Нитросоединения, восстановление хромом

Восстановление сложных эфиров в соответствующие спирты Окись меди и активная окись алюминия вместо одной окиси алюминия или ее смесей можно употреблять другие трудно восстанавливаемые окислы металлов, например хрома, кремния, бария одновременно в качестве носителей можно употреблять пемзу, инфузорную землю, силикагель (этот катализатор можно успешно применять при получении аминов из амидов или нитросоединений) 2853 1 1 1 1 [c.150]

В реакциях гидрирования окись хрома применяется реже, чем в процессах дегидрирования. В прикладном плане используются сложные Си—Сг- и Ni—Сг-контакты для селективного гидрирования С=С-связи в ненасыщенных спиртах, альдегидах, ароматических углеводородах. Эти же катализаторы ведут процессы деструктивного гидрирования сложных эфиров, восстановления нитросоединений до аминов и др. [244, 245]. [c.90]

Несомненно, что хромит меди может быть использован как катализатор также и для восстановления ароматических нитросоединений, но при этом он не имеет никаких преимуществ перед никелевыми катализаторами. 75 г нитробензола в присутствии 3 г хромита меди были восстановлены в анилин с выходом 89%. Реакция прошла за 42 мин. при температуре 175° и давлении 100—150 атм. [c.267]

При восстановлении солями титана, ванадия, хрома и олова определяют расход восстановителя на восстановление определенного количества нитросоединения и на этом основании вычисляют содержание нитросоединения. При восстановлении цинковой пылью расход восстановителя не измеряют, а определяют путем титрования нитритом количество амина, образовавшегося в результате восстановления нитросоединения. [c.271]

Процесс восстановления солями ванадия и хрома протекает без побочных реакций, анализ нитросоединений проводится в более удобных условиях (без нагревания) и получаются точные результаты. [c.272]

Восстановление нитросоединений, например сульфатом двухвалентного хрома, протекает по уравнению [c.282]

Анализ нитросоединений посредством соли двухвалентного хрома состоит в восстановлении нитросоединения избытком такой соли и в последующем титровании этого избытка раствором железо-аммонийных квасцов в присутствии индикатора—сафранина. [c.282]

Грундман [40] описал несколько других методов получения капролактама или ш-аминокапроновой кислоты, однако сомнительно, чтобы большинство из них могли найти применение в промышленном масштабе. Одним из наиболее интересных является нитрование циклогексана и неполное восстановление полученного нитросоединения до оксима (36) в присутствии катализатора, компонентами которого являются серебро, окись цинка и окись хрома выход продукта по этому методу составляет 70%. [c.127]

Изучение процессов на палладиевых на окиси алюминия и никель-хромо-вых катализаторах разного состава показало, что восстановление соединений первой группы не происходит или протекает с очень малыми скоростями на рентгеноаморфных образцах, содержащих менее 2 вес. % палладия и 20 вес. % никеля и адсорбирующих (по термоде-сорбционным данным) только одну форму водорода [2, 3]. Скорость восстановления п-бензохинона и нитросоединений резко возрастает и достигает максимума при 3—5% Р<1 на окиси алюминия и 70% № в никель-хромовом катализаторе (рис. 1, 2). [c.48]

В настоящее время для анализа нитросоединений применяются растворы солей ванадия (II) или хрома (II). Эти восстановители обладают рядом ценных преимуществ в сравнении с Sn lj и ТОд, так как являются более сильными восстановителями и обеспечивают быстрое и количественное восстановление при комнатной температуре. [c.272]

Для количественного определения азокрасителей, так же как нитрозосоединений (см. стр. 297), широко применяют в качестве восстановителя хлорид олова (II). Однако восстановление двухвалентным оловом происходит только при длительном нагревании и сопровождается побочными реакциями (см. стр. 271) поэтому часто результаты получаются неточными. В связи с этим для количественного определения органических красителей двухвалентное олово рекомендовать нельзя. В последнее время для этой цели, так же как и для количественного анализа нитросоединений, предложен ряд других восстановителей (например, соли двухвалентных ванадия и хрома). [c.322]

Р1алболее часто в качестве восстановителей используются хлорид титана (III), соли ванадия (II), соли хрома (II), хлорид олова (II), цинковая пыль. Восстановление обычно проводят в сильно-кисло11 среде. Выше описан (см. 153) метод определения нитро-соедпнений восстановлением цинковой пылью с последующим диазотированием. Однако весьма /добным и часто используемым методом является также ванадометрический метод определения нитросоединений. [c.269]

Каталитическое восстановление хлорнитросоединений осложнено возможностью побочной реакции дегалогенирования. Поэтому катализаторы и условия реакции должны обеспечивать восстановление ни.трогруппы без отщепления атомов галогена. Предложено применять для этой цели в качестве катализатора Pt на угле и при том в небольшом количестве (отношение нитросоединения к платине более 10 000), а также добавлять в реакционную смесь небольшие количества окиси или гидроокиси магния [322]. Запатентованы в качестве катализаторов для восстановления хлорнитросоединений Rh с проведением восстановления в бензольном растворе [323], медно-хромо-вый катализатор [324]. Предложен и ряд других катализаторов [325]. [c.1782]

Восстановление нитросоединений в щелочной среде. Азокрасители иногда получают путем восстановления нитросоединений в щелочной среде. Так, например, получают азокрасйтель кислотный хром коричневый ЗК из содержащего нитрогруппу более простого азокраснтеля (1). Восстановление проводят цинковой пылью в среде разбавленного едкого натра [c.110]

Реакция каталитического восстановления и гидрирования находит широкое применение в промышленности для получения полупродуктов органического синтеза, нанример ароматических аминов из нитросоединений, циклогексанола и циклогексанона из фенола, углеводородов этиленового ряда из ацетиленовых производных. В качестве катализаторов в этих реакциях применяют платину, палладий, никель или в виде высокодисперсных порошков, или нанесенных на различные носители казельгур, окись хрома, окись алюминия, уголь. Реакции жидкофазного гидрирования обычно проводят в среде гидрируемого вещества, продукта реакции или в растворителях при температурах О—200 °С и давлениях водорода (1—200) бар. Каталитический процесс осуществляют в аппаратах, позволяющих интенсивно перемешивать гетерогенную систему в целом. [c.233]