Муравьиная кислота качественные реакции

В роли окислителей могут выступать аммиачный раствор оксида серебра (I) АдгО и гидроксид меди (И) Си (ОН) 2. Таким образом, особенностью муравьиной кислоты является то, что для нее характерны качественные реакции на альдегиды [c.583]

Водный раствор, содержащий растворимые в воде продукты разложения, имел кислую реакцию и при испьетании с раствором иодистого калия фуксинсернистой кислотой показал отсутствие перекисных соединений и альдегидов. Качественные реакции на кетоны (с нитропруссидом натрия) и на спирты (с диазобензол- сульфокислотой) положительны. Присутствие муравьиной кислоты доказано образованием с раствором сулемы не растворимого в разбавленной соляной кислоте осадка. На наличие уксусной кислоты указывают цветная реакция полученной калиевой соли с РеС1д и появление уксусноэтилового эфира при обработке остатка после выпаривания нейтрализованного раствора этиловым спиртом и серной кислотой. 15 мл нейтрализованного водного раствора продуктов разложения загрзокались в миниатюрный аппарат для перегонки, снабженный дефлегматором, и /з объема этого раствора отгонялась в пробирку, содержащую 1 мл воды (применялся длинный алонж, конец которого опускался в воду приемника). К части полученного дестиллата добавлялись 6 мл 2% раствора п-нитрофенилгидразина в 50% уксусной кислоте. [c.131]

Жидкие продукты. Полученные жидкие продукты качественно испытывали на содержание летучих кислот, причем оказалось, что они состоят главным образом из гликолевой кислоты. Реакции на уксусную и пропионовую кислоту дали отрицательные результаты. Таким образом, вся летучая кислота считалась муравьиной кислотой. Метиловый спирт был найден в количестве, несколько превышающем его содержание в исходном растворе формальдегида. Гликолевая кислота была идентифицирована и определена обычным способом [9]. Для установления точности этого метода гликолевая кислота была также идентифицирована и определена методом бумажной хроматографии. [c.705]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

В табл. 6 приведены данные по влиянию дейтерирования в а- и Р-поло-жения к карбоксильной группе на силу карбоновых кислот. Полученные результаты качественно согласуются с индуктивным эффектом дейтерия. Так, все дейтерированные кислоты, как правило, более слабые, а характерное для индуктивного эффекта затухание по цепи углеродных атомов приводит к тому, что в случае р-дейтерирования эффект оказывается меньще, чем в случае а-дейтерирования. Автору не хотелось бы, однако, придавать слишком большого значения количественной стороне этих различий. Уже отмечалось (разд. П1А, 1, в), что эффекты заместителей в этих реакциях связаны с изменениями энтропии сольватации. Кроме того, различия в величинах рКа между муравьиной кислотой и уксусной или уксусной и пропионовой кислотами возрастают по мере уменьшения [c.138]

Качественно параформальдегид может быть открыт с помощью реакции образования серебряного зеркала при добавлении раствора азотнокислого серебра к раствору параформальдегида в аммиаке. Для количественного определения можно пользоваться йодным способом, основанным на реакции окисления параформальдегида в муравьиную кислоту в присутствии едкого натра. [c.40]

Метиламин был установлен качественной реакцией с тетрахлор-хиноном в спиртовом растворе и количественно определялся титрованием, СО2 и H N — обычными методами , азотистая и азотная кислоты — нитрометром Лунге, муравьиная кислота обнаруживалась в виде следов только в начале активации платиновой сетки, когда синильная кислота еще отсутствовала. Гидроксиламин и формальдегид не были обнаружены. В условиях окисления метана и аммиака при соотношении Og СН4 NH3 = 1,4 1,0 0,8 синильной кислоте всегда сопутствовал метиламин (см. табл. 35). [c.110]

Для качественного обнаружения гафния в присутствии циркония можно использовать реакцию его с реактивом из хинолина и роданида калия. По данным [2591, в 25%-ном растворе муравьиной кислоты гафний с этим реактивом образует осадок оксихинолината, а цирконий не реагирует с ним. [c.406]

Данные по окислению пропана при высоких давлениях, содержащиеся в работах [6, 115] (статические условия) и [15] (струевые условия), частично представлены в табл. 4.4 и 4.5. Особое значение пропана состоит в том, что он занимает промежуточное положение между метаном и этаном и остальными членами парафинового ряда, обладающими внутренними СНг-группами. Качественный анализ показал, что получаемые альдегиды представлены пропионовым и уксусным альдегидами, нормальные спирты - метиловым, этиловым и про-пиловым, а кислоты - главным образом уксусной кислотой с небольшими количествами пропионовой и муравьиной [115]. Рост давления приводит к значительному повышению выхода изопропилового спирта, ацетона и органических кислот, некоторому понижению выхода альдегидов и нормальных спиртов, повышению выхода СО2 и понижению выхода СО, а при давлениях 20 атм и выше - к полному исчезновению в продуктах реакции пропилена. Кроме того, рост давления заметно понижает температуру процесса (см. табл. 4.4), а также приводит к изменению в продуктах доли нормальных спиртов. Относительные доли метанола и этанола с давлением уменьшаются, а доля пропанола увеличивается (см. табл. 4.5). Из представленных данных видно, что наиболее значительные изменения почти всех показателей процесса происходят при повышении давления в пределах 20 атм. Дальнейшее увеличение давления до 100 атм (см. [115]) и 200 атм (см. [15]) не дает каких-либо принципиальных преимуществ, за исключением повышения выхода изопропилового спирта. [c.155]

В тех случаях, когда в качестве наполнителя используют полиамид, его определяют по растворению в муравьиной кислоте и качественным реакциям (см. стр. 205). [c.129]

Щелочной раствор после извлечения эфиром содержал муравьиную кислоту, присутствие которой было установлено качественными реакциями. [c.136]

Каждому опыту предшествовало определение температуры начала реакции Тн, согласно разработанной ранее методике [11]. Конденсат анализировался на содержание муравьиной кислоты по методу, описанному в литературе [12]. Качественная проба на формальдегид резорциновым методом [13] показала в случае алюминиевых катализаторов — отсутствие, в случае железных — наличие лишь следов формальдегида, что указывает на практическое отсутствие реакции [c.282]

Зрелый ячмень имеет слабокислую реакцию, которая обусловлена присутствием гидрофосфатов, а также органических кислот (молочной, муравьиной). Титруемую кислотность выражают в градусах 1 градус кислотности соответствует 1 см 1 моль/дм раствору гидроксида натрия, пошедшего на нейтрализацию кислот, содержащихся в 100 г зерна. Кислотность качественного ячменя составляет 1,8-2,5 град. [c.265]

Верхний водный слой удаляют с помощью пипетки, промывают бромоформ водой (см. опыт 16, а). Каплю бромоформа вносят в пламя горелки на стеклянной палочке, наблюдают цвет пламени. К остальной части бромоформа добавляют 2—3 мл 10-процентного раствора гидроксида натрия и осторожно нагревают смесь до кипения. В полученном щелочном гидролизате обнаруживают ионы брома и муравьиную кислоту качественными реакциями, описанными для хлороформа (см. выше). [c.75]

Для реакций остальных из перечисленных доноров с R2N0 кинетические исследования отсутствуют, а имеются лишь результаты стехиометрических измерений либо качественные наблюдения. Так, показано, что спирты стехиометрически окисляются до альдегидов [38], муравьиная кислота — до СОд [12], сероводород — до 8 [36], аскорбиновая кислота (АНа) — до дегидроаскор-биновой кислоты (А) [37], [67]. [c.62]

В последнее время появились работы других авторов, в которых получены вулканообразные кривые. Фаренфорт, ван Рейен и Захтлер [403] провели комплексное кинетическое, ИК-спбктроскопическое, калориметрическое и масс-спектроскопическое исследования разложения муравьиной кислоты на различных металлах. Авторы приходят к выводу, что реакция протекает через промежуточное образование адсорбционного комплекса типа поверхностного формиата никеля. Путем сопоставления теплоты образования формиата соответствующего металла АЯ/ с температурой Тг, при которой достигается фиксированная глубина превращения (log г=—0,8), авторы получили ломаную линию, подобную вулканообразным кривым Баландина (рис. 45). Наиболее активен катализатор, наполовину покрытый адсорбционным комплексом. Исследованная авторами реакция отличается от исследованных нами. Однако характерно, что в случае окислов избирательность одинакова в отношении разложения спиртов и разложения муравьиной кислоты (Марс, рис. 1 в [404]). В докладе на Парижском конгрессе по катализу Захтлер и Фаренфорт [405] приводят дополнительные данные о вулканообразных кривых для ряда реакций и указывают, что подобное соотношение между каталитической активностью и устойчивостью промежуточного комплекса было качественно предсказано Баландиным . [c.222]

Е. л. Быкова и С. С. Францкевич методом качественных реакций установили в подземных водах наличие целого ряда летучих жирных кислот, таких как муравьиная, уксусная, масляная и т. д. Затем они проверили примененный Н. Т. Шабаровой метод анализа жирных кислот. Последние перегонялись с водным паром из подкисленных проб воды с последующим переводом в бариевые соли. Проверка показала, что этим методом получают завышенные результаты, так как в исходной воде при отгоне жирных кислот с водяным паром происходит гидролиз хлоридов двухвалентных металлов с образованием НС1, которая отгоняется и титруется вместе с жирными кислотами. При прокаливании бариевых солей, кислот и подсчете их среднего молекулярного веса также возникла ошибка, так как молекулярный вес ВаСЬ приближается к среднему молекулярному весу жирных кислот. В связи с этим Е. Л. Быковой в 1962 г. был разработан метод определения летучих органических кислот отгонкой с водяным паром с потенциометрическим концом [43]. Введенные поправки на хлориды позволяют получать более правильные результаты, а использование кривых потенциометрического титрирования дает возможность судить не только о количестве, но в известной мере и о качестве жирных кислот. [c.56]

Хреновые и щавелевую кислоты, поскольку остаток и после удаления апокреновых кислот давал реакции на эти соединения. Количественное определение щавелевой кислоты показало, что содержание ее в растворе после озонирования в пересчете на углерод не превышало 4,5 мг, что составляет 11,5 /о исходной концентрации углерода. Уксусная и муравьиная кислоты были обнаружены нами качественно. [c.97]

Минеральные соли добавлялись из такого расчета, чтобы они оставались в очищенной воде в количестве азот 1—2 мг/л, фосфор 0,3—0,5 мг/л, таким образом исключалась возможность торможения био-химических процессов из-за недостатка солей. Калий и железо в необходимом количестве содержались в водопроводной воде. Сооружения эксплуатировались круглосуточно при температуре 12—25°С (средняя /°=19°С). При определенной окислительной мощности установки работали не менее 2 месяцев. Такой длительный период наблюдений был необходим для получения надежных устойчивых результатов. Контроль за работой сооружений проводился по химическим и микроскопическим показателям. Периодически изучался состав микрофлоры.. Химические анализы проводились по обычно принятой стандартной методике. Формальдегид определялся колориметрически с хромотроповой кислотой кротоновый альдегид — методом бро-мирования и гидроксиламиновым методом, ацетальдегид по методу Шультеса и качественно по цветной реакции с нитропрусси-лом натрия муравьиная кислота — отгоном из кислой среды. [c.129]

Разработка эффективного способа получения чистого бензола каталитическим гидродеалкилированием толуола, дека-гидрохинолина гидрированием хинолина, а также этилформи-ата этерификацией муравьиной кислоты этиловым спиртом относится к числу важных задач. В связи с этим создание и применение хроматографического метода анализа для определения качественного и количественного состава продуктов каталитической реакции приобретает большое значение. [c.130]

Мы решили далее применить разработанный нами метод распределительной хроматографии на бумаге, основанный на качественной реакции, дикетопиперазинов с 3,5-динитробензойной кислотой, для идентификации циклических ангидридов аминокислот, выделенных нами после многочасовой экстракции уксусноэтиловым эфиром автоклавного гидролизата желатины. Последний был получен при обработке желатины 2%-ным раствором муравьиной кислоты в течение 3 час. при 180° и давлении 10 атм. Все исследуемые ангидриды давали только сильную темнооранжевого цвета реакцию с пикриновой кислотой в содовом растворе и фиолетовую окраску с 3,5-динитробензойной кислотой. Биуретовая и нингидринная реакции были отрицательные. [c.345]

Растворы урана (IV) обычно приготовляют восстановлением растворов солей уранила. Для восстановления ионов уранила органическими восстановителями, такими, как соли муравьиной или тцавелевой кислот, были использованы фотохимические методы, которые, однако, не являются широко распространенными. Но поскольку фотохимическое восстановление уранил-иоиа оксалатом хорошо воспроизводимо, эта реакция оказалась весьма полезной в фотохимии в качестве актинометрической. Химическое восстановление растворов уранила возможно различными реагентами в аналитической химии для этой цели часто применяется амальгама цинка. Так как растворы, восстановленЕ ые химическими методами, содержат продукты окисления восстанавливающего агента, то для более качественного восстановления предпочтительнее электролитические методы. Чтобы предотвратить переход полученного на катоде урана (IV) к аноду и последующее повторное окисление его, в этих методах часто используют ячейки с ионообдшнными люмбранами. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология