Нафтохинон сульфокислота

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота была получена нагреванием 2-нафтохинон-1-хлоримида с раствором бисульфита натрия восстановлением 1-бензолазо-2-нафтол-4-сульфокислоты хлористым оловом и соляной кислотой 2 действием сульфита натрия на солянокислый 1-амино-2-нафтол обработкой нитрозо-р-нафтола бисульфитом натрия и соляной кислотой . [c.53]

Родственный краситель бриллиантовый ализариновый голубой ЗН (229) получают конденсацией 4-аминодиметиланилин-З-тиосуль-фокислоты с 1,2-нафтохинон-6-сульфокислотой [27, 28]. Некоторые из сернистых пигментов и красителей, получаемых нагреванием [c.632]

В то вре.мя как сам -нафтохинон почти ие находит применения, его 4-сульфокислота и р-нафтохинон-4,6-дисульфокислота применяются при синтезе красителей (индигоидных красителей, ализаринового ярко-голубого и т. д.). [c.714]

Гидрокси-1,4-нафтохинон получают при действии серной кислоты при 25—30 °С на аммониевую соль 3,4-нафтохинон-1-сульфокислоты. Каков механизм этой реакции Какое образуется соединение, если эту соль обработать анилином [c.221]

Нафтохинон-4-сульфокислоты калиевая соль [c.361]

Нафтохинон-4-сульфокислоты натриевая соль [c.361]

АММОНИЙНАЯ И КАЛИЕВАЯ СОЛИ 1,2-НАФТОХИНОН-4-СУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.69]

Если водные растворы 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты нагревать до указанной температуры без добавления брома, то они начинают разлагаться. [c.72]

НАФТОХИНОН-4-СУЛЬФОКИСЛОТЫ АММОНИЕВАЯ И КАЛИЕВАЯ СОЛИ. m. веса 255,25 и 276,31. [c.433]

Присоединение к хиноидным системам. Л. Физер и М. Физер [13] описали методику получения калиевой соли 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты путем присоединения Н. б. с образованием гидро- [c.373]

Нафтохинон-4-сульфокислоты аммониевая и калиевая солн И 433, 434 III 20 [c.680]

Нафтохинон-4-сульфокислота (реактив Эрлиха - Гертера) [c.384]

Наличие примесей, например в твердых при обычных условиях дикарбоновых кислотах и ангидридах, обнаруживается по цвету их расплава. Так, для фталевого ангидрида, полученного окислением нафталина, этот показатель одновременно с данными химического анализа свидетельствует о присутствии примесей нафтохинонов, антрахинонов и других компонентов, отрицательно влияющих на качество сложноэфирных пластификаторов. Одним из возможных путей возникновения красящих веществ является синтез ализарина из антрахинона [91], так как хиноны легко сульфируются в моно- и ди-сульфокислоты. В процессе этерификации фталевого ангидрида спиртами в присутствии катализатора серной или арилсульфокислот существует вероятность сульфирования хинонов. Далее при нейтрализации пластификатора-сырца гидроксидом натрия возможно превращение, например антра-хинонсульфокислот, в краситель — ализарин [c.118]

В качестве проявляющих веществ для многих промежуточных продуктов и красителей применимы как неорганические, так и органические вещества. Из неорганических проявителей при 80—100° пользуются концентрированной серной кислотой, смесью ее с концентрированной азотной кислотой, трех- и пятихлористой сурьмой, растворами едкого кали, хлорного железа и др. Наиболее удобно проявлять органическими реагентами, легко вступающими в реакцию с продуктами деления. Например, для первичных ароматических аминов наряду с пикрилхлоридом, щелочным раствором натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (реактив Эрлиха— Гертера) и некоторыми другими проявителями рекомендуется проявлять, опрыскивая хроматограммы 0,5—1%-ным спиртовым раствором 2,3-дихлорнафтохинона. Последний с первичными ароматическими аминами количественно дает окрашенные арилиды. Особенно отчетливые пятна образуются, когда хроматограммы проявляют при температуре до 50°. [c.279]

Нафтохинон-1 -семи-карбазон- 4- сульфокислота [c.88]

Нафтохинон-4-сульфокислота Омыление, реактив Грисса [c.267]

Аналогично происходит и образование сульфокислоты при действии бисульфита натрия на 1-фенилимино-2-нафтохинон [946] [c.145]

Бромирование 1-нафтиламин-4-,-5- и 8-сульфокислот избытком брома приводит к 2,4-дибромпроизводным, причем в первой из перечисленных кислот сульфогруппа отщепляется [172]. В 2-нафтил-ампн-5-,6- и 7-с 7Льфокислотах бром становится в положение 1, а из 2-нафтиламин-3,6- и 6,8-дисульфокислот образуются дибром-производные с отщеплением одной сульфогруппы, находящейся, повидимому, в положении 6. Бромирование различных амино-нафтолсульфокислот всегда приводит к образованию производных нафтохинона. [c.222]

Предложите способы получения а) 4-анилино-1,2-нафтохинона, б) 2-ани-лино-1,4-нафтохинона, в) 2,3-диметил-1,4-нафтохинойа, г) 3,4-нафтохйной-1-сульфокислоты. [c.329]

Содержание каждой из кислот в отдельности может быть определено ПО количеству формальдегида или ацетальдегида, выделяющихся при обработке серина и треонина соответствеино. Содержание цистина в гидрол изате устанавливают по глубине окраски, возникающей при добавлении натриевой соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и гидросульфита натрия (реактив Сюллив1ана). ИпДиметиламинобензаль-дегид (реактив Эрлиха) является специфическим реагентом на индольное ядро триптофана. [c.655]

Исследованиями М. М. Шемякина с сотрудниками (1943), однако, показано, что реакция взаимодействия бисульфита натрия с 2-метил-1,4-нафто-хиноном протекает значительно сложнее. Первоначальным продуктом реакции, которая протекает через оксониевые соли, является неустойчивый бисульфитный комплекс, образующийся в результате присоединения ионов Н и 50з к различным карбонильным группам молекулы нафтохинона. Неустойчивый бисульфитный комплекс метилнафтохинона затем переходит в изомерный 3-моногидро-2-метилнафталин-1-ол-4-он-3-сульфонат, который при длительном кипячении в водном растворе переходит в соль нормальной сульфокислоты, т. е. в натриевую соль 2-метил-1,4-нафтогидрохинон-З-суль-фокислоты [c.653]

После охлаждения смеси до 0 аммонийную соль 1,2-нафто-хиион-4-сульфокислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 20 см и тш,ательно отжимают от маточного раствора с помощью фарфорового шпателя или стеклянной пробки. Полученное вещество промывают тремя равными порциями холодной смеси 150 мл насыщенного раствора хлористого аммония и 100 мл воды. Промывной раствор возможно тщательнее удаляют и вещество дважды промывают спиртом (всего 100 мл), я затем 300 мл эфира, который добавляют небольшими порциями (примечание 5). Аммонийную соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты рассыпают тонким слоем и сушат до постоянного веса при 35—40 . Таким образом получают блестящий мелкокристаллический препарат оранжевого цвета. Выход составляет 350—365 г (94—98% теоретич.). Аммонийная соль получается хорошего качества и пригодна для многих целей. Способ дальнейшей ее очистки пока не разработан, однако эту соль можно преврагить в чистую калиевую соль следующим образом. [c.70]

Б 2-литровой конической колбе нагревают до 50° на паровой бане 1 700 мл воды, к которой добавлено 0,3 мл жидкого брома (примечание 6). Колбу вынимают из бани, прибавляют к ее содержимому 50 г аммонийной соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты и смесь взбалтывают в течение нескольких минут до полного растворения. Затем в колбу прибавляют 3 г активированного березового угля и раствор перемешивают в течение 2—3 мин., после чего фильтруют с отсасыванием и прозрачный фильтрат светлооранжевого цвета переносят в 4-литровую коническую ко.пбу. К фильтрату в один прием быстро прибавляют 400 лгл.насыщенного раствора хлористого калия (30°) и колбу оставляют спокойно стоять. Немедленно начинают выпадать в осадок оранжевые кристаллы калиевой соли. После того как колба простоит в течение получаса, ее содержимое охлаждают до 0° в бане со льдом и солью, а затем отфильтровывают калиевую соль1,2-наф-тохинон-4-сульфокислоты на воронке Бюхнера диаметром 15 см. Твердое вещество промывают 150 мл холодного разбавленного раствора хлористого калия (для получения этого раствора 30 мл насыщенного раствора хлористого калия прибавляют к 20 мл воды), затем 150 мл спирта (небольшими порциями) и, наконец, 300 мл эфира. Калиевую соль сушат до постоянного веса при 40—50°. Выход составляет 48—50 г (90—92% теоретич., считая на взятую аммонийную соль). Препарат получается в виде оранжевых [c.70]

Соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты были получены окислением 2-амино-1-нафтол-4-суль4юкис юты аз0ТВ011 кислотой [c.72]

В 3-литровой круглодонной колбе охлаждают до 0° в бане со льдом и солью 1 л абсолютного метилового спирта и медленно прибавляют к нему 80 мл концентрированной серной кислоты в это время колбу тщательно встряхивают и поддерживают температуру смеси при 0 . Затем колбу вынимают из охлаждающей смеси, прибавляют к ее содержимому 255 г (I моль) аммонийной соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (стр. 69) и энергично встряхивают, чтобы образовалась однородная паста. После этого колбу оставляют на полчаса, в течение которых температура смеси повышается до 15—20 затем колбу постепенно нагревают на паровой бане, не переставая встряхивать и вращать ее, так чтобы раствор [c.367]

Нафталии-1 -сульфокислота НафтаЛ н-2-сульфокислота Нафтол-1 Нафтол-2 1,4-Нафтохинон Антрацен [c.983]

Нафтохинон-4-сульфокислоты калиевая соль. 1,2-Нафто-хинон-4-сульфонат калия. СюНбОбКЗ. М. м. 276,31. Порошок желто-оранжевого цвета. ТУ 6-09-07-937-77. [c.124]

Отношение хинонов к бисульфитам щелочных металлов. Если хиноны представляют собою дикетоны, то к каждому из обоих карбонилов молекулы хинона должно присоединяться по одной молекуле бисульфита натрия. Многие хиноны в действительности реагируют таким образом, в особенности о-хиноны, как фенагаренхинон пицен-хинон хризенхинон флуорантенхинон аценафтенхинон , также и р-хиноны, например производные антрахинона и др. Некоторые хиноны восстанавливаются бисульфитами с образование. гидрохинон-сульфокислот. /3-Нафтохинон дает с бнсульфито.м натрия 1,2-диокси-нафталин-4-сульфокислоту Ср. выше Отношение хинонов к сернистой кислоте , влияние добавления щелочей. [c.316]

Реактивы Натриевая соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты (насыщ. водный раствор), иодистый метил или диметилсульфат, едкий натр (0,5 н. раствор), уксусная кислота (1 н. раствор). [c.141]

Одним из примеров применения хинонного способа является очистка коксового газа иа заводе в Хирохата (Япония), который нашел применение и на ряде других предприятий. На заводе фирмы Сии НИППОН сэйтэцу (Япония) осуществляют очистку коксового газа от НгЗ методом Аммониа — Такахакс. Пропускная способпость установки по коксовому газу составляет ПО тыс-м /ч. Поглотителем НгЗ служит водный раствор аммиака, окислительно-восстановительным катализатором — натриевая соль 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты. Поглощение НаЗ и. H N в абсорбере сопровождается следующими реакциями [c.300]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.655 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.279 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.641 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.328 , c.606 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология