, но в данном случае формилгалогенид выделяется перед введением в реакцию. Фтористый формил формилирует ароматические углеводороды (а также спирты, фенолы, соли карбоновых кислот, тиоспирты и первичные и вторичные амины) [10]. Этот реагент можно получить из муравьиной кислоты и кислого фторида калия или из смешанного ангидрида уксусной и муравьиной кислот и безводного фтористого водорода. В качестве катализатора следует предпочесть трехфтористый бор выходы с ароматическими углеводородами колеблются от 56 до 78%. [c.50]

    Применяется как одно из исходных соединений, лежащих в основе современной промышленности органического синтеза. Используют для восстановления металлов из их оксидов, для получения карбонилов металлов, карбонилхлорида, карбонил-сульфида, ароматических альдегидов, формамида, муравьиной кислоты, гексагкдроксибензола, хлорида алюминия, метилового спирта, а также в реакциях карбонилировання (в которых СО взаимодействует с ненасыщенными органическими соединениями) и гидроформнлирования. Из смеси СО и На можно получать синтетический бензин, синтол (смесь карбоновых кислот, спиртов, альдегидов, кетонов и углеводородов). Как исходный продукт для синтезов, требующих совместного присутствия СО и На, применяют водяной газ. Для синтеза муравьиной кислоты применяют воздушный газ. В составе генераторных газов СО используется как топливо. [c.304]

Смотреть страницы где упоминается термин Муравьиная кислота реакция с ароматическими углеводородами: [c.1218]    [c.54]    [c.477]    [c.167]    [c.383]    [c.627]    [c.442]   
Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.682 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ароматические кислоты

Ароматические углеводороды, реакции

Муравьиная кислота

Реакции муравьиной кислоты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте