Особенности люминесценции

Изучение особенностей люминесценции, связанных с миграцией энергии, важно для биофизики. Передача энергии с одного [c.147]

Изучение особенностей люминесценции, связанных с миграцией энергии, важно для биофизики. Передача энергии с одного люминесцирующего участка биополимера на другой позволяет получить информацию об их относительном расположении. [c.324]

Особенности люминесценции кристаллофосфоров [c.510]

В. При исследовании усть-балыкской нефти удалось получить спектрограмму ультрафиолетового поглощения для наиболее легкой фракции — керосиновой — и выявить некоторые особенности люминесценции четырех широких фракций. [c.20]

Особенности люминесценции. Люминесценция как физическое явление широко известна, благодаря ее многочисленным и важным техническим применениям. Свечение экранов телевизоров и радиолокаторов, осциллографов и электронных микроскопов, рентгеновских экранов и люминесцентных ламп — все это различные примеры люминесценции. В этих и ряде других приборов и устройств используется способность светящихся веществ — люминофоров —трансформировать тот или иной вид энергии в видимый свет или, реже, в ультрафиолетовое или инфракрасное излучение. [c.5]

Другой особенностью люминесценции, отличающей ее от излучения Вавилова — Черенкова и от молекулярного рассеяния света, которые также можно отнести к категории холодного свечения , является задержка системы в возбужденном состоянии на время, Существенно превышающее период световых колебаний, к/с [c.5]

Из всего изложенного следует, что физическую химию кристаллофосфоров следует рассматривать прежде всего как раздел новой, недавно сформировавшейся области науки — физической химии кристаллов с дефектами. Вместе с тем она имеет определенные специфические особенности, позволяющие считать ее самостоятельным разделом науки. Они заключаются как в характере изучаемых объектов, так и в используемых методах, которые так или иначе связаны с измерением характеристик люминесценции. В то же время для анализа экспериментальных результатов привлекается теоретический аппарат классической физической химии. Таким образом в методическом отношении физическая химия кристаллофосфоров является плодом синтеза физики, твердого тела, в особенности люминесценции, с классическими представлениями физической химии. [c.11]

Общий выход хемилюминесценции ц в химических реакциях обычно очень мал 10 —10 ° и даже Ю . В редких случаях он достигает нескольких процентов. Причиной этого может являться, с одной стороны, небольшая вероятность образования возбужденных молекул продукта, особенно в жидкой фазе. Эта вероятность уменьшается, если в реакции образуется несколько различных молекул. С другой стороны, обычно мал и выход люминесценции г л, так как с ней успешно конкурируют процессы безызлучательной дезактивации тушение, внутренняя дезактивация и пр. [c.120]

Природа рекомбинационной люминесценции более сложная. Этот вид люминесценции наблюдается при рекомбинации (воссоединении) радикалов или ионов с образованием возбужденных молекул, он может возникать у различных газов и особенно характерен для кристаллофосфоров. При возбуждении (например, сульфидных кристаллофосфоров) происходит разделение их центра свечения на две противоположно заряженные части. При последующей встрече этих частей происходит их рекомбинация с выделением энергии, которая приводит в возбужденное состояние центр свечения. Последний переходит в невозбужденное состояние с излучением кванта люминесценции. [c.89]

Оптические свойства полимеров прежде всего связаны с их химическим составом и молекулярным строением. В соответствии с этим оптические методы находят применение как при установлении особенностей строения полимеров (инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия), так и при изучении механизмов их молекулярной подвижности (поляризованная люминесценция, радиотермолюминесценция). [c.253]

Люминесценция кюветы и окружающего пространства. Часто наблюдается люминесценция кюветы, в которой находится исследуемое вещество. Флуоресценция кюветы рассеивается растворителем, что приводит к возникновению сильного фона. Трудности особенно велики, когда для возбуждения используется свет коротких длин волн. Плавленый кварц сильно флуоресцирует, синтетический кварц флуоресцирует незначительно. При измерении образцов при температуре жидкого азота необходима особая осторожность, чтобы избежать люминесцентного фона. Если кювета помещена в сосуд Дьюара из плавленого кварца, люминесценция последнего может давать очень большой фон, состоящий из флуоресценции и фосфоресценции. Довольно серьезны помехи, вызванные фосфоресценцией кюветы при измерении замедленной флуоресценции. В этом случае фон имеет вид истинного сигнала — спектр идентичен быстрой флуоресценции исследуемого вещества. Однако это не истинная замедленная флуоресценция, а быстрая флуоресценция, возбужденная поглощением фосфоресценции кюветы. [c.73]

Для исследования кинетики быстрых и сверхбыстрых химических реакций большие возможности дают люминесцентные методы. Эти методы особенно важны для фотохимических реакций. Иногда удается изучать быстрые реакции возбужденных молекул с помощью спектров флуоресценции при стационарном возбуждении (см. гл. III). Прямое измерение кинетики быстрых реакций возбужденных молекул оказывается возможным путем наблюдения кинетики люминесценции. Поскольку интенсивность испускаемого света пропорциональна концентрации испускающих частиц, то кинетические кривые люминесценции непосредственно от- ражают изменение концентрации возбужденных молекул во времени. [c.89]

Наблюдаемые эффекты тушения люминесценции являются обычно результатом конкуренции радиационных и бимолекулярных столкновительных процессов дезактивации электронных энергетических уровней, поскольку колебательная релаксация протекает настолько быстро (особенно в конденсированной фазе), что излучательные переходы практически всегда начинаются с основного колебательного уровня возбужденного электронного состояния эти особенности будут предметом нашего обсуждения в следующем разделе. Простейший процесс возбуждения с последующей дезактивацией, не включающий процессов внутримолекулярной безызлучательной релаксации, имеет вид [c.85]

При всех измерениях люминесценции и особенно при измерении люминесценции в жидком азоте необходимо проводить контрольные измерения для учета люминесценции растворителя, стенок кювет и сосуда Дьюара. Для этого при исследовании растворов измеряют в тех же условиях спектр растворителя. Спектр, полученный при измерении раствори- [c.61]

Запрещены переходы между энергетическими состояниями, характеризующимися различным спином (мультиплетностью). Это свойство особенно важно при интерпретации спектров люминесценции, так как возникновение долгоживущих возбужденных [c.305]

С люминесцентным методом могут конкурировать лишь более селективные методы — масс-спектроскопия или эмиссионная спектроскопия. Чтобы вызвать люминесценцию вещества, к нему необходимо извне подвести определенное количество энергии. Например, при поглощении квантов ультрафиолетового излучения частицы вещества переходят в возбужденное состояние, характеризующееся более высоким запасом энергии. Возбужде.чные частицы обычно довольно быстро теряют свою избыточную энергию и переходят в невозбужденное состояние. Такой переход может сопровождаться излучением (люминесценцией). Люминесцирующая частица, поглощая энергию возбуждения, превращает ее в собственное излучение. Эта важная особенность люминесценции отличает ее от других видов излучения. [c.88]

Стрелка, направленная вверх, отвечает поглощению кванта воз-буледающего света. В возбужденном состоянии система остается некоторое время, достаточное для установления равновесной конфигурации. При этом избыток колебательной энергии, который приобретает центр свечения при возбуждении, передается решетке основания люминофора. Это еще одна иллюстрация тех особенностей люминесценции, о которых говорилось во введении. Возвращение системы в основное состояние сопровождается излучением. Соответствующему переходу отвечает на диаграмме стрелка, направленная вниз. [c.35]

Особенность люминесценции уранилсульфатных растворов — резкое возрастание интенсивности свечения при введении в растворы добавок серной кислоты. Интенсивность свечения урана (VI) в растворах серной кислоты на порядок выше, чем в азотнокислых [292]. [c.21]

Представление о переносе энергии в форме эксцитона упрощает понимание ряда других особенностей люминесценции. Оно качественно объясняет, например, тушащее действие многих присадок и, в частности, элементов железной группы, когда они присутствуют в люминофоре в исчезающе малых количествах. Способность атомов разряжать эксцитоны почти неограниченна по сравнению с вероятностью захвата свободного электрона. Являясь непроходимым барьером для эксцнтонов, элементы переходных групп (за счёт незаполненных электронных оболочек) легче захватывают их, чем атомы многих активаторов. [c.292]

Заслуживают внимания выполненные в последние годы работы К. Сапсайера и его сотрудников — Ф. Фредерикса, Г. Вайза и Л. Хатчета (США) по изучению особенностей люминесценции некоторых фосфоров под действием радикалов (свободных атомов) азота [147—152] к этим работам мы еще неоднократно будем возвращаться. [c.89]

Нефти и высококипящие нефтепродукты обладают замечательным свойством светиться под действием ультрафиолетовых лучей. На нснользовании этой особенности нефтей основаны методы люминесцентного анализа для нознания химической природы сложных молекул, входящих в состав нефтей и вызывающих люминесцентное свечение. Фотолюминесценция или излучение, возникающее при возбуждении светом, как правило, наблюдается у молекул довольно сложного химического состава и строения. Существует, следовательно определенная связь между строением вещества и склонностью его к люминесценции. Поэтому исследование спектра люминесценции нефтепродуктов может дать весьма ценные сведения для суждения о строении ароматических структурных звеньев сложных молекул, входящих в состав высококипящих нефтяных фракций. [c.482]

Однофотонные импульсы ФЭУ регистрируются (суммируются) в регистрах многоканального временного анализатора за много циклов возбуждения. Развертка по каналам включается каждый раз от возбуждающего импульса. Такая система чрезвычайно удобна для регистрации кинетики люминесценции в широком диапазоне от 10 до десятков секунд. Она позволяет регистрировать затухание люминесценции на несколько порядков и особенно полезна для изучения неэкспоненциального затухания. [c.105]

Флуоресценция и фосфоресценция почти всегда регистрируются под прямым углом к направлению возбуждающего света. Определенные неудобства может вызвать рассеянный свет от возбуждающего пучка, особенно если люминесценция слабая. Присутствие пыли или поликристаллических твердых частиц часто мешает изучению люминесценции в области вблизи длины волны возбуждающего света. Отражение возбуждающего света стенками кюветы практически можно исключить, используя соответствующую конструкцию кюветы на рис. 7.4 показано использование рэлеевских рогов в флуоресцентной кювете. Если при возбуждении исследуемой системы испускаются флуоресденция и фосфоресценция, то могут быть затруднения [c.191]

Многие органические и неорганические вещества характеризуются собсгвенной люминесценцией. Так, яркую люминесценцию проявляют соли редкоземельных элементов, особенно цериепой подгруппы самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия. Собственной люминесценцией обладают таллий (I), оло-во(П), сурьма(П1), свинец(И), висмут(П1), индий (1П) и др. Люминесцируют многие органические вещества, например вазелиновое масло (светло-сире-невым цветом), параф ин (светло-голубым), сосновая смола (темно-зеленым с желтым оттенком), минеральное масло (светло-синим), канифоль (светло-синим), очищенный асфальт (темно-желтым или коричневым). [c.359]

Нитевидные кристаллы. В последнее время в изучении оптических явлений в НК наметилась некоторая закономёрность [8]. До недавнего времени в основном изучали люминесценцию и особенности образования центров окрашивания при рентгеновском облучении НК- [c.500]

Диоксетан. Наиболее характерной особенностью термораспада диоксетанов является хемилюминесценция (ХЛ), обусловленная излучатель-ной дезактивацией продукта реакции — карбонильного соединения. Так, простейший диоксетан распадается с невысокой энергией активации на две молекулы формальдегида, одна из которых находится в основном состоянии, а другая — главным образом в триплетном состоянии с небольшим вкладом синглетно-возбужденного состояния. Излучательная гибель возбужденных состояний обеспечивает люминесценцию (фосфоресценцию и слабую флюоресценцию). [c.192]

Наиб, распространены спектрофотометрич. и спектрографич. методы регистрации. Для регистрации кинетики пропускания, т е. изменения во времени поглощения света образцом, используют непрерывный или модулированный (для повыщения яркости во время измерения) источник зондирующего света и монохроматор в сочетании с фотоумножителем и импульсным осциллографом или накопителем сигналов (для улучшения отношения сигнал шум при многократном повторении эксперимента), либо электронно-оптич. преобразователем с временной разверткой. Измеряя кинетику пропускания при разл. длинах волн зондирующего света, можно построить по точкам спектры поглощения промежут. продуктов фотохим. р-ции с разл. временами жизни. Для непосредств. регистрации спектров поглощения, что особенно важно в случае узких линий поглощения продуктов, напр, в газовой или твердой фазе, используют импульсные источники света с непрерывнь№< спектром в сочетании со спектрографом и фотопластинкой (или фотоэлектрич. устройством). Используют также нано- и пикосекундные импульсы зондирующего света, синхронизированные с возбуждающим лазерньпи импульсом их создают с помощью разл. преобразователей частоты исходного лазерного импульса и оптич. линий задержки. Измеряя спектры пропускания при разл. временах задержки, можно исследовать кинетику образования и гибели промежут продуктов. Спектрофотометрич. метод, как правило, обладает значительно более высокой чувствительностью, чем спектрографический, позволяя измерять изменение поглощения до 10 Для регистрации промежут продуктов используют также методы люминесценции, кондуктометрии, ЭПР, масс-спектрометрии и др. [c.220]

В нек-рых К., а т.ч. активированных редкоземельными ионами, при люминесценции происходит ие ионизация, а лишь возбуждение центров свечения квантами оптич. излучения илн электронами относительно низких энергий. Однако и в этих К., особенно при высоких концентрациях рабочих ионов, возникают разл. процессы миграции энергии возбуждения. Эти процессы приводят к тушению полос свечения одного активатора и усилению (сенсибилизации) свечения др. центров. При достаточно высокой коицеитрации возбужденных ценгров возможно суммирование энергии возбуждения иеск. центров иа одном из них, к-рое позволяет осуществлять т. наз. антистоксово преобразование И К излучения в видимый свет. В ряде К. при большой интенсивности возбуждения может возникнуть и лазерное излучение. [c.535]

РОДАМИНЫ, группа аминоксантеновых красителей. Широко применяются в аналит. химии, особенно Р.С (или В) и Р.бЖ (ф-лы см. в ст. Ксантеновые красители). Первый представляет собой красно-фиолетовые кристаллы, т. пл. 210-211 °С (с разл.), раств. в воде, этаноле, ацетоне. Служит реагентом для люминесцентного определешм Ga(III) в 6 н. НС1 с пределом обнаружения 0,01 мкг/мл длина волны возбуждающего излучения 550 нм, люминесценции [c.269]

Оптически детектируемый ЭПР (ОД ЭПР) дает информацию о своб. радикалах в радикальных парах, возникающих при радиационном или УФ воздействии в кристаллах и жвдкой фазе. Спиновое состояние радикальной пары (синглетное или триплетное) можно изменить вынужденным путем, вызывая спиновые переходы партнеров пары под действием резонансного микроволнового поля во внешнем магн. поле. Спектр ЭПР при этом регисфируется пзтем изменения выхода продуктов из радикальной пары любым аналит. методом. Наиб, чувствительность получается при использовании оптич. методов, особенно по измерению люминесценции. При изменении напряженности мат. поля записываемый спектр люминесценции в точности повторяет спектр ЭПР радикалов, возникающих в радикальных парах. Чувствительность метода составляет 10-10 частиц в образце, что позва иет получать сведения о спектрах ЭПР, строении и превращениях короткоживущих радикалов, время жизни к-рых составляет порядка 10 с. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология